高中生物必修知识清单基因与染色体的关系.docx

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1、第二章基因及染色体的关系一、本章学问构造二、新课程标准 1、说明细胞的减数分裂并模拟分裂过程中染色体的改变。 2、视察细胞的减数分裂。 3、举例说明配子的形成过程。 4、举例说明受精作用。5、搜集有关试管婴儿的资料，评价其意义。6、说明基因及染色体的关系。7、概述伴性遗传。三、预料新课标高考热点1、说明细胞的减数分裂。2、结合图讲解明减数分裂过程中染色体的动态改变。3、说明配子形成过程中各个时期细胞构造的动态改变。4、比较卵细胞及精子的异同，5、举例说明受精作用。6、试管婴儿。7、基因及染色体的关系。8、基因位于染色体上的试验证据。9、孟德尔遗传规律的现代说明。10、性别确定。11、伴性遗传的

2、传递规律。12、伴性遗传在理论中的应用 清单二三减数分裂及受精作用一、学问构造减数分裂的概念：减数分裂是细胞连续分裂两次，而染色体在整个分裂过程中只复制一次的分裂方式精子的形成过程：着丝点分裂染色体分开联会、四分体、同源染色体排列在赤道板同源染色体分开DNA复制初级精母细胞精细胞次级精母细胞精原细胞精子 1个 1个 2个 4个 4个染色体数： 2n 2n n(前、中)2n(后) n nDNA数 ： 2n 4n2n 2n n n变形 第一次分裂 第二次分裂 卵细胞卵细胞形成过程： 1个 1个联会、四分体、穿插互换同源染色体分开次级卵细胞初级卵母细胞精原细胞 1个 1个 复制 1个 着丝点分裂染色

3、体分开极体 极体极体 1个 2个 染色体：2n 2n n n DNA ： 2n 4n 2n 2n受精作用的概念：精子及卵细胞交融为合子的过程；受精卵中的染色体数目又复原到体细胞状态，其中一半来自父方，另一半来自母方。受精作用、减数分裂的意义：对于进展有性生殖的生物来说，减数分裂和受精作用对于维持每种生物前后代体细胞中染色体数目的恒定性，对于生物的遗传和变异，都是非常重要的二、要点精析：【要点一】减数分裂过程有丝分裂获得 间期：1精原细胞：染色体复制 略 增 I前：联会、四分体 留意穿插互换减 大 I中：四分体在中央数 减I ：1初级精母细胞 分 联会 I后：同源染色体分开，非同源染色体自由组合

4、裂 四分体 I末：12个 染色体数目减半 同源染色体分开 非同源染色体自由组合 II前：乱 减II：2次级精母细胞 II中：着丝点排列在细胞的中央 类似 II后：着丝点分裂 单体分开进入两子细胞 染色体数目短暂比中期加倍有丝分裂 II末：24 4个精细胞 变形 4个精子 1个四分体=2条同源染色体=4条染色单体=4条DNA分子8条脱氧核苷酸链精子和卵细胞形成的区分 是否均等、变形、生殖细胞数 两头大小，细胞质安排是否均等，产生的生殖细胞是否经过变形，三个极体。一个精原细胞初级精母细胞产生4个两种精子 两两一样一个卵原细胞次级精母细胞、次级卵母细胞产生1个1种卵细胞这种生物最多可产生2n种精子或

5、卵细胞 n是等位基因同源染色体对数【要点二】减数分裂过程中染色体的改变规律减数分裂过程中，染色体复制一次，细胞连续分裂两次，减数分裂的结果是细胞中染色体数目减半。在减数分裂过程中，染色体的行为和数目改变如下： (1)复制：在分裂间期，染色体复制(DNA复制和蛋白质合成)，复制的结果是每个染色体含有两个姐妹染色单体(它们由一个着丝点连接着)。(2)联会形成四分体：第一次分裂开始不久，同源染色体(配对的两个染色体，形态和大小一般一样，一个来自父方，一个来自母方)两两配对，这种现象叫联会。联会时染色体已经复制过，每个染色体含有两个姐妹染色单体，因此，每对同源染色体含有四个染色单体，所以叫四分体 (3

6、)别离和自由组合：在第一次分裂后期同源染色体别离，非同源染色体自由组合，这是别离规律和自由组合规律的细胞学根底，这对于生物的遗传和变异具有重要意义。 (4)平均安排，数目减半：由同源染色体别离，导致第一次分裂完毕后，细胞中染色体数目减半。 (5)着丝点分裂，姐妹染色单体分开：在第二次分裂后期着丝点分裂，连在一个着丝点的两个姐妹染色单体分开，各成为一个染色体。【要点三】有丝分裂及减数分裂的细胞分裂图的鉴别： 方法一： 有丝分裂及减数分裂过程中染色体的特征行为的记忆可以变文字记忆为“剪贴图的形象记忆。上图可以总结为：无看染色体是否两两一样 是有丝丝分裂 否减数第二次分裂 有减数第一次分裂 有减数第

7、一次分裂 否减数第二次分裂 是有丝分裂 细胞分裂图中期有无四分体后期有无染色单体无看染色体是否两两一样方法二：三看识别法再看有无姐妹染色单体 A无第二极体或性细胞减数分裂第二次分裂末期一看染色体数奇数减数分裂 B1 不规那么减数分裂第一次分裂末期B有看排列 或减数分裂第二次分裂前期 B2 规那么着丝点排列在赤道板上 减数分裂第二次分裂中期无 有无姐妹 C有接着B过程偶数 二看有无同源 染色体 D无减数分裂第二次分裂后期、末期 染色体 有联会、四分体同源染色体的别离、减I同源染色体着丝点位于赤道板两侧 有三看同源染色体行为 无上述特别行为有丝分裂说明：一看细胞中染色体数目。假设为奇数，确定是减数

8、第二次分裂且细胞中确定无同源染色体存在，假设为偶数，进展第二看。 二看细胞中有无同源染色体。假设无同源染色体，确定是减数第二次分裂；假设有同源染色体存在进展第三看。三看细胞中同源染色体的行为。假设出现联会、四分体、着丝点位于赤道板两侧、同源染色体别离等现象，确定是减数第一次分裂；假设无上述同源染色体的特别行为，那么为有丝分裂。【留意特例】多倍体(例如四倍体)进展减数分裂，子细胞中有同源染色体，但可根据子细胞染色体数目减半推断是减数分裂。单倍体(例如玉米的单倍体)体细胞进展有丝分裂，子细胞中无同源染色体但可根据子细胞是体细胞推出是有丝分裂；植物减数分裂的过程一般不做为考试要求。【要点四】正确理解

9、同源染色体及非同源染色体、姐妹染色体及非姐妹染色单体、四分体及同源染色体关系 (1)同源染色体及非同源染色体：同源染色体是指形态和大小一般一样，一条来自父方，一条来自母方，减数分裂时两两配对的染色体。非同源染色体是指除去及之互称同源染色体的其他染色体(2)姐妹染色单体及非姐妹染色单体：在细胞分裂的间期染色体经过复制形成的两条完全一样的染色单体，互称姐妹染色单体。非姐妹染色单体是指除互为姐妹染色单体之我的染色单体。 (3)四分体：四分体是指联会的一对同源染色体共包含的四条染色单体。四分体只出如今减数分裂过程中，在有丝分裂过程中，虽然细胞中有同源染色体，但同源染色体之间并不联会，当然没有四分体。【

10、要点五】有丝分裂和减数分裂比较：工程有丝分裂减数分裂第一次分裂第二次分裂不同点母细胞体细胞受精卵精卵原细胞分裂次数一次二次分裂过程前期染色体散乱地分布在细胞中央有同源染色体同源染色体联会，出现四分体有穿插互换现象染色体散乱分布，无同源染色体中期染色体的着丝点有规律地排列在赤道板上，有同源染色体四分体排列在赤道板两侧及有丝分裂一样，但无同源染色体后期着丝点分裂，姐妹染色单体分开，有同源染色体。四分体分开，并移向两极及有丝分裂一样，但无同源染色体。同源染色体的行为无同源染色体的结合和四分体，不出现染色单体的穿插互及同源染色体的别离有同源染色体的联会，出现四分体出现非姐妹染单体之间的穿插互换及同源染

11、色体的别离子细胞数目2个雄：4个雌：1个卵细胞+3个极体子细胞类型体细胞成熟生殖细胞精子或卵细胞子细胞染色体数目及亲代一样比亲代细胞少一半减半发生在第一次分裂子细胞的遗传物质几乎一样不确定一样一样点染色体复制一次出现纺锤体均有核膜、核仁的消逝和重建过程意义使生物的亲代及子代之间保持可遗传性状的稳定性减数分裂和受精作用维持了每种生物前后代体细胞中染色体数目的恒定染色体、DNA数量改变曲线染色体DNA时期4N2N时期染色体DNA4N2N【要点六】精子和卵细胞形成过程的比较精子和卵细胞虽然都是经过减数分裂产生的，但其在形成过程中却有所不同详见下表比较工程不同点一样点精子的形成卵细胞的形成染色体复制复

12、制一次第一次分裂一个初级精母细胞(2n) 产生两个大小一样的次级精母细胞一个初级卵母细胞(2n) 产生一个次级卵母细胞(n)和一个第一极体同源染色体联会形成四分体，同源染色体别离，细胞质分裂，子细胞染色体数目减半第二次分裂四个次级精母细胞，形成四个同样大小的精细胞(n)一个初级卵母细胞形成一个大的卵细胞和一个小的第二极体，第一极体分裂成两个第二极体着丝点分裂，一条染 色体变成两条染色体，分别移向两极，细胞质分裂，子细胞染色体数 目不变是否变态精子细胞变态形成精子无变态分裂结果产生四个有功能的精子n产生一个有功能的卵细 胞(n)精子、卵细 胞中染色数目均减半【要点七】生物产生配子种类的计算(1)

13、一个精原细胞(含n对同源染色体)可能产生精子的种类：2 n对或4 n种交换实际产生精子的种类：2种或4种不考虑穿插互换时同一个次级精母细胞产生的两个精子细胞是一样的，考虑穿插互换时不同)(2)1个卵原细胞(含n对同源染色体) 可能产生卵细胞的种类。2 n种或4 n种交换实际产生卵细胞的种类l种因为经过两次分裂只得到一个卵细胞，另外三个为极体(3)生物个体(含n对同源染色体) 考虑同源染色体内的穿插互换：4 n种不考虑同源染色体内的穿插互换： 2 n种留意：解题时弄清是问一种生物产生多少个生殖细胞还是一个卵原细胞(精原细胞)产生多少个生殖细胞。另外还有一种问法：问产生了多少子细胞，这种状况下，精

14、原细胞和卵原细胞一样的都是产生4个细胞，两种细胞。【要点八】视察蝗虫精母细胞减数分裂固定装片应留意的问题 1推断各时期细胞的根据是减数分裂过程中各个时期染色体改变的特点。 2可通过视察多个精原细胞的减数分裂，推想出一个精原细胞减数分裂过程中染色体的连续改变，这样做的缘由是 (1)同一生物的细胞所含遗传物质一样，增殖过程一样；(2)同一时刻不同细胞可能处于不同细胞周期的不同阶段。 清单二四基因在染色体上一、学问构造基因在染色体上萨顿的推论：基因是由染色体携带着从亲代传递给下一代的 也就是说，基因就在染色体上，因为基因和染色体行为存在着明显的平行关系P： 红眼白眼F1：红眼自由交配F2：红眼白眼P

15、：XWXW红眼XwY白眼 配子： XW Xw Y F1：XWXw红眼 XWY白眼果蝇杂交试验图解：基因在染色体上的试验证据：果蝇杂交试验分析图解：二、要点精析：【要点一】萨顿假说 1结论：基因是位于染色体上的。 2、详细内容：基因和染色体行为存在着明显的平行关系。主要表达在以下几个方面： (1)基因在杂交过程中保持完好性和独立性。染色体在配子的形成过程和受精作用中，有相对稳定的形态构造。 (2)在体细胞中基因成对存在染色体也是成对的。在配子中只有成对的基因中的一个，同样，也只有成对的染色体中的一条。 (3)体细胞中成对的基因一个来自父方，一个来自母方，同源染色体也是如此。 (4)非等位基因在形

16、成配子时自由组合非同源染色体在减数第一次分裂后期也是自由组合的。 3试验证据：摩尔根的果蝇杂交试验和测交试验。 【画龙点睛】萨顿运用类比推理的方法，提出了基因位于染色体上的闻名假说，这一假说正确及否，必需经过视察和试验的检验。摩尔根以果蝇为试验材料，首先将一特定的基因和一条特定的染色体联络起来，用试验证明了萨顿假说的科学性。【要点二】基因在染色体上呈线性排列 1基因在染色体上，并且在染色体上呈线性排列是由美国生物学家摩尔根及他的学生探讨得出的。 2探讨所用材料是果蝇方法是杂交试验。 基因位于染色体上所用的科学方法是类比推理类比推理中，类比的事物现象之间必需具有某些一样、相像之处，进而根据事物，

17、现象的属性来推知未知事物、现象的属性。但仍停留于假说层次上。其结论并不具备逻辑的必定性，其正确及否，还须要视察和试验的检验【要点三】孟德尔遗传规律的现代说明遗传规律基因的别离定律基因的自由定律亲本性状一对相对性状两对(或多对) 相对性状基因位置位于一对同源染色体上：位于两对同源染色体上F1表现型显性性状双显性性状F1的配子两种配子，数量相等四种配子，数量相等F2基因型3种(1：2：1)9种1：2：12F2表现型显性：隐性=3：19：3：3：13：12F1测交代表现型1：11：1：1：11：12遗传本质在F1形成配子时，等位基因伴同源染色体的分开而别离进入到不同的配子中，独立地随配子遗传给后代在

18、F1形成配子时，伴同源染色体的分开，等位基因别离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合进人不同的配子二者联络在生物性状的遗传过程中，两大遗传定律是同时进展、同时起作用的。进展有性生殖形成配子时，位于同源染色体上的等位基因别离，互不干扰，非同源染色体上的非等位基因自由组合清单二五 伴性遗传一、学问构造概念：性染色体上的基因，遗传时及性别相关联的现象伴性遗传伴性遗传在理论中的应用举例红绿色盲遗传抗维生素D佝偻病基因位置：位于X染色体上，属显性基因传递规律：随X染色体向后代传递，即儿子的色盲基因确定来自母亲，而父亲的色盲基因确定传向女儿，当父亲为色盲患者时，女儿确定是患者遗传特点：患者中女性多于

19、男性基因位置：位于X染色体上，属隐性基因 由于Y染色体过于短小，缺少及X染色体同源的区段，故无色盲基因传递规律：随X染色体向后代传递，即儿子的色盲基因确定来自母亲，而父亲的色盲基因确定传向女儿，当母亲为色盲患者时，儿子确定是患者遗传特点：患者中男性多于女性二、要点精析：【要点一】性别确定：(1)有性别的生物才有性别确定方式，对于雌雄异体的生物才有意义 (2)性别确定的方式有多种，性染色体确定性别是一种主要方式。除此之外，有生物性别的确定还及受精及否基因的差异以及环境条件的影响等有亲密关系。 (3)性染色体确定性别的生物才有性染色体。 (4)XY型性别确定生物，其配子中常染色体和性染色体都有，含

20、X、Y性染色体的雄配子比例为1:1 (5)性染色体的符号要用大写字母。 (6)对人的性别起确定作用的染色体叫性染色体，男性及女性的体细胞中一样的染色体及性别无关，叫常染色体。【要点二】人类遗传病的解题规律父母都正常，孩子有 看女性患者，她父亲儿子都有病伴X隐性系谱中 的有病隐性病 看女性患者，她父亲儿子有的正常常染色体隐性 父母都有病，孩子有 看男性患者，他母亲女儿都有病 伴X显性 的正常显性病 看男性患者，他母亲女儿有的正常常染色体显性 1首先确定显隐性 致病基因为隐性：口诀为：“无中生有为隐性，即：双亲无病生出患病的子女，此致病基因定是隐性基因。 致病基因为显性：口诀为：有中生无为显性即：

21、双亲有病生出不患病的子女，此致病基因确定是显性基因。 2再确定致病基因的位置 伴Y遗传：口诀为：“父传子，子传孙，子子孙孙无穷尽也!即：患者都是男性且有“父子孙的传递规律。常染色体隐性遗传口诀为：“无中生有为隐性，隐性遗传看女性，生女患病为常隐，女病男正非伴性。 常染色体上显性遗传：口诀为：“有中生无为显性，显性遗传看男性，男病女正非伴性，生女正常为常显。 伴X隐性遗传：女性患者的上下代男性都患病 伴X显性遗传：男性患者的上下代女性都患病 3不能确定的推断类型 在系谱中无上述特征，就只能从可能性大小来推想： 第一：假设该病在代代之间呈连续性，那么该病很可能是显性遗传 第二：假设患者无性别差异，

22、男女患者患病各为l2，那么该病很可能是常染色体上的基因限制的遗传病。 第三：假设患者有明显的性别差异，男女患者相差很大，那么该病很可能是性染色体的基因限制的遗传病，它可分以下两种状况： 假设系谱中，患者男性明显多于女性，那么该病很可能是伴X染色体隐性遗传病假设系谱中，患者女性明显多于男性，那么该病很可能是伴X染色体显性遗传病【要点三】伴性遗传 1男患者多伴X隐性遗传病的特点 2穿插遗传1特点 3女患者父亲、儿子确定色盲伴X显性遗传病的特点：男性患病，其母亲女儿确定患病伴Y遗传病的特点：只在男的有，儿传子，子传孙2伴性遗传及基因别离定律的关系 伴性遗传遵循基因的别离定律。伴性遗传是由性染色体上基

23、因所限制的遗传，假设就一对相对性状而言，那么为一对等位基因限制的一对相对性状的遗传 伴性遗传有其特别性 a雌雄个体的性染色体组成不同，有同型和异型两种形式。b有些基因只存在于X或Z染色体上，Y或W上无相应的等位基因，从而存在于杂合子(XbY或ZbW内单个隐性基因限制的性状也能表达c Y或W染色体上携带的基因，在X或Z染色体上无相应的等位基因，只限于在相应性别的个体之间传递。 d性状的遗传及性别相联络。在写基因型、表现型和统计后代比例时确定要及性别联络，如XY或XaY。 3伴性遗传及基因自由组合定律的关系在分析既有性染色体又有常染色体上的基因限制的两对或两对以上的相对性状遗传时，由位于性染色体上

24、基因限制的性状按伴性遗传处理；由位于常染色体上的基因限制的性状按基因的别离定律处理，整体上那么按自由组合定律处理。在写配子的基因组成、个体的基因型时假设性染色体上的基因和常染色体上的基因需一同写出时，通常状况下先写常染色体上的基因，再写性染色体及其上面的基因，且性染色体上的基因写在性染色体的右上角。 4两种染色体上基因传递规律的比较 由常染色体上的基因限制的遗传疾病，其基因的传递规律是父、母各把每对基因中的一个基因随机传传给子女没有性别差异。也就是说，子、女细胞中的每对基因，一个来自父方，一个来自母方(由基因突变产生的性状不在此探讨范围)，在伴X染色体的遗传过程中，基因的传递规律是：父亲的X染

25、色体及其上的基因只能传给他的女儿，母亲的两个X染色体及其上的基因，随机地把一个传给她的儿子或女儿。儿子的X染色体及其上的基因只能来自母亲，女儿的两个X染色体，一个来自父亲， 一个来自母亲。基因的传递具有性别的差异，这也是伴性遗传的显著特点，在伴Y染色体的遗传中，Y染色体及其上的基因只能由父亲传给儿子，代代相传不连续，无一例外。而女性体内不存在此种基因，性状只在男性中出现。【要点四】人类红绿色盲 1色盲基因的位置 色盲基因是一种隐性基因(b)，只位于X染色体上。Y染色体由于过于短小而没有及它相对应的基因。 2遗传特点 (1)穿插遗传。缘由是男性的色盲基因只能从母亲那里传来，以后只能传给女儿。 2

26、)男性患者多于女性。缘由是男性的细胞中只有一条X染色体，只要这条染色体上有色盲基因，即为患者；女性细胞中有两条X染色体，只有两条X染色体上都有色盲基因才是患者。 (3)隔代遗传：一般地说，此病由男性通过他的女儿传给外孙。3留意：1色盲基因(b)及它的正常基因(B)只位于X染色体上，在遗传时，随X染色体遗传给后代。其基因写法为XB及Xb。2男性的色盲基因只能从母亲那得来，传递给他的女儿，遗传学上称为穿插遗传或隔代遗传。3女性的色盲基因既传给他的儿子，又传给她的女儿。当女儿从双亲一方得到色盲基因b时，不患色盲，是携带者。只有从双亲那都得到b时，女儿才患色盲。母亲是色盲患者，儿子确定会从母亲那里得到一个色盲基因，男性只要有一个色盲基因确定是色盲患者。所以女患者的父亲和儿子确定是患者。