高级化学检验工理论复习资料.docx

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1、化学检验工（高级）复习资料一、单项选择题1. 双光束型原子汲取光度计不能消退的不稳定影响因素是()。(A)光源 (B)原子化器 (C)检测器 (D)放大器2. 原子汲取光度法中的可以消退物理干扰的方法是()。(A)释放剂 (B)爱护剂 C标准参加法 D.扣除背景3. 下列（ ）方法对检验质量评比是最精确有效的。(A) 用不同仪器设备比对 (B) 用标准物质作平行测定 (C) 不同操作人员的比对 (D) 及权威方法比拟测定结果4. 原子汲取光度法中的背景干扰表现为下述哪种形式 ()(A)火焰中被测元素放射的谱线 (B)火焰中干扰元素放射的谱线(C)光源产生的非共振线 (D)火焰中产生的分子汲取5

2、. 非火焰原子汲取法的主要缺点是()。(A)检测限高 (B)不能检测难挥发元素(C)精细度低 (D)不能干脆分析粘度大的试样6. 扣除由于试剂不纯而引起的误差的方法是（ ）(A) 空白试验 (B) 对天平砝码进展校正(C) 加强工作责任心 (D) 正确选取样品量7. 审核某一检测值是否能采纳，通常根据的是（ ）。 (A) 方法的允许误差 (B) 阅历值 (C) 标准值 (D) 合同要求8. 标准制（修）订由提出单位编制起草后报批之前应（ ）。 (A) 在内部试用 (B) 应由厂长签发 (C) 组织试验验证 (D) 进展标准化技术经济效果预料9. 微孔玻璃坩埚内有棕色MnO2沉淀物,宜选用的洗涤

3、液是( )。 (A) HNO3 (B)NaOH (C) HCl (D)氨水10. 配制K2Cr2O7标准溶液应选用的仪器为 ( )。 (A) 量筒 (B) 移液管 (C) 容量瓶 (D) 带橡皮塞试剂瓶11. 表示分析结果的精细度方法有a.偏向b.相对偏向c.平均偏向d.相对平均偏向 e.标准偏向f.变异系数，其中运用普遍又较灵敏的是（ ）。 (A) a, b (B) b, d (C) c, d (D)e, f 12. 测定某含Fe、Cr、Ni、Mn的样品中的Cr和Ni, 用Na2O2熔融,应采纳的坩埚是 ( )。 (A) 铂坩埚 (B) 银坩埚 (C) 铁坩埚 (D) 石英坩埚13. 检验分

4、析方法是否存在系统误差的方法是（ ）。 (A) 空白试验 (B) 回收率试验 (C) 增加测定次数 (D) 对各种仪器进展校正14. 减小分析天平称量误差的措施中,下面最重要的一条应当是( ). (A)定期对天平和砝码进展计量检定 (B)减小天平室的气流和温度的影响 (C)同一个试验运用同一台天平 (D)驾驭好称量物品的性能15.下列物品着火时，不能用水灭火的是 ( )。(A) 苯 (B) 纸张 (C) 纤维板 (D) 碳粉16.下列作法错误的是( )。 (A) AgNO3标准溶液装入棕色磨口瓶中保存 (B) K2Cr2O7标准溶液装入酸式滴定管中 (C) 测定水的硬度时用自来水冲洗锥形瓶 (

5、D) NaOH标准溶液保存在具有橡皮塞的瓶中17. 酸度计测定溶液的pH值是基于( )及溶液的pH大小有关. (A) 参比电极和溶液组成的电池 (B) 指示电极和溶液组成的电池 (C) 参比电极和指示电极组成的电池 (D) 测量成分的离子浓度18. 质量认证的对象下面的（ ）是正确的。 （A）产品、过程、效劳 (B) 效劳、商品、过程 (C) 产品、过程、商品 (D) 产品、商品、效劳19.在原子汲取分光光度计中，目前常用的光源是 ( )。 (A) 火焰 (B) 空心阴极灯 (C) 氙灯 (D) 沟通电弧20.在气相色谱法中，调整保存值事实上反映了哪些局部分子间的互相作用？()(A)组分及载气

6、 (B)组分及固定相 (C)组分及组分 D.载气及固定相21.用EDTA干脆滴定有色金属离子,终点所呈现的颜色是 ( )。 (A) 指示剂-金属离子络合物的颜色 (B) 游离指示剂的颜色 (C) EDTA-金属离子络合物的颜色 (D) 上述 B 及 C 的混合颜色22.在Fe3+、Al3+、Ca2+、Mg2+混合液中, 用EDTA法测定Fe3+、Al3+含量时, 为了消退Ca2+、Mg2+的干扰, 最简便的方法是 ( )。 (A) 沉淀分别法 (B) 限制酸度法 (C) 络合掩蔽法 (D) 溶剂萃取法23.影响比移值（Rf）的因素：a.欲分别物质的性质；b.绽开剂的性质；c.pH值的大小；d.

7、绽开时的温度。其中最主要的因素是( )。(A) a, c (B)a, b (C)b, c (D)a, d24.MnO4-/Mn2+电对的条件电位及pH关系是 ( )。(A) E=E0-0.047pH (B) E=E0-0.094pH(C) E=E0-0.12pH (D) E=E0-0.47pH25.对未知样品进展定性分析是为了( )。(A)确定物质的存在状态； (B)确定物质中各组分的含量；(C)鉴定物质组成的元索或离子； (D)推断试样的来源。26.作为氧化复原基准物，As203的根本单元是( )。（A）As203 (B)1/2As203 (C)1/3 As203 (D)1/4 As2032

8、7.间接碘量法中，淀粉指示剂的参加时间及颜色的变更是（ ）。(A) 滴定开场时，从无色到蓝色 ； (B) 滴定开场时，从蓝色到无色； (C) 快到终点时，从无色到蓝色； (D) 快到终点时，从蓝色到无色。28.用洗涤的方法能有效地进步沉淀纯度的是 ( )。 (A) 混晶共沉淀 (B) 吸附共沉淀 (C) 包藏共沉淀 (D) 后沉淀29.用BaSO4重量法测定Ba2+含量,若结果偏低,可能是由于 ( )。 (A) 沉淀中含有Fe3+等杂质 (B) 沉淀中包藏了BaCl2 (C) 沉淀剂H2SO4在灼烧时挥发 (D) 沉淀灼烧的时间缺乏30.用沉淀滴定法测定银,选用下列何种方式为宜 ( )。 (A

9、) 莫尔法干脆滴定 (B) 莫尔法间接滴定 (C) 佛尔哈德法干脆滴定 (D) 佛尔哈德法间接滴定31.有色络合物的摩尔吸光系数及下述因素有关的是 ( )。 (A) 比色皿厚度 (B) 有色络合物的浓度 (C) 入射光的波长 (D) 络合物的稳定性32.一样质量的Fe3+和Cd2+(Ar(Fe)=55.85, Ar (Cd)=112.4)各用一种显色剂在同样体积溶液中显色,用分光光度法测定,前者用2cm比色皿,后者用1cm比色皿,测得的吸光度一样,则两有色络合物的摩尔吸光系数为 ( )。 (A) 根本一样 (B) Fe3+为Cd2+的两倍 (C) Cd2+为Fe3+的两倍 (D) Cd2+为F

10、e3+的四倍33.以下说法错误的是 ( )。(A) 摩尔吸光系数及有色溶液的浓度有关 (B) 分光光度计检测器,干脆测定的是透射光的强度(C) 比色分析中比拟相宜的吸光范围是0.2-0.8 (D) 比色分析中用空白溶液作参比可消退系统误差34.下面各组混合溶液中,能用pH9的氨缓冲液分别的是 ( )。 (A) Ag+- Co2+ (B) Fe3+- Ag+ (C) Cd2+- Ag+ (D) Ag+- Mg2+35.含Fe3+的HCl溶液，用3倍体积的含HCl乙醚溶液萃取，已知Fe3+有99%被萃取，则安排比约为 ( )。(A) 3.3 (B) 33 (C) 300 (D) 3036.设有一A

11、-B两组分混合溶液,已知Rf(A)=0.40, Rf (B)=0.60。 假如色层用的滤纸条长度为20cm,则A-B组分色层后的斑点中心相距最大间隔 (cm)可达( )。 (A) 2.0 (B) 3.0 (C) 4.0 (D) 5.037.除去烧杯煮水后产生的水垢，应选用（）。(A) NaOH (B) NH3水(C) H2SO4 (D) HCl38.重量法测定氯时,过滤AgCl沉淀选用 ( )。 (A) 快速定量滤纸 (B) 中速定量滤纸 (C) 慢速定量滤纸 (D) 玻璃砂芯坩埚39.用EDTA干脆滴定有色金属离子,终点所呈现的颜色是( )。 (A) 指示剂-金属离子络合物的颜色 (B) 游

12、离指示剂的颜色(C) EDTA-金属离子络合物的颜色 (D) 上述 B 及 C 的混合颜色40.多元酸的滴定，滴定误差要求为0.5%，则相邻的lgKa1-lgKa2为（ ）时就能分步滴定。（A）2 （B）3 （C）5 （D）841.气固色谱分别主要是利用各组分在固定相上的（）不同。(A)溶解度（B）吸附实力（C）热导系数(D)分子量大小42.为了检查气相色谱仪的整个流路是否漏气，比拟简洁而快速的方法是翻开载气后()。(A) 用皂液涂在管路接头处，视察是否有肥皂泡出现 (B) 用手指头堵死气路的出口，视察转子流量计的浮于是否较快下降到其底部(C) 翻开记录仪，视察基线是否发生漂移或不稳定(D)

13、细致视察柱前压力表的指针是否稳定。43.选择固定液的根本原则是（）原则。 （A）极性一样（B）官能团一样（C）相像相溶(D)吸附实力一样44.试指出下述说法中，错误的说法是 ()。（A）氢气、氮气等是气相色谱法的流淌相（B）固定液是气液色谱法的固定相（C）气相色谱法主要是用来分别沸点低，热稳定性好的物质（D）气相色谱法是一个分别效能高，分析速度快的分析方法。45.在气液色谱中，色谱柱运用的下限温度()。（A）应当不低于试样中沸点最高组分的沸点 （B）应当不低于试样中沸点最低组分的沸点（C）应当超过固定液的熔点 （D）不应当超过固定液的熔点46.在气相色谱法中，用于定性的参数是()。（A）保存时

14、间： （B）安排比 （C）半峰宽 （D）峰面积。47.下列诸因素中，对热导池检测器灵敏度无影响的因素是()。（A）池体的温度 （B）金属热丝的电阻-温度系数（C）桥路电流 （D）柱长。48.衡量色谱柱选择性的指标是()。（A）分别度 （B）容量因子 （C）相对保存值 （D）安排系数。49.分别度 R（）能完全分别。（A）0.5 （B）1.0 （C）0.8 （D）1.550.气相色谱法能分析性质极为相近的物质犹如位素、烃类异构体等. 这是由于该方法具有( )。 (A)高灵敏度 (B)高柱效 (C)速度高 (D)高选择性,高柱效51.下列方法对检验质量评价是最精确有效的 ( )。 (A) 用不同仪

15、器设备比对 (B) 用标准物质作平行测定 (C) 不同操作人员的比对 (D) 及权威方法比拟测定结果52.标准制（修）订由提出单位编制起草后报批之前应（ ）。 (A) 在内部试用 (B) 应由厂长签发 (C) 组织试验验证 (D) 进展标准化技术经济效果预料53.制定标准做到技术上先进，经济上合理，表达了制定标准的（ ）原则。 (A)有利于保障平安和人体安康 (B)有利于爱护环境 (C)有利于合理利用国家资源, 推广科技成果 (D)有利于促进对外贸易54.质量认证的对象不包括（ ）(A)产品 (B) 过程 (C) 效劳 (D) 商品55.为标定EDTA溶液的浓度宜选择的基准物是( )。(A)

16、分析纯的AgNO3 (B) 分析纯的CaCO3(C) 分析纯的FeSO47H2O (D) 光谱纯的CaO56.以下标准溶液可以用干脆法配制的是 ( )。(A) KMnO4 (B) NaOH (C) K2Cr2O7 (D) FeSO457.用HCl标液测定硼砂(NaB4O710H2O)试剂的纯度有时会出现含量超过100%的状况,其缘由是 ( )。(A) 试剂不纯 (B) 试剂吸水 (C) 试剂失水 (D) 试剂不稳,汲取杂质58.用碘量法测定矿石中铜的含量,已知含铜约50%,若以0.10 mol/L Na2S2O3溶液滴定至终点,消耗约25 ml,则应称取矿石质量(g)为 ( )。 ( Ar(C

17、u)=63.50 ) (A) 1.3 (B) 0.96 (C) 0.64 （D）0.3259.一组测定值22.38、22.39、22.36、22.40、22.45中，在置信度为90时、22.45（ ）。(已知n=5时，Q0.90=0.64)(A)明显偏大，为保持测定值的一样性，应当剔除 (B)相对误差过大，应当剔除(C)经过Q检验，应保存 (D)经过Q检验，应剔除60.下面沉淀操作正确的是( )。 (A)滤纸高度超出漏斗边缘 (B)滤纸高度低于漏斗边缘0.6cm (C)滤纸高度及漏斗边缘齐平 (D)滤纸高度是漏斗的2/361.减小分析天平称量误差的措施中,下面最重要的一条应当是( ). (A)

18、定期对天平和砝码进展计量检定 (B)减小天平室的气流和温度的影响 (C)同一个试验运用同一台天平 (D)驾驭好称量物品的性能62.可以减小随机误差的方法是 ( )。(A)对仪器进展校准 (B)做空白试验 (C)增加平行测定次数 (D)做比照试验63.试验室的质量限制要素有6个方面，下面的（D）可以不属于范围。 （A）人员素养 (B) 仪器设备 (C) 环境条件 (D) 化验室平安64.中性水溶液是指 ( )。 (A) pH=7 (B) H+=OH- (C) pH+pOH=14 (D) pOH=765.置换滴定法适于测定( )。(A)须要加热溶解的物质； (B)难溶于水的有机物；(C)不能干脆及

19、标准溶液反响或不能及标准溶液定量反响的物质； (D)须要用酸溶解的物质。66.非水溶剂中的碱性溶剂能使溶质的碱性()。(A)增加 (B)不变 (C)减弱 (D)有时强有时弱67.将等体积的pH=3的HCl溶液和pH=10的NaOH溶液混合后,溶液的pH区间是( ) (A) 3-4 (B) 1-2 (C) 6-7 (D) 11-1268.某一NaOH和NaCO3混合液,用HCl溶液滴定,以酚酞为指示剂,耗去HCl V1 (mL),继以甲基橙为指示剂接着滴定,又耗去HCl V2(mL),则V1及V2的关系是( )。 (A) V1 = V2 (B) V1 = 2 V2 (C) 2 V1 = V2 (

20、D) V1 V269.EDTA法测水中的钙含量选择酸碱度为( ). (A) pH 4.0-4.5 (B) pH 12 (C) pH 10 pH 8.0-9.070.有关pH对EDTA络合滴定的影响，叙述不正确的是（ ）。(A)在酸性溶液中，MY配位物更稳定； (B)溶液pH值影响H4Y的存在形式 ；(C)溶液的pH值太大,金属离子M可能发生水解； (D)K稳越大,滴定越有可能在酸性溶液中进展。71.在气相色谱法中，调整保存值事实上反映了哪些局部分子间的互相作用？( )（A）组分及载气 （B）组分及固定相 （C）组分及组分 D.载气及固定相。72. 在气相色谱法中，用于定量的参数是( )。（A）

21、保存时间 （B）相对保存值 （C）半峰宽 （D）峰面积。73.在气液色谱中，色谱柱运用的上限温度取决于( )。（A）试样中沸点最低组分的沸点 （B）试样中各组分沸点的平均值（C）固定液的沸点 （D）固定液的最高运用温度。74.试指出下列说法中，哪一个不正确气相色谱法常用的载气是( )。（A）氮气： （B）氢气 （C）氧气 （D）氦气。75.在焰色试验中，用盐酸处理试样的目的是( )。(A)消退干扰 (B)使被检组分转化为挥发性较大的氯化物(C)保持试样的酸性 (D)使灯焰的颜色变浅。76.在焰色试验中，用盐酸处理试样的目的是( )。（A）消退干扰 (B)使被检组分转化为挥发性较大的氯化物（C）

22、保持试样的酸性 (D)使灯焰的颜色变浅。77.关于沉淀洗涤剂的选择，错误的是（ ）。(A)沉淀杂质多时，用热水洗涤以除去杂质 (B)晶形沉淀一般用含共同离子的挥发性溶液作洗涤剂(C)无定形沉淀用含少量电解质的盐溶液作洗涤液 (D)易水解的沉淀，有时选用有机溶剂作洗涤液78.用洗涤的方法能有效地进步沉淀纯度的是 ( )。 (A) 混晶共沉淀 (B) 吸附共沉淀 (C) 包藏共沉淀 (D) 后沉淀79.用BaSO4重量法测定Ba2+含量,若结果偏低,可能是由于 ( )。 (A) 沉淀中含有Fe3+等杂质 (B) 沉淀中包藏了BaCl2(C) 沉淀剂H2SO4在灼烧时挥发 (D) 沉淀灼烧的时间缺乏

23、80.在运用氢火焰离子化检测器时，在限制肯定条件下，采纳下面哪一种载气检测灵敏度高( )。（A）氮气： （B）氢气 （C）二氧化碳 （D）氦气。81.下列诸因素中，对热导池检测器灵敏度无影响的因素是()。（A）池体的温度 （B）金属热丝的电阻-温度系数（C）桥路电流 （D）柱长。82.在气相色谱法中，适于用氢火焰离子化检测器分析的组分是( )。（A）二硫化碳 （B）二氧化碳 （C）甲烷 (D).四氯化硅83.当色谱分析的流淌相是气体, 固定相是固体时. 该色谱称为( )(A) 气-固色譜 (B) 气-液色譜 (C) 液-固色譜 (D) 液-液色譜84.俄国植物学家茨维特用石油醚为冲洗剂，分别植

24、物叶子的色素时是采纳( )。（A）液液色谱法 （B）液固色谱法 （C）凝胶色谱法 （D）离子交换色谱法85.设有一A-B两组分混合溶液,已知Rf(A)=0.40, Rf (B)=0.60。 假如色层用的滤纸条长度为20cm,则A-B组分色层后的斑点中心相距最大间隔 (cm)可达( )。(A) 2.0 (B) 3.0 (C) 4.0 (D) 5.086.含Fe3+的HCl溶液，用3倍体积的含HCl乙醚溶液萃取，已知Fe3+有99%被萃取，则安排比约为 ( )。(A) 3.3 (B) 33 (C) 300 (D) 3087.除去烧杯煮水后产生的水垢，应选用（D）。(A) NaOH (B) NH3水

25、(C) H2SO4 (D) HCl88.重量法测定氯时,过滤AgCl沉淀选用 ( )。 (A) 快速定量滤纸 (B) 中速定量滤纸 (C) 慢速定量滤纸 (D) 玻璃砂芯坩埚89.在气相色谱法中，适于用氢火焰离子化检测器分析的组分是()。（A）二硫化碳 （B）二氧化碳 （C）甲烷 (D) 四氯化硅90.在气相色谱法中，调整保存值事实上反映了哪些局部分子间的互相作用？()（A）组分及载气 （B）组分及固定相 （C）组分及组分 （D）载气及固定相。91.凝胶色谱分别主要是利用各组分的（）不同。 (A)溶解度 （B）吸附实力 （C）热导系数 (D)分子量大小92.非火焰原子汲取法的主要缺点是()。（

26、A）检测限高 （B）不能检测难挥发元素（C）精细度低 （D）不能干脆分析粘度大的试样93.在气液色谱中，色谱柱运用的上限温度取决于()。（A）试样中沸点最低组分的沸点 （B）试样中各组分沸点的平均值（C）固定液的沸点 （D）固定液的最高运用温度。 94.在气相色谱法中可以利用文献记载的保存数据定性，目前最有参考价值的是()。（A）调整保存体积 （B）相对保存值（C）保存指数 （D）相对保存值和保存指数95.下列说法中，哪一个不正确气相色谱法常用的载气是()。（A）氮气 （B）氢气 （C）氧气 （D）氦气96.为了检查气相色谱仪的整个流路是否漏气，比拟简洁而快速的方法是翻开载气后()。（A）用皂

27、液涂在管路接头处，视察是否有肥皂泡出现 （B）用手指头堵死气路的出口，视察转子流量计的浮于是否较快下降到其底部（C）翻开记录仪，视察基线是否发生漂移或不稳定（D）细致视察柱前压力表的指针是否稳定97.在气相色谱法定量分析中，假如采纳热导池为检测器，测定相对校正因子，应选用下列哪种物质为基准 ()。（A）苯 （B）正己烷 （C）正庚烷 （D）丙酮98.在气相色谱法定量分析中，假如采纳氢火焰离子化检测器，测定相对校正因子，应选用下列哪种物质为基准 ()(A)苯 (B)正己烷 (C)正庚烷 (D)丙酮99.在气相色谱中，干脆表征组分在固定相中停留时间长短的保存参数是( )。(A)调整保存时间 (B)

28、死时间 (C)相对保存值D.保存指数100.衡量色谱柱柱效能的指标是()。(A)分别度 (B)容量因子 (C)塔板数 (D)安排系数101.下列标准代号属于国家强迫性标准的是（） (A) GB/T (B) GB (C) QB (D) ZBX102.审核某一检测值是否能采纳，通常根据的是（ ）。 (A) 方法的允许误差 (B) 阅历值 (C) 标准值 (D) 合同要求103.质量认证的对象不包括（ ）(A)产品 (B)过程 (C)效劳 (D)商品104.扣除由于试剂不纯而引起的误差的方法是（ ）(A)空白试验 (B)对天平砝码进展校正(C)加强工作责任心 (D)正确选取样品量105.为标定NH4

29、SCN溶液的浓度宜选择的基准物是( )。(A) 分析纯的AgNO3 (B) 分析纯的CaCO3(C) 分析纯的FeSO47H2O (D) 光谱纯的CaO106.以下标准溶液可以用干脆法配制的是 ( )。(A) KmnO4 (B) NaOH (C) K2Cr2O7 (D) FeSO4107.用HCl标液测定硼砂(NaB4O710H2O)试剂的纯度有时会出现含量超过100%的状况,其缘由是 ( )。(A) 试剂不纯 (B) 试剂失水 (C) 试剂吸水 (D) 试剂不稳,汲取杂质108. 根据范第姆特方程式，指出下面哪种说法是正确的 ()（A）最佳流速时，塔板高度最小 （B）最佳流速时，塔扳高度最大

30、（C）最佳塔板高度时，流速最小 （D）最佳塔板高度时，流速最大。109.下列表述中,最能说明系统误差小的是 ( )。 (A) 高精细度 (B) 及已知含量的试样屡次分析结果的平均值一样 (C) 标准偏向大 (D) 细致校正所用砝码和容量仪器等110.下列滴定分析操作中会产生系统误差的是 ( )(A)指示剂选择不当 (B)样品溶解不完全(C)所用蒸馏水质量不高 (D)称样时天平平衡点有0.1mg的波动111.有一组平行测定所得的数据,要推断其中是否有可疑值,应采纳 ( )。 (A) t检验 (B) u检验 (C) F检验 (D) Q检验112.可以减小随机误差的方法是 ( )。(A)对仪器进展校

31、准 (B)做空白试验(C)增加平行测定次数 (D)做比照试验113.甲、乙两人对同一样品进展分析,结果甲为:2.9、2.9、3.0、3.1、3.1;乙为：2.8、3.0、3.0、3.0、3.2，则甲、乙两人测定结果的平均偏向是（ ）： (A) d甲=0.07, d乙=0.08 (B) d甲=0.08, d乙=0.08 (C) d甲=0.07, d乙=0.07 (D) d甲=0.08, d乙=0.07114.检验分析方法是否存在系统误差的方法是（ ）。 (A) 空白试验 (B) 回收率试验 (C) 增加测定次数 (D) 对各种仪器进展校正115.中性水溶液是指 ( )。 (A) pH=7 (B)

32、 H+=OH- (C) pH + pOH=14 (D) pOH=7116.量取未知液作滴定，应选用（）。（A） 量筒 （B） 移液管 （C） 容量瓶 （D）烧杯117.将等体积的pH=2的HCl溶液和pH=11的NaOH溶液混合后,溶液的pH区间是( ) (A) 3-4 (B) 2-3 (C) 6-7 (D) 11-12118.单道单光束型及单道双光束型原子汲取光度计的区分在于( )。 （A）光源 （B）原子化器 （C）检测器 （D）切光器119.某一NaHCO3和Na2CO3混合液,用HCl溶液滴定,以酚酞为指示剂,耗去HCl V1 (mL),继以甲基橙为指示剂接着滴定,又耗去HCl V2(

33、mL),则V1及V2的关系是( )。 (A) V1 = V2 (B) V1 = 2 V2 (C) V1 V2120.双光束型原子汲取光度计不能消退的不稳定影响因素是( )。（A）光源 （B）原子化器 （C）检测器 （D）放大器121.试指出下述说法中，错误的说法是 ()。(A) 氢气、氮气等是气相色谱法的流淌相(B) 固定液是气液色谱法的固定相(C) 气相色谱法主要是用来分别沸点低，热稳定性好的物质(D) 气相色谱法是一个分别效能高，分析速度快的分析方法122.在气相色谱法中，用于定量的参数是()。(A) 保存时间 (B) 相对保存值 (C) 半峰宽 (D) 峰面积123.在气相色谱法中，用于

34、定性的参数是()。(A) 保存时间 (B) 安排比 (C) 半峰宽 (D) 峰面积124.在气相色谱法中，试验室之间能通用的定性参数是()。(A) 保存时间 (B) 调整保存时间 (C) 相对保存值 (D) 调整保存体积125.在气相色谱法中可以利用文献记载的保存数据定性，目前最有参考价值的是()。(A) 调整保存体积 (B) 相对保存值(C) 保存指数 (D) 相对保存值和保存指数126.在气液色谱中，色谱柱运用的上限温度取决于()。(A) 试样中沸点最低组分的沸点 (B) 试样中各组分沸点的平均值(C) 固定液的沸点 (D) 固定液的最高运用温度。127.在气液色谱中，色谱柱运用的下限温度

35、()。(A) 应当不低于试样中沸点最高组分的沸点 (B) 应当不低于试样中沸点最低组分的沸点(C) 应当超过固定液的熔点 (D) 不应当超过固定液的熔点128.在下述气相色谱定性方法中，哪一种最牢靠 ()(A) 用文献值比照定性 (B) 比拟已知物和未知物的保存值定性(C) 用两根极性完全不同的柱子进展定性 (D) 将已知物参加待测组分中，利用峰高增加的方法定性129.试指出下列说法中，哪一个不正确气相色谱法常用的载气是()。(A)氮气 (B)氢气 (C)氧气 (D)氦气130.为了检查气相色谱仪的整个流路是否漏气，比拟简洁而快速的方法是翻开载气后()。（A）用皂液涂在管路接头处，视察是否有肥

36、皂泡出现 (B) 用手指头堵死气路的出口，视察转子流量计的浮于是否较快下降到其底部(C)翻开记录仪，视察基线是否发生漂移或不稳定(D)细致视察柱前压力表的指针是否稳定。131.在运用热导池检测器时，为了进步检测器的灵敏度，常运用的载气为()。(A)氮气 (B)氢气 (C)氧气 (D)氦气132.在运用氢火焰离子化检测器时，在限制肯定条件下，采纳下面哪一种载气检测灵敏度高()。(A)氮气 (B)氢气 (C)二氧化碳 (D)氦气133.下列诸因素中，对热导池检测器灵敏度无影响的因素是()。(A)池体的温度 (B)金属热丝的电阻-温度系数(C)桥路电流 (D)柱长134.在气相色谱法中，适于用氢火焰

37、离子化检测器分析的组分是()。(A)二硫化碳 (B)二氧化碳 (C)甲烷 D.四氯化硅135.用色谱法进展定量分析时，要求混合物中每一个组分都出峰的是()。(A)外标法 (B)内标法 (C)归一化法 D.内标标准曲线法136.俄国植物学家茨维特用石油醚为冲洗剂，分别植物叶子的色素时是采纳()。(A)液液色谱法 (B)液固色谱法 (C)凝胶色谱法 (D)离子交换色谱法137.在气液色谱中，为了变更柱子的选择性，可以进展如下哪种操作 ()(A)变更固定液的种类 (B)变更载气和固定液的种类(C)变更色谱柱柱温 (D)变更固定液的种类和色谱柱柱温。138.在液相色谱中，为了变更柱子的选择性，可以进展

38、如下哪种操作 ()(A)变更流淌相的种类或柱子 (B)变更固定相的种类或柱长(C)变更固定相的种类和流淌相的种类 (D)变更填料的粒度和柱长。139.在气相色谱法定量分析中，假如采纳热导池为检测器，测定相对校正因子，应选用下列哪种物质为基准 ()。(A)苯 (B)正己烷 (C)正庚烷 (D)丙酮140.用色谱法进展定量分析时，要求混合物中每一个组分都出峰的是()。（A）外标法 （B）内标法 （C）归一化法 （D）内标标准曲线法141.气液色谱分别主要是利用各组分在固定液上的（ ）不同。 （A）溶解度（B）吸附实力（C）热导系数(D)分子量大小142.单道单光束型及单道双光束型原子汲取光度计的区分在于( )。 （A）光源； （B）原子化器； （C）检测器； （D）切光器。143.减小载体的粒度能（ ）。 (A)进步柱效（B）进步灵敏度（C）进步分析速度(D)降低固定相阻力144.在气相色谱法中，调整保存值事实上反映了哪些局部分子间的互相作用？( )（A）组分及载气； （B）组分及固定相； （C）组分及组分； （D）载气及固定相。145.采纳气相色谱氢火焰离子化检测器时，及相对校正因子有关的因素是( ) (A)