电镜练习题及参考答案.docx

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1、一、电镜练习题及答案一、透射电镜标本取材的根本要求并简要说明。答：取材的根本要求如下：组织从生物活体取下以后，假设不立即进展刚好固定处理，就有可能出现缺血缺氧后的细胞超微构造的变更，如细胞出现细胞器变性或溶解等现象，这些都可造成电镜视察中的人为假象，干脆影响视察结果分析，甚至导致试验失败。此外，由于处理不当造成组织微生物污染，导致细胞的超微构造构造遭遇破坏。因此，为了使细胞构造尽可能保持生前状态，取材成败是关键，取材胜利的关键在于操作者必需要留意把握“快、小、冷、准四个取材要点。(1)快：就是指取材动作要快速，组织从活体取下后应在最短时间 (争取在12分钟之内)投入前固定液。对于试验动物，最好

2、在断血流、断气之前就进展取材，以免缺血缺氧后使细胞代谢发生变更而破坏细胞的超微构造。当然，最好是承受灌注固定法。为了使前固定的效果更佳，组织块要充分与固定液混合，应承受振荡固定10分钟以上，有条件的可承受微波固定法固定。(2)小：由于常用的固定剂浸透实力较弱，组织块假设太大，块的内部将不能得到良好的固定。因此所取组织的体积要小，一般不超过1mm3。为便于定向包埋，可将组织修成大小约1mm1mm2mm长条形。(3)冷：为了防止酶对自身细胞的酶解作用，取材操作最好在低温(515)环境下进展，这样可以降低酶的活性，防止细胞自溶。所承受的固定剂以及取材器械要预先在冰箱(5中存放一段时间。(4)准：就是

3、取材部位要精确，这就要求取材者对所取的组织解剖部位要熟识，必需取到与试验要求相关的部位，不同试验组别间要取一样部位，如需要定向包埋的标本，那么要作好定向取材工作。此外，还要求操作动作和顺，娴熟，尽量防止牵拉、挫伤与挤压对组织造成的人为损伤。二、 什么是瑞利准那么？电镜与光镜在原理上有何相像与不同之处？答：1、光线通过二个比较靠近的小孔时，这二个小孔的衍射图会重叠在一起。当一个衍射图的中央亮斑正好落在另一个衍射图的第一暗环中心时，这二个点刚可以分辩。这就是显微镜分辩本事的瑞利准那么。2、相像点：光学显微镜是利用玻璃制作的透镜对光进展折射，将一物点发出不同角度的光线最终会聚成一个像点。电子显微镜是

4、以电子束作为光源，利用电磁透镜产生的电场或磁场折射电子束，并通过电子束轰击荧光屏激发荧光而到达成像目的。不同点：光镜的照明源是可见光，而电镜是用电子束照明。光镜的透镜用玻璃制成，而电镜的透镜是轴对称的电场或磁场。三、 简述透射电镜及扫描电镜样品制作流程答：1、透射电镜样品制作流程为取材漂洗生理盐水前固定2.5%戊二醛，4C冰箱2小时以上漂洗0.1M 磷酸缓冲液，3次，45分钟后固定(1%锇酸1小时左右)漂洗0.1M 磷酸缓冲液，3次，45分钟块染1%醋酸铀2小时梯度脱水50%、70%、80%、90%丙酮各15分钟， 100%丙酮 2次，各10分钟浸透丙酮：包埋液=1：1，37 C烘箱2小时；丙

5、酮：包埋液=1：4， 37C烘箱过夜；纯包埋液45C烘箱2小时包埋聚合45C烘箱3小时，65C烘箱48小时。 2、扫描电镜样品制作流程为取材做好样品视察面的标记漂洗生理盐水或缓冲液固定2.5%戊二醛2小时以上漂洗0.1M磷酸缓冲液，3次，45分钟后固定1%锇酸，2小时脱水 50%、70%、80%、90%、95%各15分钟，换醋酸异戊酯15分钟或叔丁醇15分钟枯燥零界点枯燥或冷冻枯燥镀膜真空镀膜仪或离子溅射仪四、常用的化学固定方法有哪些？答;常用的化学固定方法有1、浸泡固定法也称组织块固定：就是将组织块干脆浸泡入固定液当中进展固定。2、游离细胞固定法：适用于培育细胞、四周血、骨髓、胸腹水或其他渗

6、出液。如为贴壁生长的培育细胞，应先用橡皮刮子将细胞从培育管壁上轻轻刮下，或用酶消化，使细胞脱离管壁。3、原位固定法：就是在组织未取下之前，在组织器官原来的位置进展预固定的方法。原位固定可分为点滴固定法与注射固定法两种。点滴固定法：就是将试验动物麻醉后暴露出所需的器官外表，注意地剥开包膜，将预冷的固定液干脆滴在组织的外表上，并保持固定液适当浓度不使挥发枯燥。注射固定法：就是将试验动物麻醉后，将固定液用细注射针干脆注射到所需固定的组织中或空腔脏器的内部。4、灌注固定法就是利用血液循环的途径将固定液灌注到所需固定的组织中，其特点是灌注快速、匀整，缺点是固定操作困难、要求高。灌注固定法可分为全身固定与

7、部分固定两种。通常承受的固定剂为2%4%戊二醛溶液或者4%多聚甲醛溶液。五、一般透射电镜包括那些构造？请简要表达。答：透射式电子显微镜简称透射电镜由四部分组成，即电子光学系统即镜筒、真空排气系统、电源系统与水冷系统。电子光学系统包括：照明系统、样品室、成像系统与视察记录系统。真空排气系统包括：机械泵、油扩散泵、真空管道、阀门及检测系统组成。电源系统包括：主要的电源供给包括高压电源、电子枪灯丝电源、限制极电源、透镜电源、真空系统电源等部分。水冷系统主要靠冷却水循环装置来完成或者干脆用自来水降温。六、简述电镜在生命科学中的应用答: 电镜在生命科学上的应用几乎包括全部的学科讨论领域都已经用到或即将用

8、到电镜技术。比方动物或植物细胞的超微构造包括细胞核、细胞质及其细胞器等内容物、细胞间的连接等的形态视察，通过比照视察，对动植物形态在超微构造程度上进展分类、分型，以讨论遗传、变异及病理病因的机理或机制，为生命科学的根底讨论所不行或缺的讨论手段。 利用常规电镜技术与特别电镜技术如免疫电镜技术、电镜酶细胞化学技术、电镜原位杂交技术等可以进展细胞细胞超微构造及超微病理分析，以及细胞内抗原、酶等的定位、定性甚至定量讨论等。七、简述电镜的球差与畸变及其形成缘由。答：1、球差：由于电子束光源通过透镜受到偏转，通过样品，从物平面对下放射，形成物点孔径角。从物点发出的射线，到达下一级透镜又被聚集。假设透镜有缺

9、陷或孔径角太大，那么靠近光轴的射线与远离光轴的射线，受到电磁场的作用就会不同，这些射线在光轴上会聚的位置不同，结果远离光轴的射线就会在像面上形成一个最小模糊圈。此时可有图象中央凸起感。球差是目前影响电镜区分率的一个主要因素。 2、畸变：由于离轴较远处的径向磁场的作用力强，使放大倍数随物点离轴的间隔 而变更，进而使图象发生变更而产生的。畸变常见的有枕形畸变、桶形畸变与S形畸变等。八、简述电磁透镜及其聚焦原理答：由于轴对称弯曲磁场对电子束有聚焦作用，因此可以得到电子光学像。我们称这种具有轴对称弯曲磁场装置构成的电子透镜为电磁透镜electron magnetic lenses。由于电磁透镜磁场非匀

10、整分布，物、像点在磁场之外，电子在磁场中既受到轴向重量的作用，又受到径向重量的作用，使平行于轴进入磁场的电子束可获得聚焦。九、什么是反差？简述电镜荧光图像反差形成的缘由。答：1、人的眼睛在区分物体时，主要依据物体不同部位或物体之间的光强度与波长的差异，这些差异构成了物体的反衬度，又称为“反差。电镜与光镜一样也存在反差现象。2、由于电镜标本上的不同部位的物质构造不同，经过电子染色后，其疏密度也不同，它们散射电子的实力也各不一样，散射电子实力强的地方，显现为暗像；相反，散射实力弱的地方，显现为亮像。因此，在荧光屏上所看到的是由暗像与亮像组成的具有确定反差的荧光图像。 十、游离细胞取材方法有哪些并简

11、述其处理方法。 答：血浆凝集法：将抗凝全血离心分层2000转/每分钟，1020分钟，用毛细吸管沿着管壁轻轻的将上清夜汲取不要破坏白细胞层，接着用吸管汲取固定液，并沿着管壁将2.5%戊二醛固定液渐渐地参与进展固定，然后把它放在4冰箱内保存。血浆血清混合法：如为细菌、病毒、脱落细胞、培育细胞那么先将它们制成悬液放置于离心管内最好是玻璃的，离心成团10003000转/分钟，10分钟，下同，去上清液后参与2.5%戊二醛固定10分钟左右，离心，再弃去多余的固定液，然后与少量抗凝血浆或血清混合匀整，离心成团，去上清液留少许，用吸管汲取2.5%戊二醛固定液沿着离心管壁缓慢滴入，尽量防止团块分散，静置于4冰箱

12、内保存备用。十一、简述超薄切片流程并简要说明。答：超薄切片流程包括以下几个步骤：1、切片前的打算：铜网清洗用丙酮与乙醇浸洗2、支持膜制备：常用Formvar膜用聚乙烯醇缩甲醛与氯仿配置，浓度为0.5%3、玻璃刀制备：专用制刀机制作。4、半薄切片光镜定位主要确定超薄切片的位置。5、修块外表修成梯形或长方形。6、超薄切片：专用超薄切片机切片，厚度在 50100 nm 之间较为相宜。7、捞片：将超薄切片捞在载网上。8、染色：铅-铀双重染色法，如已有过块染，那么只需铅染色30分钟即可。十二、简述负染技术及其应用。答：负染技术是利用重金属盐常用磷钨酸盐或醋酸铀溶液沉积到样品四周，样品四周散射电子的实力就

13、较强，因此表现为暗区；样品本身散射电子的实力较弱，那么表现为亮区，这样便能把样品的外形与外表构造清晰地衬托出来。是视察微小颗粒状生物材料的外部形态常用的染色方法。主要应用于病毒、支原体、细菌等微生物外部形态的视察以及纳米级生物材料的形态视察。十三、简述石蜡块做超薄切片的样品制作流程答、石蜡块做超薄切片的样品制作流程如下：1、取材：从石蜡块上相应部位切下约1mm3 的小块。2、溶蜡：将取下的标本放在一张滤纸上，40烘箱内烘1小时，然后转放入二甲苯溶液中40烘箱内接着浸泡812h。3、水化：纯丙酮30分钟、90%、80%、70%丙酮各15分钟。4、漂洗：用缓冲液漂洗磷酸缓冲液PBS)3次，每次15

14、分钟。5、固定：2.5%戊二醛固定2小时，PBS漂洗3次,而后1%锇酸后固定12小时。6、漂洗、块染、脱水、浸泡、包埋聚合同常规透射电镜标本制作方法。二、选择题及答案1、 人眼的平均区分率为Bm2、 电子枪产生的电子是A A 入射电子 B 透射电子 C 弹性散射电子 D 二次电子 E 俄歇电子3、 用来显示组织与细胞的内部超微构造像的电子为BA 入射电子 B 透射电子 C 弹性散射电子 D 二次电子 E 反射电子4、 下面哪项不属于透射电镜样品制备技术 A A 镀膜 B 负染技术 C 电镜细胞化学技术D 超薄切片技术 E 半薄切片技术5、下面哪项不属于扫描电镜样品制备技术B A 外表枯燥法 B

15、 浸透包埋 C 冷冻复型D 冷冻割断法 E 组织导电法6、下面哪种电镜可以在视察构造的同时，对组织细胞内的元素成分进展分析CA 透射电镜 B 扫描电镜 C 分析电镜D 超高压透射电镜 E 原子力显微镜7、视察组织细胞内部超微构造应选用哪种电镜BA 原子力显微镜 B 透射电镜 C 扫描电镜D 磁力显微镜 E 侧向力显微镜8、下面哪项不是超高压电子显微镜的优点E A 可用于视察厚切片 B 可以进步区分率 C 可进步图像质量D 可视察困难的构造 E 削减辐射损伤范围9、下面对扫描电镜的描绘错误的选项是BA 利用反射电子与二次电子成像B 用于视察组织细胞外表形貌C 样品室大，可用于视察块状样品D 景深

16、长，立体感强E 样品可被升降与倾斜10、电子枪由D组成A 阴极、阳极 B 阴极、栅极 C 阳极、栅极D 阴极、阳极、栅极 E 正极、负极、栅极11、二次电子监测系统不包括EA 检测器 B 阴极射线管 C 闪耀器D 光电倍增器 E 视频放大器12、固定液中戊二醛的常用浓度为CA % B % C % D 4% E 10%13、下面对透射电镜描绘不正确的选项是DA 利用透射电子成像B 视察细胞内部超微构造 C 可视察负染标本D 景深长、立体感强E 区分率高，性能最完善14、透射电镜的反差取决于样品对B的散射实力A 二次电子 B 入射电子 C 透射电子D 散射电子 E 反射电子15、视察生物样品时，透

17、射电镜的加速电压一般为CA 20-50KV B 50-80KV C 80-100KV D 100-120KV E 120KV以上16、超薄切片是指厚度小于 D的切片A 200nm B 300nm C 400nm D 100nm E 500nm17、超薄切片技术的步骤为BA 取材、固定、脱水、包埋、切片、染色B 取材、固定、脱水、浸透、包埋、切片、染色C 取材、脱水、固定、包埋、切片、染色D 取材、固定、脱水、浸透、包埋、切片E 取材、脱水、固定、包埋、切片18、不属于透射电镜标本取材要求的CA 动作快 B 组织小 C切割狠 D部位准 E环境冷19、以下试剂中属于强氧化剂以及对粘膜损伤最严峻的是C A 戊二醛 B 环氧树脂 C 锇酸 D 磷酸缓冲液 E MNA20、负染技术中最常用的染色剂是CA 锇酸 B 甲苯胺蓝 C 磷钨酸 D 柠檬酸铅 E 溴化银 教化之通病是教用脑的人不用手，不教用手的人用脑，所以一无所能。教化革命的对策是手脑联盟，结果是手与脑的力气都可以大到不行思议。第 11 页