高二化学有机化学基础综合测试题及答案.docx

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1、高二有机化学根底综合测试题一、选择题（每小题只有一个选项符合题意，每小题3分，共48分）1下列说法中不正确的是 ( )A. 维勒用无机物合成了尿素，打破了无机物与有机物的界限B. 开发核能、太阳能等新能源，推广乙醇汽油，运用无磷洗涤剂都可干脆降低碳排放量C. 红外光谱仪、核磁共振仪、质谱仪都可用于有机化合物构造的分析D. 尼龙、棉花、自然橡胶、ABS树脂都是由高分子化合物组成的物质CH3CHCHCH3CH2CH2CH3CH2CH32下列有机物的命名正确的是（ ）A、 3-甲基-2-乙基戊烷B、 (CH3)3CCH2CH(C2H5)CH3 2，2-二甲基-4-乙基戊烷CH3OHC、 邻甲基苯酚C

2、H3CH3CHC CCH3D、 2-甲基-3-戊炔3、 下列叙述正确的是（ ）A和分子组成相差一个CH2，因此是同系物关系B和 均是芳香烃，既是芳香烃又是芳香族化合物C分子式为C4H8的有机物可能存在4个CC单键D分子式为C2H6O的红外光谱图上发觉有C-H键和C-O键的振动汲取，由此可以初步推想有机物构造简式肯定为C2H5-OH4、有机物分子中基团间的互相影响会导致化学性质的不同。下列叙述不能说明上述观点的是（ ）A、甲苯与硝酸作用可得到2，4，6-三硝基甲苯，而苯与硝酸作用得到硝基苯B、甲苯可以是高锰酸钾溶液退色，而甲烷不能C、乙烯可发生加成反响，而乙烷不能D、苯酚能与NaOH溶液反响，而

3、乙醇不能5、利用下图所示的有机物X可消费S诱抗素Y。下列说法正确的是（ ）。AX可以发生氧化、取代、酯化、加聚、缩聚反响，并能与盐酸反响生成有机盐BY既可以与FeCl3溶液发生显色反响，又可使酸性KMnO4溶液褪色C1mol X与足量NaH溶液反响，最多消耗4mol NaOH。DX构造中有2个手性碳原子6星际空间存在着以分子形式存在的星际物质。下表为某些星际分子发觉年头列表，下列有关说法正确的是（ ）发觉年头1971年1976年1977年1978年1982年星际分子氰基乙炔（HC3N）氰基丁二炔（HC5N）氰基已三炔（HC7N）氰基辛四炔（HC9N）氰基癸五炔（HC11N）A五种氰基炔互为同素

4、异形体B它们都属于烃的衍生物C五种氰基炔互为同系物 DHC11N属于高分子化合物7下列各组中的反响，属于同一反响类型的是（ ）A由溴乙烷水解制乙醇；由葡萄糖发酵制乙醇B由甲苯硝化制对硝基甲苯；由甲苯氧化制苯甲酸C由氯代环己烷消去制环己烯；由丙烯加溴制1,2-二溴丙烷D油脂皂化；蛋白质水解制氨基酸8、下列各组有机物中，只需参加溴水就能一一鉴别的是（ ）A、甲苯、苯、已烯 高*考*资*源*网 B、已炔、己烯、四氯化碳C、已烷、苯、乙醇 D、已烯、苯、 四氯化碳9、下列说法中不正确的是（ ）A乙烯与苯都能使溴水褪色，但褪色原理不同B 1 mol乙烯与Cl2完全加成，然后与Cl2发生取代反响，共消耗氯

5、气 5molC溴水遇到乙醛溶液出现褪色现象，是因为它们发生了氧化反响10、下列试验能到达预期目的是（ ）A向淀粉溶液中参加稀硫酸加热后，再用NaOH中和，并做银镜反响试验检验淀粉是否水解B向甲酸和甲醛的混合物中参加氢氧化钠溶液，中和甲酸后，参加新制的氢氧化铜加热：检验混合物中是否含有甲醛C向米汤中参加含碘的食盐，视察是否有颜色的改变检验含碘食盐中是否含碘酸钾D向乙酸乙酯参加氢氧化钠溶液再蒸馏提纯乙酸乙酯11、下列叙述中正确的是（ ）A聚乙烯、植物油都是混合物，都能使溴的四氯化碳溶液褪色B向氯乙烷中参加硝酸银溶液，可以鉴定其中的氯原子C将等体积的苯、汽油和水在试管中充分振荡后静置，现象为：D可用

6、灼烧的方法鉴别蛋白质和纤维素12、某些含羟基的药物具有苦味，如以下构造的氯霉素：此药物分子中碳链末端羟基（OH）中的氢原子换成来自棕榈酸中的原子团后，苦味消逝，成为便于口服的无味氯霉素。以下关于无味氯霉素的叙述中正确的是（ ）A 它是棕榈酸的盐类 B它不是棕榈酸的酯类C它的水溶性变差，所以苦味消逝 D它的水溶性变良，所以苦味消逝13下列关于有机物的说法中，正确的一组是（ ）淀粉、油脂、蛋白质在肯定条件下都能发生水解反响“乙醇汽油”是在汽油中参加适量乙醇而制成的一种燃料，它是一种新型化合物除去乙酸乙酯中残留的乙酸，加过量饱和碳酸钠溶液振荡后，静置分液石油的分馏和煤的气化都是发生了化学改变淀粉遇碘

7、酒变蓝色，葡萄糖能与新制Cu(OH)2发生反响A B C D14现有乳酸（）和乙醇的混合物共1 mol，完全燃烧生成54g水和56L（标准状况下测定）CO2，则完全燃烧时消耗氧气物质的量是（ ）A2 molB2.25 molC3 molD3.75 mol故它们燃烧时，耗氧量一样，故可根据1mol乙醇计算即可，消耗氧气的物质的量为3mol。15、已知酸性大小：羧酸碳酸酚下列含溴化合物中的溴原子，在适当条件下都能被羟其（OH）取代（均可称之为水解反响），所得产物能跟NaHCO3溶液反响的是（ ）16由甲酸甲酯、葡萄糖、乙醛、丙酸四种物质组成的混合物，已知其中氧元素的质量分数为37%，则氢元素的质量

8、分数为（ ）A、54% 高*考*资*源*网 B、63% C、9% D、12%二、填空题（本题包括6小题，共52分）17（9分）喝茶，对许多人来说是人生的一大欢乐，茶叶中含有少量的咖啡因。咖啡因具有扩张血管、刺激心脑等作用，咖啡因是弱碱性化合物，易溶于氯仿、乙醇、丙酮及热苯等，微溶于水、石油醚。含有结晶水的咖啡因是无色针状结晶，味苦，在100时失去结晶水并开场升华，120时升华相当显著，178时升华很快。构造式如右,试验室可通过下列简洁方法从茶叶中提取咖啡因：（1）咖啡因的分子式为 。（2）步骤1泡浸茶叶所用的溶剂最好为（ ） A水 B酒精 C石油醚 （3）步骤2，步骤3，步骤4所进展的操作或方

9、法分别是： ， ， 。（4）1mol咖啡因催化加氢，最多能消耗 mol H218、（6分）聚乙炔导电聚合物的合成使高分子材料进入了“合成金属”和塑料电子学时代，以下是我国科学家近年来合成的聚乙炔衍生物分子M的构造式及M在稀硫酸作用下的水解示意图：（1）聚乙炔衍生物分子M是通过_反响的产物(“加聚反响”或“缩聚反响”)（2）A的单体为_；（3）1molM分别与钠、氢氧化钠溶液反响，消耗钠与氢氧化钠的物质的量分别为_、_。 19、（12分）某芳香烃A，分子式为C8H10 ；某烃类衍生物X，分子式为C15H14O3，能使FeCl3溶液显紫色；J分子内有两个互为对位的取代基。在肯定条件下有如下的转化关

10、系（无机物略去）：（1）属于芳香烃类的A的一种同分异构体（不包括A）中，在同一平面的原子最多有_个；（2）J中所含的含氧官能团的名称为_。（3）E与H反响的化学方程式是_；反响类型是_ 。（4）B、C的混合物在NaOH乙醇溶液中加热可以生成同一种有机物M，以M为单体合成的高分子化合物的名称是_（5）已知J有多种同分异构体，写出一种符合下列性质的J的同分异构体的构造简式。与FeCl3溶液作用显紫色；与新制Cu(OH)2悬浊液作用产生红色沉淀；苯环上的一卤代物有2种。_20（8分）已知一种类似有机玻璃的塑料聚丁烯酸甲酯有广泛用处。合成它可有不同的途径，以下合成途径的副产品大多为低污染物或无污染物，

11、原子利用率较高，符合“绿色化学”的要求。（1）写出构造简式A_；B_；C_；D_。（2）写出EF的化学反响方程式：_（3）在“绿色化学”中，志向状态是反响物中原子全部转化为欲制得的产物，即原子利用率为100，例如：加成反响等。上述合成过程，符合“绿色化学”要求的反响有(填写反响序号)_。21、（9分）有机物A可作为合成降血脂药物安妥明（）和某聚碳酸酯工程塑料（）的原料之一。已知：如下有机物分子构造不稳定，会发生改变：某些醇或酚可以与碳酸酯反响生成聚碳酸酯，如：相关的合成路途如下图所示。（1）经质谱测定，有机物A的相对分子质量为58，燃烧2.9 g有机物A，生成标准况下3.36 L CO2和2.

12、7 g H2O，A的核磁共振氢谱只出现一个汲取峰。则A的分子式是_。（2）E安妥明反响的化学方程式是_。（3）F的构造简式是 _。（4）写出同时符合下列条件的E的同分异构体X的构造简式（只写1种即可）_X能与饱和溴水发生取代反响；X的苯环上有2个取代基，且苯坏上的一溴取代物只有2种；1 mol X与足量 NaHCO3溶液反响生成或1molCO2，与足量Na反响生成1molH2；X与NaOH水溶液发生取代反响所生成的官能团能被连续氧化为羧基。22、（8分）试验室模拟工业消费食品香精菠萝酯（）的简易流程如下：有关物质的熔、沸点如下表：苯酚氯乙酸苯氧乙酸熔点/436299沸点/181.9189285

13、试答复下列问题：（1）反响室I中反响的最佳温度是104，为较好地限制温度在102106之间，加热时可选用 （选填字母）。A火炉干脆加热 B水浴加热 C油浴加热（2）分别室I实行的操作名称是 。（3）反响室I中发生反响的化学方程式是 。（4） 分别室II的操作为：用NaHCO3溶液洗涤后分液；有机层用水洗涤后分液；洗涤时不能用NaOH溶液代替NaHCO3溶液，其缘由是_ （用化学方程式表示）。23. 某有机物A，分子式为，它是具有水果香味的气体，难溶于水，可以发生下列图表中所示的转化：推断有关物质的名称及构造简式：A. _，_， B. _，_， C. _，_， D. _，_， E. _， _，

14、F. _，_，G. _，_， H. _。_，24. 将某烷烃0.88g，完全燃烧后的产物通入盛足量碱石灰的枯燥管（假定燃烧产物完全被汲取）枯燥管质量增加4.08g。试求该烃分子式并写出其一氯化物同分异构体的构造简式。25. 已知由某一元羧酸与甲醇生成的酯。取0.68g该酯与40mL 0.2mol/L的溶液混合加热，使其完全水解后，再用0.2mol/L的盐酸中和剩余的碱，耗去15mL盐酸。另取27.2g该酯，完全燃烧后得到70.4g和14.4g水。求：（1）该酯的最简式；（2）该酯的相对分子质量；（3）该酯的构造简式的名称。26 现有以下有机物： （1）能与溶液反响的有_；（2）能与银氨溶液反响

15、的有_；（3）既能发生消去反响，又能发生酯化反响的有_；（4）能发生氧化反响的有（除燃烧以外）_；27. 有以下一系列反响，最终产物为草酸。A BCDEF已知B的相对分子质量比A的大79，请推想用字母代表的化合物的构造式：C是_，F是_。28. 试验室进展试验 制乙烯 制乙炔 石油分馏 苯的硝化 制溴苯 制乙酸乙酯（1）不须要加热的有_；（2）须要水浴的有_；（3）须要用温度计的有_；其中温度计插入反响液的有_；（4）须要加碎瓷片的有_；（5）反响中必需参加浓的有_。33. A、B、C、D、E五种芳香化合物都是某些植物挥发油中的主要成分，有的是药物，有的是香料。它们的构造简式如下所示：A. B

16、. C. DE. 请答复下列问题：（1）这五种化合物中，互为同分异构体的是_（写编号）。（2）W X反响实行了适当措施，使分子中烯键不起反响。以上反响式中W是AE中的某一化合物，则W是_。X是D的同分异构体，X的构造简式是_。选修5有机化学根底综合测试题答案1、B解析：运用无磷洗涤剂与降低碳排放量无关。2、C解析；A项，正确的命名应为：3，4-二甲基-己烷；B项，正确命名应为 2，2，4-三甲基己烷；D项，正确命名应为3-甲基-2-戊炔。3、C解析：A项，同系物不仅构造上相差一个或若干个“-CH2-”，还构造相像（属于同类别），所示物质一个属于酚类，一个属于醇类；B项，是环已烷不是芳香烃，也不

17、属于芳香烃类；当C4H8为环丁烷时，构造中就存在4个CC单键，正确；D项，所示构造也可能为CH3-O-CH3（乙醚）。4、C解析：A项，甲苯比苯由于在侧链上多了一个甲基，它们的硝化产物不同，这表达了甲基对苯环的影响；B项，由于甲苯中苯环对甲基的影响，导致甲基易被高锰酸钾溶液氧化；D项，说明苯环与乙基对羟基的影响不同。5、A解析：X分子中有碳碳双键、酚羟基、醇羟基、COOH、NH2，可以发生氧化、代、酯化、加聚、缩聚反响，且一NH2能与盐酸反响生成盐，A项正确；Y分子中没有酚羟基（一OH），不能与FeCl3溶液发生显色反响，B项错误；1 mol X中，1mol-COOH消耗1mo1 NaOH、水

18、解后消耗1mol NaOH、“”消耗3mol NaOH，故共消耗5mol NaOH，C项错；X的构造中只有最左边的环上连接一OH的碳原子是手性碳原子，即只有1个手性碳原子，D项错误。6、B解析：A项，同素异形体指的同种元素形成的不同单质，A错；C项，同系物指的是在分子构造上相差一个或若干个“-CH2-”，且构造相像，C错；D项，高分子化合物指的是分子的相对分子质量极大，至少超过10000以上，D错。7、：A项，前者属于水解反响，后者属于氧化反响；B项，前者属于取代反响，后者属于氧化反响；C项，前者属于消去反响；后者属于加成反响；D项，二者都属于水解反响。8、D解析：A项，无法鉴别甲苯与苯；B项

19、，无法鉴别已炔和己烯；C项，无法鉴别已烷与苯；D项，参加溴水，出现分层现象，上层呈红棕色的为苯，下层呈红棕色为四氯化碳，出现分层，下层呈无色油状物的为已烯。9、D解析 ：乙烯与溴水发生加成反响而褪色，而苯则萃取溴水中的溴而使溴水褪色；B项中1mol乙烯与C12加成反响须要Cl2 l mol，再发生取代反响需Cl2 4mol，共需Cl2 5 mol，B正确；D项，由CCl4为正四面体构造，其二甲基取代物不存在同分异构体。10、A解析：B项，在混合液中参加氢氧化钠溶液后，生成的甲酸钠中仍含有醛基，故无法检验甲醛的存在，B错；C项，碘与淀粉变蓝，指的是碘单质而不是KIO3；D项，因乙酸乙酯在氢氧化钠

20、溶液中发生碱性水解反响，应参加饱和的碳酸钠溶液。11、D解析：A项，二者都是混合物，但聚乙烯不能使溴的四氯化碳溶液褪色；B项，不能干脆的将氯乙烷中参加硝酸银溶液来鉴定其中的氯原子，应先参加碱液，再参加稀硝酸中和多余的碱液，最终参加硝酸银溶液鉴定氯原子；C项，因苯与汽油的密度都小于水，故体积大液体的在上面，体积小的液体在下面。12、C解析：A项，由题意可知，它属于酯类而不是盐类；未端基团的改变能导致水溶性变差，因此苦味消逝。13、C解析：乙醇汽油是一种混合物，石油的分馏是物理改变，错。14、C解析：乳酸分子式为C3H6O3，乙醇分子式为C2H6O，乳酸分子式为可改写成C2H6OCO2 15、B解

21、析：由题意知，它们经水解反响后，B项所得物质为羧酸类，其酸性大于碳酸，故它能跟NaHCO3溶液反响；C、D经水解反响后得到的物质为酚类，其酸性小于碳酸，故不能与NaHCO3溶液反响。16、C解析：甲酸甲酯、葡萄糖、乙醛、丙酸四种物质的分子式：C2H4O2、C6H12O6、C2H4O、C3H6O2，分析它们的分子式发觉，除氧外，碳、氢之间的质量比是固定的（最简比CH2），碳氧质量比为6：1，故氢的质量分数为（1-37%）1/7=9%。17、解析：略 答案： （1）C8H10N4O2 （2）B （3）蒸馏 蒸发 升华 （4） 4 18、解析：（1）视察M的构造可知，它是通过加聚反响得到的；（2）A

22、的单体为（3）M分子构造中只有羟基能与钠发生，故1molM消耗nmol钠，M分子构造中含有2nmol酯基，故消耗氢氧化钠的物质的量为2nmol。答案：（1）加聚反响 （2）（3）nmol 2nmol19、解析：分子式是C8H10的芳香烃可能是乙苯或二甲苯，由于侧链上的一氯代物有2种，在NaOH溶液中加热水解得到二种醇，这二种醇分别发生连续氧化时，一种能生成羧酸，一种只能催化氧化成酮，符合题意，而二甲苯则不符合题意。所以A是。B、C与NaOH溶液反响生成的D、E均为醇，DFH是醇醛酸的转化，说明D是伯醇（含一CH2OH），B是；E的氧化产物G不含一CHO，说明E是仲醇（含一CHOH一），即E是，

23、C是，。X必定是酯类，且含有酚羟基，水解产物之一是E，另一产物经酸化后得到的J有2个对位的取代基，则可推知X的构造简式为，J是（1）A的同分异构体是指邻二甲苯、间二甲苯、对二甲苯。碳原子都在一个平面上，每个一CH3上有1个H原子可以旋转到苯环所在的平面上，最多有14个原子共平面。（3）H是；（4）M是答案： （1）14 （2）（酚）羟基、羧基酯化反响（或取代反响）（4）聚苯乙烯 20、解析：（1）由题目中的合成路途可知，E为丁烯酸，D为醇类，结合合成路途信息第一步可知，D为CH3CH（OH）CH2COOH，C为CH3COCH2COOH，则B肯定为含有8个碳原子的二烯烃，再由第一个已知条件可推出

24、A为乙炔。（2）由于整个流程中“原子利用率较高”，故发去消去反响的方式为第二种（占80%），故E为CH3CHCHCOOH，化学方程式见答案。（3）21、解析：（1）有机物A的相对分子质量为58，2.9 g有机物A的物质的量为0.05 mol，燃烧生成CO2标准状况下体积为3.36 L，即0 .15 mol，所以含碳为0. 15 mol；生成H2O 2.7g即0.15 mol，所以含氢为0.3 mol，因此其分子式为C3H6O；（2）A的核磁共振氢谱只出现一个汲取峰，所以A为丙酮，C的构造简式为，C到D发生水解反响，D的构造简式为，从D到E酸化，所以E的构造简式为：，E与C2H5OH反响生成安妥

25、明明显为酯化反响；所以其反响方程式为：（3）因为某些醇或酚可以与碳酸酯反响生成聚碳酸酯，所以可推得F的构造简式；（4）X能与饱和溴水发生取代反响，所以有酚羟基；X的苯环上有2个取代基，且苯环上的一溴取代物只有2种，所以为对位取代基；1mol X与足量NaHCO3溶液反响生成1molCO2，与足量Na反响生成1 mol H2，所以除酚羟基外还有一羧基；X与NaOH水溶液发生取代反响所生成的官能团能被连续氧化为羧基，所以为氯代物且为甲基氯代物；由以上可知，符合下列条件的E的同分异构体为或或答案：（1)C3H6O （4）写出以下随意1种即可：或或或22解析：（1）由题意可知，最佳温度超过100，故不行用水浴加热，只能用油浴加热。（2）由图表中信息可知，苯氧乙酸与苯酚、氯乙酸的沸点差异较大，故可用蒸馏的方法将它们进展分别；答案： C 蒸馏23.24. 一氯化物为， 25. 解（1） 最简式为式量为68（2）酯与溶液反响中消耗 1 1 相对分子质量为136（3）设分子式为 分子式为构造简式为 名称为苯甲酸甲酯27 C： F： 28.（1） （2） （3）， （4） （5）33.（1）B和C （2）E （3）复原（或加成、加氢、催化加氢等）