武汉大学有机化学试卷A及其复习资料.docx

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1、湖南高校课程考试试卷 课程名称： 有机化学 ；试卷编号： A ；考试时间：120分钟一、用系统命名法命名下列各化合物（每小题2分，共10分） 二、选择题（每小题2分，共20分）1、SP2杂化轨道的几何形态为（ ）A四面体B平面形C直线形D球形2、甲苯在光照下溴化反响历程为（ ）A自由基取代反响B亲电取代C亲核取代D亲电加成 3、下列化合物中最简单发生硝化反响的是（ ） 4、下列化合物中酸性最强的化合物是（ ） 5、下列化合物中碱性最强的化合物是（ ） A(CH3)2NHBCH3NH2C D6、下面的碳正离子中稳定的是（ ） ACH3CH2CH2+ BC(CH3)3C+DCH3+7、下列化合物按

2、SN1历程反响速度最快的是（ ） 8、克莱森缩合反响通常用于制备（ ） A酮基酯B酮基酯 C羟基酯D羟基酯9、可用下列哪种试剂将醛酮的复原成CH2（ ） ANa + CH3CH2OHBZn + CH3COOH CZn Hg/HClDNaBH4/EtOH10、威廉姆森合成法可用于合成（ ） A卤代烃B混合醚C伯胺D高级脂肪酸三、完成下列反响，写出主要产物（每空2分，共20分）四、分别与鉴别题（12分）1、用化学方法鉴别下列化合物 ，2、用化学方法鉴别下列化合物 3、用化学方法分别下列混合物 ，五、合成题（除指定原料外，其它试剂可任选）（共24分） 1、由四个碳及以下的烃为原料合成 2、 六、推断

3、题（14分） 1、某烃A，分子式为C5H10，它与溴水不发生反响，在紫外光照耀下与溴作用只得一种产物B(C5H9Br)。将化合物B与KOH的醇溶液作用得到C(C5H8)，化合物C经臭氧化并在Zn粉存在下水解得到戊二醛。写出化合物A的构造式及各步反响。2、某化合物A的分子式是C9H10O2，能溶于NaOH溶液，易与溴水、羟胺、氨基脲反响，与托伦（Tollen）试剂不发生反响，经LiAlH4复原成化合物B(C9H12O2)。A及B均能起卤仿反响。A用锌-汞齐在浓盐酸中复原生成化合物C(C9H12O)，C用NaOH处理再与CH3I煮沸得化合物D(C10H14O)。D用KMnO4溶液氧化最终得到对-甲氧基苯甲酸。推想A、B、C、D的构造式。湖南高校课程考试试卷（参考答案） 课程名称： 有机化学 ；试卷编号： A ；考试时间：120分钟一、命名（共10分）1、Z 3-甲基-4-乙基-3-庚烯2、7, 7-二甲基双环2,2,1-2-庚烯3、Z-12-羟基-9-十八碳烯酸4、N, N-二甲基甲酰胺5、N-乙基-N-丙基苯胺二、选择题（共20分）1、B2、A3、C4、B5、D 6、C7、B8、A9、C10、B三、完成下列反响，写出主要产物（每空2分，共20分）四、分别与鉴别题（12分）五、合成题（除指定原料外，其它试剂可任选）（共24分）六、推断题（14分）