高分子化学试题与复习资料a.docx

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1、“压路强”高分子化学课程 高分子化学课程试题答案2a一、根本概念题（共10分,每题2分） 离子交换树脂离子交换树脂是指具有反响性基团的轻度交联的体型无规聚合物,利用其反响性基团实现离子交换反响的一种高分子试剂。 界面缩聚反响 将两种单体分别溶于两种互不相溶的溶剂中,形成两种单体溶液 ，在两种溶液的界面处进展缩聚反响，并很快形成聚合物的这种缩聚称为界面缩聚。 阴离子聚合 增长活性中心是带负电荷的阴离子的连锁聚合,谓之。 平均聚合度 平均一个大分子链上所具有的构造单元数目，谓之。 阻聚剂某些物质能与初级自由基和链自由基作用生成非自由基物质,或生成不能再引发单体的低活性自由基,使聚合速率为0, 这种

2、作用称为阻聚作用。具有阻聚作用的物质,称为阻聚剂。 二、填空题（共20分,每空1分） 连锁聚合包括 自由基聚合 、 阳离子聚合、 阴离子聚合 和 配位阴离子聚合 。 连锁聚合的全过程一般有 链引发反响、 链增长反响、 链终止反响 和 链转移反响 等几个基元反响 。 环状类单体主要有 环醚类、 环酰胺类、 环酯类 和 环烯烃 等几类。 限制共聚物组成的方法有 调整起始单体配比的一次投料法 、 连续补加活性单体 和 连续补加混合单体等方法 。 聚合物的化学反响按反响前后聚合度的改变状况可分为聚合度根本不变的化学反响、 聚合度变大的化学反响 和 聚合度变小的化学反响。6. 缩聚物按大分子形态可分为

3、线型缩聚物 和 体型缩聚物 两类。三、简答题（共20分，每小题5 分） 乳液聚合动力学的特点是什么 聚合场所在增溶单体的胶束中。 终止方式为链自由基和初级自由基（或短链自由基）的双基终止，可看作单基终止。因此，不存在自动加速现象。 无链转移反响，而且是单基终止。因此， 依据动力学方程，增加乳胶粒的数目N ，可同时进步聚合速率和聚合物的平均聚合度。 乙烯进展自由基聚合时，为什么需在高温（130280）高压（150MPa250MPa）的苛刻条件下进展？乙烯是烯类单体中构造最简洁的单体，它没有取代基，构造对称，偶极矩为0,不易诱导极化,聚合反响的活化能很高,不易发生聚合反响；进步反响温度可以增加单体

4、分子的活性,以到达所须要的活化能,有利于反响的进展。 乙烯在常温、常压下为气体,且不易被压缩液化,在高压250MPa下,乙烯被压缩,使其密度近似液态烃的密度,增加分子间的碰撞时机,有利于反响的进展。 纯乙烯在300以下是稳定的，温度高于300,乙烯将发生爆炸性分解，分解为C、H2和CH4等。 鉴于以上缘由，乙烯进展自由基聚合时须在高温、高压的苛刻条件下进展。 甲基丙烯酸甲酯自由基聚合时链终止方式如何？并写出甲基丙烯酸甲酯自由基聚合时歧化终止反响方程式。甲基丙烯酸甲酯，由于空间位阻较大，以歧化终止为主,随聚合温度的上升,歧化终止的比例增加。甲基丙烯酸甲酯自由基聚合时，歧化终止反响为 何谓侧链断裂

5、？与聚合物构造有何关系？写出PVC树脂侧链断裂有关化学反响方程式。聚氯乙烯和聚偏二氯乙烯加热时易着色,起初变黄,然后变棕,最终变为暗棕或黑色,同时有氯化氢放出。这一过程称为侧链断裂。侧链断裂是链锁反响,连续脱氯化氢的结果使分子链形成大键PVC树脂侧链断裂有关化学反响方程式：四、计算题（40分） (15分)以过氧化二苯甲酰(BPO)作引发剂，60探讨苯乙烯在苯中的聚合。已知：苯乙烯溶液浓度为1.0 mol/L,过氧化物的浓度为0.01 mol/L，引发和聚合的初速分别为4.010-11mol / L.s t和 1.510-7 mol / L.s 。 CM8.010-5； CI3.210-4；CS

6、2.310-6；60 苯乙烯的密度为0.887 g./ mL；60 苯的密度为0.839 g./ mL；计算： (2分) f kd 。(2分) (2分) (13分)聚苯乙烯(PS)的平均聚合度 (4分)(1分)(1分)(2分) (2分)(1分) (共12分)工业上为了合成具有肯定相对分子质量的聚酰胺-1010，一般先将癸二胺（M1 =172）和癸二酸（M2 =202）制备成“1010盐”，然后再进展缩聚。现已知该“1010盐”为中性，因此另加1.0%(以单体总数计)mol的苯甲酸（M=122）作为官能团封锁剂限制聚酰胺-1010的相对分子质量，若反响程度P0.998，请： (6分)写出合成聚酰

7、胺-1010有关的聚合反响方程式。 （6分）计算该聚酰胺-1010的数均相对分子质量。解： 写出合成聚酰胺-1010有关的聚合反响方程式。 制备“1010盐” (2分) (2分) “1010盐”为中性，意味着-NH2=-COOH),则参加单官能团化合物苯甲酸做相对分子质量稳定剂,限制尼龙1010的相对分子质量： (2分) 计算该聚酰胺-1010的数均相对分子质量（1分）(1分)(2分)(2分) (8分) 苯乙烯(M1)与丁二烯(M2)，在5下进展自由基共聚合。 已知：M1、M2均聚链增长速率常数分别为49.0和25.1 L/ mol.S； M1与M2共聚、M2与M1共聚链增长速率常数分别为76

8、.6和18.2 L/mol.s； 起始投料比 m1 ：m2 1 ：8 (质量比)。请： 计算聚合初期共聚物组成x1=？(2分)(2分)解： (1分) (3分) ( 5分) 欲使环氧树脂(环氧值为0.2)，用官能团等摩尔的乙二胺固化，用Carothers方程和Flory统计公式分别计算凝胶点Pc。（3分）用Carothers方程计算凝胶点Pc ：(1分)(1分) （2分）用Flory统计公式计算凝胶点Pc ：(1分)六、写出链引发反响方程式(共10分,每错一个方程式扣1分)将下列单体和引发剂进展匹配（按单体逐个写出），写出可能发生的链引发反响方程式并指出聚合反响类型(自由基聚合阳离子聚合阴离子聚合)。 单体CH2CHC6H5 引发剂 BPO Na BF3H2O C4H9Li 有关引发反响如下：CH2CHC6H5 既可以进展阳离子聚合、阴离子聚合又可以进展自由基聚合：BPO分解反响方程式：