化学检验工高级工理论知识复习题.docx

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1、化学检验工高级工理论学问复习题一、单项选择(第1题第160题。选择一个正确的答案，将相应的字母填入题内的括号中。)1. 以H2S04作为Ba+的沉淀剂，其过量的相宜百分数为( D )。 A、10% B、1020% C、100200% D、2030%2. ( C)不是工业消费中的危急产品。 A、浓硫酸 B、无水乙醇 C、过磷酸钙 D、碳化钙3. 在下面四个滴定曲线中，(D )是强碱滴定多元酸的滴定曲线。 A、 B、 C、 D、4. 在电位滴定中，若以作图法(E为电位、V为滴定剂体积)确定滴定终点，则滴定终点为(C )。 A、E-V曲线的最低点 B、曲线上极大值点 C、为负值的点 D、E-V曲线最

2、高点5. 在硅酸盐的分析中，在铵盐存在下，参加氨水限制PH值为8-9，溶液中的Fe3+、Al3+、形成( B )而及Ca2+、Mg2+分别。 A、络合物 B、沉淀物 C、挥发物 D、有色物6. 沉淀中若杂质含量太大，则应实行( A)措施使沉淀纯洁。 A、再沉淀 B、上升沉淀体系温度 C、增加陈化时间 D、减小沉淀的比外表积7. 在原子汲取光谱法中，减小狭缝，可能消退(D )。 A、化学干扰 B、物理干扰 C、电离干扰 D、光谱干扰8. 硫化氢中毒应将中毒者移至簇新空气处并(B )。 A、马上做人工呼吸 B、用生理盐水洗眼 C、用2%的碳酸氢钠冲洗皮肤 D、用湿肥皂水洗皮肤9. 在火焰原子吸光谱

3、法中，(C )不是消解样品中有机体的有效试剂。 A、硝酸+高氯酸 B、硝酸+硫酸 C、盐酸+磷酸 D、硫酸+过氧化氢10. 在金属离子M及EDTA的协作平衡中，其条件稳定常数及各种副反响系数的关系式应是(B)。 A、M(L)=1+1L2+2L2+nLn B、logkmY=logkmY-logM-logY+lgmY C、LogKmY=logKmY-logM-logY D、logkmY=logkmY-logy11. 运用高温电炉灼烧完毕，正确的操作是(C)。 A、拉下电闸，翻开炉门，用长柄坩埚钳取出被烧物件 B、翻开炉门，用长柄坩埚钳取出被烧物件，拉下电闸 C、拉下电闸，炉门先开一小缝，稍后，再用

4、长柄坩埚钳取出物件 D、翻开炉门，用长柄坩埚钳取出被烧物件12. 在气相色谱分析中，一般以分别度(D)作为相邻两峰已完全分开的标记。 A、1 B、0 C、1.2 D、1.513. 甲烷燃烧后的缩减体积是燃烧前体积的(D)倍。 A、 B、1 C、 D、214. 在气相色谱定性分析中，利用保存指数定性属于(B)方法。 A、利用化学反响定性 B、利用保存值定性 C、及其它仪器结合定型 D、利用检测器的选择性定性15. 对一难溶电解质AnBm(S) nAm+mBn-要使沉淀从溶液中析出，则必需( B )。 A、Am+nBn-m=KSP B、Am+nBn-mKSP C、Am+nBnmBn-116. 气体

5、的特点是质量较小，流淌性大且(C )随环境温度或压力的变更而变更。 A、纯度 B、质量 C、体积 D、密度17. 在气相色谱分析中，试样的出峰依次由(D )确定。 A、记录系统 B、检测系统 C、进样系统 D、分别系统18. 不能进步分析结果精确度的方法有(C )。 A、比照试验 B、空白试验 C、一次测定 D、测量仪器校正19. 操作中，温度的变更属于(D)。 A、系统误差 B、方法误差 C、操作误差 D、偶尔误差20. 限制电位库仑分析法仪器系统工作时所遵循的原理是( B)。 A、欧姆定律 B、法拉弟电解定律 C、比尔定律 D、龙考维奇公式21. 库仑滴定法和一般容量滴定法的主要区分在于(

6、 D)。 A、滴定反响原理 B、操作难易程度 C、精确度 D、滴定剂是通过恒电流电解在试液内部产生的22. 王水是(B)混合液体。 A、3体积硝酸和1体积盐酸的 B、1体积硝酸和3体积盐酸的 C、1体积盐酸和3体积硫酸的 D、3体积盐酸和1体积硫酸的23. 721型分光光度计不能测定(C)。 A、单组分溶液 B、多组分溶液 C、汲取光波长800nm的溶液 D、较浓的溶液24. 在下面有关非水滴定法的叙述中，不对的是(A)。 A、质子自递常数越小的溶剂，滴定时溶液的pH变更范围越小 B、LiAlH4常用作非水氧化复原滴定的强复原剂 C、同一种酸在不同碱性的溶剂中，酸的强度不同 D、常用电位法或指

7、示剂法确定滴定终点25. ，在溶液中电离方程式正确的是( D )。 A、+NH3 B、+2NH3 C、+3NH3 D、+4NH326. 用pH玻璃电极测定pH=5的溶液，其电极电位为+0.0435V，测定另一未知试液时，电极电位则为+0.0145V。电极的响应斜率为58.0mV/pH，此未知液的pH值为(C)。 A、4.0 B、4.5 C、5.5 D、5.027. (D)对大量和少量试样的缩分均适用。 A、园锥法 B、二次分样器 C、棋盘法 D、四分法28. 用肯定量过量的HCl标准溶液加到含CaCO3和中性杂质的石灰试应完全后，再用一个NaOH标准溶液滴定过量的HCl达终点，依据这两个标准溶

8、液的浓度和用去的体积计算试样中CaCO3的含量，属于( B )结果计算法。 A、间接滴定 B、返滴定 C、干脆滴定法 D、置换滴定法29. 在薄膜电极中，基于界面发生化学反响而进展测定的是(B)。 A、玻璃电极 B、气敏电极 C、固体膜电极 D、液体膜电极30. 有机含硫化合物中硫的测定常用氧瓶燃烧分解法，若燃烧完毕后(B )说明样品分解不完全。 A、参加指示剂溶液变黄色 B、残留有黑色小块 C、瓶内充溢烟雾 D、瓶内烟雾消逝31. 在高效液相色谱仪中，起类似于气相色谱仪的程序升温作用的部件是(A )。 A、梯度洗提装置 B、温控装置 C、色谱柱 D、进样器32. 能在环境或动植物体内蓄积，对

9、人体产生长远影响的污染物称为(C )污染物。 A、三废 B、环境 C、第一类 D、第二类33. (C )一般是和硫酸共同灼烧分解为金属硫酸盐后，用重量法测定。 A、硫醇 B、磺酸 C、磺酸盐 D、硫醚34. 当有人触电而停顿呼吸，心脏仍跳动，应实行的抢救措施是(A )。 A、就地马上做人工呼吸 B、作体外心脏按摩 C、马上送医院抢救 D、请医生抢救35. 镊取片码，不要(D )。 A、夹住其卷角 B、夹住其折边 C、稳拿稳放 D、相互碰击36. 运用火焰原子汲取分光光度计做试样测定时，发觉指示试器(表头、数字或记录器)突然波动，可能的缘由是(D )。 A、存在背景汲取 B、外光路位置不正 C、

10、燃气纯度不够 D、电源电压变更太大37. 运用721型分光光度计时，接通电源，翻开比色槽暗箱盖，电表指针停在右边100%处，无法调回“0”位，这可能是因为(C )。 A、电源开关损坏了 B、电源变压器初级线圈断了 C、光电管暗盒内硅胶受潮 D、保险丝断了38. 下面说法正确的是( D)。 A、冰箱一旦电源中断时，应即刻再接上电源 B、冰箱内物品宜装紧凑些以免奢侈空间 C、除霜时可用热水或电吹风干脆加热 D、冰箱一旦电源中断时，须要稍候5分钟以上才可接上电源39. 一个总样所代表的工业物料数量称为(B)。 A、取样数量 B、分析化验单位 C、子样 D、总样40. 运用明火(D)不属于违规操作。

11、A、操作，倾倒易燃液体 B、加热易燃溶剂 C、检查气路装置是否漏气 D、点燃洒精喷灯41. 运用电光分析天平常，标尺刻度模糊，这可能是因为(A)。 A、物镜焦距不对 B、盘托过高 C、天平放置不程度 D、重心铊位置不适宜42. 下列选项不属于称量分析法的是(B)。 A、气化法 B、碘量法 C、电解法 D、萃取法43. 长期不用的酸度计，最好在(B)内通电一次。 A、17天 B、715天 C、56月 D、12年44. 自不同对象或同一对象的不同时间内实行的混合样品是(D)。 A、定期试样 B、定位试样 C、平均试样 D、混合试样45. 符合分析用水的PH范围是(B)。 A、大于5.2 B、5.2

12、7.6 C、小于7.6 D、等于746. 甲、乙、丙、丁四分析者同时分析SiO2%的含量，测定分析结甲：52.16%、52.22%、52.18%；乙：53.46%、53.46%、53.28%；丙：54.16%、54.18%、54.15%；丁：55.30%、55.35%、55.28%，其测定结果精细度最差的是( B )。 A、甲 B、乙 C、丙 D、丁47. 在色谱法中，按分别原理分类，气液色谱法属于(A)。 A、安排色谱法 B、排阻色谱法 C、离子交换色谱法 D、吸附色谱法48. 在液相色谱法中，按分别原理分类，液固色谱法属于(D)。 A、安排色谱法 B、排阻色谱法 C、离子交换色谱法 D、吸

13、附色谱法49. 在下面四个滴定曲线中，(A)是强酸滴定弱碱的滴定曲线。 A、 B、 C、 D、50. 下列说法正确的是(B)。 A、反响级数愈大，反响速度愈快 B、一般化学反响应在肯定的温度范围内，温度每上升10K反响速度约增加13倍 C、反响速度只确定于温度，温度一样时各反响速度常数相等 D、活化能越大，反响速度越快51. 含烷氧基的化合物被氢碘酸分解，生成(D)的沸点较低，较易挥发，可以用一般蒸馏法馏出。 A、碘代正庚烷 B、碘代正己烷 C、碘代苯甲烷 D、碘代正丁烷52. 在液相色谱法中，按分别原理分类，液相色谱法属于(C)。 A、吸附色谱法 B、离子交换色谱法 C、安排色谱法 D、排阻

14、色谱法53. 在酸碱滴定中，若要求滴定终点误差0.2%，终点及化学计量点之差为0.2pH，则下列0.1mol/L的(D)不行用强碱标准溶液精确滴定。 A、HCOOH(pKa=3.74) B、C6H5OOH（pKa=4.21） C、HAC(pKa=4.74) D、HCN(pKa=8.21)54. 在色谱分析中，按分别原理分类，气固色谱法属于(B)。 A、排阻色谱法 B、吸附色谱法 C、安排色谱法 D、离子交换色谱法55. 在置信度为90%时，数据应舍弃的原则是(B)。 A、QQ0.90 C、Q=Q0.90 D、Q=056. PH=5和PH=3的两种盐酸以12体积比混合，混合溶液的PH是(A)。

15、A、3.17 B、10.1 C、5.3 D、8.257. 在下面关于砝码的叙述中，(A)不正确。 A、砝码的等级数愈大，精度愈高 B、砝码用精度比它高一级的砝码检定 C、检定砝码须用计量性能符合要求的天平 D、检定砝码可用替代法58. 以测定量A、B、C相乘除，得出分析结果R=AB/C，则分析结果的相对偏向的平方等于( D )。 A、= B、= C、 D、59. 在A+B（固）C反响中，若增加压强或降低温度，B的转化率增大，则反响体系应是( B )。 A、A(固)、C(气)吸热反响 B、A(气)、C(液)放热反响 C、A(气)、C(液)吸热反响 D、A(气)、C(气)吸热反响60. 以EDTA

16、滴定法测定水的总硬度，可选(D)作指示剂。 A、钙指示剂 B、PAN C、二甲酸橙 D、K-B指示剂61. 溶液的电导值(C)。 A、随离子浓度增加而减小 B、随电极间间隔 增加而增加 C、随温度上升而上升 D、随温度上升而降低62. 运用电光分析天平常，零点、停点、变动性大，这可能是因为(B)。 A、标尺不在光路上 B、侧门未关 C、盘托过高 D、灯泡接触不良63. 在滴定分析法测定中出现的下列状况，导致系统误差的是(B)。 A、试样未经充分混匀 B、砝码未经校正 C、滴定管的读数读错 D、滴定时有液滴溅出64. (D)不是721型分光光度计的组成部件。 A、晶体管稳压电源 B、玻璃棱镜单色

17、器 C、10伏7.5安钨丝鼓励光源 D、数字显示器65. 只能用棕色试剂瓶贮存刚刚配好的溶液是(C)。 A、CuSO4溶液 B、铁铵钒溶液 C、AgNO3溶液 D、Na2CO3溶液66. 在分光光度法中，宜选用的吸光度读数范围为(D)。 A、00.2 B、0.1 C、12 D、0.20.867. (D)不属于汲取光谱法。 A、紫外分光光度法 B、X射线吸吸光谱法 C、原子汲取光谱法 D、化学发光法68. 在电位滴定装置中，将待测物浓度突跃转化为电池电动势突跃的组件是(A)。 A、工作电极系统 B、滴定管 C、电磁搅拌装置 D、PH-mV计69. 有机含氮化合物中氮的测定时，消化是指在催化剂作用

18、下(D)的过程。 A、有机含氮化合物分解后生成的氨进展蒸馏，用硼酸钠汲取 B、有机含氮化合物分解后参加过量氢氧化钠，进展水蒸气蒸馏 C、热浓硝酸分解有机含氮化合物，氮转变成硝酸 D、热浓硫酸分解有机含氮化合物，氮转变成氨被硫酸汲取70. 氢气、一氧化碳、氮气、甲烷四种气体混合，体积比为10217，则此混合气体在标准状态下的密度为(C)。 A、1.08 B、0.54 C、0.482 D、0.9571. ( C )是合适于如图所示的酸碱滴定的指示剂。 A、甲基橙(pH变色范围3.1-4.4) B、苯胺黄(pH变色范围1.3-3.2) C、酚酞(pH变色范围8.0-9.6) D、溴酚蓝(pH变色范围

19、为3.1-4.6)72. 分析测定中出现的下列状况，属于偶尔误差的是(A)。 A、某分析人员几次读取同一滴定管的读数不能获得一样 B、滴定时所加试剂中，含有微量的被测物质 C、某分析人员读取滴定管读数时总是偏高或偏低 D、蒸馏水含有杂质73. 三个对同一样品的分析，采纳同样的方法，测得结果为：甲：31.27%、31.26%、31.28%；乙：31.17%、31.22%、31.21%；丙：31.32%、31.28%、31.30%。则甲、乙、丙三人精细度的凹凸依次为(A)。 A、甲丙乙 B、甲乙丙 C、乙甲丙 D、丙甲乙74. 用2molL1HCl处理含有ZnS、HgS、Ag2S不溶物的悬浮液，过

20、滤沉淀存在的金属离子的是( C )。 A、Zn和Hg B、Ag和Fe C、Hg和Ag D、Zn和Fe75. 重量法测定某物质的含量，结果分别为：40.40%、40.20%、40.30%、40.50%、40.30%，其平均偏向和相对平均偏向是(D)。 A、0.16%、0.24% B、0.04%、0.58% C、0.06%、0.48% D、0.088%、0.22%76. 硝基苯在(C)溶液中被复原为苯胺。 A、非水 B、碱性 C、酸性 D、中性77. ( A )是合适于如图所示的酸碱滴定的指示剂。 A、酚酞(pH变色范围8.0-9.6) B、苯胺黄(pH变色范围1.3-3.2) C、硝胺(pH变色

21、范围11-12.3) D、甲基黄(pH变色范围2.9-4.0)78. 更换色谱柱时必需清洗色谱柱，对不锈钢色谱柱必需(B)。 A、先用重铬酸钾洗液浸泡，再用水冲洗干净，枯燥后备用 B、先用5-10%的氢氧化钠溶液浸泡后抽洗，再用水冲洗干净，枯燥后备用 C、先用10%的盐酸浸泡后抽洗，再用水冲洗干净，枯燥后备用 D、先用热水浸泡，再用水冲洗干净，枯燥后备用79. 运用(C)实行易吸湿、氧化、分解等变质的粉粒状物料。 A、取样器 B、取样钻 C、双套取样管 D、取样阀80. 由干扰物导致的分光光度分析误差不行能用(D)来减免。 A、双波长分光光度法 B、选择性好的显色剂 C、选择适当的显色条件 D

22、、示差分光光度法81. 某铜矿样品四次分析结果分别为24.87%、24.93%、24.69%、24.55%，其相对平均偏向是(C)。 A、0.114% B、0.49% C、0.56% D、0.088%82. H2SO4及( D )反响，即产生不溶于水的白色沉淀，又有能使澄清石灰水变浑浊的气体产生。 A、BaSO4 B、Ba(NO3)2 C、BaSO3 D、BaCO383. 原子汲取光谱仪的火焰原子化器主要由(B)组成。(其中：1.石墨管；2.雾化器；3.燃烧器；4.钽舟；5.石墨丝) A、1、2、3 B、2、3 C、3、4、5 D、4、584. (A)不属于可燃性的物质。 A、碳铵 B、乙醇 C、白磷 D、甲烷85. 标定HCl溶液，运用的基准物是(A)。 A、Na2CO3 B、邻苯二甲酸氢钾 C、Na2C2O4 D、NaCl86. 对于火焰原子汲取光谱仪的维护，(A)是不允许的。 A、透镜外表沾有指纹或油污应用汽油将其洗去 B、空心阴极灯窗口如有沾污，可用镜头纸擦净 C、元素灯长期不用，则每隔一段在额定电流下空烧 D、仪器不用时应用罩子罩好87. 通过用待测物的纯物质制作标准曲线来进展的气相色谱定量分析，属于(D)。 A、归一化法 B、外标法的单点校正法 C、内标法 D、外标法的标准曲法88. 在下面四个酸碱滴定曲线中，强碱滴定弱酸的是(B)。 A、 B、 C、 D、