波谱分析教程考试题库及答案.docx

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1、第二章：紫外汲取光谱法一、选择1. 频率MHz为108的辐射，其波长数值为1670.7nm23670.7cm 42. 紫外-可见光谱的产生是由外层价电子能级跃迁所致，其能级差的大小确定了1汲取峰的强度 2汲取峰的数目3汲取峰的位置 4汲取峰的形态3. 紫外光谱是带状光谱的缘由是由于1紫外光能量大 2波长短 3电子能级差大4电子能级跃迁的同时伴随有振动及转动能级跃迁的缘由4. 化合物中，下面哪一种跃迁所需的能量最高1*2* 3n* 4n*5. *跃迁的汲取峰在以下哪种溶剂中测量，其最大汲取波长最大1水 2甲醇 3乙醇 4正己烷6. 以下化合物中，在近紫外区200400nm无汲取的是1 2 3 4

2、7. 以下化合物，紫外汲取max值最大的是12 34二、解答及解析题1. 汲取光谱是怎样产生的？汲取带波长及汲取强度主要由什么因素确定？2. 紫外汲取光谱有哪些根本特征？3. 为什么紫外汲取光谱是带状光谱？4. 紫外汲取光谱能供应哪些分子构造信息？紫外光谱在构造分析中有什么用处又有何局限性？5. 分子的价电子跃迁有哪些类型？哪几种类型的跃迁能在紫外汲取光谱中反映出来6.影响紫外光谱汲取带的主要因素有哪些？7.有机化合物的紫外汲取带有几种类型？它们及分子构造有什么关系？8.溶剂对紫外汲取光谱有什么影响？选择溶剂时应考虑哪些因素？9. 什么是发色基团？什么是助色基团？它们具有什么样构造或特征？10

3、.为什么助色基团取代基能使烯双键的n*跃迁波长红移？而使羰基n*跃迁波长蓝移？11.为什么共轭双键分子中双键数目愈多其*跃迁汲取带波长愈长？请说明其因。12.芳环化合物都有B汲取带，但当化合物处于气态或在极性溶剂、非极性溶剂中时，B汲取带的形态有明显的差异，说明其缘由。13. pH对某些化合物的汲取带有确定的影响，例如苯胺在酸性介质中它的K汲取带和B汲取带发生蓝移，而苯酚在碱性介质中其K汲取带和B汲取带发生红移,为什么？羟酸在碱性介质中它的汲取带和形态会发生什么变更？14. 某些有机化合物，如稠环化合物大多数都呈棕色或棕黄色，很多自然有机化合物也具有颜色，为什么？15. 六元杂环化合物及芳环化

4、合物具有相像的紫外汲取光谱,请举几个例子比较之，并说明其缘由。16. 紫外光谱定量分析方法主要有哪几种？各有什么特点？17. 摩尔吸光系数有什么物理意义？其值的大小及哪些因素有关？试举出有机化合物各种汲取带的摩尔吸光系数的数值范围。18. 假设化合物在紫外光区有K汲取带、B汲取带和R汲取带，能否用同一浓度的溶液测量此三种汲取带？19. 紫外分光光度计主要由哪几部分所组成？它是怎样工作的？20. 计算波长为250nm、400nm的紫外光频率、波数及其所具有的能量(以eV和kJmol-1为单位表示。21. 计算具有和能量光束的波长及波数。22. 丙酮的正己烷溶液有两汲取带，其波长分别为189nm

5、和280nm，分别属*跃迁和n*跃迁，计算，n，* 轨道之间的能量差。23. 画出酮羰基的电子轨道，n，*能级图，如将酮溶于乙醇中，其能级和跃迁波长将发生什么变更？请在图上画出变更状况。24. 化合物A在紫外区有两个汲取带，用A的乙醇溶液测得汲取带波长1=256nm，2=305nm，而用A的己烷溶液测得汲取带波长为1=248nm、2=323nm，这两汲取带分别是何种电子跃迁所产生？A属哪一类化合物？25. 异丙叉丙酮可能存在两种异构体，它的紫外汲取光谱显示 (a)在=235nm有强汲取,104,(b)在220nm区域无强汲取，请依据两汲取带数据写出异丙丙酮两种异构体的构造式。26. 某化合物的

6、紫外光谱有B汲取带,还有=240nm,=13104 及=319nm，=50两个汲取带，此化合物中含有什么基团？有何电子跃迁？27. 1，2-二苯乙烯和肉桂酸这一类化合物，在确定条件下可能出现不同的K汲取带，试证明其缘由。28. 乙酰丙酮在极性溶剂中的汲取带=277nm,103,而在非极性溶剂中的汲取带=269nm,104，请说明两汲取带的归属及变更的缘由。29. 以下化合物的紫外汲取光谱可能出现什么汲取带？并请估计其汲取波长及摩尔吸光系数的范围。12 34 30. 化合物A和B在环己烷中各有两个汲取带，A：1=210nm，1104，2=330nm，2=37。B：1=190nm，103，2=28

7、0nm，=25，推断化合物A和B各具有什么样构造？它们的汲取带是由何种跃迁所产生？31. 以下4种不饱和酮，它们的n*跃迁的K汲取带波长分别为225nm，237nm，349nm和267nm，请找出它们对应的化合物。1 2 3 432. 计算以下化合物在乙醇溶液中的K汲取带波长。12333. 推想以下二取代苯的K汲取带波长。123 434. 化合物的分子式为C7H10O，可能具有，不饱和羰基构造,其K汲取带波长=257nm乙醇中,请确定其构造。35. 对甲胺基苯甲酸在不同溶剂中汲取带变更如下，请说明其缘由。 在乙醇中=288nm,104在乙醚中=277nm，104在稀HCl中=230nm，104

8、36.某化合物的105,计算浓度为10-6molL-1的乙醇溶液的透过率和吸光度汲取池厚度1cm。37. 氯苯在=265nm处的104，现用2cm汲取池测得氯苯在己烷中的吸光度，求氯苯的浓度。38. 将以下化合物按K汲取带波长大小次序排列起来，并证明排列的理由。 39.浓度为L-1的咖啡碱(摩尔质量为212gmol-1)在=272nm处测得吸光度。为了测定咖啡中咖啡碱的含量，称取咖啡，于500ml容量瓶中配成酸性溶液,测得该溶液的吸光度，求咖啡碱的摩尔吸光系数和咖啡中咖啡碱的含量。40.用分光光度法测定含乙酰水杨酸和咖啡因两组份的止痛片,为此称取止痛片溶解于乙醇中，精确稀释至浓度为L-1,分别

9、测量1=225nm和2=270nm处的吸光度,得A1，A2,计算止痛片中乙酰水杨酸和咖啡因的含量.(乙酰水杨酸225=8210,270=1090,咖啡因225=5510,270=8790。摩尔质量：乙酰水杨酸为180 gmol-1，咖啡因为194 gmol-1。第三章 红外汲取光谱法一、选择题1. CH3CH3的哪种振动形式是非红外活性的 1C-C 2C-H 3asCH 4sCH2. 化合物中只有一个羰基，却在1773cm-1和1736 cm-1处出现两个汲取峰，这是因为1诱导效应 2共轭效应 3费米共振 4空间位阻3. 一种能作为色散型红外光谱仪的色散元件材料为 1玻璃 2石英 3红宝石 4

10、卤化物晶体4. 意料H2S分子的基频峰数为14 23 32 415. 以下官能团在红外光谱中汲取峰频率最高的是1 2CC 3 4OH二、解答及解析题1. 把质量一样的球相连接到两个不同的弹簧上。弹簧B的力常数是弹簧A的力常数的两倍，每个球从静止位置伸长1cm，哪一个体系有较大的势能。2. 红外汲取光谱分析的根本原理、仪器，同紫外可见分光光度法有哪些相像和不同之处？3. 红外汲取光谱图横坐标、纵坐标各以什么标度？4.C-C1430cm-1，C-N1330cm-1，C-O1280cm-1当势能V=0和V=1时，比较C-C，C-N，C-O键振动能级之间的相差依次为C-OC-NC-C； C-CC-NC

11、-O； C-NC-CC-O；C-NC-OC-C； C-OC-CC-N5. 对于CHCl3、C-H伸缩振动发生在3030cm-1，而C-Cl伸缩振动发生在758 cm-11计算CDCl3中C-D伸缩振动的位置；2 计算CHBr3中C-Br伸缩振动的位置。6. C-C、C=C、CC的伸缩和振动汲取波长分别为m，m和m。依据键力常数增加的依次排列三种类型的碳-碳键。7. 写出CS2分子的平动、转动和振动自由度数目。并画出CS2不同振动形式的示意图，指出哪种振动为红外活性振动？8. 以下各分子的碳-碳对称伸缩振动在红外光谱中是活性的还是非活性的。1CH3-CH3； 2CH3-CCl3； 3CO2； 4

12、HCCH5 69.Cl2、H2S分子的振动能否引起红外汲取而产生汲取谱带？为什么？意料可能有的谱带数。10. CO2分子应有4种根本振动形式，但事实上只在667cm-1和2349cm-1 处出现两个基频汲取峰，为什么？11. 羰基化合物、中，C=O伸缩振动出现最低者为 、； 、 、12. 化合物中只有一个羰基，却有两个C=O的汲取带，分别在1773cm-1和1736 cm-1，这是因为：A. 诱导效应 B.共轭效应 C.空间效应 D.偶合效应 E.费米共振 F.氢键效应12. 以下5组数据中，哪一种数据所涉及的红外光谱区域能包括的汲取带：130002700 cm-1 16751500 cm-1

13、 14751300 cm-1；230002700 cm-1 24002100 cm-1 1000650 cm-1；333003010 cm-1 16751500 cm-1 14751300 cm-1；433003010 cm-1 19001650 cm-1 14751300 cm-1；530002700 cm-1 19001650 cm-1 14751300 cm-1；13. 三氟乙烯碳-碳双键伸缩振动峰在1580cm-1，而四氟乙烯碳-碳双键伸缩振动在此处无汲取峰，为什么？14. 试用红外光谱区分以下异构体：1 和 2 和 CH3CH2CH2CHO3 和 15. 某化合物经取代后，生成的取代

14、产物有可能为以下两种物质： NC-NH2+-CH-CH2OH HNCH-NH-CO-CH2- 取代产物在2300 cm-1和3600 cm-1有两个锐利的谱峰。但在3330 cm-1和1600 cm-1没有汲取=4，其产物为何物？16. 一种能作为色散型红外光谱仪色散元件材料为：1玻璃；2石英；3红宝石；4卤化物晶体17.写出用以下分子式表示的羧酸的两种异构体，并意料它们的红外光谱。1C4H8O2 2C5H8O418. 乙醇的红外光谱中，羟基的汲取峰在3333 cm-1，而乙醇的1%CCl4溶液的红外光谱中羟基却在3650 cm-1和3333 cm-1两处有汲取峰，试说明之。19. 能及气相色

15、谱仪联用的红外光谱仪有：1傅立叶变换红外分光光度计；2快速扫描红外分光光度计；3单光束红外分光光度计；4 双光束红外分光光度计。20. 某一液体化合物，分子量为113，其红外光谱见以下图。NMR在ppm3H有三重峰，2H有单峰，2H有四重峰，试推断该化合物的构造。21. 以下图为分子式C6H5O3N的红外光谱，写出意料的构造。27. 有一种液体化合物，其红外光谱见以下图，它的分子式为C4H8O2，沸点77，试推断其构造。28. 一个具有中和当量为1361的酸A，不含X、N、S。A不能使冷的高锰酸钾溶液褪色，但此化合物的碱性溶液和高锰酸钾试剂加热1小时后，然后酸化，即有一个新化合物B沉淀而出。此

16、化合物的中和当量为831，其红外光谱见以下图，紫外汲取峰max甲醇 =256nm，问A为何物？29. 不溶于水的中性化合物AC11H14O2，A及乙酰氯不反响，但能及热氢碘酸作用。A及次碘酸钠溶液作用生成黄色沉淀。A经催化加氢得化合物BC11H16O2，而B在Al2O3存在下经加热反响得主要 产物CC11H14O。注意氧化C得碱溶性化合物DC9H10O3。将上述的任一种化合物经猛烈氧化可生成化合物E，中和当量为1521，红外光谱如以下图所示。试推断A的构造。30. 一个化合物分子式为C4H6O2，含一个酯羰基和一个乙烯基。 用溶液法制作该化合物的红外光谱有如下特征谱带：3090cm-1(强),

17、1765cm-1强，1649cm-1强，1225cm-1强。请指出这些汲取带的归属，并写出可能的构造式。第四章 NMR习题一、选择题1. 假设外加磁场的强度H0渐渐加大时，那么使原子核自旋能级的低能态跃迁到高能态所需的能量如何变更？1 不变 2. 渐渐变大3. 渐渐变小 4. 随原核而变2. 以下哪种核不相宜核磁共振测定1. 12C 2. 15N 3 19F 4 31P3. 以下化合物中哪些质子属于磁等价核(1)HaHbC=CFaFb 2 CHaHbF 3. RCONHaHb 4 4. 苯环上哪种取代基存在时，其芳环质子化学位移最大1CH2CH3 2OCH3 3CH=CH2 4CHO5. 质子

18、的化学位移有如下依次：苯()乙烯()乙炔()乙烷(),其缘由是1 导效应所致 2杂化效应和各向异性效应协同作用的结果3 向异性效应所致 4杂化效应所致6. 在通常状况下，在核磁共振谱图中将出现几组汲取峰13 24 35 467 .化合物PhCH2CH2OCOCH3中的两个亚甲基属于何种自旋体系1A2X2 2A2B2 3AX3 4AB8. 3个不同的质子Ha、Hb、Hc，其屏蔽常数的大小为bac。那么它们的化学位移如何1abc 2bac 3cab 4bca9. 一化合物经元素分析C：88.2%，H：11.8%，它们的1H NMR谱只有 一个峰，它们可能的构造是以下中的哪个？ 10. 以下化合物中

19、，甲基质子化学位移最大的是1CH3CH32CH3CH=CH2 3CH3CCH 4CH3C6H511. 确定碳的相对数目时，应测定(1) 全去偶谱(2)偏共振去偶谱3门控去偶谱4反门控去偶谱12. 1JCH的大小及该碳杂化轨道中S成分1成反比 2成正比 3变更无规律 4无关13. 以下化合物中羰基碳化学位移C最大的是1酮 2醛 3羧酸 4酯14. 以下哪种谱可以通过JCC来确定分子中CC连接关系 1COSY 2INADEQUATE 3HETCOR 4COLOC15. 在四谱综合解析过程中，确定苯环取代基的位置，最有效的方法是1紫外和核磁2质谱和红外3红外和核磁4质谱和核磁二、解答及解析题1. 以

20、下哪个核没有自旋角动量？Li37， He24， C612 2. 电磁波的频率不变，要使共振发生，F和H核哪一个须要更大的外磁场？为什么？3. 下面所指的质子，其屏蔽效应是否一样？为什么？ 4. 在以下A、B系统中，哪个有圈的质子在高场共振？为什么？ A、 B、 5. 运用60MHz的仪器,TMS和化合物中某质子之间的频率差为180Hz, 假设运用40MHz仪器,那么它们之间的频率差是多少？6. 曾承受100MHz和60MHz两种仪器测定了 的氢谱，两个甲基的化学位移分别为和，试计算用频率表示化学位移时，两个仪器上测定的结果。7. 氢核磁矩为H11，磷核磁矩为p1531，两者的自旋角动量均为1/

21、2，试问在一样磁场条件下，何者发生核跃迁时须要的能量较低？8. 在以下化合物中，质子的化学位移有如下依次：苯乙烯乙炔乙烷，试说明之。9. 在苯乙酮的氢谱中，苯环质子的信号都向低场挪动。.间位和对位质子在值，而邻位质子的值却在左右，为什么？10. 以CH3-CH2-Br为例，其中什么氢核化学位移值较小？什么氢核的化学位移值较大？11. 在以下系统中，H核之间的互相干扰系统中属于什么类型？并指出H核汲取峰的裂分数？ A B C D 12. 一化合物分子式为C6H11NO，其1H谱如图4-1，补偿扫描信号经重水交换后消逝，试推断化合物的构造式。 图4-1 C5H7O2N的1H-NMR谱图13.某化合

22、物C6H12Cl2O2的1H谱如以下图4-2所示,试推断化合物构造式。 图4-2 C6H12Cl2O2的1H谱图14. 依据核磁共振图图4-3，推想C8H9Br的构造。图4-3 C8H9Br 1H-NMR谱图15. 由核磁共振图图4-4，推断C7H14O的构造。 图4-4 C7H14O的1H-NMR谱图16. 由核磁共振图图4-5，推断C10H14的构造。图4-5 C10H14的1H-NMR谱图17. 由核磁共振图图4-6，推断C11H16O的构造。图4-6 C11H16O的1H-NMR谱图18. 由核磁共振图图4-7，推断C10H12O2的构造。图4-7 C10H12O2的1H-NMR谱图1

23、9. 由核磁共振图图4-8，推断C8H8O的构造。图4-8 C8H8O的1H-NMR谱图20. 某未知物分子式C6H14O，其红外光谱在3300cm-1旁边是宽汲取带, 在1050 cm-1有强汲取,其核磁图如图4-9所示,试确定该化合物的构造。图4-9 C6H14O的1H-NMR谱图第五章 质谱一、选择题1. 在质谱仪中当搜集正离子的狭缝位置和加速电压固定时，假设渐渐增加磁场强度H，对具有不同质荷比的正离子，其通过狭缝的依次如何变更？1从大到小 2从小到大 3无规律 4不变2. 含奇数个氮原子有机化合物，其分子离子的质荷比值为1偶数 2奇数 3不愿定 4确定于电子数3. 二溴乙烷质谱的分子离

24、子峰M及M+2、M+4的相对强度为1111 2211 3121 41124. 在丁酮质谱中，质荷比为29的碎片离子是发生了1-裂解 2I-裂解 3重排裂解 4-H迁移5. 在通常的质谱条件下，以下哪个碎片峰不行能出现1M+2 2M-2 3M-8 4M-18二、解答及解析题1. 样品分子在质谱仪中发生的断裂过程，会形成具有单位正电荷而质荷比m/z不同的正离子，当其通过磁场时的动量如何随质荷比的不同而变更？其在磁场的偏转度如何随质荷比的不同而变更？2. 带有电荷为e、质量为m的正离子，在加速电场中被电位V所加速，其速度达，假设离子的位能(eV及动能m2/2相等，当电位V增加两倍时，此离子的运动速度

25、增加多少倍？3. 在双聚焦质谱仪中，质量为m，电荷为e、速度为的正离子由离子源进入电位为E的静电场后，由于受电场作用而发生偏转。为实现能量聚焦，要使离子保持在半径为R的径向轨道中运动，此时的R值受哪些因素影响？4. 在双聚焦质谱仪中，质量为m，电荷为e、速度为的正离子由电场进入强度为H的磁场后，受磁场作用，再次发生偏转，偏转的半径为r，此时离子受的向心力He和离心力m2/R相等，此时离子受的质荷比受哪些因素影响？5. 在质谱仪中当搜集正离子的狭缝位置和加速电压V固定时，假设渐渐增大磁场强度H，对具有不同荷比的正离子，其通过狭缝的依次如何确定？6. 在质谱仪中当搜集正离子的狭缝位置和磁场强度H固

26、定时，假设把加速电压V值渐渐加大，对具有不同质荷比的正离子，其通过狭缝的依次如何确定？7. 在有机质谱中运用的离子源有哪几种？各有何特点？8. 试确定具有下述分子式的化合物，其形成的分子离子具有偶数电子还是奇数电子？1C3H8 2CH3CO 3C6H5COOC2H5 4C6H5NO29. 试确定下述质何比离子的可能存在的化学式：1 m/z为71，只含C、H、O三种元素2 m/z为57，只含C、H、N三种元素3 m/z为58，只含C、H两种元素10. 试写出苯和环己烯的分子离子式。11. 写出环己酮和甲基乙烯醚的分子离子式。12. 写出丙烷分子离子的碎裂过程，生成的碎片是何种正离子，其m/z 是

27、多少？13. 试说明溴乙烷质谱图中m/z分别为29、93、95三峰生成的缘由？14. 有一化合物其分子离子的m/z为120，其碎片离子的m/z为105，问其亚稳离子的m/z是多少？15. 亚稳离子峰和正常的碎片峰有何主要区分？16. 下述断裂过程：所产生的亚稳离子，其m/z是多少？17. 试说明环己烷质谱图中产生m/z分别为84、69、56、41离子峰的缘由？18. 某有机化合物M=140其质谱图中有m/z分别为83和57的离子峰，试问下述哪种构造式及上述质谱数据相符合？1 219. 某有机胺可能是3-甲基丁胺或1，1-二甲基丙胺，在质谱图中其分子离子峰和基峰的m/z分别为87和30，试推断其

28、为何种有机胺？20. 某有机物可能是乙基正丁基醚或甲基正戊基醚，其质谱图上呈现离子峰的m/z分别为102、87、73、59、31，试确定其为何物？21. 在碘乙烷的质谱图中呈现m/z分别为156、127、29的离子峰，试说明其形成的机理。22. 在丁酸甲酯的质谱图中呈现m/z分别为102、71、59、43、31的离子峰，试说明其碎裂的过程。23. 某酯M=116的质谱图上呈现m/z丰度分别为57100%、4327%和2957%的离子峰，试确定其为下述酯中的哪一种。1CH32CHCOOC2H5 2CH3CH2COOCH2CH2CH3 3CH3CH2CH2COOCH324. 某化合物M=138的质

29、谱图中呈现m/z为120的强离子峰，试推断其为下述两种化合物中的哪一种？1 225. 某酯M=150的质谱图中呈现m/z为118的碎片峰，试推断其为下述两种化合物中的哪一种？1 226. 某取代苯的质谱图如以下图所示，试确定下述4种化合物的哪一种构造及谱图数据相一样？主要考虑m/z分别为119，105和77的离子峰1 2 3 427. 说明由三乙胺M=101的、开裂生成m/z为86的离子峰及随后又进展H重排并开裂生成m/z为58的离子峰的过程机理。28、某未知烃类化合物的质谱如以下图所示，写出其构造式。29、某未知烃类化合物的质谱如以下图所示，写出其构造式并说明谱图的主要特点。30.某未知烃类

30、化合物的质谱如以下图所示，写出其构造式并说明谱图的主要特点。31.某未知仲胺化合物的质谱如以下图所示，试写出其构造式。32.某含氮化合物质谱如以下图所示，写出其构造式，并说明m/z为77基峰生成的缘由。波谱分析试卷A一、选择题：1、波长为的辐射，其频率MHz数值为 A、108 B、107 C、106 D、1010 2、紫外光谱的产生是由电子能级跃迁所致，能级差的大小确定了 A、汲取峰的强度 B、汲取峰的数目 C、汲取峰的位置 D、汲取峰的形态3、紫外光谱是带状光谱的缘由是由于 A、紫外光能量大 B、波长短C、电子能级跃迁的同时伴随有振动及转动能级跃迁的缘由D、电子能级差大4、化合物中，下面哪一

31、种跃迁所需的能量最高？ A、B、 C、nD、n5、n跃迁的汲取峰在以下哪种溶剂中测量，其最大汲取波长最大。 A、水 B、甲醇 C、乙醇D、正已烷6、CH3-CH3的哪种振动形式是非红外活性的。 A、C-CB、C-H C、asCHD、sCH7、化合物中只有一个羰基，却在1773cm-1和1736cm-1处出现两个汲取峰，这是因为： A、诱导效应 B、共轭效应 C、费米共振D、空间位阻8、一种能作为色散型红外光谱仪的色散元件材料为： A、玻璃B、石英 C、红宝石 D、卤化物结体9、意料H2S分子的基频峰数为： A、4 B、3 C、2 D、1 10、假设外加磁场的强度H0渐渐加大时，那么使原子核自旋

32、能级的低能态跃迁到高能态所需的能量是如何变更的？ A、不变B、渐渐变大 C、渐渐变小D、随原核而变11、以下哪种核不相宜核磁共振测定 A、12C B、15N C、19FD、31P12、苯环上哪种取代基存在时，其芳环质子化学位值最大 A、CH2CH3 B、 OCH3 C、CH=CH2D、-CHO13、质子的化学位移有如下依次：苯乙烯(5.25) 乙炔(1.80) 乙烷(0.80)，其缘由为： A、诱导效应所致 B、杂化效应所致 C、各向异性效应所致 D、杂化效应和各向异性效应协同作用的结果14、确定碳的相对数目时，应测定 A、全去偶谱 B、偏共振去偶谱 C、门控去偶谱 D、反门控去偶谱15、1J

33、C-H的大小及该碳杂化轨道中S成分 A、成反比 B、成正比 C、变更无规律 D、无关二、说明以下名词1、 摩尔吸光系数；2、 非红外活性振动；3、 弛豫；4、 碳谱的-效应；5、 麦氏重排。三、简述以下问题1、红外光谱产生必需具备的两个条件；2、色散型光谱仪主要有几部分组成及其作用；3、核磁共振谱是物质内部什么运动在外部的一种表现形式；4、紫外光谱在有机化合物构造鉴定中的主要奉献；5、在质谱中亚稳离子是如何产生的？以及在碎片离子解析过程中的作用是什么？四、推断构造某未知物的分子式为C9H10O2，紫外光谱数据说明：该物max在264、262、257、252nm(max101、158、147、1

34、94、153)；红外、核磁、质谱数据如图4-1，图4-2，图4-3所示，试推断其构造。图4-1未知物C9H10O2的红外光谱图图4-2化合物C9H10O2的核磁共振谱图4-3化合物C9H10O2的质谱图五、 依据图 5-1图5-4推断分子式为C11H20O4未知物构造20分图5-1未知物C11H20O4的质谱、紫外数据和元素分析数据图5-2未知物C11H20O4的红外光谱图5-3未知物C11H20O4的13CNMR谱图5-4未知物C11H20O4的1HNMR谱波谱分析试卷B一、说明以下名词1. FTIR 2. Woodward ruleUV3. effect4. 亚稳离子谱 二、设计适当谱学方

35、法鉴别以下各对化合物1.和2.和3.和4.和5.和三、简述以下问题1、AB和AMX系统的裂分峰型及其和J的简洁计算。2、举例探讨Mclafferty重排的特点及好用范围。四、选择题每题1分，共10分1、紫外光谱的产生是由电子能级跃迁所致，其能级差的大小确定了 A、汲取峰的强度 B、汲取峰的数目 C、汲取峰的位置 D、汲取峰的形态2、n跃迁的汲取峰在以下哪种溶剂中测量，其最大汲取波长最大 A、水B、甲醇 C、乙醇D、正已烷3、一种能作为色散型红外光谱仪的色散元件材料为： A、玻璃 B、石英 C、红宝石 D、卤化物晶体4、意料H2S分子的根本振动数为： A、4 B、3 C、2 D、1 5、假设外加

36、磁场的强度H0渐渐加大时，那么使原子核自旋能级的低能态跃迁到高能态所需的能量是如何变更的？ A、不变 B、渐渐变大 C、渐渐变小 D、随原核而变6、苯环上哪种取代基存在时，其芳环质子化学位值最大 A、CH2CH3 B、 OCH3 C、CH=CH2 D、-CHO7、1JC-H的大小及该碳杂化轨道中S成分 A、成反比 B、成正比 C、变更无规律 D、无关8、在质谱仪中当搜集正离子的狭缝位置和加速电压固定时，假设渐渐增加磁场强度H，对具有不同质荷比的正离子，其通过狭缝的依次如何变更？ A、从大到小 B、从小到大 C、无规律 D、不变9、二溴乙烷质谱的分子离子峰M及M+2、M+4的相对强度为： A、1

37、:1:1 B、2:1:1 C、1:2:1 D、1:1:210、在丁酮质谱中，质荷比质为29的碎片离子是发生了 A、-裂解产生的 B、I-裂解产生的 C、重排裂解产生的 D、-H迁移产生的。五、推断构造某未知物元素分析数据说明：C 60%、 H 8%，红外、核磁、质谱数据如图5-1、图5-2、图5-3、图5-4所示，试推断其构造。图5-1未知物的红外光谱图图5-2未知物的质谱图图5-3未知物的质子核磁共振谱197.21s , (d), 106.85 (d) , 57.54(q) , 27.72(q)图5-4未知物的13CNMR谱六、某未知物元素分析数据说明：C 78%、 H 7.4%，质谱、红外

38、、核磁数据如图6-1、图6-2、图6-3所示，试推断其构造。(Mass of molecular ion: 108)图6-1未知物的质谱图6-2未知物的红外d : 7.259(m,2H); 6.919-6.880(m,3H); 3.745(s,3H)图6-3未知物的1HNMR谱七、依据图 7-1图7-4推断分子式为C5H10O2未知物的构造图7-1未知物C5H10O2的红外光谱图7-2未知物C5H10O2的1HNMR谱 s (d) (t) 16.39 (q) 11.55(q)图7-3未知物C5H10O2的13CNMR谱(Mass of molecular ion: 102)图7-4未知物C5H10O2的质谱波谱分析试卷C一、说明以下名词1、摩尔吸光系数；2、非红外活性振动；3、弛豫时间；4、碳谱的-效应；5、麦氏重排