高二化学有机化学基础综合测试题及复习资料.docx

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1、高二有机化学根底综合测试题一、选择题每题只有一个选项符合题意，每题3分，共48分1以下说法中不正确的选项是 ( )A. 维勒用无机物合成了尿素，打破了无机物及有机物的界限B. 开发核能、太阳能等新能源，推广乙醇汽油，运用无磷洗涤剂都可干脆降低碳排放量C. 红外光谱仪、核磁共振仪、质谱仪都可用于有机化合物构造的分析D. 尼龙、棉花、自然橡胶、ABS树脂都是由高分子化合物组成的物质CH3CHCHCH3CH2CH2CH3CH2CH32以下有机物的命名正确的选项是 A、 3-甲基-2-乙基戊烷B、 (CH3)3CCH2CH(C2H5)CH3 2，2-二甲基-4-乙基戊烷CH3OHC、 邻甲基苯酚CH3

2、CH3CHC CCH3D、 2-甲基-3-戊炔3、 以下表达正确的选项是 A和分子组成相差一个CH2，因此是同系物关系B和 均是芳香烃，既是芳香烃又是芳香族化合物C分子式为C4H8的有机物可能存在4个CC单键D分子式为C2H6O的红外光谱图上发觉有C-H键和C-O键的振动汲取，由此可以初步推想有机物构造简式肯定为C2H5-OH4、有机物分子中基团间的互相影响会导致化学性质的不同。以下表达不能说明上述观点的是 A、甲苯及硝酸作用可得到2，4，6-三硝基甲苯，而苯及硝酸作用得到硝基苯B、甲苯可以是高锰酸钾溶液退色，而甲烷不能C、乙烯可发生加成反响，而乙烷不能D、苯酚能及NaOH溶液反响，而乙醇不能

3、5、利用以下图所示的有机物X可消费S诱抗素Y。以下说法正确的选项是 。AX可以发生氧化、取代、酯化、加聚、缩聚反响，并能及盐酸反响生成有机盐BY既可以及FeCl3溶液发生显色反响，又可使酸性KMnO4溶液褪色C1mol X及足量NaH溶液反响，最多消耗4mol NaOH。DX构造中有2个手性碳原子6星际空间存在着以分子形式存在的星际物质。下表为某些星际分子发觉年头列表，以下有关说法正确的选项是 发觉年头1971年1976年1977年1978年1982年星际分子氰基乙炔HC3N氰基丁二炔HC5N氰基已三炔HC7N氰基辛四炔HC9N氰基癸五炔HC11NA五种氰基炔互为同素异形体B它们都属于烃的衍生

4、物C五种氰基炔互为同系物 DHC11N属于高分子化合物7以下各组中的反响，属于同一反响类型的是 A由溴乙烷水解制乙醇；由葡萄糖发酵制乙醇B由甲苯硝化制对硝基甲苯；由甲苯氧化制苯甲酸C由氯代环己烷消去制环己烯；由丙烯加溴制1,2-二溴丙烷D油脂皂化；蛋白质水解制氨基酸8、以下各组有机物中，只需参与溴水就能一一鉴别的是 A、甲苯、苯、已烯 高*考*资*源*网 B、已炔、己烯、四氯化碳C、已烷、苯、乙醇 D、已烯、苯、 四氯化碳9、以下说法中不正确的选项是 A乙烯及苯都能使溴水褪色，但褪色原理不同B 1 mol乙烯及Cl2完全加成，然后及Cl2发生取代反响，共消耗氯气 5molC溴水遇到乙醛溶液出现

5、褪色现象，是因为它们发生了氧化反响10、以下试验能到达预期目的是 A向淀粉溶液中参与稀硫酸加热后，再用NaOH中和，并做银镜反响试验检验淀粉是否水解B向甲酸和甲醛的混合物中参与氢氧化钠溶液，中和甲酸后，参与新制的氢氧化铜加热：检验混合物中是否含有甲醛C向米汤中参与含碘的食盐，视察是否有颜色的改变检验含碘食盐中是否含碘酸钾D向乙酸乙酯参与氢氧化钠溶液再蒸馏提纯乙酸乙酯11、以下表达中正确的选项是 A聚乙烯、植物油都是混合物，都能使溴的四氯化碳溶液褪色B向氯乙烷中参与硝酸银溶液，可以鉴定其中的氯原子C将等体积的苯、汽油和水在试管中充分振荡后静置，现象为：D可用灼烧的方法鉴别蛋白质和纤维素12、某些

6、含羟基的药物具有苦味，如以下构造的氯霉素：此药物分子中碳链末端羟基OH中的氢原子换成来自棕榈酸中的原子团后，苦味消逝，成为便于口服的无味氯霉素。以下关于无味氯霉素的表达中正确的选项是 A 它是棕榈酸的盐类 B它不是棕榈酸的酯类C它的水溶性变差，所以苦味消逝 D它的水溶性变良，所以苦味消逝13以下关于有机物的说法中，正确的一组是 淀粉、油脂、蛋白质在肯定条件下都能发生水解反响“乙醇汽油是在汽油中参与适量乙醇而制成的一种燃料，它是一种新型化合物除去乙酸乙酯中残留的乙酸，加过量饱和碳酸钠溶液振荡后，静置分液石油的分馏和煤的气化都是发生了化学改变淀粉遇碘酒变蓝色，葡萄糖能及新制Cu(OH)2发生反响A

7、 B C D14现有乳酸和乙醇的混合物共1 mol，完全燃烧生成54g水和56L标准状况下测定CO2，那么完全燃烧时消耗氧气物质的量是 A2 molB2.25 molC3 molD3.75 mol故它们燃烧时，耗氧量一样，故可根据1mol乙醇计算即可，消耗氧气的物质的量为3mol。15、酸性大小：羧酸碳酸酚以下含溴化合物中的溴原子，在适当条件下都能被羟其OH取代均可称之为水解反响，所得产物能跟NaHCO3溶液反响的是 16由甲酸甲酯、葡萄糖、乙醛、丙酸四种物质组成的混合物，其中氧元素的质量分数为37%，那么氢元素的质量分数为 A、54% 高*考*资*源*网 B、63% C、9% D、12%二、

8、填空题此题包括6小题，共52分179分喝茶，对许多人来说是人生的一大欢乐，茶叶中含有少量的咖啡因。咖啡因具有扩张血管、刺激心脑等作用，咖啡因是弱碱性化合物，易溶于氯仿、乙醇、丙酮及热苯等，微溶于水、石油醚。含有结晶水的咖啡因是无色针状结晶，味苦，在100时失去结晶水并开始升华，120时升华相当显著，178时升华很快。构造式如右,试验室可通过以下简洁方法从茶叶中提取咖啡因：1咖啡因的分子式为 。2步骤1泡浸茶叶所用的溶剂最好为 A水 B酒精 C石油醚 3步骤2，步骤3，步骤4所进展的操作或方法分别是： ， ， 。41mol咖啡因催化加氢，最多能消耗 mol H218、6分聚乙炔导电聚合物的合成使

9、高分子材料进入了“合成金属和塑料电子学时代，以下是我国科学家近年来合成的聚乙炔衍生物分子M的构造式及M在稀硫酸作用下的水解示意图：1聚乙炔衍生物分子M是通过_反响的产物(“加聚反响或“缩聚反响)2A的单体为_；31molM分别及钠、氢氧化钠溶液反响，消耗钠及氢氧化钠的物质的量分别为_、_。 19、12分某芳香烃A，分子式为C8H10 ；某烃类衍生物X，分子式为C15H14O3，能使FeCl3溶液显紫色；J分子内有两个互为对位的取代基。在肯定条件下有如下的转化关系无机物略去：1属于芳香烃类的A的一种同分异构体不包括A中，在同一平面的原子最多有_个；2J中所含的含氧官能团的名称为_。3E及H反响的

10、化学方程式是_；反响类型是_ 。4B、C的混合物在NaOH乙醇溶液中加热可以生成同一种有机物M，以M为单体合成的高分子化合物的名称是_5J有多种同分异构体，写出一种符合以下性质的J的同分异构体的构造简式。及FeCl3溶液作用显紫色；及新制Cu(OH)2悬浊液作用产生红色沉淀；苯环上的一卤代物有2种。_208分一种类似有机玻璃的塑料聚丁烯酸甲酯有广泛用处。合成它可有不同的途径，以下合成途径的副产品大多为低污染物或无污染物，原子利用率较高，符合“绿色化学的要求。1写出构造简式A_；B_；C_；D_。2写出EF的化学反响方程式：_3在“绿色化学中，志向状态是反响物中原子全部转化为欲制得的产物，即原子

11、利用率为100，例如：加成反响等。上述合成过程，符合“绿色化学要求的反响有(填写反响序号)_。21、9分有机物A可作为合成降血脂药物安妥明和某聚碳酸酯工程塑料的原料之一。：如下有机物分子构造不稳定，会发生改变：某些醇或酚可以及碳酸酯反响生成聚碳酸酯，如：相关的合成路途如以下图所示。1经质谱测定，有机物A的相对分子质量为58，燃烧2.9 g有机物A，生成标准况下3.36 L CO2和2.7 g H2O，A的核磁共振氢谱只出现一个汲取峰。那么A的分子式是_。2E安妥明反响的化学方程式是_。3F的构造简式是 _。4写出同时符合以下条件的E的同分异构体X的构造简式只写1种即可_X能及饱和溴水发生取代反

12、响；X的苯环上有2个取代基，且苯坏上的一溴取代物只有2种；1 mol X及足量 NaHCO3溶液反响生成或1molCO2，及足量Na反响生成1molH2；X及NaOH水溶液发生取代反响所生成的官能团能被连续氧化为羧基。22、8分试验室模拟工业消费食品香精菠萝酯的简易流程如下：有关物质的熔、沸点如下表：苯酚氯乙酸苯氧乙酸熔点/436299沸点/189285试答复以下问题：1反响室I中反响的最正确温度是104，为较好地限制温度在102106之间，加热时可选用 选填字母。A火炉干脆加热 B水浴加热 C油浴加热2别离室I实行的操作名称是 。3反响室I中发生反响的化学方程式是 。4 别离室II的操作为：

13、用NaHCO3溶液洗涤后分液；有机层用水洗涤后分液；洗涤时不能用NaOH溶液代替NaHCO3溶液，其缘由是_ 用化学方程式表示。23. 某有机物A，分子式为，它是具有水果香味的气体，难溶于水，可以发生以下图表中所示的转化：推断有关物质的名称及构造简式：A. _，_， B. _，_， C. _，_， D. _，_， E. _， _， F. _，_，G. _，_， H. _。_，24. 将某烷烃，完全燃烧后的产物通入盛足量碱石灰的枯燥管假定燃烧产物完全被汲取枯燥管质量增加。试求该烃分子式并写出其一氯化物同分异构体的构造简式。25. 由某一元羧酸及甲醇生成的酯。取该酯及的溶液混合加热，使其完全水解后

14、，再用的盐酸中和剩余的碱，耗去15mL盐酸。另取该酯，完全燃烧后得到和水。求：1该酯的最简式；2该酯的相对分子质量；3该酯的构造简式的名称。26 现有以下有机物： 1能及溶液反响的有_；2能及银氨溶液反响的有_；3既能发生消去反响，又能发生酯化反响的有_；4能发生氧化反响的有除燃烧以外_；27. 有以下一系列反响，最终产物为草酸。A BCDEF B的相对分子质量比A的大79，请推想用字母代表的化合物的构造式：C是_，F是_。28. 试验室进展试验 制乙烯 制乙炔 石油分馏 苯的硝化 制溴苯 制乙酸乙酯1不须要加热的有_；2须要水浴的有_；3须要用温度计的有_；其中温度计插入反响液的有_；4须要

15、加碎瓷片的有_；5反响中必需参与浓的有_。33. A、B、C、D、E五种芳香化合物都是某些植物挥发油中的主要成分，有的是药物，有的是香料。它们的构造简式如下所示：A. B. C. D. E. 请答复以下问题：1这五种化合物中，互为同分异构体的是_写编号。2W X反响实行了适当措施，使分子中烯键不起反响。以上反响式中W是AE中的某一化合物，那么W是_。X是D的同分异构体，X的构造简式是_。选修5有机化学根底综合测试题答案1、B解析：运用无磷洗涤剂及降低碳排放量无关。2、C解析；A项，正确的命名应为：3，4-二甲基-己烷；B项，正确命名应为 2，2，4-三甲基己烷；D项，正确命名应为3-甲基-2-

16、戊炔。3、C解析：A项，同系物不仅构造上相差一个或假设干个“-CH2-，还构造相像属于同类别，所示物质一个属于酚类，一个属于醇类；B项，是环已烷不是芳香烃，也不属于芳香烃类；当C4H8为环丁烷时，构造中就存在4个CC单键，正确；D项，所示构造也可能为CH3-O-CH3乙醚。4、C解析：A项，甲苯比苯由于在侧链上多了一个甲基，它们的硝化产物不同，这表达了甲基对苯环的影响；B项，由于甲苯中苯环对甲基的影响，导致甲基易被高锰酸钾溶液氧化；D项，说明苯环及乙基对羟基的影响不同。5、A解析：X分子中有碳碳双键、酚羟基、醇羟基、COOH、NH2，可以发生氧化、代、酯化、加聚、缩聚反响，且一NH2能及盐酸反

17、响生成盐，A项正确；Y分子中没有酚羟基一OH，不能及FeCl3溶液发生显色反响，B项错误；1 mol X中，1mol-COOH消耗1mo1 NaOH、水解后消耗1mol NaOH、“消耗3mol NaOH，故共消耗5mol NaOH，C项错；X的构造中只有最左边的环上连接一OH的碳原子是手性碳原子，即只有1个手性碳原子，D项错误。6、B解析：A项，同素异形体指的同种元素形成的不同单质，A错；C项，同系物指的是在分子构造上相差一个或假设干个“-CH2-，且构造相像，C错；D项，高分子化合物指的是分子的相对分子质量极大，至少超过10000以上，D错。7、：A项，前者属于水解反响，后者属于氧化反响；

18、B项，前者属于取代反响，后者属于氧化反响；C项，前者属于消去反响；后者属于加成反响；D项，二者都属于水解反响。8、D解析：A项，无法鉴别甲苯及苯；B项，无法鉴别已炔和己烯；C项，无法鉴别已烷及苯；D项，参与溴水，出现分层现象，上层呈红棕色的为苯，下层呈红棕色为四氯化碳，出现分层，下层呈无色油状物的为已烯。9、D解析 ：乙烯及溴水发生加成反响而褪色，而苯那么萃取溴水中的溴而使溴水褪色；B项中1mol乙烯及C12加成反响须要Cl2 l mol，再发生取代反响需Cl2 4mol，共需Cl2 5 mol，B正确；D项，由CCl4为正四面体构造，其二甲基取代物不存在同分异构体。10、A解析：B项，在混合

19、液中参与氢氧化钠溶液后，生成的甲酸钠中仍含有醛基，故无法检验甲醛的存在，B错；C项，碘及淀粉变蓝，指的是碘单质而不是KIO3；D项，因乙酸乙酯在氢氧化钠溶液中发生碱性水解反响，应参与饱和的碳酸钠溶液。11、D解析：A项，二者都是混合物，但聚乙烯不能使溴的四氯化碳溶液褪色；B项，不能干脆的将氯乙烷中参与硝酸银溶液来鉴定其中的氯原子，应先参与碱液，再参与稀硝酸中和多余的碱液，最终参与硝酸银溶液鉴定氯原子；C项，因苯及汽油的密度都小于水，故体积大液体的在上面，体积小的液体在下面。12、C解析：A项，由题意可知，它属于酯类而不是盐类；未端基团的改变能导致水溶性变差，因此苦味消逝。13、C解析：乙醇汽油

20、是一种混合物，石油的分馏是物理改变，错。14、C解析：乳酸分子式为C3H6O3，乙醇分子式为C2H6O，乳酸分子式为可改写成C2H6OCO2 15、B解析：由题意知，它们经水解反响后，B项所得物质为羧酸类，其酸性大于碳酸，故它能跟NaHCO3溶液反响；C、D经水解反响后得到的物质为酚类，其酸性小于碳酸，故不能及NaHCO3溶液反响。16、C解析：甲酸甲酯、葡萄糖、乙醛、丙酸四种物质的分子式：C2H4O2、C6H12O6、C2H4O、C3H6O2，分析它们的分子式发觉，除氧外，碳、氢之间的质量比是固定的最简比CH2，碳氧质量比为6：1，故氢的质量分数为1-37%1/7=9%。17、解析：略 答案

21、： 1C8H10N4O2 2B 3蒸馏 蒸发 升华 4 4 18、解析：1视察M的构造可知，它是通过加聚反响得到的；2A的单体为3M分子构造中只有羟基能及钠发生，故1molM消耗nmol钠，M分子构造中含有2nmol酯基，故消耗氢氧化钠的物质的量为2nmol。答案：1加聚反响 23nmol 2nmol19、解析：分子式是C8H10的芳香烃可能是乙苯或二甲苯，由于侧链上的一氯代物有2种，在NaOH溶液中加热水解得到二种醇，这二种醇分别发生连续氧化时，一种能生成羧酸，一种只能催化氧化成酮，符合题意，而二甲苯那么不符合题意。所以A是。B、C及NaOH溶液反响生成的D、E均为醇，DFH是醇醛酸的转化，

22、说明D是伯醇含一CH2OH，B是；E的氧化产物G不含一CHO，说明E是仲醇含一CHOH一，即E是，C是，。X必定是酯类，且含有酚羟基，水解产物之一是E，另一产物经酸化后得到的J有2个对位的取代基，那么可推知X的构造简式为，J是1A的同分异构体是指邻二甲苯、间二甲苯、对二甲苯。碳原子都在一个平面上，每个一CH3上有1个H原子可以旋转到苯环所在的平面上，最多有14个原子共平面。3H是；4M是答案： 114 2酚羟基、羧基酯化反响或取代反响4聚苯乙烯 20、解析：1由题目中的合成路途可知，E为丁烯酸，D为醇类，结合合成路途信息第一步可知，D为CH3CHOHCH2COOH，C为CH3COCH2COOH

23、，那么B肯定为含有8个碳原子的二烯烃，再由第一个条件可推出A为乙炔。2由于整个流程中“原子利用率较高，故发去消去反响的方式为第二种占80%，故E为CH3CHCHCOOH，化学方程式见答案。321、解析：1有机物A的相对分子质量为58，2.9 g有机物A的物质的量为0.05 mol，燃烧生成CO2标准状况下体积为3.36 L，即0 .15 mol，所以含碳为0. 15 mol；生成H2O g即0.15 mol，所以含氢为0.3 mol，因此其分子式为C3H6O；2A的核磁共振氢谱只出现一个汲取峰，所以A为丙酮，C的构造简式为，C到D发生水解反响，D的构造简式为，从D到E酸化，所以E的构造简式为：

24、，E及C2H5OH反响生成安妥明明显为酯化反响；所以其反响方程式为：；3因为某些醇或酚可以及碳酸酯反响生成聚碳酸酯，所以可推得F的构造简式；4X能及饱和溴水发生取代反响，所以有酚羟基；X的苯环上有2个取代基，且苯环上的一溴取代物只有2种，所以为对位取代基；1mol X及足量NaHCO3溶液反响生成1molCO2，及足量Na反响生成1 mol H2，所以除酚羟基外还有一羧基；X及NaOH水溶液发生取代反响所生成的官能团能被连续氧化为羧基，所以为氯代物且为甲基氯代物；由以上可知，符合以下条件的E的同分异构体为或或答案：1)C3H6O 4写出以下随意1种即可：或或或22解析：1由题意可知，最正确温度超过100，故不行用水浴加热，只能用油浴加热。2由图表中信息可知，苯氧乙酸及苯酚、氯乙酸的沸点差异较大，故可用蒸馏的方法将它们进展别离；答案： C 蒸馏 23.24. 一氯化物为， 25. 解1 最简式为式量为682酯及溶液反响中消耗 1 1 相对分子质量为1363设分子式为 分子式为构造简式为 名称为苯甲酸甲酯27 C： F： 28.1 2 3， 4 533.1B和C 2E 3复原或加成、加氢、催化加氢等