芳香烃的复习苯和苯的同系物知识点加习题.docx

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1、芳香烃的复习苯与苯的同系物一. 苯的构造与性质1, 苯的构造1苯构造平面正六边形构造 碳碳键介于单键与双键间一种特别键。对称性六个碳原子等效，六个氢原子等效。2苯的同系物是含有一个苯环与烷烃基最多6个所形成的的化合物3芳香烃与芳香族：芳香烃是分子中含有一个或多个苯环的烃。而芳香族是分子中含有含有一个或多个苯环的化合物，芳香烃属于芳香族 。2, 苯的化学性质 易取代 难加成 可燃烧1氧化反响：燃烧火焰光明并伴有浓烟(与乙炔相像)，但苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色+ BrBr +HBrBr H Fe2苯的取代反响卤代, 硝化等卤代+ HO-NO2 +H2ONO2 H 浓硫酸50-60硝化+ 3H2催

2、化剂CH2C H2CH2CH2H2CH2C或2苯的加成反响H2也属复原反响真正催化作用的是Fe3+二. 苯的性质试验+ BrBr +HBrBr H Fe1, 苯的溴代1反响2装置3留意点长导管作用：导气, 冷凝, 回流汲取HBr的导管不能伸入水中，防止倒吸+ HO-NO2 +H2ONO2 H 浓硫酸50-602, 苯的硝化1反响2装置3留意点加药依次：浓HNO3滴浓H2SO4滴苯水浴加热(低于100的加热，且用温度计于水中控温度50-60，沸水浴例外)【小结】苯的性质：易取代, 难加成, 难氧化。3苯的用途重要的有机化工原料，用于合成纤维, 合成橡胶, 塑料, 农药, 医药, 染料, 香料，是

3、一种常用的有机溶剂。4, 烷, 乙烯与苯的比拟分子式C2H6C2H4C6H6构造简式CH3CH3CH2=CH2构造特点CC可以旋转C=C不能旋转双键中一个键易断裂苯环很稳定介于单, 双键之间的独特的键主要化学性质取代, 氧化燃烧加成, 氧化取代, 加成, 氧化燃烧三. 苯的同系物的性质苯环上的氢原子被烷基取代的产物。由于苯基与烷基的相互影响，使苯的同系物比苯的性质更活泼。1氧化反响：酸性KMnO4RCOOH苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，但苯的同系物可使酸性高锰酸钾溶液褪色光照+ HBrCH3 + Br2 (液溴)CH2Br2甲苯性质易取代, 难加成Fe+HBrCH3 + Br2 (液溴)BrC

4、H3BrCH3或NO2+3H2OCH3浓硫酸+3HO-NO2浓 CH3O2NNO2限制条件也可得一取代产物。催CH3 + 3H2 CH3四.烃的来源及其应用1, 链烃来源石油, 自然气裂化得汽油, 裂解得三烯（1） 烷烃来源：石油主要是由烷烃, 环烷烃, 芳香烃组成，石油的主要元素是碳与氢。石油的制炼方法有分馏与裂化, 裂解。前者是物理改变后两者是化学改变。裂解得三烯乙烯, 丙烯, 丁二烯，裂化为汽油含烯烃轻质油, 不行用于萃取溴与碘的溶剂石油分馏依次得：石油气又称液化石油气，主要含丙烷与丁烷，溶解了少量甲烷与乙烷, 汽油C5C11的液态烷烃, 煤油, 柴油, 重油, 润滑油, 沥青。（2）

5、烯主要来源于石油气裂解，工业乙炔主要来源于2CH4C2H2+3H2裂化裂解一样点在催化剂高温下分解烷烃，产物烯与烷的混合物不同点原料分馏的石油气分馏的重油温度700-800800-1000目的燃料汽油原料“三烯2, 芳烃来源a, 煤的干馏 b, 石油的催化重整煤干馏得三苯煤主要是由困难有机物与无机物组成的混合物，主要含碳元素。煤的加工方法有干馏, 气化, 液化。都是化学改变。煤干馏又称炼焦的主要产品是焦炭, 煤焦油苯, 甲苯, 二甲苯, 酚类, 焦炉气H2 , CH4 , C2H4, CO，如要别离煤焦油中混合物，用分馏的方法。的燃烧规律1, 燃烧完全燃烧, 彻底氧化, 氧气过量烃：衍：规律C

6、XHY在高于100完全燃烧后气的体积或物质的量当Y4变大Y4不变Y4变小。第二节 芳香烃苯1可用来鉴别乙烯, 四氯化碳, 苯的方法是 A酸性高锰酸钾 B溴水 C液溴 DNaOH溶液2关于苯的以下说法中不正确的选项是 A组成苯的12个原子在同一平面上 B苯环中6个碳碳键键长完全一样C苯环中碳碳键的键能介于CC与CC之间 D苯只能发生取代反响3试验室制硝基苯时，正确的操作依次应当是 ( )A 先参与浓硫酸，再滴加苯，最终滴加浓硝酸 B先参与苯，再加浓硝酸，最终滴入浓硫酸 C先参与浓硝酸，再参与苯，最终参与浓硫酸D先参与浓硝酸，再参与浓硫酸，最终滴入苯苯环构造中不存在C-C单键与C=C双键的交替构造

7、，可以作为证据的是( )苯不能使溴水褪色苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色苯在肯定条件下既能发生取代反响，又能发生加成反响经测定，邻二甲苯只有一种构造10-10mABCD以下反响中，不属于取代反响的是 A在催化剂存在条件下苯与溴反响制溴苯 B苯与浓硝酸, 浓硫酸混合共热制取硝基苯 C苯与浓硫酸共热制取苯磺酸 D在肯定条件下苯与氢气反响制环己烷6有4种有机物：CH3-CH=CH-CN，其中可用于合成构造简式为的高分子材料的正确组合为 A B C D以下各组物质中，可以用分液漏斗别离的是 A酒精与碘 B溴与水 C硝基苯与水D苯与硝基苯8二氯苯有三种同分异构体，那么四溴苯共有同分异构体 A1种 B2种 C

8、3种 D4种9与链烃相比，苯的化学性质的主要特征为 A难氧化, 难取代, 难加成 B易氧化, 易取代, 易加成C难氧化, 易取代, 难加成 D易氧化, 易取代, 难加成10等物质的量的甲烷, 乙烯, 乙炔, 苯等四种有机物分别完全燃烧，须要O2最多的是；等质量的上述四种物质分别完全燃烧，须要O2最多的是_。三硼三胺B3N3H6曾被认为是“无机苯，其分子与苯分子为等电子体，分子构造与苯相像。1写出三硼三胺的构造简式：_2以下关于无机苯的表达不正确的选项是A 无机苯中各原子不在同一平面上 B 无机苯为非极性分子C 无机苯在肯定条件下可发生取代反响与加成反响 D 无机苯不能使酸性KMnO4溶液褪色3

9、试推想无机苯的一氯代物有_种同分异构体；二氯代物共有_种同分异构体苯分子中的碳-碳键不是以单双键交替结合的，作为这种推断的证据是A 苯的一元取代物无同分异构体 B 苯不易跟溴, 氯发生加成反响C 苯的邻位二元取代物无同分异构体 D 苯不易发生取代反响，且不使酸性KMnO4溶液褪色.人们对苯的相识有一个不断深化的过程。11834年德国科学家米希尔里希，通过蒸馏安眠香酸与石灰的混合物得到液体，命名为苯，写出苯甲酸钠与碱石灰共热生成苯的化学方程式2由于苯的含碳量与乙炔一样，人们认为它是一种不饱与烃，写出C6H6的一种含叁键且无支链链烃的构造简式 。苯不能使溴水褪色，性质类似烷烃，任写一个苯发生取代反

10、响的化学方程式 3烷烃中脱水2 mol氢原子形成1 mol双键要吸热，但1，3环己二烯脱去2 mol氢原子变成苯却放热，可推断苯比1，3环己二烯 填稳定或不稳定。41866年凯库勒右图提出了苯的单, 双键交替 的正六边形平面构造，说明了苯的局部性质，但还有一些问题尚未解决，它不能说明以下 事实填入编号2发生加成反响5现代化学认为苯分子碳碳之间的键是 。13有机化合物的构造简式可进一步简化，如：写出以下物质的化学式：三, 试验题14某学生用右图所示装置证明溴与苯的反响是取代反响而不是加成反响。主要试验步骤如下：检查气密性，然后向烧瓶中参与肯定量的苯与液溴。向锥形瓶中参与某溶液适量，小试管中参与C

11、Cl4，并将右边的长导管口浸入CCl4液面下。将A装置中的纯铁丝当心向下插入混合液中。请填写以下空白：装置B的锥形瓶中小试管内CCl4的作用是 _；小试管外的液体是填名称_，其作用是_ _。反响后，向锥形瓶中滴加填化学式_溶液，现象是_，其作用是_；装置还可起到的作用是_。15试验室制备硝基苯的主要步骤如下：配制肯定比例的浓硫酸与浓硝酸的混合酸，参与反响器中。向室温下的混合酸中逐滴参与肯定量的苯，充分振荡，混合匀称。在5060下发生反响，直至反响完毕。除去混合酸后，粗产品依次用H2O与5 NaOH溶液洗涤，最终再用H2O洗涤。将无水CaCl2枯燥后的粗硝基苯进展蒸馏，得到纯硝基苯。填写以下空白

12、：配制肯定比例浓硫酸与浓硝酸混合酸时，操作考前须知是 ；步骤中，为了使反响在5060下进展，可采纳的方法是 ；步骤中洗涤, 别离粗硝基苯应运用的仪器是 ；步骤中粗产品用5NaOH溶液洗涤的目的是 ；纯硝基苯是无色，密度比水 填“大或“小，具有苦杏仁气味的 。答案：1A2345678910苯，甲烷A，4，B13C6H14 C5H10 C7H12 C10H8三, 试验题14 汲取挥发出的Br2蒸气；水，汲取反响生成的HBr气体。 AgNO3，生成淡黄色沉淀，检验Br-；防倒吸。15.先将浓硝酸注入容器中，再渐渐注入浓硫酸，并刚好搅拌与冷却；将反响器放在盛有5060或答复60水的烧杯中，水浴加热；分

13、液漏斗；除去粗产品中残留的酸或答复除去残留的硝酸, 硫酸大，油状液体第二节 芳香烃苯的同系物1以下关于甲苯的试验中，能说明侧链对苯环有影响的是 芳香烃是指 分子里含有苯环的化合物 分子组成符合CnH2n-6 通式的一类有机物分子里含有一个或多个苯环的烃 苯与苯的同系物的总称3以下物质在一样状况下含C量最高的是 A烷烃 B烯烃 C炔烃 D苯与苯的同系物4属于苯的同系物是 A BC D5苯与甲苯相比拟，以下表达中不正确的选项是 A都属于芳香烃 B都能使KMnO4酸性溶液褪色 C都能在空气中燃烧 D都能发生取代反响6C11H16 的苯的同系物中, 经分析分子中除苯环外不含其他环状构造，还含有两个CH

14、3，两个CH2，一个CH，它的可能构造有 A4种 B种种种7用式量为43的烷基取代甲苯苯环上的一个氢原子，所得芳香烃产物的种类数为 A3 B 4 C5 D68分子式为C12H12的物质A的构造简式为 ， 苯环上的二溴代物有9种同分异构体，由此推断 苯环上的四溴取代物的异构体的数目有 A9种 B10种 C11种 D12种苯与一卤代烷在催化剂作用下可生成苯的同系物在催化剂存在下，由苯与以下各组物质合成乙苯最好应选用的是 A, CH3CH3与Cl2B, CH2=CH2与Cl2 C, CH2=CH2与HClD, CH3CH3与HCl将a g聚苯乙烯树脂溶于b L苯中，然后通入c mol乙炔气体，那么所

15、成混合物中的碳氢两元素的质量比是 A6：1 B12：1 C8：3 D1：12有5种烃：甲烷, 乙炔, 苯, 环己烷, 甲苯，分别取肯定量的这些烃，完全燃烧后生成m mol CO2与n mol H2O。那么1 当mn时，该烃是 ；2 当m2n时，该烃是 ；3 当2mn时，该烃是 ；4当4m7n时，该烃是 。以下所给的几种物质中属于芳香族化合物的是 ，属于芳香烃的是 ，属于苯的同系物的是 某烃能使KMnO4溶液褪色，但不能使溴水褪色，其分子式为C8H10，该烃的一氯代物有三种含侧链取代物，该烃的构造简式是_；假设C8H10分子中苯环上的一氯代物有三种，那么其构造简式为_或_。由六种一溴代二甲苯同分

16、异构体的熔点与对应的二甲苯熔点数据如下表所列：一溴代二甲苯熔点234206204205对应的二甲苯熔点13-54-27x-27-54分析上表的数据答复以下问题：1熔点为234的一溴二甲苯的构造简式为_2x的数值是_，它对应的二甲苯的构造简式是_。有机物的构造可用“键线式简化表示。CH3CHCHCH3可简写为 。有机物X的键线式为：有机物Y是X的同分异构体，且属于芳香烃，写出Y的构造简式。 2Y与乙烯在肯定条件下发生等物质的量聚合反响，写出其反响的化学方程式：3X与足量的H2在肯定条件下反响可生成环状的饱与烃Z，Z的一氯代物有 种 有A, B两种烃，它们的组成一样，都含90%的碳，烃A对氢气的相对密度是20；烃B式量是烃A的3倍，烃A在肯定条件下能与足量的Cl2起加成反响，生成1，1，2，2四氯丙烷，烃B是苯的同系物，当它与Cl2发生取代反响时取代苯环上的H原子，生成的一氯代物, 二氯代物, 三氯代物分别都只有一种，依据以上试验事实，推断A, B两烃的分子式, 构造简式与名称。答案：环己烷乙炔，苯甲烷甲苯全部，除全部是，邻二甲苯，乙苯，间二甲苯略，间二甲苯15(1) 2 (3)2为丙炔为间三甲苯第 13 页