高中化学奥林匹克竞赛辅导讲座第15讲生物分子化合物和高分子化合物初步.docx

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1、高中化学奥林匹克竞赛辅导讲座 第15讲 生物分子化合物和高分子化合物初步【竞赛要求】糖的根本概念。葡萄糖、果糖、甘露糖、半乳糖。糖苷。纤维素与淀粉。氨基酸、多肽与蛋白质的根本概念。DNA与RNA。【学问梳理】一、糖类糖类物质是指多羟基醛或多羟基酮以及能水解生成多羟基醛或多羟基酮的化合物。糖类可分为单糖、低聚糖和多糖。（一）单糖1、单糖的组成及构造（1）葡萄糖的组成及构造链状构造式由元素分析和分子量测定确定了葡萄糖的分子式为C6H12O6。其平面构造式为：CH2OHCHOHCHOHCHOHCHOHCHOCHO CH2OH OH OH HO OH H H H H 其费歇尔投影式为： D（+）葡萄糖

2、在葡萄糖的投影式中，定位编号最大的手性碳原子上的羟基位于右边，依据单糖构型的D、L表示法规定，葡萄糖属于D 型糖，又因葡萄糖的水溶液具有右旋性，所以通常写为D （+） 葡萄糖。葡萄糖是已醛糖，分子中有4个手性碳原子，应有16个光学异构体，其中8个为D型，8个为L型。2、变旋光现象及环状构造式变旋光现象：某些旋光性化合物的旋光度在放置过程中会渐渐上升或下降，最终到达恒定值而不再变更的现象。试验发觉，结晶葡萄糖有2种。一种是从乙醇溶液中析出的晶体（熔点146），配成水溶液测得其比旋光度为+112度，通常称为 D （+） 葡萄糖，该水溶液在放置过程中，其比旋光度渐渐下降到 +52.7度的恒定值；另一

3、种是从吡啶溶液中析出的晶体（熔点150），配成水溶液测得其比旋光度为+19度，称为 D （+） 葡萄糖，该水溶液在放置过程中，比旋光度渐渐上升到 +52.7度的恒定值。上述试验现象用开链式构造难以说明。人们提出：葡萄糖具有分子内的醛基与醇羟基形成半缩醛的环状构造。由于六元环最稳定，故由C5上的羟基与醛基进展加成，形成半缩醛，并构成六元环状构造，组成环的原子中除了碳原子外，还有一个氧原子。所以糖的这种环状构造又叫做氧环式构造。CHO CH2OH OH OH HO OH H H H H OH OH OH OH H H H H C OH H O OH OH OH OH H H H H C HO H

4、O + D-（+）-葡萄糖由链状构造转变为环状半缩醛构造时，醛基中的碳原子由sp2杂化转变为sp3杂化，而且该碳原子上连有4个不一样的基团，从而产生一个新的手性碳原子，这个新引入的手性中心使得葡萄糖的半缩醛式可以有2个光学异构体，它们是非对映体关系，两者之间只是C1构型不同，其它构型均一样，故称之为端基异构体，也称异头物。C1羟基称为苷羟基。通常苷羟基位于碳链右边的构型称为 型，位于碳链左边的称为 型。由于葡萄糖存在2种环状构造，在水溶液中，两种环状构造中任何一种均可通过开链构造互相转变，最终到达动态平衡状态。此时其比旋光度为 +52.7度，此即葡萄糖变旋光现象产生的缘由。哈沃斯式在葡萄糖的环

5、状构造式中，C O C键拉得很长，这是与实际状况不符合的。为了合理地表达单糖的环状构造，哈沃斯建议按下列规则将费歇尔投影式换写成哈沃斯式。第一，全部费歇尔投影式中，连在手性碳原子右边的羟基在哈沃斯式中位于环平面的下方，反之，位于环平面上方的羟基相当于费歇尔投影式中连在手性碳原子左边的羟基。第二，费歇尔投影式中D型糖的羟甲基在哈沃斯式中应指向环平面的上方，L 型糖的羟甲基则指向环平面的下方。O OH OH OH OH H H H H CH2OH O OH OH OH OH H H H H CH2OH 将D 葡萄糖由开链式转变成哈沃斯式时，只要糖分子中各个碳原子构型表达无误即可，这种透视式可以更形

6、象地显示糖的环状立体构造。 D（+）吡喃葡萄糖 D（+） 吡喃葡萄糖对于含5个碳原子和1个氧原子的六元环单糖可以看成是杂环化合物吡喃的衍生物，称为吡喃糖。把含有4个碳原子和1个氧原子的五元单糖看成是杂环化合物呋喃的衍生物，称为呋喃糖。故把上述两个化合物称为 D（+） 吡喃葡萄糖和 D （+） 吡喃葡萄糖。（2）果糖的组成及构造果糖的分子式也是C6H12O6，是葡萄糖的同分异构体。果糖是已酮糖，其构造式中C3、C4、C5的构型与葡萄糖一样。在果糖的投影式中，编号最大的手性碳原子上的羟基位于右边，故属于D型糖，果糖具有左旋性，故称为D（） 果糖。与葡萄糖相像，D果糖开链构造中的C5或C6上的羟基可

7、以和酮基结合生成半缩酮，因此可以形成呋喃环或吡喃环两种环状构造的果糖。这些环状构造都有各自的型和型异构体。在水溶液中，D果糖也可以由一种环状构造通过开链构造转变成另一种环状构造，形成互变平衡体系。因此，果糖也具有变旋光现象，到达平衡时，其比旋光度为 92度。OH OH HO CH2OH C O H H H CH2 OH OH OH HOCH2OH C O H H H CH2OH OH OH HO CH2OH C O H H H CH2 HO +OH OH HOCH2OH C O H H H CH2OH OH HO CH2OH C O H H H OH H OH HO CH2OH C O H H

8、 H H HO +OCH2OH HO OH HH OHHOH HHO CH2OH OH HO H OH H HOH2C H D（）吡喃果糖 D（）呋喃果糖2、单糖的化学性质（1）差向异构体将D葡萄糖用稀碱处理时，可得到D葡萄、D甘露糖和D果糖这三种糖的混合物，这种现象称为差向异构体。（2）氧化反响CHO CH2OH OH OH HO OH H H H H COOH CH2OH OH OH HO OH H H H H 醛糖的分子中含有醛基，所以简洁被弱氧化剂氧化，能将斐林试剂复原生成氧化亚铜砖红色沉淀，能将多伦试剂复原生成银境。此外还有一种弱氧化剂叫做班氏试剂也能被醛糖复原生成氧化亚铜砖红色沉淀

9、，常在临床检验中运用。 + 托伦试剂（斐林试剂） + Ag(Cu2O) COOH CH2OH OH OH HO OH H H H H OH OH HOCH2OH C O H H H CH2OH 酮糖具有 羟基酮的构造，在碱性溶液中可发生差向异构体，故也能被上述弱氧化剂氧化，利用上述碱性试剂不能区分醛糖和酮糖。 + 托伦试剂（斐林试剂） + Ag(Cu2O)硝酸CHO CH2OH OH OH HO OH H H H H COOH COOH OH OH HO OH H H H H 在不同条件下，醛糖可被氧化成不同产物，比方葡萄糖，用硝酸氧化时，得到葡萄糖二酸，而用溴水氧化则得到葡萄糖酸。反响式如下

10、： D-葡萄糖二酸溴水CHO CH2OH OH OH HO OH H H H H COOH CH2OH OH OH HO OH H H H H D-葡萄糖酸在葡萄糖的溶液中参加溴水，稍加热后，溴水的棕红色即可褪去，而果糖与溴水无作用，所以，用溴水可以区分醛糖和酮糖。但凡可以复原多伦试剂或斐林试剂的糖都称复原糖。从构造上看，复原糖都含有 羟基醛或 羟基酮或含有能产生这些基团的半缩醛或半缩酮构造。3、复原反响在活性镍催化下，葡萄糖或果糖都可以在碱性及肯定条件下被氢化，羰基被复原成相应的羟基，结果生成山梨醇和甘露醇。H2镍CHO CH2OH OH OH HO OH H H H H CH2OH CH2

11、OH OH OH HO OH H H H H CH2OH CH2OH OH HO HO OH H H H H + 山犁醇 甘露醇4、成脎反响单糖具有醛或酮羰基，可与苯肼反响，首先生成腙，在过量苯肼存在下， 羟基接着与苯肼作用生成不溶于水的黄色晶体，称为糖脎。苯肼苯肼CHO CH2OH OH OH HO OH H H H H CH=NNHC6H5 CH2OH OH OH HO OH H H H H CH=NNHC6H5 CH2OH OH NNHC6H5 HO OH H H H H 不同的糖脎晶形不同，熔点也不同，因此利用该反响可作糖的定性鉴别。另外，单糖的成脎反响一般都发生在C1和C2上，因此，

12、除C1及C2外，其余手性碳原子构型均一样的糖都能生成一样的糖脎。例如，D葡萄糖、D果糖和D甘露糖的糖脎是同一个化合物。5成苷反响单糖的半缩醛羟基较其它羟基活泼，在适当条件下可与醇或酚等含羟基的化合物失水，生成具有缩醛构造的化合物，称为糖苷。如在枯燥的氯化氢气体催化下，D葡萄糖与甲醇作用，失水生成甲基D吡喃葡萄糖苷。反响式如下：O OH OH H H HO H CH2OH OH 干盐酸O OH OH H H HO H CH2OH OCH3 + CH3OH 甲基-D-吡喃葡萄糖苷6、脱水反响（显色反响）莫利许反响：（作为糖类和其它有机物的鉴别）在糖的水溶液中参加 萘酚的醇溶液，然后沿着试管壁再缓慢

13、参加浓硫酸，不得振荡试管，此时在浓硫酸和糖的水溶液交界处能产生紫红色。塞利瓦诺夫反响（作为醛糖和酮糖的鉴别）在醛糖和酮糖中参加塞利瓦诺夫试剂，加热，酮糖能产生鲜红色，而醛糖则不能。（二）二糖1、蔗糖蔗糖是植物中分布最广的二糖，在甘蔗和甜菜中含量较高。纯的蔗糖为无色晶体，易溶于水，难溶于乙醇和乙醚中。蔗糖水溶液的比旋光度为 +66。5度。蔗糖的分子式为C12H22O11，对其构造的探讨已经证明：蔗糖分子是由 D （+） 吡喃葡萄糖的半缩醛羟基与 D（） 呋喃果糖的半缩酮羟基间失水生成的，单糖间以1，2 糖苷键连接。在蔗糖的分子中已无半缩醛羟基存在，不能转变为醛式，因此，蔗糖是一种非复原性二糖，没

14、有变旋光现象，也不能形成糖脎，不能被氧化剂氧化。2、麦芽糖麦芽糖可由淀粉酶水解制得，麦芽糖在大麦芽中含量很高。麦芽糖是由1分子 D 葡萄糖的半缩醛羟基和另1分子葡萄糖的C4羟基脱水形成的二糖。在麦芽糖的分子中还保存了一个半缩醛羟基，因此具有复原性，属于复原性二糖。能产生变旋光现象，能被氧化剂氧化，也能形成糖脎。O O OH H CH2OH OH HO HOH OH H H OH O CH2OH H H H H O OH O OH H CH2OH OH H HOH2C CH2OH OH OH H H H O H H 麦芽糖 蔗糖 （三）多糖1、淀粉淀粉是人类最主要的食物，广泛存在于各种植物及谷类

15、中。淀粉用水处理后，得到的可溶解局部为直链淀粉，不溶而膨胀的局部为支链淀粉。一般淀粉中含直链淀粉10 20，支链淀粉80 90。直链淀粉的根本构造单位是D 葡萄糖。很多D 葡萄糖通过 1，4 苷键结合成链状。支链淀粉的主链也是由D 葡萄糖经过 1，4-苷键连接而成，但它还有通过 1，6苷键或其它方式连接的支链。淀粉溶液与碘作用生成蓝色复合物，常作为淀粉的鉴别。2、纤维素及其衍生物纤维素是自然界中最丰富的多糖，它是植物细胞的主要成分。棉花是含纤维素最多的物质，含量达92-95。纤维素是由几千个葡萄糖单位经 1，4 苷键连接而成的长链分子，一般无分支链。纤维素的衍生物主要由纤维素酯类和纤维素醚类。

16、二、氨基酸、蛋白质、核酸（一）氨基酸分子中既含有氨基又含有羧基的双官能团化合物称为氨基酸。依据氨基酸分子中所含氨基和羧基的相对数目，可将氨基酸分为：中性氨基酸（其分子中氨基与羧基的数目相等）、碱性氨基酸（其分子中氨基比羧基的数目多）和酸性氨基酸（其分子中羧基比氨基的数目多）。碱性氨基酸一般显碱性，酸性氨基酸显酸性，但中性氨基酸不呈中性而呈弱酸性，这是由于羧基比氨基的电离常数大些所致。氨基酸的主要性质： 氨基酸都是无色晶体，具有较高的熔点。1、两性与等电点氨基酸分子中，含有氨基和羧基，一个是碱性基团，一个是酸性基团，两者可互相作用而成盐，这种盐称为内盐。RCHCOOH NH2 NH3+ RCHC

17、OO 内盐H+H+NH3+ RCHCOO NH3+ RCHCOOH NH2 RCHCOO 催化剂内盐分子中，既有带正电荷的局部，又有带负电荷的局部，所以又称两性离子。试验证明，在氨基酸晶体中，氨基酸并不是以分子的形式存在，而是以两性离子的形式存在。氨基酸在水溶液中，形成如下的平衡体系： 负离子 两性离子 正离子 从上述平衡可以看出，当参加酸时，平衡向右挪动，氨基酸主要以正离子形式存，当pH11时，氨基酸几乎全部为负离子。氨基酸溶液置于电场之中时，离子则将随着溶液pH值的不同而向不同的极挪动。碱性时向阳极挪动，酸性时向阴极迁移。对于中性氨基酸来说，其水溶液中所含的负离子要比正离子多，为了使它形成

18、相等的解离，即生成两性离子，应参加少量的酸，以抑制酸性解离，即抑制负离子的形成。也就是说，中性氨基酸要完全以两性离子存在，pH值不是为7，而是小于7。如甘氨酸在pH值为6.1时，酸式电离和碱式电离相等，完全以两性离子存在，在电场中处于平衡状态，不向两极挪动。这种氨基酸在碱式电离和酸式电离相等时的pH值，称为该氨基酸的等电点。用pI表示。由于不同的氨基酸分子中所含的氨基和羧基的数目不同，所以它们的等电点也各不一样。一般说来，酸性氨基酸的等电点pI为2.8 3.2；中性氨基酸的等电点pI为4.8 6.3；碱性氨基酸的等电点为7.6 11。在等电点时，氨基酸的溶解度最小。因此可以用调整溶液pH值的方

19、法，使不同的氨基酸在各自的等电点结晶析出，以分别或提纯氨基酸。2、与茚三酮反响 氨基酸的水溶液与茚三酮水溶液加热，能发生显色反响，这是鉴别 氨基酸最灵敏、最简洁的方法。3、受热反响 氨基酸受热后，2分子脱水生成环状交酰胺。开场加热时，2分子 氨基酸也可脱去1分子水生成二肽，但反响的主要产物是交酰胺。假如用盐酸或碱处理，生成的交酰胺，也可转变成二肽。RCHNH2COOH + RCHNH2COOH RCHNH2CONHCHRCOOH 二肽二肽分子中的 CONH 构造称为酰胺键或肽键。肽键是多肽和蛋白质分子中氨基酸之间互相连接的根本方式。 氨基酸受热时，氨基与 碳原子上的氢结合成氨而脱去，生成， 不

20、饱和酸。例如：RCHNH2COOH RCHCHCOOH + NH3 、 氨基酸受热时，氨基上的1个氢原子与羧基上的羟基结合成水而脱去，生成较为稳定的五元环或六元环的内酰胺。当氨基酸分子中的氨基与羧基相隔5个或5个以上碳原子时，受热则发生分子间脱水，生成链状聚酰胺。如尼龙 6、尼龙 7等聚酰胺纤维，就是由相应的 氨基酸脱水聚合制成的。（二）多肽由2个以上 氨基酸单位通过肽键互相连接起来的化合和物称为多肽。其通式为：RCHNH2(CONHCHR)nCOOH 在多肽链中，保存有游离氨基的一端称为N端，保存有游离羧基的一端称为C端。习惯上把N端写在左边，C端写右边。（三）蛋白质蛋白质也是由氨基酸通过肽

21、键连接而成的高分子化合物，也是多肽，人们通常把分子量低于10000的视为多肽，高于10000的称为蛋白质。由于蛋白质中大多数的含氮量都近似为16，即任何生物样品中，每克氮相当于6.25克蛋白质。6.25称为蛋白质系数。（四）核酸核酸是一类含磷的酸性高分子化合物，由于它最早发觉于细胞核，故称核酸。核酸依据其组成可分为两大类：核糖核酸（简称RNA）和脱氧核糖核酸（简称DNA）。其中DNA98 以上存在于细胞核中，RNA 90 存在于细胞质，10 存在于细胞核中。核酸的化学组成：核酸是由磷酸、戊糖与碱基三类化学成分组成的。组成核酸的戊糖有D 核糖和D 2 脱氧核糖。核酸中存在的碱基主要有嘧啶碱和嘌呤

22、碱两类杂环碱。其中最常见的有胞嘧啶（常用英文字母C表示）、尿嘧啶（U）、胸腺嘧啶（T）、腺嘌呤（A）、乌嘌呤（G）5种。核苷：由戊糖与碱基缩合而得的产物称为核苷。RNA中的核苷有腺嘌呤核苷、乌嘌呤核苷、胞嘧啶核苷和尿嘧啶核苷。DNA中的核苷有腺嘌呤脱氧核苷、乌嘌呤脱氧核苷、胞嘧啶脱氧核苷和胸腺嘧啶脱氧核苷等。组成核酸的根本单位核苷酸：核苷酸是由1分子戊糖、1分子杂环碱和1分子磷酸组成。戊糖与碱基缩合成核苷，核苷再与磷酸结合成为核苷酸。三、合成高分子化合物高分子化合物简称高分子，与低分子化合物的最大不同是相对分子质量，高分子的相对分子质量一般在一万以上，亦有几十万，甚至是上百万。自然界存在的高分

23、子如淀粉、纤维素、蛋白质、核酸等称自然高分子，通过人工合成的高分子如塑料、橡胶、纤维、胶粘剂、涂料等称合成高分子。CH2CH2 n 高分子也叫聚合物，虽然相对分子质量很大，但化学组成比拟简洁，一般是由简洁的构造单元重复连接而成。如聚乙烯可表示为 ，它是由乙烯聚合而成，其构造单元为CH2CH2，n 表示聚合度。（一）加聚反响与缩聚反响含有重键的单体分子，如乙烯、丁二烯（CH2=CHCH=CH2）、苯乙烯（CH2=CHC6H5）等它们是通过加成聚合反响得到聚合物的。聚合时常用引发剂I先形成活性种R*，活性种翻开单体M的键，与之加成，形成单体活性种，接着不断快速地与单体加成形成高分子，随后活性链失去

24、活性，使链终止。可用简式表示如下：IR* R* + MRM* RM* + MRM RM + MRM R MRMn含有双官能团的单体，通过分子间官能团地缩合反响把单体分子连接起来，同时生成水、醇、氨等小分子，这样不断地缩合，使分子不断增大，最终形成高分子聚合物，称为缩合聚合反响，简称缩聚反响。如已二胺和已二酸反响生成聚已二酰已二胺，商品名为尼龙66。反响式可写成：nH2N(CH2)6NH2 + n HOOC(CH2)4COOH HNH(CH2)6NHCO(CH2)4COn OH + (2n1)H2O（二）合成高分子的构造和特性单体分子经加成聚合或所含的双官能团单体经缩聚得到的聚合物都是线型长链状

25、的高分子。一些线型聚合物还带有支链，如高压聚乙烯；也有一些聚合物，分子链之间通过化学反响，形成化学键使分子穿插起来，构成体型网状高分子。由于高分子的构造不同，其性能也有所不同。线型高分子加热时可以渐渐变软，然后再变成液体，液体冷却后又渐渐变成固体，随着温度的变更可反复变更物理状态。线型高分子的这种性质，称为热塑性，它可以使高分子材料便于加工，而且还可以屡次重复进展。线型高分子还可以用溶剂溶解。单体进展聚合反响时，先形成线型高分子，在某种条件下分子链之间发生交联由线型变成体型网状高分子。体型高分子加热后不会熔化和流淌，这种性质称为热固性。因此体型高分子一旦加工成型后，不能通过加热变更其形态，热固

26、性树脂固化后也不能容溶剂溶解，如酚醛树脂和环氧树脂就是热固性树脂。在热的作用下，大分子末端断列生成自由基，然后按链式机理快速逐已脱除单体二降解，脱除少量单体后短期内残留物的相对分子质量变更不大，此类反响称为解聚。如聚甲基丙烯酸甲酯在164270能发生解聚，利用此反响可从聚合物中回收单体。（三）高分子材料1、塑料塑料是在肯定的温度和压力下，可以塑制成型的合成高分子材料，由于合成高分子具有热塑性和热固性，所以塑料可以分成热塑性塑料和热固性塑料。工程塑料可以作为工程材料代替金属，具有优良的机械性能、耐热性和尺寸稳定性，主要有聚酰胺、ABS、聚碳酸脂等。ABS工程塑料广泛用于机械、电气、纺织、汽车和造

27、船等工业，很多家电的外壳就是ABS塑料做的。 (CH2CH) x (CH2CH=CHCH2) y (CH2CH) z n CNABS树脂是丙烯腈（A）、丁二烯（B）、苯乙烯（S）三种单体的共聚物，其构造式为：2、橡胶橡胶具有高弹性、绝缘性、不透气、不透水、抗冲击、吸震及阻尼性。有些特种橡胶还具有耐化学腐蚀、耐高温、耐低温、耐油等性能。因此橡胶制品在工业、农业、国防和科技现代化中起着重要的作用。nCH2=CHC=CH2 CH2CH=C=CH2nCH3CH3自然橡胶的组成是异戊二烯。如今可用异戊二烯单体合成的异戊胶的构造和性能根本与自然橡胶一样。由于异戊二烯的原料来源受到限制，而丁二烯则来源丰富，

28、因此以丁二烯为根底开发了一系列合成橡胶，如顺丁橡胶、丁苯橡胶、丁腈橡胶和氯丁橡胶等。丁苯橡胶是由丁二烯（70%）和苯乙烯（30%）通过乳液聚合制得。n CH2=CHCH=CH2 + n CH2=CH CH2CH=CHCH2CH2CH n 丁苯橡胶是应用最广、产量最多的合成橡胶，其性能与自然橡胶接近，而耐热、耐磨、耐老化性能优于自然橡胶，可用来制轮胎、皮带、密封材料和电绝缘材料，但它不耐油和有机溶剂。 SiO mCH3 CH3 SiO nCH=CH2 CH3 硅橡胶的构造式如下：硅橡胶的分子特殊，主链上没有碳原子，因此叫做元素有机聚合物。由于硅橡胶无毒、无味、松软、光滑、生理惰性及血液相溶型巨很

29、优良，亦可用作医用高分子材料，如人工器官、人工关节、整形修复材料、药液载物等。自然橡胶和合成橡胶在未硫化前称为生橡胶。生橡胶具有可塑性，强度低，回弹力差，简洁产生永久形变，这是因为生橡胶分子是线型构造，生橡胶只在硫化后由线形分子体型网状构造才具有高弹性，才有应用价值。3、纤维CO O 棉、麻、丝、毛属自然纤维，目前绚丽多彩的纺织品，大局部是由化学纤维制成，化学纤维又可分为人造纤维和合成纤维。犹如丝绸的人造棉（粘胶纤维）、质地松软的人造毛、温柔滑爽的人造丝（醋酸纤维），是由于然纤维或蛋白质为原料，经过化学改性而制成的，属于人造纤维。平常我们见到的五彩缤纷而又厚实的缎子被面，大局部是人造纤维制成的

30、。抗皱免烫的涤纶、坚实耐磨的尼龙，胜似羊毛的腈纶，牢固耐穿的维纶等都是合成纤维。聚酯纤维：但凡含有 （酯基）的高分子都称为聚酯，它可抽丝成纺织品，亦可作为塑料和涂料等的原料。涤纶小为由于分子排列规整、严密，结晶度较高，不易变形，因此抗皱性好。涤纶织物由于坚固，易洗、易干，做成衣服外形挺括等特点，主要用于做衣料，也可做运输带、轮胎帘子线、缆绳、渔网等。CNH O 聚酰胺纤维：聚酰胺是一类性能优良的高聚物，它可以做工程塑料，抽丝则可制成纤维，商品名尼龙或锦纶，最常见的是尼龙 6和尼龙 66，主要用于制作丝袜及针织内衣、渔网、着陆伞、宇航服。尼龙织物的特点是强度大、弹性好、耐磨性好。这是由于分子链中

31、有 （酰胺基），在长链分子中不仅有较大的范得华力，还有氢键的作用，因此强度特殊大。4、胶粘剂环氧树脂：但凡分子中含有二个以上的环氧基的物质，都可作为环氧树脂胶粘剂，环氧树脂俗称万能胶，通用环氧树脂胶粘剂是由2，2 (4，4二羟基二苯基)丙烷（俗称双酚A）和环氧氯丙烷缩聚反响制得。作为胶粘剂的环氧树脂是亮黄色的的粘稠物质，是线型分子，相对分子质量并不大，n在0 19之间，在年节物体时须要有机胺、酸酐等固化剂固化。未经固化的环氧树脂相对分子质量较小，没有强度，而固化以后相对分子质量成倍进步，最终形成不溶不熔的体型网状构造，具有很强的粘接强度。【典型例题】例1、化合物X是从自然产物中分别而得，分子量

32、为180，把1.98 g X燃烧可生成1478.4 mL（标准状况）CO2和1.188 g H2O。X能发生银镜反响，且能在弱酸性条件下被溴氧化成酸。X与乙酸酐反响得A，A的分子量比X大116.67%。问：（1）写出X和A的构造式：（2）与X的构造式一样的自然产物是什么？写出它的名称，并以最好的方式写出它的构造式分析：本题可以先求X的最简式，再求分子式，然后依据性质推出 X的构造式。再依据X的性质和A的分子量可以推出A的构造式。最终运用葡萄糖的构造学问解得第二问。解：（1）1.98 g X中含C原子：= 0.066 mol 即0.792 g含H原子： 1.188= 0.132 mol 即0.1

33、32 g含O原子： 1.980.7920.132 = 1.056 g在X中 CHO = 0.0660.132 = 121X的最简式为CH2O，式量为30。由于X的分子量为180，所以X的分子式为C6H12O6。由性质可以推断X的构造式为：HOCH2(CHOH)4CHOCHO(CHOOCCH3)4 CH2OOCCH3A的分子量应为180216.67%其构造式应为O OH OH OH OH H H H H CH2OH H OHCH2OH O OH HO OH H H H H H （2）与X的构造式一样的自然产物应为D (+) 葡萄糖。其最好的构造表示法为透视式或氧环式。 或CHO CH2OH OH

34、 OH HO OH H H H H CHO CH2OH OH HO HO OH H H H H CHO CH2OH H HO H H H OH HO HO CHO CH2OH H H H H OH OH HO HO a b c d例2、在下列己醛糖中，哪些构造之间成对映体关系？哪些构造之间成非对映体关系？分析：产生对映异构的根本缘由是由于分子缺乏某些对称因素，绝大多数状况下是因为没有对称中心也没有对称面。这样的分子不能与它的镜影重叠，就会产生对映异构现象。解：基于对映异构体的概念不难得出成对映体关系的是：ac，bd成非对映体关系的是：ab、ad、bc、cd。例3、A和B属于一类自然有机化合物，

35、都能与盐酸、碱反响。随着介质的酸度不同，水溶液中A和B都能以三种形式阳离子、阴离子、偶极离子存在并建立平衡。A和B中碳原子数的总和为6，A和B中的氧原子的比为12（1）试确定A、B为何物？（2）以A物质为例说明A与盐酸、烧碱反响有什么产物？分析：A和B 能与酸、碱反响，故是两性化合物。水溶液中三种离子建立平衡，可定、B为氨基酸。可能的化合物为：A中含1个碳原子，B中含5个；中含2个，B中含4个；A中含3个，B中也含3个。而在A和B中氧原子的比为12。故A为氨基乙酸，B为2 氨基丁二酸。解：（1）A和B 都能与酸、碱反响，说明A和B均为两性化合物。又A和B都在水溶液中以偶极离子、阳离子、阴离子存

36、在并建立平衡，这符合氨基酸的特点。又知A和B碳原子总和为6，A与B的氧原子比为12。所以，A为氨基乙酸 NH2CH2COOH，B为2 氨基丁二酸。（2）NH2CH2COOH + HCl (NH3CH2COOH)ClNH2CH2COOH + NaOH NH2CH2COONa + H2O例4、如何从赖氨酸、丙氨酸和谷氨酸混合物的水溶液中获得各种氨基酸成分？分析：依据在等电点时氨基酸的溶解度最小，则可通过调整pH，使它们分别析出。解：在等电点时氨基酸的溶解最小，故可在相宜的温度和浓度下调整pH至每以氨基酸的等电点，使它们分别析出。本题可先调整pH至3.22，让谷氨酸析出，再调整pH = 6.02，让

37、丙氨酸析出，最终调pH = 9.74使赖氨酸析出。注：在等电点时氨基酸分子既不移向电场的阳极也不移向电场的阴极，利用此性质进展分别特别有效。例如，限制pH在6左右，丙氨酸不挪动，谷氨酸移向阳极，赖氨酸移向阴极。 CH2CH n OH例5、用不大于两个碳的化合物合成聚乙烯醇。分析： 为聚乙烯醇，但聚合物无CH2 = CHOH 单体，因此只能通过大 分子的反响得到，即先合成聚醋酸乙烯，再醇解。 CH2CH n OOCCH3 引发剂 解：HCCH + HOOCCH3 CH2 = CHOOCCH3n CH2 = CHOOCCH3 CH2CH n OOCCH3 NaOH CH2CH n OH + n HOCH3 + n CH3COOCH3例6、L 甲状腺素是一种重要的激素，用来治疗呆小病、粘液瘤、肥胖病等人类疾病。早期人类都是用动物的甲状腺组织来提取甲状腺素。甲状腺素的光学活性在2