高二有机化学知识点总结及测试题含答案1.docx

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1、高中有机化学学问点总结（物质的性质）第五章 烃第一节 甲烷 一、甲烷的分子构造1、甲烷：CH4，空间正四面体，键角10928，非极性分子 电子式：自然气，沼气，坑气的主要成份是CH4 2、甲烷化学性质：稳定性：常温下不及溴水、强酸、强碱、KMnO4(H+)等反响。可燃性：CH4+2O2CO2+2H2O(火焰呈蓝色，作燃料)取代反响：有机物分子里的某些原子或原子团被其它原子或原子团所代替的反响叫取代反响。CH4在光照条件下及纯Cl2发生取代反响为：CH4+Cl2CH3Cl+HCl(CH3Cl一氯甲烷，不溶于水的气体)CH3Cl+Cl2CH2Cl2+HCl(CH2Cl2二氯甲烷，不溶于水)CH2C

2、l2+Cl2 CHCl3+HCl(CHCl3三氯甲烷，俗名氯仿，不溶于水，有机溶剂)CHCl3+Cl2 CCl4+HCl(CCl4四氯甲烷，又叫四氯化碳，不溶于水，有机溶剂)高温分解：CH4 C+2H2(制炭墨)第二节 烷烃一、烷烃1、烷烃：碳原子间以单键结合成链状，碳原子剩余价键全部跟氢原子结合的烃称为烷烃(也叫饱和链烃)2、烷烃通式：CnH2n+2(n1)3、烷烃物理通性：状态：C1-C4的烷烃常温为气态，C5-C11液态，C数11为固态熔沸点：C原子数越多， 熔沸点越高。 C原子数一样时，支键越多， 熔沸点越低。水溶性：不溶于水，易溶于有机溶剂4、烷烃的命名原则：找主链C数最多，支链最多

3、的碳链编号码离最简洁支链最近的一端编号，且支链位次之和最小写名称：支链位次支链数目支链名称某烷5、同系物：构造相像，在分子组成上相差一个或若干个“CH2”原子团的物质互称为同系物。特点：构造相像，通式一样，分子式不同 化学性质相像 官能团类别和数目一样6、同分异构体：具有一样的分子式但不同的构造的化合物互称为同分异构体。特点：(1)分子式一样(化学组成元素及原子数目，相对分子质量均同)；(2)构造不同类别：碳链异构、官能团异构、官能团位置异构碳链异构书写原则：主链由长到短，支链由整到散，支链位置由中心到边上，多个支链排布由对到邻到间，碳均满意四键二、烷烃的化学性质(同CH4)稳定性燃烧：取代反

4、响 高温分解(8)环烷烃：C原子间以单键形成环状，C原子上剩余价键及H结合的烃叫环烷烃。(9)环烷烃通式CnH2n(n3)(10)环烷烃化学性质：(1)燃烧(2)取代反响第三节 乙烯 烯烃一、不饱和烃概念：烃分子里含有碳碳双键或碳碳三键，碳原子所结合氢原子数少于饱和链烃里的氢原子数，叫做不饱和烃。二、乙烯的分子构造分子式：C2H4 电子式：构造式： 构造简式：CH2=CH2乙烯分子中的2个碳原子和4个氧原子都处于同一平面上。三、乙烯的物理性质颜色气味状态(通常)溶解性溶沸点密度无色稍有气味液体难溶于水较低比水小四、乙烯的化学性质1、乙烯的氧化反响(1)燃烧氧化CH2=CH2+3O22CO2+2

5、H2O纯洁的C2H4可以在空气中(或O2中)宁静地燃烧，火焰光明且带黑烟。点燃乙烯前必需先检验乙烯的纯度(2)催化氧化乙烯氧化成乙醛2、乙烯的加成反响乙烯及Br2的加成：乙烯能使溴的四氯化碳溶液(或溴水)褪色。化学上，常用溴的四氯化碳溶液(或溴水)鉴别乙烯及烷烃。CH2=CH2+Br2 CH2BrCH2Br乙烯及水的加成：乙烯水化制乙醇CH2=CH2+HOHCH3CH2OH乙烯及H2的加成：乙烯加氢成乙烷乙烯及卤化氢的加成CH2=CH2+HClCH3CH2CLCH2=CH2+HBrCH3CH2Br3、乙烯的聚合反响聚乙烯中，有许多分子，每个分子的n值可以一样，也可以不同，因此是混合物。类推可知

6、，全部的高分子化合物(高聚物)都是混合物。4、加成反响概念：有机分子中双键(或三键)两端的碳原子及其他原子或原子团干脆结合生成新的化合物的反响，叫做加成反响。5、聚合反响：由小分子互相结合成高分子的反响。五、乙烯的试验室制法(1)反响原理(2)试验用品药品的用量：浓硫酸及无水乙醇的体积比为3：1(温度不同，产物不同)浓硫酸的作用：催化剂、脱水剂沸石的作用：防止暴沸10、乙烯的主要用处植物生长调整剂，制造塑料、合成纤维、有机溶剂等。11、烯烃概念：分子中含有碳碳双键的一类链烃叫做烯烃。12、烯烃物理性质的递变规律(1)少于4个C原子烯烃常温常压下都是气体(留意：无甲烯)；(2)密度都随原子数的增

7、加而增大；(3)沸点都随C原子数的增加而上升。13、烯烃的化学性质同乙烯相像，烯烃同系物分子内都含有C=C双键，因此性质相像。(1)燃烧都生成CO2和H2O，且火焰光明，产生黑烟。(2)都有使溴的四氯化碳溶液(或溴水)和酸性KMnO4溶液褪色；可用来鉴别烷烃和烯烃。(3)都能发生加成、加聚反响。第四讲 乙炔 炔烃1、乙炔的分子构造分子式C2H2 电子式:构造式:HCCH 构造简式:HCCH 空间构型:直线型2、乙炔的物理性质颜色气味状态(通常)密度溶解性水有机溶剂没有颜色没有气味气体略小于空气微溶易溶3、乙炔的化学性质(1)氧化反响可燃烧性：2C2H2+5O24CO2+2H2O可被KMnO4溶

8、液氧化。(2)加成反响另外,有:4、乙炔的试验室制法药品：电石、水(通常用饱和食盐水)原理：CaC2+2H2OC2H2+Ca(OH)2(1)棉花的作用：防止反响产生的带有电石小颗粒的泡沫冲出并堵塞导管(2)留意事项不能运用启普发生器的缘由：a. 该反响放出大量的热b. 反响中电石易粉碎限制反响的速度的方法：用饱和食盐水代替水来和电石反响，以降低反响速度 ，同时用分液漏斗来限制参加饱和食盐的快慢及多少以降低反响速度点燃乙炔前必需先检验乙炔的纯度(3)产品的搜集、分别、提纯及检验搜集方法：一般不用排空气法而用排水法搜集除去杂质H2S和PH3的方法：用硫酸铜溶液洗气能使溴水和酸性高锰酸钾溶液褪色5、

9、炔烃概念：分子里含有碳碳三键的一类链烃叫做炔烃。6、炔烃物理性质的递变规律(1)少于4个C原子的，常温下都是气体；(2)密度都随C原子数的增加而增大；(3)沸点都随C原子数的增加而上升。7、炔烃的化学性质含有官能团“CC”，及乙炔性质相像(1)燃烧都生成CO2和H2O，放出大量热，火焰光明，有浓(或黑)烟；(2)都能使Br2(CCl4)和酸性KMnO4溶液褪色。(3)都能发生加成反响。8、烃完全燃烧的有关规律(1)等物质的量的烃(CnHm)完全燃烧时，耗氧量的多少确定于n+的值，n+的值越大，耗氧量越多，反之越少。(2)等质量的烃(CnHm)完全燃烧时，耗氧量的多少确定于氢的质量分数，即的值，

10、越大，耗氧量越多，反之越少。(3)等质量的烃完全燃烧时，碳的质量分数越大，生成的CO2越多，氢的质量分数越大，生成的H2O越多。(4)最简式一样的烃无论以何种比例混合，都有：混合物中碳氢元素的质量比及质量分数不变；肯定质量的混合烃完全燃烧时消耗O2的质量不变，生成的CO2的质量均不变。(5)对于分子式为CnHm的烃：当m=4时，完全燃烧前后物质的量不变；当m4时，完全燃烧后物质的量削减；当m4时，完全燃烧后物质的量增加第五讲 苯 芳香烃 1、苯的分子构造(1)三式：分子式C6H6(2)空间构型：六个碳原子和六个氢原子均在同一平面内，形成以六个碳原子为顶点的平面正六边形。2、苯的性质(1)物理性

11、质常温下，苯是无色，带有特别气味的液体。密度比水小，不溶于水，沸点比水的沸点低(80.1)熔点比水高(5.5)。苯有毒。留意：苯及水混合振荡静置后分层，苯层在上，水层在下，这是萃取试验常用的方法。 (2)化学性质苯分子构造的特别性确定了苯的化学性质不同于饱和烃及其它的不饱和烃(烯烃或炔烃)详细表现为较易发生取代反响，较难发生加成反响。(1)氧化反响可燃性2C6H615O212CO26H2O苯燃烧时火焰光明，冒大量黑烟，说明苯分子中含碳量高，燃烧不完全。苯不能被高锰酸钾氧化。(2)取代反响硝化 卤化磺化：苯及浓H2SO4在7080时反响，生成苯磺酸。(3)加成反响：在肯定温度下，Ni做催化剂，及

12、H2发生加成反响生成环己烷3、苯的同系物(1)分子中含有一个苯环，并符合CnH2n6(n6)通式的烃，是苯的同系物。等都是苯的同系物。(2)由于苯环上的侧链位置不同，而使其同分异构现象比拟困难，如分子式为(C8H10)烃中属芳香烃的就有四种，即： (3)化学性质：苯的同系物分子中的侧链和苯环互相影响，使两者的化学活性均有所活化。氧化反响：能被高锰酸钾氧化，若苯环上只有一个侧链，则氧化产物均为 (苯甲酸)取代 (3)加成 4、芳香烃概念：在分子里含有一个或多个苯环的碳氢化合物，属于芳香烃。第六节 石油的分馏1、石油的分馏(1)石油的成分：组成元素：碳和氢，两种元素的总含量平均为9798%(也有达

13、99%的)，同时还含有少量硫、氧、氮等。石油的化学成分：主要是由各种烷烃、环烷烃和芳香烃组成的混和物。一般石油不含烯烃。状态：大局部是液态烃，同时在液态烃里溶有气态烃和固态烃。(2)石油的炼制：石油的炼制分为：石油的分馏、裂化、裂解三种方法。石油的分馏：利用物质的沸点不同,把石油分成不同沸点范围的蒸馏产物。裂化：就是在肯定条件下，把分子量大、沸点高的烃断裂为分子量小、沸点低的烃的过程。裂化有热裂化和催化裂化：2.煤组成：煤中除了碳元素外还含少量的硫、磷、氢、氧、氮等元素以及无机矿物质(主要含Si、Al、Ca、Fe)。因此，煤是由有机物和无机物所组成的困难的混和物。 煤的干馏定义：把煤隔绝空气加

14、强热使它分解的过程，叫做煤的干馏。第六章 烃的衍生物第一节 卤代烃1、烃的衍生物：从组成上，除含有C、H元素外，还有O、X(卤素)、N、S等元素中的一种或者几种；从构造上看，可以看成是烃分子里的氢原子被其它原子或者原子团取代而衍变成的化合物。2、官能团：确定化合物特别性质的原子或者原子团。如：卤素(X)、羟基(OH)、羧基(COOH)、醛基(CHO)、硝基(NO2)、碳碳双键、碳碳三键等。3、溴乙烷三式：分子式：C2H5Br 构造式：构造简式：CH3CH2Br或C2H5Br4、溴乙烷的物理性质：无色液体，密度比水的大。5、溴乙烷的化学性质：1)水解反响(取代反响)C2H5Br + HOHC2H

15、5OH + HBr2)消去反响：有机化合物在肯定条件下，从一个分子中脱去一个小分子(如H2O、HBr等)，而生成不饱和(含双键或三键)化合物的反响。试剂：溴乙烷、强碱(NaOH或KOH)的醇溶液条件：加热方程式：CH3CH2Br+NaOHCH2=CH2+NaBr+H2O6、卤代烃：烃分子中的氢原子被卤素原子取代后所生成的化合物。分类：依据卤素原子不同:氟代烃、氯代烃、溴代烃。依据分子中卤素原子的多少：一卤代烃、多卤代烃。依据烃基不同：饱和卤代烃、不饱和卤代烃、芳香卤代烃。7卤代烃的物理性质a卤代烃难溶于水，易溶于有机溶剂。b一氯代烷烃随碳原子数的增多，沸点渐渐增大，但密度下降。c一样碳原子的一

16、氯代烃的同分异构体的沸点，支链越多，沸点越低。d烷烃的氢原子被卤素原子取代后，由于极性的增加，相对分子质量的增加，卤代烃沸点、密度均增大。8卤代烃的化学性质a水解反响 b消去反响留意：消去反响发生时，及连有卤素原子的碳的相邻碳上必需有氢原子。第二节 乙醇 醇类一、乙醇1、分子构造：分子式：C2H6O 构造式：电子式： 构造简式：CH3CH2OH或C2H5OH 官能团：OH(羟基)2、物理性质：乙醇是无色，有特别香味的液体 密度比水小，易挥发，沸点78.5，能及水以随意比互溶，是一种有机溶剂，俗称酒精。3化学性质：(1)乙醇的取代反响：A、乙醇及活泼金属的反响(Na、Mg、Al、Ca等)：属于取

17、代反响，也属于置换反响 2Na+2C2H5OH2C2H5ONa+H2 Mg+2C2H5OH(C2H5O)2Mg+H2 2Al+6C2H5OH2(C2H5O)3Al+3H2B、乙醇及HBr的反响： C2H5OH +HBr C2H5Br+H2OC、乙醇分子间脱水生成乙醚 C2H5OH + C2H5OHC2H5OC2H5+H2OD、乙醇及乙酸的酯化反响：此反响中浓H2SO4作催化剂和脱水剂，同时又是吸水剂。(2)乙醇的氧化反响：A、燃烧氧化：C2H6O+3O2 2CO2+3H2O(1)乙醇燃烧火焰为淡蓝色(2)烃的含氧衍生物燃烧通式为：B、催化氧化：结论1：在醇分子中只有当及羟基(OH)干脆相连的C

18、原子上连有H原子，(至少1个)，才可以发生催化氧化。结论2：假如羟基连在端边上的C原子上则生成醛，假如连在链中间的C原子上则生成酮。(3)乙醇的消去反响 反响中浓H2SO4作催化剂和脱水剂，此反响可用于试验室制乙烯气体。结论3：在醇分子中只有当及羟基(OH)干脆相连的C原子的相邻的C原子上连有H原子(至少1个)，才可以发生消去反响。4、乙醇的工业制法(1)工业制法：CH2=CH2+H2OC2H5OH(乙烯水化法)淀粉C6H12O6 C2H5OH(发酵法)二、醇类1、概念：醇是分子中含有跟链烃基或苯环侧链上的碳结合的羟基(OH)的化合物。如：CH3CH2CH2OH 、CH2=CHCH2OH 、

19、等2、饱和一元醇的通式：CnH2n+1OH或CnH2n+2O3、分类：饱和醇，不饱和醇、一元醇、二元醇、多元醇、脂肪醇，芳香醇等4、化学性质(1)取代反响：(2)催化氧化反响： 2RCH2OH+O2 2RCHO+2H2O(3)消去反响： RCH2CH2OHRCH=CH2+H2O5、醇的同分异构体碳链异构位置异构：OH位置异构类别异构：及同C原子的醚类同分异构第三节 苯酚 一、苯酚 1、分子构造：分子式C6H6O 构造式： 构造简式：或C6H5OH 官能团：羟基(OH) 2、物理性质：通常状况是一种无色晶体，有特别气味，俗称石炭酸，熔点为43，常温下在水中溶解度不大，会使溶液浑浊，但65以上能及

20、水混溶。易溶于乙醇，乙醚等有机溶剂，有毒，会腐蚀皮肤。3、化学性质：(1)酸性： +H+酸性弱于H2CO3，不能使紫色石蕊溶液变色。2 +2Na2+H2+ NaOH+H2O+Na2CO3+NaHCO3 (酸性H2CO3HCO3) + CO2 + H2O +NaHCO3(2)取代反响：A、及浓溴水反响，产生白色沉淀(用于苯酚的定性检验和定量侧定)B、及浓硝酸反响：(3)加成反响：+ 3H2 (4)显色反响：使FeCl3溶液变紫色。(可用于检验苯酚的存在)(5)氧化反响：在空气中被O2氧化而显粉红色，能被KMnO4溶液氧化而紫红色褪去。二、酚类1、概念：酚是分子中含有跟苯环或其它芳香环上C原子干脆

21、相连的羟基(OH)的化合物。2、脂肪醇，芳香醇，酚的比拟类别脂肪醇芳香醇酚实例CH3CH2OHC6H5CH2OHC6H5OH官能团OHOHOH构造特点OH及链烃基相连OH及芳烃侧链相连OH及苯环干脆相连主要化性(1)及钠反响(2)取代反响(3)脱水反响(4)氧化反响(5)酯化反响(1)弱酸性(2)取代反响(3)显色反响特性红热铜丝插入醇中有刺激性气体(生成醛或酮)及FeCl3溶液显色反响。第四节 醛 醛类一、乙醛1、乙醛：分子式C2H4O 构造简式CH3CHO，官能团CHO(醛基)。2、乙醛物性：无色刺激性气味的液体，及水、有机溶剂互溶3、乙醛化性：(1)加成反响：CH3CHO + H2 CH

22、3CH2OH (此反响也叫复原反响)复原反响：加H或去O的有机反响(2)氧化反响：加O或去H的有机反响 2CH3CHO + 5O2 4CO2 + 4H2O2CH3CHO + O2 2CH3COOH(催化氧化法制乙酸)CH3CHO+ 2Ag(NH3)2OHCH3COONH4+3NH3+2Ag+H2O(用于检验醛基)(产生光亮的银镜故叫银镜反响)银氨溶液：往AgNO3溶液中加稀氨水，产生沉淀，接着加氨水至沉淀恰好消逝为止，所得的溶液叫银氨溶液。CH3CHO+2Cu(OH)2CH3COOH+Cu2O+2H2O(新制) (红色沉淀)(用于检验醛基)4、工业制法(1)CHCH+H2OCH3CHO(2)2

23、CH3CH2OH+O2 2CH3CHO+2H2O二、其它重要的醛1、甲醛：HCHO俗名蚁醛，常温下为气体，易溶于水，35%40%的甲醛水溶液俗称福尔马林，用于杀菌、防腐。2、甲醛化学性质：相当于2个CHO(1)氧化反响： HCHO+4Ag(NH3)2OH4Ag+(NH4)2CO3+6NH3+2H2O(2)复原反响：及H2发生加成反响，醛：分子里由烃基跟醛基相连而构成的化合物，饱和一元脂肪醛：CnH2nO (n1)酮：由羰基及两个烃基相连而构成的化合物RCR同碳数的醛酮互为同分异构体第五节 乙酸 羧酸一、乙酸1、乙酸：C2H4O2，CH3COOH，俗名醋酸，固态时乙酸称冰醋酸2、乙酸官能团：CO

24、OH(羧基)3、乙酸的化学性质：(1)弱酸性：强于H2CO3 CH3COOHCH3COO+H+ 2CH3COOH+2Na 2CH3COONa+H2 CH3COOH+NaOH CH3COONa+H2O CH3COOH+NaHCO3 CH3COONa+CO2+H2O 2CH3COOH+CaCO3 (CH3COO)2Ca+CO2+H2O(2)酯化反响：醇及酸起作用，生成酯和水的反响 二、羧酸由烃基和羧基干脆相连的化合物叫羧酸。一元饱和脂肪酸的通式为CnH2n+1COOH(CnH2nO2)1、甲酸：HCOOH(可看作含1个COOH和1个CHO(1)具有COOH性质酯化反响HCOOH+C2H5OH HC

25、OOC2H5+H2O酸性：强于CH3COOH(2)具有CHO性质：能发生银镜反响 HCOOH+2Cu(OH)2 CO2+3H2O+Cu2O2、高级脂肪酸：硬脂酸：C17H35COOH 软脂酸：C15H31COOH 油酸：C17H33COOH3、苯甲酸(安眠香酸)： 4、HOOCCOOH 乙二酸，俗名草酸有机化学根底测试题本卷可能用到的原子量：H-1 C-12 O-16 Na-23 Br-80 F-19一、选择题 (本题包括5小题，每小题2分，共10分。每小题有一个选项符合题意)1、高粱、玉米等经发酵、蒸馏就可以得到一种“绿色能源”，这种物质是（ ）A氢气 B甲烷 C酒精 D木炭2、下列物质中属

26、于酯类的是（ ）A石蜡油 B甘油 C酚醛树脂 D花生油 3、下列分子式表示的物质肯定是纯洁物的是（ ） AC2H6O BC2H4Cl2 CCH4O D 4、工业上消费乙烯最主要的途径是（ ）A乙炔加氢 B乙醇脱水 C石油裂解 D煤炭干馏5、不粘锅的内壁有聚四氟乙烯涂层，下列关于聚四氟乙烯的说法正确的是（ ）A聚四氟乙烯的单体是不饱和烃 B聚四氟乙烯比拟稳定 C聚四氟乙烯中氟的质量分数是73.1 D聚四氟乙烯分子中含有双键二、选择题 (本题包括12小题，每小题3分，共36分。每小题有一个选项符合题意)6、下列有机物的命名正确的是（ ）A2甲基3丁烯 B乙基苯C 2乙基丙烷 D1甲基乙醇 7、下列

27、物质中，在肯定条件下既能发生银镜反响，又能发生水解和氧化反响的是（ ）A甲酸乙酯 B溴乙烯 C乙酸甲酯 D苯甲醛8、“祥云”火炬的燃料的主要成分是丙烷，下列关于丙烷的叙述中错误的是（ ）A分子中碳原子不在一条直线上 B光照下可以发生取代反响C比丁烷更易液化 D是石油分馏的一种产品9、下列说法中错误的是( ) A磺化、硝化都是化学变更 B干馏、常压分馏都是物理变更C甘油不是油，酚醛树脂不是酯 D裂解气、自然气都是混合物10、要除去乙烯气体中的二氧化硫气体，最好在洗气瓶中盛放的试剂是（ ）A氢硫酸 B溴水 C氢氧化钠溶液 D酸性高锰酸钾溶液11、下列各组中的两种有机物，其最简式一样但既不是同系物，

28、又不是同分异构体的是（ ） A.苯 苯乙烯 B.甲醛 乙二醛 C.对甲基苯酚 苯甲醇 D.甲酸 乙醛 12、试验室里运用下列试验装置进展试验，能到达相应试验目的的是（ ）长颈漏斗 乙甲丁丙A装置甲：石油分馏 B装置乙：溴苯的制取C装置丙：乙烯的制取 D装置丁：乙酸乙酯的制取13、已知人造羊毛的构造为，则合成人造羊毛的单体是（ ）CH2=CHCN CH2=CHCOOCH3 CH2=C(CN)CH3 CH3COOCH=CH2 CH3COOH CH2=C(CN)CH=CHOHA B C D14、由2氯丙烷制取少量的1，2丙二醇时，须要经过下列哪几步反响（ ）A消去、加成、取代 B加成、消去、取代 C

29、取代、消去、加成 D消去、加成、消去 15、下列各组物质，能用一种试剂鉴别的是（ ）A苯、己烯、甲苯 B乙酸、乙醛、乙醇C乙醛、氯乙烷、硝基苯 D乙酸甲酯、苯酚溶液、甲酸溶液16、有机物分子中原子（或原子团）之间的互相影响会导致他们化学性质的变更。下列叙述能说明上述观点的是（ ）A等物质的量的乙二醇和乙醇分别及足量金属钠反响，乙二醇产生的氢气多 B乙烯和苯都能和氢气发生加成反响C乙烯可发生加成反响，而乙烷不能 D苯酚能及氢氧化钠溶液反响，而乙醇不能 17、有机物甲分子式为C11H14O2，在酸性条件下水解生成乙和丙，丙遇FeCl3溶液显紫色，丙的相对分子质量比乙的大20，甲的构造有（ ）A3种

30、 B4种 C6种 D8种三、选择题 (本题包括5小题，每小题4分，共20分。每小题有12个选项符合题意)18、在有机物分子中，若某个碳原子连接着四个不同的原子或原子团，这种碳原子称为“手性碳原子”，凡有一个手性碳原子的物质肯定具有光学活性。物质有光学活性，发生下列反响后生成的有机物无光学活性的是 （ ）A在催化剂存在下及H2作用 B及NaOH水溶液共热C及银氨溶液作用 D 及甲酸发生酯化反响19、以下聚合反响方程式，书写正确的是（反响条件略）（ ）A B C D 20、下列操作不能达成试验目的的是（ ）A溴乙烷及氢氧化钠溶液共煮后，参加硝酸银检验Br-B用电石和饱和食盐水制取乙炔C用苯、2mo

31、l/L的硝酸和3mol/L的硫酸制硝基苯D用稀硝酸洗涤做过银镜反响的试管21、有机物A构造如图所示，下列说法正确的是（ ）AA在碱性条件不下能发生水解反响B1 molA能和4mol氢气发生加成反响C和溴水反响时，1摩尔A能消耗3摩尔Br2DA不能使酸性高锰酸钾溶液褪色22、在标准状况下，由甲烷、甲醛和乙烷组成的11.2升的混合气体完全燃烧后，生成0.7mol的二氧化碳气体。则混合气体中乙烷的体积分数为（ ）A 20% B40% C60% D80%四、（本题共24分）23、下列物质中 甲苯 聚异戊二烯 汽油 聚乙烯 （1）既能使溴水褪色，也能使酸性高锰酸钾褪色的烃是_（2）能和碳酸氢钠反响的是_

32、，写出它及碳酸氢钠反响的方程式_（3）写出及足量氢氧化钠溶液共热反响的方程式_24、菠萝酯是一种具有菠萝香气的食用香料，是化合物甲及苯氧乙酸发生酯化反响的产物。(1)甲肯定含有的官能团的名称是_，其电子式为_。(2)已知，0.1摩尔甲能使800克2%的溴水恰好完全褪色，同时溴水增重5.8克，甲的分子式为_，如甲分子中不含甲基，且为链状构造，其构造简式是_。写出比甲物质多一个碳的相邻同系物的构造简式_(3)苯氧乙酸有多种酯类同分异构体，写出其中能使FeCl3溶液发生显色反响，且苯环上有2种一硝基取代物的全部同分异构体的构造简式_。乙炔HHHHHHCHCONH2 CH2聚乙炔丙烯酰胺(片段如右)2

33、5、乙炔是一种重要的有机化工原料，以乙炔为原料在不同的反响条件下可以转化成以下化合物。完成下列各题：（1）现有如下几种构造的分子式均满意C6H6： ，其中只有A是平面构型，其余均为立体构型。关于A、B、C、D，下列说法正确的是 aC的二氯代物只有2种 bC是立方烷的同系物cB属于二烯烃 dA、B、C、D常温下均为气体 （2）聚乙炔是新型导电分子，写出聚乙炔的构造简式 _ ，关于聚乙炔的说法正确的是 a. 聚乙炔塑料简洁因老化而失去活性 b. 1摩尔聚乙炔能及1摩尔Br2发生加成反响c . 能使酸性KMnO4溶液褪色 d . 等质量的聚乙炔及乙炔完全燃烧时的耗氧量不一样（3）丙烯酰胺是一种重要的

34、有机合成的中间体，以乙炔为原料合成丙烯酰胺的反响如下（反响均在肯定条件下进展）：反响和反响都符合绿色化学原理，是原子利用率100%的反响，反响所需另一反响物的分子式为 ，以下反响中同样符合绿色化学原理的是 a取代反响 b消去反响 c缩聚反响 d加聚反响 下列物质在肯定条件下能和丙烯酰胺发生反响的是 a盐酸 b氢氧化钠溶液 c 氨基乙酸 d水聚丙烯酰胺是一种合成有机高分子絮凝剂，写出由丙烯酰胺合成聚丙烯酰胺的化学方程式_五、试验题(本题共24分)26、要除去下表中所列有机物中的杂质（括号内为杂质），从（1）中选择相宜的试剂，从（2）中选择分别提纯的方法，用序号填入表中。（1） 试剂：a.浓硫酸

35、b.氢氧化钠 c.生石灰 d.碳酸钠 e.水 f.浓溴水（2） 方法：A.过滤 B.分液 C.蒸馏 要提纯的物质（杂质）CH3CH2Br(C2H5OH)C2H5OH(H2O)CH3CH2OH(CH3COOH)C6H5Br(Br2)C6H6(C6H5OH)选用试剂（1）分别方法（2）（3）以上采纳的操作中，B运用的主要玻璃仪器是_27乙酸丁酯（CH3COOCH2CH2CH2CH3）是具有果香味的香精，经酯化反响可进展乙酸丁酯的合成。有关物质的物理性质见右表。合成过程如下：第一步：将丁醇和过量的乙酸混合加热发生酯化反响；第二步：洗涤提纯；第三步：蒸馏提纯。乙酸1-丁醇乙酸丁酯熔点/16.689.5

36、-73.5沸点/117.9117126.3密度/gcm31.050.810.88水溶性互溶互溶不溶(1)上述是合成和提纯乙酸丁酯的有关装置图，请写出合成和提纯乙酸丁酯的操作依次(填字母)CF 。(2)C装置中除了装有1-丁醇和过量的乙酸外，还须要参加_、_。 乙酸过量的缘由是_。装置C中冷凝管的作用是： ；(3) 步骤F：酯化反响完成后，向卸下的烧瓶中参加25mL水的作用是_ _ _ 。A装置中Na2CO3溶液的作用是_ 。(4) 步骤E的操作要领是：用一只手的手掌压住分液漏斗的塞子并握住分液漏斗；另一只手握住活塞局部； 。（5）装置A的分液漏斗中液体分为两层，乙酸丁酯应在 （填上、下）层。（

37、6）第一步酯化反响过程中可能得到的有机副产物有_(写出两种物质的构造简式)。六、（本题共22分）28、醇氧化成醛的反响是药物、香料合成中的重要反响之一。（1）苯甲醇可由C6H5CH2Cl在NaOH水溶液中发生取代反响而得，反响方程式为_（2）某科研小组探讨了钯催化剂在氧气气氛中对一系列醇氧化成醛反响的催化效果，反响条件为：K2CO3、363K、甲苯（溶剂）。试验结果如下：醇反响时间/h2.52.52.5醛的产率/%959694醇反响时间/h3.03.015.0醛的产率/%959240分析表中数据，得到钯催化剂催化效果的主要结论是（写出2条）_（3）用空气代替氧气气氛进展苯甲醇氧化生成苯甲醛的反

38、响，其他条件一样，产率到达95%时的反响时间为7.0小时。请写出用空气代替氧气进展反响的优缺点：_（4）由于醛易被氧化，所以在合成中常利用醛和醇反响生成缩醛来爱护醛基，此类反响在酸催化下进展。如：在以上醛基爱护反响中要保证反响的顺当进展，一般可实行的措施有（随意写出1条）_已知具有五、六元环构造的缩醛比拟稳定。写出用乙二醇（HOCH2CH2OH）爱护苯甲醛中醛基的反响方程式_。29、A是消费某新型工程塑料的根底原料之一，分子式为C10H10O2，其分子构造模型如图，所示（图中球及球之间连线代表化学键单键或双键）。（1）依据分子构造模型写出A的构造简式 _ （2）拟从芳香烃动身来合成A，其合成路途如下：已知：A在酸性条件下水解生成有机物B和甲醇。DE:C9H12O2溴水NaOHH2OO2/CuG: C9H10O2H: C9H10O3BADE:C9H12O2F: C9H10O (a)写出反响类型 _ _ (b)写出构造简式D _ H _ (c)已知F分子中含有“CH2OH”，通过F不能有效、顺当地获得B，其缘由是 _ (d)