中国化学会第22届全国高中学生化学竞赛决赛.docx

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1、化学奥林匹克中国化学会第22届全国高中学生化学竞赛(决赛)理论试题(2009年1月7日 陕西西安)第1题 金在自然界中主要以分散的单质形式存在，须要先富集再提炼。富集后的精矿用混汞法、氰化法等工艺提取金。混汞法是使矿浆中的金粒与汞生成金汞齐，然后蒸去汞得到海绵金(又称汞金)。氰化法是在氧化剂(如空气或氧气)存在下，用可溶性氰化物(如NaCN)溶液浸出矿石中的金(浸出产物为IAu(CN)2-)，再用置换法或电沉积法从浸出液中回收金。 1-1 写出用氰化物溶金反响和用zn粉置换金的化学反响方程式。 设配制的NaCN水溶液的浓度为1.00X10-3mol/L、生成的Au(CN)2-配离子的浓度为1.

2、00 X10-4mol/L、空气中O2的体积分数为0.210，计算298 K时在空气中溶金反响的自由能变。 1-3 当电极反响中有H+或OH-时，其电极电势E将受pH的影响，E-pH图表达了这种影响。E-pH图上有3种类型的线：电极反响的E与pH有关，为有肯定斜率的直线；电极反响的E与pH无关，是一条平行于横坐标的直线；非氧化复原反响，是一条平行于纵坐标的直线。电对的E-pH线的上方，是该电对的氧化型的稳定区，E-pH线的下方，是复原型的稳定区；位于高位置线的氧化型易与低位置线的复原型反响；各曲线的交点所处的E和pH，是各电极的氧化型和复原型共存的条件。下图是氰化法溶金过程的Au-CN-H2O

3、系统的E-pH图，试借助该图对溶金反响和溶金的工艺条件进展探讨。第2题 液氨是一种广泛运用的类水溶剂。 2-1 作为溶剂，NH3分子也能发生类似于H2O分子的缔合作用，说明发生这种缔合的缘由和比拟这种缔合作用相对于水的大小。 2-2 以液氨作为溶剂最引起化学家爱好的是它可以溶解一些金属，如电极电势小于-2.5 V的碱金属、局部碱土金属及镧系元素可溶于液氨，形成蓝色的具有异乎寻常性质的亚稳定态溶液，这种溶液具有顺磁性和高的导电性，溶液的密度比纯溶液的密度小。碱金属的液氨溶液是可供选择运用的强复原剂，广泛应用于合成一些非正常氧化态的金属协作物和其他化合物。探讨发觉在金属Na的液氨溶液中存在着以下反

4、响： 2-4 在液氨中的很多反响都类似于水中的反响，试写出TiCl4、Zn2+和Li3N在液氨中反响的方程式。 2-5 在水体系中以标准氢电极为基准建立了标准电极电势系统，在液氨体系中同样也以标准氢电极建立类似于水体系的液氨体系中的标准电极电势系统。试写出标准氢电极的半反响方程式及标准电极电势。2-6 在液氨体系中某些金属的标准电极电势跟这些金属在水溶液的标准电极电势特别相近。已知在液氨体系中，6NH+N2+6e8NH的E=0.04V。试设计一个在液氨中施行用氢固氮的反响，并预料其反响条件，简述理由。 2-7 液氨作为溶剂在化学分析中广泛用于非水滴定，试述哪些不宜于在水溶液中滴定的酸碱体系可以

5、在液氨中进展。第3题 复方阿司匹林片是常用的解热镇痛药，其主要成分为乙酰水杨酸。我国药典采纳酸碱滴定法对其含量进展测定。 虽然乙酰水杨酸(相对分子质量180.2)含有羧基可用NaOH溶液干脆滴定，但片剂中往往参加少量酒石酸或柠檬酸稳定剂，制剂工艺过程中也可能产生水解产物(水杨酸、醋酸)，因此宜采纳两步滴定法。即先用NaOH溶液滴定样品中共存的酸(此时乙酰水杨酸也生成钠盐)，然后参加过量NaOH溶液使乙酰水杨酸钠在碱性条件下定量水解，再用H2S04溶液返滴定过量碱。 3-1 写出定量水解和滴定过程的反响方程式。 3-2 定量水解后，若水解产物和过量碱浓度均约为0.10mol/L，H2S04溶液浓

6、度为0.1000mol/L，则第二步滴定的化学计量点pH是多少应选用什么指示剂滴定终点颜色是什么若以甲基红作指示剂，滴定终点pH为4.4，则至少会有多大滴定误差(已知水杨酸的离解常数为pKal=3.0，pKa2=13.1；醋酸的离解常数为pKa=1.8X10-5)。 3-3 取10片复方阿司匹林片，质量为m(g)。研细后精确称取粉末m1(g)，加20mL水，(加少量乙醇助剂)，振荡溶解，用浓度为c1(mol/L)的NaOH溶液淌定，消耗V1(mL)，然后参加浓度为c1的NaOH溶液V2(mL)；再用浓度为C2(mol/L)的H2S04溶液滴定，消耗V3(mL)，试计算片剂中乙酰水杨酸的含量(m

7、g/片)。第4题 金属Li在常温常压下与N2气反响生成红棕色的离子化合物瓤a-Li3N，该晶体有良好的导电性，具有潜在应用价值。X-射线衍射分析确定，a-Li3N晶体是由Li2N-平面层和非密置的Li+层交替叠加而成，其中Li2N-平面层中的Li+犹如六方石墨层中的C原子，N3-处在六元环的中心，N-N间的间隔 为364.8pm。非密置层中的Li+与上下Li2N-层中的N3-呈直线相连，N-Li-N长度为387.5pm。已知N3-和Li+离子半径分别为146pm和59pm。请完成下列问题。(相对原子质量：Li 6.94；O 16.00；Ti 47.88) 4-1 分别画出Li2N-层的构造，最

8、小重复单位以及a-Li3N的晶胞。 4-2 确定该晶体的构造基元、点阵型式以及N3-的Li+离子配位数。 4-3 计算Li2N-层Li-N中间间隔 。 4-4 通过计算说明a-Li3N晶体导电的缘由。假设N3-作六方最密积累(hcp)，指出Li+离子占据空隙类型及占据百分数，答复该构造的Li3N能否导电，简述理由。 4-5 金属Li在高温下与TiO2反响可生成多种晶型的LiTi2O4，其中尖晶石型LiTi2O4为面心立方构造。O2-作立方最密积累(ccp)，若Li+离子有序地占据四面体空隙，Ti4+和Ti3+离子占据八面体空隙。已知晶胞参数口a=840.5 pm，晶体密度D=3.730gcm-

9、3。请分别计算晶胞中所含原子数目和O2-离子半径的最大可能值。若不计其他离子，给出以Li+离子为顶点的最小单位。第5题新陈代谢不仅须要酶，而且须要能量。糖类是细胞的主要能源物质之一，脂肪是生物体内储存能量的主要物质。但是，这些有机物中的能量都不能干脆被生物体利用，它们只是在细胞中随着这些有机物逐步氧化分解而释放出来，并且储存在生物活性体系中一种特别重要的高能磷酸化合物三磷酸腺苷(简称ATP)中才能被生物体利用。ATP是新陈代谢所需能量的干脆来源，它是很多生化反响的初级能源。ATP的水解是一个较强的放能作用，在有关酶的催化作用下，ATP水解转化成二磷酸腺苷(简称ADP)和磷酸盐： 5-3 ATP

10、消耗后，可通过另外的途径复生。在另一种酶的催化作用下，ADP可以承受能量，同时与一个磷酸结合，从而转化成ATP。例如在糖酵解反响的过程中，假设1 mol葡萄糖完全降解，消耗2 molATP，又产生38molATP。计算在标准状态下，310.2 K时，1 mol葡萄糖完全降解过程贮能rG是多少 5-4 很多磷酸酯水解是放能反响，ATP水说明放的能量不是最大的，也不是最小的。从热力学角度说明，为什么很多生物代谢过程中有ATP参与。第6题 有人用核磁共振探讨卤化氢(HX)对烯烃的高压加成反响。反响式为：A+BAB A表示HCl，B表示丙烯，AB表示加成产物2-氯丙烷。反响开场时产物的起始浓度a(AB

11、)=0。 6-1 对于A为m级，B为n级的反响，在较短时间间隔内t，有：试验发觉，上述加成反响的c(AB)/c(B)与c(B)无关，而且，在保持c(B)不变的条件下，分别取pA为9p、6p、3p(p=100kpa)时，测得c(AB)/c(A)值之比为9：4：l求该反响各反响物的级数和反响总级数(按志向气体处理)。 6-2 以dc(AB)/表示该反响速率，写出速率方程。 6-3 设c(A)为a mol/1且保持不变。co(B)=1 mol/L,co(AB)=0,写出c(B)=0.25mol/L时反响所需时间的表达式。6-4 有人提出该反响的反响历程为 请依据有关假设推导出该反响的速率方程，写出表

12、观速率系数的表达式，：降速率方程与6-2的结论进展比拟，说明什么问题 6-5 试验测得该反响在700C时的表观速率系数为190C时的1/3，试求算该反响的表观活化能压Ea。第7题近年来，非平面多环芳烃由于在有机光电材料等方面的应用价值和有机构造方面的理论意义而成为国际上一个特别活泼的探讨领域，心环烯(cora-nnulene)和花烯(sumanene)是2种代表性的非平面多环芳烃，它们事实上是富勒烯C60。外表上2个典型的构造单元，也是碳纳米管封端的构造片段，具有碗状构造，被称为布基碗。7-1 一种合成心环烯的路途如下，请指出其中a-h代表的反响条件和/或化合物。 7-2 写出原料I和第一个中

13、间产物的系统名称。 7-3 有到的反响中，除目的分子外，还生成2种小分子副产物，写出它们的构造简式或名称。 7-4 指出最终产物心环烯(R=H)及其二甲基化物(R=CH3)分子中的对称元素。7-5 一种合成花烯的路途如下，请指出其中i和i代表的主要试剂或条件。 7-6 化合物V的立体异构体中，只有一种异构体能经过烯交换反响得到，请指出是哪一种简述理由。 7-7 试验中，转变为的反响只得到题给的一种立体异构体，简述理由。7-8 花烯分子的碗-碗翻转能垒低： 但却难以翻转，筛述理由。 7-9 最近文献报道了的10，15，20-三甲基取代衍生物。请画出该衍生物的构造，并指出有无手性简述理由。第8题

14、龙涎香与麝香、灵猫香、海狸香并称四大动物香料，自古就是最为稀有和珍贵的自然香料。自然龙涎香来自抹香鲸，由于鲸类面临灭亡，来源极为稀有、国际市价相当于黄金。降龙涎醚是龙涎香的真正发香成分，也是公认的自然龙涎香最佳代用晶眉前工业上由香紫苏醇经香紫苏内酯合成，香紫苏醇来源于芳香植物香紫苏(陕北南泥湾等地已大规模种植多年)。一种由香紫苏醇合成降龙涎醚的路途如下： 8-1 香紫苏醇分子中有几个手性碳原子指出侧链上和环内带有羟基的手性碳原子的构型(用只、S表示)。 8-2 香紫苏醇经高锰酸钾氧化得到香苏内酯和另一副产物E的的混合物，该混合物经水解、酸化和成环后，得到同一产物香紫苏内酯。E的相对分子质量为3

15、10，43，其组成为C 69.64，H 9.74，O 20.62。请写出E的立体构造式。 8-3 写出中间产物a和降龙涎醚的立体构造式(用楔形线表示)。 8-4 写出由中间产物a到降龙涎醚的最可能反响机理(用反响式表示)。 8-5 上述合成路途中有2个步骤用到相转移催化剂，请举荐一种适宜的相转移催化剂(写出详细化合物，用名称或构造式表示)。 8-6 运用氢化铝锂的缺点除价格昂贵外，还有其他什么不利之处简述理由。10-510-6；同理，K=105时配位体过理10-3倍，说明反响已经很完全了，因此可认为K1和K1的界限为105106。3 上述结果在其他反响中的表达 (1)把上述分界值代入 G =R

16、T1nK，式中R力气体常数，1n为自然对数，T为肯定温度。当T=298 K，把=105、10-5代入得G = 28.5kJ/mol，而K=106、10-6代入得G= 34.2 kJ/mol。由此可知：298 K时，G为-30kJ/mol30kJ/mol的反响，可藉变更某些物质的浓度(压强)使平衡朝着人们期盼的方向进展，而变更某物浓度(压强)对于298 K时G显著小于-30kJ/mol，或显著大于30KJ/mol的反响不行能产生明显的效果。 (2)化学工业上的几个化学平衡中，(肯定温度下)平衡常数和反响物过量倍数间的关系见表5。表5 化学平衡常数和反响物过量倍数间的关系： 从表5中数据可知：(肯

17、定温度下)反响平衡常数较大(较小)，对始态某反响物过量倍数要求低(高)，和前面结论相问。工业消费要考虑物料、能量的充分利用，以CO+H2OCO2+H2(工业上叫做变换)反响为例，若使始态H2O过量10倍，虽然有利于CO转化为CO2，但要对H2O加热消耗很多能量，所以只取24倍过量的H2O。再者，这个反响左右两边气态物的数目一样，按说变更压强无助于平衡挪动，但实际消费是在(68)105Pa下进展的。缘由是：在(68)105Pa下设备中进展反响的量和在105Pa下68个同样大小设备中反响的量一样。4 运用以上结论时请关注以下2点(1)Ag2CrO4溶于约3 mol/L HNO3的反响式及平衡常数为

18、： 若Cr2O=10-2mol/L(溶解物浓度的下限)，Ag+=4 10-2mol/L，则上式分子为(410-2)4(10-2)=10-8，那么算式分母为10就能达到平衡态(3mol/L的平方10)。 此例说明，用K、G作判据时，应和方程式匹配：反响式左、右两边物质数多(少)时则“分界限”的K、G将增大(减小)。由于在多数状况下，反响式左、右两边各是二三种物质，因此K的界限为106107和10-610-7，298 K时G的“界限”约为-40 kJ/mol和40 kJ/mol。 (2)BaSO4和H+的反响式和平衡常数为： BaSO4+H+=Ba2+HSO K10-8 由，K值知，BaSO4不行

19、能显著溶解于酸。 试验：把BaSO4放入浓H2SO4中搅拌30 s，沉降后，把上层清液转移到盛有蒸馏水的烧杯中，得混浊液，说明BaSO4能溶于浓H2SO4。文献报道：室温，1 L浓H2SO4能溶解18 gBaSO4(另一报道为16 g)。通常水溶液中的常数电离、溶度积、电极电势、稳定常数只适用于稀溶液中的化学反响，而不适于用来推断浓溶液中化学反响的方向。而对于各反响“浓”稀”的标准又不行能一样，如把KJ氧化成I2的浓H2SO4的浓度低于把KBr氧化成Br2的H2SO4浓度，即没有一个统一的区分标准。但从众多试验事实看，在反响物浓度低于1或2 m01/L的状况下，用平衡常数计算的结果大体上和试验事实相等。