近年高考有机合成推断真题名题大全.docx

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1、近年高考有机化学推断名题（含答案详解详析）注：没标年份的为2010年1.（11分）（2007海南21）依据图示答复下列问题：（1）写出A、E、G的构造简式：A ，E ，G ；（2）反响的化学方程式（包括反响条件）是 ，反响化学方程式（包括反响条件）是 ；（3）写出、的反响类型： 、 。2.（07年宁夏理综31C）化学选修有机化学根底 某烃类化合物A的质谱图说明其相对分子质量为84，红外光谱说明分子中含有碳碳双键，核磁共振谱说明分子中只有一种类型的氢。（1）A的构造简式为 ；（2）A中的碳原子是否都处于同一平面？ （填“是”或者“不是”）；（3）在下图中，D1 、D2互为同分异构体，E1 、E2

2、互为同分异构体。ABCl2 NaOH C2H5OH C (C6H10)1，2加成反响 Br2/CCl4 D1NaOH H2O E1（C6H12O2)Br2/CCl4 D2NaOH H2O E2 反响的化学方程式为 ；C的化学名称为 ；E2的构造简式是 ；、的反响类型依次是 。3 化学选修有机化学根底（15分）（08年宁夏理综36）已知化合物A中各元素的质量分数分别为C 37.5，H 4.2%和O 58.3。请填空（1）0.01 molA在空气中充分燃烧需消耗氧气1.01 L（标准状况），则A的分子式是 ；（2）试验说明：A不能发生银镜反响。1molA与中量的碳酸氢钠溶液反响可以放出3 mol二

3、氧化碳。在浓硫酸催化下，A与乙酸可发生酯化反响。核磁共振氢谱说明A分子中有4个氢处于完全一样的化学环境。则A的构造简式是 ；（3）在浓硫酸催化和相宜的的反响条件下，A与足量的乙醇反响生成B（C12H20O7），B只有两种官能团，其数目比为31。由A生成B的反响类型是 ，该反响的化学方程式是 ；（4）A失去1分子水后形成化合物C，写出C的两种可能的构造简式及其官能团的名称 ， 。4（07年山东理综33）（8分）【化学有机化学根底】乙基香草醛（）是食品添加剂的增香原料，其香味比香草醛更加浓郁。（1）写出乙基香草醛分子中两种含氧官能团的名称 。（2）乙基香草醛的同分异构体A是一种有机酸，A可发生以下

4、变更：KMnO4/HA（C9H10O3）HBrC（C9H9O2Br） CrO3/H2SO4B（C9H8O3）能发生银镜反响提示：RCH2OHRCHO与苯环干脆相连的碳原子上有氢时，此碳原子才可被酸性KMnO4溶液氧化为羧基（a）由AC的反响属于 （填反响类型）（b）写出A的构造简式 。（3）乙基香草醛的另一种同分异构体D（CH3OCOOCH3）是一种医药中间体，请设计合理方案用茴香醛（CH3OCHO）合成D（其他原料自选，用反响流程图表示，并注明必要的反响条件）。例如：Br5（9分）（08年广东化学25）某些高分子催化剂可用于有机合成。下面是一种高分子催化剂（）合成路途的一局部（和都是的单体；

5、反响均在肯定条件下进展；化合物和中含N杂环的性质类似于苯环）：答复下列问题：（1）写出由化合物合成化合物的反响方程式 （不要求标出反响条件）。（2）下列关于化合物、和的说法中，正确的是 （填字母）。A化合物可以发生氧化反响 B化合物与金属钠反响不生成氢气C化合物可以发生水解反响 D化合物不行以使溴的四氯化碳深液褪色E化合物属于烯烃类化合物（3）化合物是 （填字母）类化合物。 A醇 B烷烃 C烯烃 D酸 E酯（4）写出2种可鉴别V和M的化学试剂 。（5）在上述合成路途中，化合物和V在催化剂的作用下与氧气反响生成和水，写出反响方程式 （不要求标出反响条件）。6（11分）（08年海南化学21）A、B

6、、C、D1、D2、E、F、G、H均为有机化合物，请依据下列图示答复问题。（1）直链有机化合物A的构造简式是 。（2）的反响试剂和反响条件是 。（3）的反响类型是 。（4）B生成C的化学方程式是 ；D1或D2生成E的化学方程式是 ；（5）G可应用于医疗、爆破等，由F生成G的化学方程式是 。7（10分）（08年海南化学17）A、B、C、D、E均为有机化合物，它们之间的关系如图所示(提示：RCH=CHR在酸性高锰酸钾溶液中反响生成RCOOH和RCOOH，其中R和R为烷基)。答复下列问题：（1）直链化合物A的相对分子质量小于90，A分子中碳、氢元素的总质量分数为0.814，其余为氧元素，则A的分子式为

7、 。（2）已知B与NaHCO3溶液完全反响，其物质的量之比为12，则在浓硫酸的催化下，B与足量的C2H5OH发生反响的化学方程式是 ，反响类型为 。（3）A可以与金属钠作用放出氢气，能使溴的四氯化碳溶液褪色，则A的构造简式是 。（4）D的同分异构体中，能与NaHCO3溶液反响放出CO2的有 种，其相应的构造简式是 。8（8分）（08年山东理综33）【化学一有机化学根底】苯丙酸诺龙是一种兴奋剂，构造简式为（1）由苯雨酸诺龙的构造推想，它能_（填代号）。 a使溴的四氯化碳溶液褪色 b使酸性KMnO4溶液褪色 c与银氨溶液发生银镜反响 d与Na2CO3溶液作用生成CO2苯丙酸诺龙的一种同分异构体A，

8、在肯定条件下可发生下列反响：提示：已知反响据以上信息答复（2）（4）题：（2）BD的反响类型是_。 （3）C的构造简式为_。（4）FG的化学方程式是_。9（12分）（08年江苏化学19）苯噁布洛芬是一种消炎镇痛的药物。它的工业合成路途如下：请答复下列问题：（1）A长期暴露在空气中会变质，其缘由是 。（2）有A到B的反响通常在低温时进展。温度上升时，多硝基取代副产物会增多。下列二硝基取代物中，最可能生成的是 。（填字母） a bcd（3）在E的下列同分异构体中，含有手性碳原子的分子是 。（填字母）a b c d（3）F的构造简式 。（5）D的同分异构体H是一种-氨基酸，H可被酸性KMnO4溶液氧

9、化成对苯二甲酸，则H的构造简式是 。高聚物L由H通过肽键连接而成，L的构造简式是 。10（09年海南化学17）(9分)某含苯环的化合物A，其相对分子质量为104，碳的质量分数为92.3。（1）A的分子式为 ：（2）A与溴的四氯化碳溶液反响的化学方程式为 ，反响类型是 ；（3）已知：。请写出A与稀、冷的KMnO4溶液在碱性条件下反响的化学方程式 ；（4）肯定条件下，A与氢气反响，得到的化合物中碳的质量分数为85.7，写出此化合物的构造简式 ；（5）在肯定条件下，由A聚合得到的高分子化合物的构造简式为 。11（09年海南化学18.4）（11分）以下是某课题组设计的合成聚酯类高分子材料的路途：已知：

10、A的相对分子质量小于110，其中碳的质量分数约为0.9；同一碳原子上连两个羟基时构造不稳定，易脱水生成醛或酮：C可发生银镜反响。请依据以上信息答复下列问题：（1）A的分子式为 ；（2）由A生成B的化学方程式为 ，反响类型是 ；（3）由B生成C的化学方程式为 ，该反响过程中生成的不稳定中间体的构造简式应是 ；（4）D的构造简式为 ，D的同分异构体中含有苯环且水解产物之一为乙酸的有 （写构造简式）。12（09年江苏化学19）（14分）多沙唑嗪盐酸盐是一种用于治疗高血压的药物。多沙唑嗪的合成路途如下：（1）写出D中两种含氧官能团的名称： 和 。（2）写出满意下列条件的D的一种同分异构体的构造简式 。

11、苯的衍生物，且苯环上的一取代产物只有两种；与Na2CO3溶液反响放出气体；水解后的产物才能与FeCl3 溶液发生显色反响。（3）EF的反响中还可能生成一种有机副产物，该副产物的构造简式为 。（4）由F制备多沙唑嗪的反响中要参加试剂X（C10H10N3O2Cl），X的构造简式为 。（5）苯乙酸乙酯是一种常见的合成香料。请设计合理的方案以苯甲醛和乙醇为原料合成苯乙酸乙酯（用合成路途流程图表示，并注明反响条件）。提示：RBr+NaRCN+NaBr ；合成过程中无机试剂任选；合成路途流程图示例如下：CH3CH2OHH2CCH2Br2BrH2CCH2Br13（09年安徽理综26）（12分）是一种医药中间

12、体，常用来制备抗凝血药，可通过下列路途合成：（1）A与银氨溶液反响有银镜生成，则A的构造简式是 。（2）BC的反响类型是 。（3）E的构造简式是 （4）写出F和过量NaOH溶液共热时反响的化学方程式： （5）下列关于G的说法正确的是a能与溴单质反响 b. 能与金属钠反响 c. 1molG最多能和3mol氢气反响 d. 分子式是C9H6O314（09年山东理综33）（8分）（化学有机化学根底）下图中X是一种具有水果香味的合成香料，A是有直链有机物，E与FeCl3溶液作用显紫色。请依据上述信息答复：（1）H中含氧官能团的名称是 ，BI的反响类型为 。（2）只用一种试剂鉴别D、E、H，该试剂是 。（

13、3）H与J互为同分异构体，J在酸性条件下水解有乙酸生成，J的构造简式为 。（4）D和F反响生成X的化学方程式为 。15（09年天津理综8）（18分）请细致阅读以下转化关系：A是从蛇床子果实中提取的一种中草药有效成分，是由碳、氢、氧元素组成的酯类化合物；B称作冰片，可用于医药和制香精，樟脑等；C的核磁共振氢谱显示其分子中含有4种氢原子；D中只含一个氧原子，与Na反响放出H2；F为烃。请答复：（1）B的分子式为 。（2）B不能发生的反响是（填序号） 。a氧化反响b聚合反响c消去反响d取代反响e与Br2加成反响.（3）写出DE、EF的反响类型：DE 、EF 。（4）F的分子式为 。化合物H是F的同系

14、物，相对分子质量为56，写出H全部可能的构造； 。（5）写出A、C的构造简式并用系统命名法给F命名：A： _、C： 、F的名称： 。（6）写出ED的化学力程式 。16海南单科：16（8分）有机物A可作为植物生长调整剂，为便于运用，通常将其制成化合物D,D在弱酸性条件下会缓慢释放出A。合成D的一种方法及各物质间转化关系如下图所示：请答复下列问题：（1）A的名称是_，A与氯气反响可生成C，C的名称是_；（2）经测定E中含有氯元素，且E可以与乙酸发生酯化反响，则E的构造简式为 _，由A干脆生成E的反响类型是_；（3）在弱酸性条件下，D与水反响生成A的化学方程式为_；（4）写出E的两个同分异构体的构造

15、简式_。17海南单科18（20分）18-I（6分）已知： ，假如要合成 所用的原始原料可以是 A. 2-甲基-l，3-丁二烯和2-丁炔 B1，3-戊二烯和2-丁炔 C2，3-二甲基-1，3-戊二烯和乙炔 D2，3-二甲基-l，3-丁二烯和丙炔18-II（14分）AG都是有机化合物，它们的转化关系如下：请答复下列问题：（1）已知：6.0g化合物E完全燃烧生成8.8g C02和3.6g H20；E的蒸气与氢气的相对密度为30，则E的分子式为_：（2）A为一取代芳烃，B中含有一个甲基。由B生成C的化学方程式为_ _；（3）由B生成D由C生成D的反响条件分别是_；（4）由A生成B由D生成G的反响类型分

16、别是_；（5）F存在于栀子香油中，其构造简式为_ _；（6）在G的同分异构体中，苯环上一硝化的产物只有一种的共有_个，其中核磁共振氢谱有两组峰，且峰面积比为l：1的是_ （填构造简式）。18上海：（本题共2 0分）28丁基橡胶可用于制造汽车内胎，合成丁基橡胶的一种单体A的分子式为C4H8，A氢化后得到2甲基丙烷。完成下列填空： 1）A可以聚合，写出A的两种聚合方式（以反响方程式表示）。 _ _2）A与某烷发生烷基化反响生成分子式为C8H18的物质B，B的一卤代物只有4种，且碳链不对称。写出B的构造简式。_ 3）写出将A通入下列两种溶液后出现的现象。 A通入溴水：_ A通入溴的四氯化碳溶液： 4

17、）烯烃和NBS作用，烯烃中与双键碳相邻碳原子上的一个氢原子被溴原子取代。分子式为C4H8的烃和NBS作用，得到的一溴代烯烃有_种。19. 上海29粘合剂M的合成路途如下图所示：完成下列填空： 1）写出A和B的构造简式。 A _ B _ 2）写出反响类型。反响 _ 反响 _ 3）写出反响条件。反响 _ 反响 _ 4）反响和的目的是_。 5）C的具有一样官能团的同分异构体共有_种。 6）写出D在碱性条件下水的反响方程式： 20.江苏：19（14分）阿立哌唑（A）是一种新的抗精神分裂症药物，可由化合物B、C、D在有机溶剂中通过以下两条路途合成得到。线路一：线路二：（1）E的构造简式为_ _。（2）由

18、C、D生成化合物F的反响类型是_ _。（3）合成F时还可能生成一种相对分子质量为285的副产物G，G的构造简式为_。（4）H属于氨基酸，与B的水解产物互为同分异构体。H能与FeCl3溶液发生显色反响，且苯环上的一氯代物只有2种。写出两种满意上述条件的H的构造简式：_ _。（5）已知：，写出由C制备化合物的合成路途流程图（无机试剂任选）。合成路途流程图示例如下：21.天津：8（18分）已知：RCHCHOR RCH2CHO + ROH （烃基烯基醚）烃基烯基醚A的相对分子质量（M r）为176，分子中碳氢原子数目比为34 。与A相关的反响如下：请答复下列问题：（1）A的分子式为_。 （2）B的名称

19、是_；A的构造简式为_。 （3）写出C D反响的化学方程式：_。 （4）写出两种同时符合下列条件的E的同分异构体的构造简式：_、_。属于芳香醛；苯环上有两种不同环境的氢原子。由E转化为对甲基苯乙炔（）的一条路途如下：（5）写出G的构造简式：_。（6）写出 步反响所加试剂、反响条件和 步反响类型：序号所加试剂及反响条件反响类型22.北京：28（17分）镇痉药物C、化合物N以及高分子树脂（ ）的合成路途如下：已知： （1）A的含氧官能团的名称是。 （2）A在催化剂作用下可与H2反响生成B。该反响的反响类型是 。 （3）酯类化合物C的分子式是C15H14O3，其构造简式是 。 （4）A发生银镜反响的

20、化学方程式是 。（5）扁桃酸如右图，有多种同分异构体。属于甲酸酯且含酚羟基的同分异构体共有种，写出其中一种含亚甲基（CH2）的同分异构体的构造简式 。 （6）F与M合成高分子树脂的化学方程式 。 （7）N在NaOH溶液中发生水解反响的化学方程式是 。23.山东：33（8分）【化学有机化学根底】利用从冬青中提取的有机物A合成抗结肠炎药物Y及其他化学品，合成路途如下：依据上述信息答复：（1）D不与NaHCO3溶液反响，D中官能团的名称是 ，BC的反响类型是 。（2）写出A生成B和E的化学反响方程式 。（3）A的同分异构体I和J是重要的医药中间体，在浓硫酸的作用下I和J分别生成 ，鉴别I和J的试剂为

21、 。（4）A的另一种同分异构体K用于合成高分子材料，K可由 制得，写出K在浓硫酸作用下生成的聚合物的构造简式。24广东：30（16分）固定和利用CO2能有效地利用资源，并削减空气中的温室气体CO2与化合物反响生成化合物，与化合物反响生成化合物，如反响和所示（其他试剂、产物及反响条件均省略）（1）化合物的分子式为_ _，1 mol该物质完全燃烧需消耗_ _mol O2 （2）由通过消去反响制备的化学方程式为_ _（注明反响条件）。（3）与过量C2H5OH在酸催化下发生酯化反响，生成的有机物的构造简式为_ _（4）在肯定条件下，化合物V能与CO2发生类似反响的反响，生成两种化合物（互为同分异构体）

22、，请写出其中随意一种化合物的构造简式：_ _（5）与CO2类似，CO也能被固定和利用在肯定条件下，CO、和H2三者发生反响（苯环不参加反响），生成化合物和，其分子式均为C9H8O，且都能发生银镜反响下列关于和的说法正确的有_（双选，填字母）A都属于芳香烃衍生物 B都能使溴的四氯化碳溶液褪色C都能与Na反响放出H2 D 1 mol或最多能与4 mol H2发生加成反响25安徽：26（17分）F是新型降压药替米沙坦的中间体，可由下列路途合成：（1）AB的反响类型是 ，DE的反响类型是 ，EF的反响类型是 。（2）写出满意下列条件的B的全部同分异构体 （写构造式）。含有苯环 含有酯基 能与新制Cu（

23、OH）2反响（3）C中含有的官能团名称是 。已知固体C在加热条件下可溶于甲醇，下列CD的有关说法正确的是 。a运用过量的甲醇，是为了进步B的产量 b浓硫酸的吸水性可能会导致溶液变黑c甲醇即是反响 物，又是溶剂 dD的化学式为C9H9NO4（4）E的同分异构苯丙氨酸经聚合反响形成的高聚物是 （写构造简式）。（5）已知 ； 在肯定条件下可水解为 ， F在强酸和长时间加热条件下发生水解反响的化学方程式是 。26全国30（15分）上图中AJ均为有机化合物，依据图中的信息，答复下列问题：（1）环状化合物A的相对分子质量为82，其中含碳8780%，含氢122%。B的一氯代物仅有一种，B的构造简式为 （2）

24、M是B的一种同分异构体，M能使溴的四氯化碳溶液褪色，分子中全部的碳原子共平面，则M的构造简式为_ _（3）由A生成D的反响类型是 ，由D生成E的反响类型是 （4）G的分子式为C6H10O4，0.146gG需用20mL0.100mol/LNaOH溶液完全中和，J是一种高分子化合物。则由G转化为J的化学方程式为_（5）分子中含有两个碳碳双键，且两个双键之间有一个碳碳单键的烯胫可发生如下反响：则由E和A反响生成F的化学方程式为_（6）H中含有的官能团是_, I中含有的官能团是_答案1. 答案（1）CH2CH2 HOOC(CH2)4COOH（2）（3）加成 缩聚2.答案(1) 。 (2)是。(3) 2

25、NaOH2NaCl2H2O；2,3-二甲基-1,3-丁二烯； ； 1,4-加成反响、取代反响。3答案：化学选修有机化学根底（15分）（1）C6H8O7（2）（3）酯化反响（4）碳碳双键羧基酯基羧基如写出下列构造简式和相应官能团，同样给分酯基羧基羟基羧基酸酐基羟基羧基酸酐基羟基羧基碳碳双键羰基解析：方法一：(1)设A的分子式为CxHyOz,依据C和H的质量分数以及0.01molA消耗1.01L氧气，联立三个方程组，可解得A的分子式为C6H8O7。（2）A不能发生银镜反响，A中不含有醛基，A也不行能是甲酸酯。1molA与足量的碳酸氢钠溶液反响可以放出3mol二氧化碳，说明A中含有3个羧基。在浓硫酸

26、催化下，A与乙酸可发生酯化反响，说明A中含有醇羟基。核磁共振氢谱说明A分子中有4个氢处于完全一样的化学环境。则A可能含有4个“-OH”或2个“-CH2-”或4个“-CH”，依据分子式C6H8O7推断该分子的不饱和度=3，4个“-CH”的=8，不符合分子式。（3）在浓硫酸催化和相宜的的反响条件下，A与足量的乙醇反响生成B（C12H20O7），更进一步说明A中含有3个羧基。（4）A失去1分子水后形成化合物C，由于A中含有3个羧基和1个羟基，羟基所连碳的邻位碳上有氢原子，在浓硫酸加热条件下可以发生消去反响产生碳碳双键，两个羧基可以脱水形成羧酸酐，羧基和醇羟基反响脱水成酯，A失去1分子水后形成化合物C

27、发生的反响类型有：消去反响、酯化反响、两个羧基脱水成羧酸酐的反响。方法二（简便）无需计算，由与碳酸氢钠反响放出3mol二氧化碳可知A分子中有3mol羧基。那么A与3mol乙醇酯化生成B，则用B 的分子式加3mol水的分子式减3mol乙醇的分子式就得到A的分子式C12H20O7+3H2O-3C2H6O=C6H8O7由A与乙酸可发生酯化反响，可知A中还有1mol羟基，核磁共振氢谱说明A分子中有4个氢处于完全一样的化学环境。则A可能含有4个“-OH”或2个“-CH2-”或4个“-CH”，依据分子式C6H8O7推断该分子的不饱和度=3，4个“-CH”的=8，不符合分子式。后同方法一4. 答案：（1）醛

28、基 （酚）羟基 醚键 （2）（a）取代反响 （b） （3）CH3OCHOCH3OCOOHCH3OCOOCH3解析：（1）由题给乙基香草醛的构造简式可知其构造中含有氧原子的官能团有醛基、（酚）羟基、醚基。（2）由题给提示可知，与苯环干脆相连的碳原子上有氢原子时，此碳原子可以被酸性高锰酸钾溶液氧化成羧基，再结合题给转化关系：A生成苯甲酸可知A中苯环上只有一个支链；由提示和转化关系AB，可知A中有“CH2OH”，A是有机酸，则可知其构造中有羧基，结合其分子式可以确定A的构造简式是：，由转化关系AC和A、C分子的差异可知：A生成C的过程中，其碳碳键没有变更，只是OH被Br代替，则AC的反响类型是取代反

29、响。（3）比拟茴香醛（CH3OCHO）和D（CH3OCOOCH3）的构造差异可知：茴香醛中的醛基（CHO）经过一系列反响后转化成了COOCH3，茴香醛可以被酸性高锰酸钾氧化成羧酸，羧酸接着与甲醇发生酯化反响即可得到D，由题给示例可知茴香醛合成D的反响流程图是：CH3OCHOCH3OCOOHCH3OCOOCH3。5. 答案：（9分）（1）（2）AC （3）E（酯类）（4）溴的四氯化碳溶液 饱和Na2CO3溶液 酸性高锰酸钾溶液（5）2CH2CH22CH3COOHO22CH3COOCHCH22H2O解析：(1)写出由化合物I合成化合物II的反响方程式： (2)ACE 说明：化合物I官能团有羟基，碳

30、碳双键，故可发生氧化反响，也可以与金属钠发生反响生成氢气，故A正确，B错误。化合物II官能团有酯基，可以发生水解发生，生成相应的酸和醇，故C正确。化合物III的官能团有碳碳双键，可以使溴的四氯化碳溶液褪色，属于以乙烯为母体的烯烃类衍生物，故D错误，E正确。(3)化合物VI是E（酯类）化合物。 说明：化合物VI的构造为：(4)写出两种可鉴别V和VI的化学试剂：1.溴的四四氯化碳溶液；2.Na2CO3溶液说明：化合物V为乙酸，含有羧基，可与Na2CO3溶液反响，生成CO2，化合物VI则不能。化合物VI中，含有碳碳双键，可使溴的四四氯化碳溶液褪色，化合物V则不能。（5）在上述合成路途中，化合物IV和

31、V在催化剂作用下与氧气反响生成VI和水，写出反响方程式6. 答案：（1）CH2=CHCH3 （2）Cl2、高温 （3）加成反响（4）CH2=CHCH2Cl +Br2CH2BrCHBrCH2Cl(5)解析：本题主要考察学生对常见有机化合物的转化关系及反响类型推断的驾驭。依据A的分子式及转化关系可知A为丙烯，构造简式为CH2=CHCH3；B是由A中甲基上的一个氢原子被氯原子取代得到的，构造简式为CH2=CHCH2Cl；B与Br2加成可得C为CH2BrCHBrCH2Cl；D1、D2的分子式与B的分子式相比拟可知，B的双键碳上分别加成羟基和氯原子可得两种物质，即D1、D2；E和D相比拟少了一个氢原子和

32、一个氯原子，但依据反响可知E不含有双键，又因F是油脂水解得来的物质且可以与硝酸、浓硫酸反响得到G，G应用于医疗、爆破，所以可推出为甘油，G为硝酸甘油酯。7. 答案：（1）C5H10O（2）HOOCCH2COOH + 2C2H5OHC2H5OOCCH2COOC2H5 +2H2O 酯化反响（或取代反响）（3）HOCH2CH2CH=CHCH3（4）2 CH3CH2CH2COOH、CH3CH(CH3)COOH解析：（1）氧的质量分数为10.8140.186，假定A的相对分子质量为90，则N(O)=1.0463，所以氧的原子个数为1，则A的相对分子质量为：86，由商余法得8616/12=510，即A得分

33、子式为C5H10O。 (2）由于B与NaHCO3溶液完全反响，其物质的量之比为1：2，所以B中含有2个COOH，结合CC2H5OHC2H4O2H2O可知，C为CH3COOH，即B中含有3个C原子，现已知B中含有2个COOH，即B中还含有一个CH2，所以B的构造简式为HOOCCH2COOH，B与足量的C2H5OH反响的化学方程式为：HOOCCH2COOH + 2C2H5OHC2H5OOCCH2COOC2H5 +2H2O，反响类型为酯化反响。 (3）A可以与金属钠作用放出氢气，说明A中含有的官能团为OH，能使溴的四氯化碳溶液褪色，说明A中含有C=C，且A为直链化合物，结合题上的提示可得A的构造简式为： HOCH2CH2CH=CHCH3。 (4）能与NaHCO3溶液反响放出CO2，说明为羧酸，其构造简式为：CH3CH2CH2COOH、CH3CH(CH3)COOH。8. 答案：（1）a、b（2）加成反响（或复原反响）NH2解析：（1）苯丙酸诺龙的构造中含有CC，所以a、b成立，构造中不含有CHO，所以不能发生银镜反响，构造中不含有COOH，所以不会与Na2CO3溶液反响生成CO2。(2）B与H2在Ni作催化剂下发生的是CC及CO的加成反响。CHCH3COONaCHCH3COOHCCOOHCH2