人教版高中生物选修三知识点总结详细模板.docx
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1、选修3现代生物科技专题学问点总结 专题1 基因工程基因工程的概念基因工程是指依据人们的愿望,进展严格的设计,通过体外重组和转基因技术,给予生物以新的遗传特性,创建出更符合人们须要的新的生物类型和生物产品。基因工程是在分子程度上进展设计和施工的,又叫做重组技术。 操作程度:分子程度 原理:基因重组 优点: 一基因工程的根本工具1.“分子手术刀限制性核酸内切酶限制酶1来源:主要是从原核生物中别离纯化出来的。2功能:可以识别特定的核苷酸序列,并在特定的切点切割,因此具有专一性。3作用的化学键:切割磷酸二酯键 (4)结果:经限制酶切割产生的片段末端通常有两种形式:黏性末端和平末端。2.“分子缝合针连接
2、酶(1)作用:将两个具有一样粘性末端的片段连接起来,形成重组2连接的化学键:磷酸二酯键 3及聚合酶作用的异同: 聚合酶只能将单个核苷酸加到已有的核苷酸片段的末端,形成磷酸二酯键。 连接酶是连接两个片段的末端,形成磷酸二酯键。连接酶聚合酶不同点连接的双链单链模板不要模板要模板连接的对象2个片段单个脱氧核苷酸添加到已存在的单链片段上一样点作用本质形成磷酸二酯键化学本质蛋白质3.“分子运输车运载体1载体具备的条件:能在受体细胞中复制并稳定保存。具有一至多个限制酶切点,供外源片段插入。具有标记基因,供重组的鉴定和选择。2最常用的载体是质粒,它是一种环状分子。3其它载体:噬菌体、动植物病毒 (二)基因工
3、程的根本操作程序第一步:目的基因的获得1.从基因文库中获得不知道目的基因的核苷酸序列的状况下采纳2.人工合成。常用方法有:1反转录法已经获得的状况下采纳 2化学合成法知道目的基因的核苷酸序列、基因比较小的状况下采纳3技术扩增目的基因知道目的基因两端的核苷酸序列、基因比较大的状况下采纳1的含义:是一项在生物体外复制特定片段的核酸合成技术。2目的:获得大量的目的基因3原理:双链复制4过程:第一步:变性,加热至9095解链为单链;高温解旋第二步:复性,冷却到5560,引物及两条单链结合;第三步:延长,加热至7075,热稳定聚合酶从引物起始进展互补链的合成。5特点:指数(2n)形式扩增第二步:基因表达
4、载体的构建(核心)1.目的:使目的基因在受体细胞中稳定存在,并且可以遗传至下一代,使目的基因可以表达和发挥作用。2.组成:目的基因启动子终止子标记基因1启动子:是一段有特别构造的片段,位于基因的首端,是聚合酶识别和结合的部位,能驱动基因转录。2终止子:也是一段有特别构造的片段 ,位于基因的尾端,使转录停顿。3标记基因的作用:鉴定受体细胞中是否含有目的基因,从而将含有目的基因的细胞挑选出来。 常用的标记基因是抗生素基因。第三步:将目的基因导入受体细胞_1.转化的概念:是目的基因进入受体细胞内,并且在受体细胞内维持稳定和表达的过程。2.常用的转化方法:将目的基因导入植物细胞:采纳最多的方法是 农杆
5、菌转化法,其次还有 基因枪法和 花粉管通道法等。将目的基因导入动物细胞:最常用的方法是 显微注射技术。方法的受体细胞多是 受精卵。将目的基因导入微生物细胞:感受态细胞法:用 2+ 处理细胞 使其成为 感受态细胞 ,再将 重组表达载体分子 溶于缓冲液中及感受态细胞混 合,在确定的温度下促进感受态细胞汲取分子,完成转化过程 原核生物作为受体细胞的优点: 繁殖快、多为单细胞、遗传物质相对较少第四步:目的基因的检测和表达1.首先要检测转基因生物的染色体上是否插入了目的基因,方法是采纳分子杂交()技术。2.其次还要检测目的基因是否转录出,方法是采纳分子杂交()技术。3.最终检测目的基因是否翻译成蛋白质,
6、方法是采纳抗原抗体杂交技术。4.有时还需进展个体生物学程度的鉴定。如生物抗虫或抗病的鉴定等。三基因工程的应用基因工程的应用1.植物基因工程:抗虫、抗病、抗逆转基因植物,利用转基因改良植物的品质。2.动物基因工程:进步动物生长速度;改善畜产品品质;用转基因动物消费药物:如乳腺生物反响器和膀胱生物反响器,方法是将目的基因导入哺乳动物的受精卵中,使其发育成转基因动物。3.基因治疗是把正常基因导入病人的体内,使该基因的表达产物发挥功能,从而到达治疗的目的,这是治疗遗传病最有效的手段。4.基因诊断:又称为诊断,是采纳基因检测的方法来推断患者是否出现了基因异样或携带病原体。四蛋白质工程的概念蛋白质工程是指
7、以蛋白质分子的构造规律及其生物功能的关系作为根底,通过基因修饰或基因合成,对现有蛋白质进展改造,或制造一种新的蛋白质,以满意人类的消费和生活的需求。基因工程在原那么上只能消费自然界已存在的蛋白质转录 翻译蛋白质工程的根本途径:从预期的蛋白质功能动身 设计预期的蛋白质构造 推想应有的氨基酸序列 找到相对应的脱氧核苷酸序列基因 蛋白质工程及基因工程区分专题2 细胞工程一植物细胞工程 1.植物组织培育技术1原理:植物细胞的全能性 全能性表达的难易程度:受精卵生殖细胞干细胞体细胞;植物细胞动物细胞2过程:离体的植物器官、组织或细胞 脱分化 愈伤组织 再分化 胚状体 幼苗 常用的植物激素生长素和细胞分裂
8、素。(3) 用处:微型繁殖、作物脱毒选材应当选择茎尖组织、制造人工种子、单倍体育种最大的优点是明显缩短育种年限,得到的全为纯种、挑选突变体、细胞产物的工厂化消费。4地位:是培育转基因植物、植物体细胞杂交培育植物新品种的最终一道工序。2.植物体细胞杂交技术1原理:细胞膜的流淌性、植物细胞的全能性2过程:去壁的方法:酶解法;诱导交融的方法:物理法包括离心、振动、电激等。化学法是用聚乙二醇作为诱导剂。3意义:抑制了远缘杂交不亲和的障碍。二动物细胞工程 1. 动物细胞培育(1) 概念:动物细胞培育就是从动物机体中取出相关的组织,将它分散成单个细胞,然后放在相宜的培育基中,让这些细胞生长和繁殖。(2)
9、原理:细胞增殖3动物细胞培育的流程:取动物组织块动物胚胎或幼龄动物的器官或组织剪碎用胰蛋白酶或胶原蛋白酶处理分散成单个细胞制成细胞悬液转入培育瓶中进展原代培育贴满瓶壁的细胞重新用胰蛋白酶或胶原蛋白酶处理分散成单个细胞接着传代培育。4细胞贴壁和接触抑制:悬液中分散的细胞很快就贴附在瓶壁上,称为细胞贴壁。细胞数目不断增多,当贴壁细胞分裂生长到外表互相抑制时,细胞就会停顿分裂增殖,这种现象称为细胞的接触抑制。5动物细胞培育须要满意以下条件无菌、无毒的环境:培育液应进展无菌处理。通常还要在培育液中添加确定量的抗生素,以防培育过程中的污染。此外,应定期更换培育液,防止代谢产物积累对细胞自身造成危害。养分
10、:合成培育基成分:糖、氨基酸、促生长因子、无机盐、微量元素等。通常需参与血清、血浆等自然成分。温度;:7.27.4。气体环境:95%空气52。O2是细胞代谢所必需的,2的主要作用是维持培育液的。5动物细胞培育技术的应用:制备病毒疫苗、制备单克隆抗体、检测有毒物质、培育医学探讨的各种细胞。1哺乳动物核移植可以分为胚胎细胞核移植比较简单和体细胞核移植比较难。2选用去核卵(母)细胞的缘由:卵(母)细胞比较大,简单操作;卵(母)细胞细胞质多,养分丰富。卵细胞的细胞质可使体细胞细胞核全能性得到表达。3体细胞核移植的大致过程是:右图核移植 早期胚胎培育胚胎移植4体细胞核移植技术的应用:加速家畜遗传改良进程
11、,促进良畜群繁育; 爱护濒危物种,增大存活数量;消费宝贵的医用蛋白; 作为异种移植的供体; 用于组织器官的移植等。5体细胞核移植技术存在的问题: 克隆动物存在着安康问题、表现出遗传和生理缺陷等。1动物细胞交融也称细胞杂交,是指两个或多个动物细胞结合形成一个细胞的过程。交融后形成的具有原来两个或多个细胞遗传信息的单核细胞,称为杂交细胞。2动物细胞交融及植物原生质体交融的原理根本一样,诱导动物细胞交融的方法及植物原生质体交融的方法类似,常用的诱导因素有聚乙二醇、灭活的病毒、电刺激等。3动物细胞交融的意义:抑制了远缘杂交的不亲和性,成为探讨细胞遗传、细胞免疫、肿瘤和生物生物新品种培育的重要手段。1抗
12、体:一个B淋巴细胞只分泌一种特异性抗体。从血清中别离出的抗体产量低、纯度低、特异性差。2单克隆抗体的制备过程:两次挑选:第一次挑选出杂交瘤细胞,第二次挑选出能产生特异性抗体的杂交瘤细胞。(3) 杂交瘤细胞的特点:既能大量繁殖,又能产生专一的抗体。(4) 单克隆抗体的优点:特异性强,灵敏度高,并能大量制备。(5) 在腹腔内增殖的优点:不须要特定的培育基,不须要严格的外界条件。(6) 挑选的时候用:特定的选择性培育基进展挑选。小鼠内细胞交融别离抗原注入小鼠体内B淋巴细胞骨髓瘤细胞杂交瘤细胞细胞培育选择培育细胞培育基体内培育体外培育从腹水提取从培育液提取单克隆抗体5单克隆抗体的作用: 作为诊断试剂:
13、精确识别各种抗原物质的微小差异,并跟确定抗原发生特异性结合,具有精确、高效、简易、快速的优点。 用于治疗疾病和运载药物:主要用于治疗癌症治疗,可制成“生物导弹借助单克隆抗体的导向作用,也有少量用于治疗其它疾病。专题3 胚胎工程3.1 体内受精和早期胚胎发育胚胎工程的建立 场所:睾丸的曲细精管时间:从初情期开始,到生殖机能衰退精子的发生 1精原细胞多个初级精母细胞通过数次有丝分裂过程 21个初级精母细胞2个次级精母细胞4个精子细胞通过减数分裂,即和3精子细胞精子通过变形 场所:卵巢 时间:从胎儿时期开始胎儿时期完成了卵泡的形成和在卵巢内的贮存卵子的发生 1卵原细胞初级卵母细胞过程 21个初级卵母
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