高一化学必修2知识点归纳.docx
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1、第一章 元素周期表和元素周期律(物质构造根底) 一、元素周期表熟记等式:原子序数=核电荷数=质子数=核外电子数1、元素周期表的编排原则: 根据原子序数递增的依次从左到右排列;将电子层数一样的元素排成一个横行周期;把最外层电子数一样的元素按电子层数递增的依次从上到下排成纵行族2、如何准确表示元素在周期表中的位置: 周期序数电子层数;主族序数最外层电子数口诀:三短三长一不全;七主七副零八族(留意:各族所在哪个纵行)熟记:三个短周期,第一和第七主族和零族的元素符号和名称;各周期的元素种数(2,8,8,18,18,32,32,50,50)3、元素金属性和非金属性推断根据:元素金属性强弱的推断根据:单质
2、跟水或酸起反响置换出氢的难易;元素最高价氧化物的水化物氢氧化物的碱性强弱; 置换反响;阳离子的氧化性强弱。元素非金属性强弱的推断根据:单质与氢气生成气态氢化物的难易及气态氢化物的稳定性;最高价氧化物对应的水化物的酸性强弱; 置换反响;阴离子的复原性强弱。4、核素:具有肯定数目的质子和肯定数目的中子的一种原子。原子质量主要由质子和中子的质量确定。质量数质量数(A)质子数(Z)+十中子数(N)核素把肯定数目的质子和肯定数目的中子的一种原子称核素 同位素质子数一样而中子数不同的同一元素的不同原子互称同位素“同位”是指质子数一样,周期表中位置一样,核素是指单个原子而言,而同位素则是指核素之间关系特性同
3、一元素的各种同位素化学性质几乎一样,物理性质不同在自然存在的某种元素中,不管是游离态,还是化合态,各种同位素所占的丰度(原子百分比)一般是不变的5、原子核外电子的排布规律:电子总是尽先排布在能量最低的电子层里;各电子层最多包容的电子数是2n2;最外层电子数不超过8个(K层为最外层不超过2个),次外层不超过18个,倒数第三层电子数不超过32个二、 元素周期律:元素的性质(核外电子排布、原子半径、主要化合价、金属性、非金属性)随着核电荷数的递增而呈周期性变更的规律。元素性质的周期性变更本质是元素原子核外电子排布的周期性变更的必定结果。1、影响原子半径大小的因素:电子层数:电子层数越多,原子半径越大
4、(最主要因素)核电荷数:核电荷数增多,吸引力增大,使原子半径有减小的趋向(次要因素)核外电子数:电子数增多,增加了互相排挤,使原子半径有增大的倾向2、元素的化合价与最外层电子数的关系:最高正价等于最外层电子数(氟氧元素无最高正价)负化合价数 = 8最外层电子数(金属元素无负化合价)3、同主族、同周期元素的构造、性质递变规律:同主族:从上到下,随电子层数的递增,原子半径增大,核对外层电子吸引实力减弱,失电子实力增加,复原性(金属性)渐渐增加,其离子的氧化性减弱。即从上到下,元素的金属性依次增加,非金属性依次减弱同周期:左右,核电荷数渐渐增多,最外层电子数渐渐增多原子半径渐渐减小,得电子实力渐渐增
5、加,失电子实力渐渐减弱氧化性渐渐增加,复原性渐渐减弱,气态氢化物稳定性渐渐增加最高价氧化物对应水化物酸性渐渐增加,碱性 渐渐减弱即从左到右,元素的金属性依次减弱,非金属性依次增加。F是非金属性最强的元素。第三周期元素 11 Na 12 Mg 13 Al 14 Si 15 P 16 S 17 Cl 18 Ar (1)电子排布 电子层数一样,最外层电子数依次增加 (2)原子半径 原子半径依次减小 (3)主要化合价 1 2 3 4 4 5 3 6 2 7 1 (4)金属性、非金属性 金属性减弱,非金属性增加 (5)单质与水或酸置换难易 冷水 猛烈 热水与 酸快 与酸反 应慢 (6)氢化物的化学式 S
6、iH4 PH3 H2S HCl (7)与H2化合的难易 由难到易 (8)氢化物的稳定性 稳定性增加 (9)最高价氧化物的化学式 Na2O MgO Al2O3 SiO2 P2O5 SO3 Cl2O7 最高价氧化物对应水化物 (10)化学式 NaOH Mg(OH)2 Al(OH)3 H2SiO3 H3PO4 H2SO4 HClO4 (11)酸碱性 强碱 中强碱 两性氢 氧化物 弱酸 中强 酸 强酸 很强 的酸 (12)变更规律 碱性减弱,酸性增加4、碱金属和卤族元素1)、碱金属元素 Li锂 Na钠 K钾 Rb铷 Cs铯 碱金属锂、钠、钾、铷、铯、钫(Li、Na、K、Rb、Cs、Fr)构造因最外层都
7、只有一个电子,易失去电子,显+1价,物理性质密度渐渐增大硬度渐渐上升 熔、沸点渐渐降低 化学性质原子核外电子层数增加,最外层电子离核越远,失电子实力渐渐增加,金属性渐渐增加,金属越活泼2)、卤族元素F氟 Cl氯 Br溴 I碘 (F是非金属性最强的元素,位于周期表右上方)卤素氟、氯、溴、碘、砹(F、Cl、Br、I、At)构造因最外层都有7个电子,易得到电子,显-1价,物理性质密度渐渐增大熔沸点渐渐上升 (正常) 颜色状态颜色渐渐加深气态液态固态溶解性渐渐减小化学性质原子核外电子层数增加,最外层电子离核越远,得电子实力渐渐减弱,非金属性渐渐减弱,金属越不活泼与氢气反响猛烈程度:F2Cl2Br2I2
8、氢化物稳定性HFHClHBrHI氢化物水溶液酸性HFHClHBrHI(HF为弱酸,一弱三强)氢化物越稳定,在水中越难电离,酸性越弱3)、碱金属和卤素的化学性质比拟:金属性:LiNaKRbCs 熔沸点大致上渐渐降低 与酸或水反响:从难易 碱性:LiOHNaOHKOHRbOHCsOH 复原性(失电子实力):LiNaKRbCs 氧化性(得电子实力):LiNaKRbCs 非金属性:FClBrI 熔沸点渐渐上升 单质与氢气反响:从易难 氢化物稳定:HFHClHBrH 无氧酸酸性:HFHClHBrHI 氧化性:F2Cl2Br2I2 复原性:FClBrI 留意:要会碱金属元素和卤族元素的原子构造5、驾驭比拟
9、粒子(包括原子、离子)半径的方法(同周期、同主族及具有一样的电子层构造的离子)6、三、 化学键1、含有离子键的化合物就是离子化合物;只含有共价键的化合物才是共价化合物。NaOH中含极性共价键与离子键,NH4Cl中含极性共价键与离子键,Na2O2中含非极性共价键与离子键,H2O2中含极性和非极性共价键 离子键与共价键的比拟键型 离子键 共价键 概念 阴阳离子结合成化合物的静电作用叫离子键 原子之间通过共用电子对所形成的互相作用叫做共价键 成键方式 通过得失电子到达稳定构造 通过形成共用电子对到达稳定构造 成键粒子 阴、阳离子 原子 成键元素 活泼金属与活泼非金属元素之间(特别:NH4Cl、NH4
10、NO3等铵盐只由非金属元素组成,但含有离子键) 非金属元素之间(特别:AlCl3是共价化合物) 离子化合物:由离子键构成的化合物叫做离子化合物。(肯定有离子键,可能有共价键)共价化合物:原子间通过共用电子对形成分子的化合物叫做共价化合物。(只有共价键)He、Ar、Ne、等稀有气体是单原子分子,分子之间不存在化学键2、留意:驾驭用电子式表示化合物的物质的构造及形成过程。(AB, A2B,AB2, NaOH,Na2O2,NH4Cl,O22-,NH4+ 、NH3,CH4,CO2,HClO,H2O2 )3、共价键的分类(极性键、非极性键的推断)及分子间作用力和氢键(留意驾驭教材氢化物沸点图)4、驾驭1
11、0电子(15种)、18电子微粒(16种) 第二章 化学反响与能量一、化学能与热能1、在任何的化学反响中总伴有能量的变更。缘由:当物质发生化学反响时,断开反响物中的化学键要汲取能量,而形成生成物中的化学键要放出能量。化学键的断裂和形成是化学反响中能量变更的主要缘由。一个确定的化学反响在发生过程中是汲取能量还是放出能量,确定于反响物的总能量与生成物的总能量的相对大小。E反响物总能量E生成物总能量,为放热反响。E反响物总能量E生成物总能量,为吸热反响。2、常见的放热反响和吸热反响常见的放热反响:全部的燃烧与缓慢氧化。酸碱中和反响。金属与酸、水反响制氢气。大多数化合反响(特别:CCO2= 2CO是吸热
12、反响)。常见的吸热反响:以C、H2、CO为复原剂的氧化复原反响如:C(s)H2O(g) = CO(g)H2(g)。铵盐和碱的反响如Ba(OH)28H2ONH4ClBaCl22NH310H2O大多数分解反响如KClO3、KMnO4、CaCO3的分解等。二、化学能与电能1、化学能转化为电能的方式:电能(电力) 火电(火力发电):化学能热能机械能电能 缺点:环境污染、低效 原电池 : 将化学能干脆转化为电能 优点:清洁、高效2、原电池原理(1)概念:把化学能干脆转化为电能的装置叫做原电池。(2)原电池的工作原理:通过氧化复原反响(有电子的转移)把化学能转变为电能。(3)构成原电池的条件:(1)有活泼
13、性不同的两个电极;(2)电解质溶液(3)闭合回路(4)自发的氧化复原反响(4)电极名称及发生的反响:负极:较活泼的金属作负极,负极发生氧化反响,电极反响式:较活泼金属ne金属阳离子负极现象:负极溶解,负极质量削减。正极:较不活泼的金属或石墨作正极,正极发生复原反响,电极反响式:溶液中阳离子ne单质正极的现象:一般有气体放出或正极质量增加。(5)原电池正负极的推断方法:根据原电池两极的材料:较活泼的金属作负极(K、Ca、Na太活泼,不能作电极);较不活泼金属或可导电非金属(石墨)、氧化物(MnO2)等作正极。根据电流方向或电子流向:(外电路)的电流由正极流向负极;电子则由负极经外电路流向原电池的
14、正极。根据内电路离子的迁移方向:阳离子流向原电池正极,阴离子流向原电池负极。根据原电池中的反响类型:负极:失电子,发生氧化反响,现象通常是电极本身消耗,质量减小。正极:得电子,发生复原反响,现象是常伴随金属的析出或H2的放出。(6)原电池电极反响的书写方法:(i)原电池反响所依托的化学反响原理是氧化复原反响,负极反响是氧化反响,正极反响是复原反响。因此书写电极反响的方法归纳如下:写出总反响方程式。 把总反响根据电子得失状况,分成氧化反响、复原反响。氧化反响在负极发生,复原反响在正极发生,反响物和生成物对号入座,留意酸碱介质和水等参与反响。(ii)原电池的总反响式一般把正极和负极反响式相加而得。
15、铜锌原电池:负极Zn2eZn2+(氧化反响)Zn+2H+Zn2+H2正极 2H+2eH2(复原反响) 电子流向Zn Cu电流流向Cu Zn 电流由正极流向负极;电子则由负极经外电路流向原电池的正极。阳离子流向原电池正极,阴离子流向原电池负极。(7)原电池的应用:加快化学反响速率,如粗锌制氢气速率比纯锌制氢气快。比拟金属活动性强弱。设计原电池。金属的防腐。(8)、开展中的化学电源1)、干电池(一次电池):活泼金属作负极,被腐蚀或消耗。如:CuZn原电池、锌锰电池。干电池(锌锰电池)a. 负极:Zn 2e - Zn 2+ b. 参与正极反响的是MnO2和NH4+2)、充电电池(二次电池):两极都参
16、与反响的原电池,可充电循环运用。如铅蓄电池、锂电池和银锌电池等。铅蓄电池: 铅蓄电池充电和放电的总化学方程式放电时电极反响:负极:Pb + SO42-2e-PbSO4 正极:PbO2 + 4H+ + SO42- + 2e- PbSO4 + 2H2O3)、燃料电池:电极本身不发生反响,而是由引入到两极上的物质发生反响,如H2、CH4燃料电池,其电解质溶液常为碱性试剂(KOH等)。总反响:2H2 + O22H2O 电极反响为(电解质溶液为KOH溶液) 负极:2H2 + 4OH- - 4e- = 4H2O 正极:O2 + 2H2O + 4e- = 4OH-三、化学反响的速率和限度1、化学反响的速率(
17、1)概念:化学反响速率通常用单位时间内反响物浓度的削减量或生成物浓度的增加量(均取正值)来表示。 计算公式:v(B) =C/t 单位:mol/(Ls)或mol/(Lmin) B为溶液或气体,若B为固体或纯液体不计算速率。重要规律:速率比方程式系数比 (2)影响化学反响速率的因素:内因:由参与反响的物质的构造和性质确定的(主要因素)。外因:温度:上升温度,增大速率 催化剂:一般加快反响速率(正催化剂)浓度:增加C反响物的浓度,增大速率(溶液或气体才有浓度可言)压强:增大压强,增大速率(适用于有气体参与的反响)其它因素:如光(射线)、固体的外表积(颗粒大小)、反响物的状态(溶剂)、原电池等也会改变
18、更学反响速率。2、化学反响的限度化学平衡(1)化学平衡状态的特征:逆、动、等、定、变。逆:化学平衡探讨的对象是可逆反响。动:动态平衡,到达平衡状态时,正逆反响仍在不断进展。等:到达平衡状态时,正方应速率和逆反响速率相等,但不等于0。即v正v逆0。定:到达平衡状态时,各组分的浓度保持不变,各组成成分的含量保持肯定。变:当条件变更时,原平衡被破坏,在新的条件下会重新建立新的平衡。(2)特点:化学平衡状态是可逆反响到达的一种特别状态,是在给定条件下化学反响所能到达或完成的最大程度。化学反响的限度确定了反响物在该条件下的最大转化率。(化学平衡的挪动受到温度、反响物浓度、压强等因素的影响。催化剂只改变更
19、学反响速率,对化学平衡无影响。)(3)、可逆反响1)定义:在一样的条件下同时向正、逆两个反响方向进展的反响叫做可逆反响。由反响物 生成物进展的反响 (正反响)由生成物 反响物进展的反响 (逆反响)2)特点:在任何可逆反响中,正方应进展的同时逆反响也在进展。可逆反响不能进展究竟,即是说可逆反响无论进展到何种程度,任何物质(反响物和生成物)的物质的量都不行能为0。(4)推断化学平衡状态的标记: VA(正方向)VA(逆方向)或nA(消耗)nA(生成)(不同方向同一物质比拟)各组分浓度保持不变或百分含量不变借助颜色不变推断(有一种物质是有颜色的)总物质的量或总体积或总压强或平均相对分子质量不变(前提:
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