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1、1、化合物A、B、C有如下转化关系,已知I和J是同类物质,C物质中不含氧元素。 写出下列代号所指物质的构造简式: A_,B_,C_,F_, H_,I_,J_。2、A、B、C、D1、D2、E、F、G、H均为有机化合物,请依据下列图示答复问题。 (1)直链有机化合物A的构造简式是_; (2)的反响试剂和反响条件是_; (3)的反响类型是_; (4)B生成C的化学方程式是_; D1或D2生成E的化学方程式是_; (5)G可应用于医疗、爆破等,由F生成G的化学方程式是_。3、有机物A可发生如下转化,其中C能与FeCl3溶液发生显色反响。(1)化合物A是一种邻位二取代苯,其中一个取代基是羧基,则A的构造
2、简式是_。(2)反响、都属于取代反响。取代反响包括多种类型,其中属于_反响,属于_反响。(3)反响的化学方程式是_。(4)与A具有一样官能团(COOH和COO)的A的同分异构体许多,请写出其中三种邻位二取代苯 构造简式_,_,_。4、A、B、C、D、E、F和G都是有机化合物,它们的关系如下图所示: (1)化合物C的分子式是C7H8O,C遇FeCl3溶液显紫色,C与溴水反响生成的一溴代物只有两种,则C 的构造简式为_。 (2)D为始终链化合物,其相对分子质量比化合物C的小20,它能跟NaHCO3反响放出CO2,则D分子 式为_,D具有的官能团是_。 (3)反响的化学方程式是_。 (4)芳香化合物
3、B是与A具有一样官能团的同分异构体,通过反响化合物B能生成E和F,F可能的结 构简式是_。 (5)E可能的构造简式是_。5、香豆素是用处广泛的香料,合成香豆素的路途如下(其他试剂、产物及反响条件均省略)(1)的分子式为_;与H2反响生成邻羟基苯甲醇,邻羟基苯甲醇的构造简式为_。(2)反响的反响类型是_,反响的反响类型是_。(3)香豆素在过量NaOH溶液中完全水解的化学方程式_(4)是的同分异构体,的分子中含有苯环且无碳碳双键,苯环上含有两个邻位取代基,能发生银镜反响。 的构造简式为_(任写一种)6、共轭双烯与含有双键的化合物互相作用,能生成六元环状化合物,常用于有机合成,例如: 化合物可发生以
4、下反响:(1)化合物的分子式为_,1mol该物质完全燃烧需消耗_molO2。(2)反响的化学方程式为_。(3)反响是缩聚反响,化合物的构造简式为_。(4)在肯定条件下,化合物和化合物能发生类似反响的反响, 生成两种化合物(互为同分异构体),其构造简式分别为_、_。(5)下列关于化合物、的说法正确的有_(填字母)。 A属于芳香烃 B、均能使溴的四氯化碳溶液褪色 C与足量H2加成后的产物是3-甲基戊烷 D加热条件下能与新制Cu(OH)2反响生成红色沉淀7、化合物的合成路途如下(反响条件、局部生成物省略) (1)化合物的分子式为_,1mol该物质完全燃烧需消耗_molO2。 (2)反响的化学方程式为
5、_。 (3)下列说法正确的是_(双选,填字母)。 A化合物均属于芳香烃衍生物 B反响属于加成反响 C化合物和化合物均能使溴的四氯化碳溶液褪色 D化合物能与NaOH溶液反响 (4)反响还会生成化合物的同分异构体,该同分异构体的构造简式为_。 (5)该合成工艺中可以循环利用的有机物是_。乙醚8、格氏试剂在有机合成方面用处广泛,可用卤代烃和镁在醚类溶剂中反响制得。设R为烃基,已知 (1)反响的类型是_,反响的条件是_。(2)反响的化学方程式为_。(3) E的同分异构体中,含有苯环且能发生银镜反响的有机物共有_种。9、化合物是中药黄芩中的主要活性成分之一,具有抗氧化和抗肿瘤作用。化合物也可通过图14所
6、示方法合成: 答复下列问题:(1) 化合物的核磁共振氢谱显示其分子中含有_种处于不同化学环境的氢原子。(2)化合物的合成方法为: 合成肉桂酸的反响式中,反响物的物质的量之比为1:1。反响物A的构造简式是_,名称是_(3) 反响属于_(填反响类型)。化合物和反响还可以得到一种酯,该酯的构造简式 是_。(4)下列关于化合物的说法正确的是_(填序号)。 a分子中有三个苯环b难溶于水 c使酸性KMnO4溶液褪色d与FeCl3发生显色反响10、A(C2H2)是根本有机化工原料由A制备聚乙烯醇缩丁醛和顺式聚异戊二烯的合成路途(局部反响条件略去)如图所示:答复下列问题:(1) A的名称是_,B含有的官能团是
7、_(2)的反响类型是_,的反响类型是_(3)C和D的构造简式分别为_、_(4)异戊二烯分子中最多有个原子共平面,顺式聚异戊二烯的构造简式为_(5)写出与A具有一样官能团的异戊二烯的全部同分异构体(写构造简式)_(6)参照异戊二烯的上述合成路途,设计一条由A和乙醛为起始原料制备1,3丁二烯的合成路途_答案1、 A:CH3COONH4;B:CH3COOCH2CH2OOCCH3;C:ClCH2CH2Cl;F:CH2OHCH2OH; H:OHCCHO;I:CH3COOH;J:HOOCCOOH 2、(1)CH2=CHCH3(2)Cl2、高温(3)加成反响 (4)CH2=CHCH2Cl+Br2-CH2BrCHBrCH2Cl (5) 3、 4、 5、 (1)C7H6O2(2)消去反响酯化反响( 3 )( 4 )6、(1)C13H20(2分)18(2分) ( 2 ) ( 3 ) ( 4 ) ( 5 )BCD7、 (1)C7H14O(2分)10(2分) (2) (3)BD (4) 8、(1)加成反响;Cu或Ag,加热 (2) 49、 (1)4 (2),苯甲醛 (3)取代反响 (4)b、c、d10、 (1)乙炔碳碳双键和酯基 (2)加成反响消去反响 (3) CH3CH2CH2CHO (4) (5) (6)
限制150内