高一化学第一章知识点.docx

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1、 高一化学第一章学问点整理 一. 常见危急化学品爆炸品:KClO3 KMnO4 KNO3 易燃气体:H2 CH4 CO 易燃液体:酒精 乙醚 苯 汽油等 自燃物品:白磷P4 遇湿易燃物品:Na Na2O2 氧化剂:KMnO4 KClO3 剧毒品:KCN 砷的化合物 腐蚀品:浓H2SO4,浓NaOH,HNO3二 混合物的分别与提纯 A.过滤与蒸发(例如:粗盐的提纯) 过滤时留意事项:一贴(滤纸与漏斗内壁紧贴) ,二低(滤纸边缘低于漏斗边缘;溶液边缘低于滤纸边缘),三靠(上面烧杯紧靠玻璃棒;玻璃棒靠在三层滤纸上;漏斗下端紧靠烧杯内壁)蒸发操作步骤:1.放置酒精灯 2.固定铁圈位置 3.加上蒸发皿4

2、.加热搅拌 5.停顿加热,余热蒸干检验硫酸与可溶性硫酸盐的方法:Na2SO4+BaCl2=BaSO4+2NaCl在滤液中参加NaOH的目的:除去粗盐中混有的Ca2+,Mg2+，主要是除掉Mg2+除掉Mg2+化学方程式:MgCl2+2NaOH=Mg(OH)2+2NaCl在滤液中参加Na2CO3的目的:除去粗盐中混有的Ca2+,Mg2+，主要是除掉Ca2+除掉Ca2+化学方程式:Na2CO3+CaCl2=CaCO3+2NaCl检验SO42-离子为什么加盐酸酸化解答:溶液中的CO32-,SO32-等离子,与Ba2+反响生成BaCO3,BaSO3是不溶于水的白色沉淀.但它们溶于盐酸,而BaSO4不溶于

3、盐酸中,参加盐酸可以消退CO32-,SO32-等离子的干扰.同时,溶液中的Ag+离子与Cl- 反响生成AgCl 也是不溶于酸的白色沉淀,参加盐酸可消退Ag+ 离子的干扰.另外,SO32-能被强氧化性的硝酸氧化成SO42-离子,所以先用硝酸酸化是不妥当的.将NaCl 中含有的CaCl2,MgCl2,Na2SO4等一一除去，写出试验步骤与操作.试验步骤,试剂与反响如下: 参加过量BaCl2溶液,过滤(除去硫酸根离子.留意:引入新的杂质BaCl2)Na2SO4+BaCl2=BaSO4+2NaCl 向滤液中参加过量NaOH溶液,过滤(除去镁离子.但有引入一种新的杂质NaOH) MgCl2+2NaOH=

4、Mg(OH)2+2NaCl 向滤液中参加Na2CO3,过滤(除去钙离子与引入的新杂质钡离子.同时又引入新的杂质Na2CO3) 向滤液中参加稍过量的盐酸(除去OH-与CO32-离子) 蒸发结晶. 上述试验步骤与试剂的参加次序能否变换但要留意什么结论:能,如参加试剂的先后依次改为: NaOHBaCl2Na2CO3HCl可以; 参加试剂的先后依次改为: BaCl2Na2CO3 NaOHHCl也可以.但要留意, BaCl2溶液肯定要在Na2CO3溶液之前参加,且盐酸必需放在最终.在进展粗盐分别与提纯时,三次用到玻璃棒,作用分别是:第一次,溶解时用来加速食盐的溶解;第二次,过滤时用来引流,使待滤液体沿玻

5、璃棒流入漏斗,防止外洒;第三次,搅拌，防止因部分过热液滴或晶体飞溅.B.蒸馏与萃取蒸馏:利用混合物中各组分的沸点不同,除去易挥发,难挥发或不挥发的杂质蒸馏须要的仪器:酒精灯,蒸馏烧瓶,冷凝管,牛角管,锥形瓶蒸馏操作的留意事项:1.温度计水银球的位置在蒸馏烧瓶的支管口处;2.在蒸馏烧瓶中参加沸石或碎瓷片,目的是防止暴沸;3.冷凝管下口进水，上口出水;4.蒸馏前先通水后加热;蒸馏完毕后,先撤灯后关水萃取:利用某种物质在两种互不相溶的溶剂中的溶解性的不同,来分别液态混合物萃取须要的仪器:分液漏斗,烧杯分液漏斗的运用:1.在运用分液漏斗前必需细致检查：玻璃塞与活塞是否严密配套。然后在活塞孔两边轻轻地抹

6、上一层凡士林，插上活塞旋转一下，再看是否漏水。2、将漏斗放于固定在铁架上的铁圈中，关好活塞，将要萃取的水溶液与萃取剂（一般为溶液体积的13）依次从上口倒入漏斗中，塞紧塞子。3、取下分液漏斗，用右手撑顶住漏斗顶塞并握漏斗，左手握住漏斗活塞处，大拇指压紧活塞，把漏斗放平，旋转振摇，振摇几次后，将漏斗的上口向下倾斜，下部的支管指向斜上方（朝无人处），左手仍握在活塞支管处，用拇指与食指旋开活塞放气（释放漏斗内的压力），如此重复几次，将漏斗放回铁圈中静置，待两层液体完全分开后，翻开上面的玻璃塞，再将活塞缓缓旋开，下层液体自下面活塞放出，然后将上层液体从分液漏斗的上口倒出（切记！）将水溶液倒回分液漏斗，再

7、用新的萃取剂萃取。如此重复35次。分别出碘水中的碘,可以用苯或者四氯化碳(CCl4):1l4的作用是什么由于碘在四氯化碳中的溶解度大于在水中的溶解度,所以,参加四氯化碳后,大部分的碘溶解在四氯化碳中.2.为什么要用力震荡用力振荡是让碘水中溶解的碘充分转移到四氯化碳中.3.分液前为什么要翻开玻璃塞翻开玻璃塞使分液漏斗内压强与外界大气压相等,有利于下层液体的流出.1.2.1物质的量的单位-摩尔阿伏加德罗常数NA=6.021023/moln=N/NAn=m/M(肯定要留意,M的单位是g/mol,它在数值上等于相对分子质量或相对原子质量,但肯定记住,摩尔质量不是相对分子质量,也不能说等于相对分子质量或

8、相对原子质量或式量)常见的有10个电子的物质CH4, NH3, H2O, HF, Ne, NH4+, OH-, F- NH2-,H3O+1.2.2气体摩尔体积阿伏加德罗定律:在一样的温度与压强下,一样体积的任何气体都含有一样数目的粒子(这里说的是分子)气体摩尔体积(Vm)的单位是mol/L 公式:Vm=V/n标准状况下，Vm=22.4 L / mol.留意:只有在标准状况下且是气体的时候才可以用Vm=22.4L / mol进展计算.(标准状况:00C,101KPa)1.2.3物质的量浓度物质的量浓度CB=nB/V.留意: nB表示的是溶质的物质的量,V表示的是溶液的体积.同时,记住物质的量浓度

9、的单位是mol/L.运用容量瓶配制溶液的方法是：(1)运用前检查瓶塞处是否漏水。详细操作方法是：在容量瓶内装入半瓶水，塞紧瓶塞，用右手食指顶住瓶塞，另一只手五指托住容量瓶底，将其倒立（瓶口朝下），视察容量瓶是否漏水。若不漏水，将瓶正立且将瓶塞旋转180后，再次倒立，检查是否漏水，若两次操作，容量瓶瓶塞四周皆无水漏出，即说明容量瓶不漏水。经检查不漏水的容量瓶才能运用。(2)把精确称量好的固体溶质放在烧杯中，用少量溶剂溶解。然后把溶液转移到容量瓶里。为保证溶质能全部转移到容量瓶中，要用溶剂屡次洗涤烧杯，并把洗涤溶液全部转移到容量瓶里。转移时要用玻璃棒引流。方法是将玻璃棒一端靠在容量瓶颈内壁上，留意

10、不要让玻璃棒其它部位触及容量瓶口，防止液体流到容量瓶外壁上(3)向容量瓶内参加的液体液面离标线12厘米左右时，应改用滴管当心滴加，最终使液体的弯月面与标线正好相切。若加水超过刻度线，则需重新配制,不能吸掉多余的溶液. (4)盖紧瓶塞，用倒转与摇动的方法使瓶内的液体混合匀称。静置后假如发觉液面低于刻度线，这是因为容量瓶内极少量溶液在瓶颈处润湿所损耗，所以并不影响所配制溶液的浓度，故不要在瓶内添水，否则，将使所配制的溶液浓度降低。试验仪器:天平,容量瓶,烧杯,量筒,滴管,玻璃棒配制肯定浓度的溶液时,用到两次玻璃棒:第一次,搅拌以加速溶质的溶解;第二次,引流使溶液流入容量瓶,不至于洒到外面.关于容量

11、瓶:瓶身标有温度,容积,刻度线用阿伏加德罗定律，我们可以做出下面的几个重要的推论：（1）同温同压下，同体积的任何气体的质量比等于它们的相对分子质量之比。（2）同温同压下，任何气体的体积比等于它们的物质的量之比.（3）同温同压下，一样质量的任何气体的体积比等于它们的相对分子质量的反比。（4）同温同压下，任何气体的密度比等于它们的相对分子质量之比。（5）恒温恒容下，气体的压强比等于它们的物质的量之比。物质的量浓度溶液的配制的误差分析能引起误差的一些操作因变量c mol/LmV托盘天平1、天平的砝码沾有其他物质或已生锈增大不变偏大2、调成天平零点时，游砝放在了刻度线的右端增大不变偏大3、药品、砝码左

12、右位置颠倒,且运用了游码减小不变偏小4、称量易潮解的物质（如NaOH）时间过长减小不变偏小5、用滤纸称易潮解的物质（如NaOH）减小不变偏小6、溶质含有其它杂质减小不变偏小7.溶质为已风化的物质(如Na2CO310H2O)增大不变偏大量筒8、用量筒量取液体时，仰视读数增大不变偏大9、用量筒量取液体时，俯视读数减小不变偏小烧杯及玻璃棒10、溶解前烧杯内有水不变不变无影响11、搅拌时部分液体溅出减小不变偏小12、未洗烧杯与玻璃棒减小不变偏小容量瓶13、未冷却到室温就注入容量瓶定容不变减小偏大14、向容量瓶转移溶液时有少量液体流出减小不变偏小15、定容时，水加多了，用滴管吸出减小不变偏小16、整个过程不摇动不变减小偏大17、定容后，经振荡、摇匀、静置、液面下降再加水不变增大偏小18、定容后，经振荡、摇匀、静置、液面下降不变不变无影响19、定容时，俯视读刻度数不变减小偏大20. 定容时，仰视读刻度数不变增大偏小21.配好的溶液转入干净的试剂瓶时，不慎溅出部分溶液不变不变无影响