有机化学推断题及复习资料.docx

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1、有机化学推断题集锦1. 下列反响在有机化学中称为脱羧反响：已知某有机物A的水溶液显酸性，遇 FeCl3不显色，苯环上的基团处于对位位置，且 A分子构造中不存在甲基；I为环状化合物，其环由5个原子组成；J可使溴水褪色；I和J互为同分异构体；K和L都是医用高分子材料。各有机物的互相转化关系如下图：据此请答复下列问题：（1）写出A的构造简式：_ 。（2）物质G的同分异构体中：属于酚类，同时也属于酯类的化合物有_种，请写出其中一种的构造简式_； 属于酚类，但不属于羧酸类或酯类的化合物的构造简式为_（3）写出反响类型：HL：_；JK：_。（4）写出有关反响化学方程式（有机物写构造简式）：EF：_； HI

2、：_。G2. 已知，有机玻璃可按下列路途合成：试写出：A、E的构造简式分别为： 、 。BC、EF的反响类型分别为： 、 。写出下列转化的化学方程式：CD ；G+FH 。3. 键线式是有机物构造的又一表示方法，如图I所表示物质的键线式可表示为图II所示形式。松节油的分馏产物之一A的构造可表示为图III。(1) 写出A的分子式_(2) A在浓H2SO4的作用下加热，每一分子A可失去一分子水得不饱和化合物B。写出B可能的构造简式_(3) C是B的同分异构体。其分子里也有一个六元碳环，其碳环上的碳原子均是饱和的。假设C分子中六元环上只有一个取代基，则C具有多种构造，请写出其中的两种构造（必需是不同类别

3、的物质，用键线式表示）_、_.4. 性外激素是一种昆虫性诱剂，它由雌性昆虫尾腹部放出，藉以引诱异性昆虫。昆虫对性外激素的识别实力很强。许多性外激素是长链脂肪醇的酯。梨小食心虫的性诱剂可由下列合成路途合成，请答复下列问题：（1） A的构造简式为：_ ,名称是_ _（2） 反响1的类型为_，反响5的类型为_ _（3） 反响3的作用是_,B的构造简式为_ _（4） 写出反响6的化学方程式：_ _梨小食心虫性诱剂的最简洁的同系物的构造简式为：_ _5. 请依据下面的反响路途及所给的信息，用中学化学学问答复问题：已知A是一种直链一溴代物，1molA与2molH2反响生成1molG，F是环状化合物，环上有

4、5个原子，其化学式为C4H6O2。（1）化合物F的构造简式是_，化合物C的构造简式是_。（2）化合物A含有的官能团是_ _。（3）1molA与2molG的化学方程式是_ _。6. 依据下面的反响路途及所给信息填空。NaOH，乙醇， Cl2，光照 Cl2，避光 Cl Br2，催化剂 BrBrOHHO（1）A的构造简式 ，B的构造简式 。（2）反响所用的试剂和条件是 。（3）反响的化学方程式是 。7.依据下面的反响路途及所给信息填空。CH3NO2 A（C7H5NO4） 乙醇，浓硫酸， NO2 Fe、HCl、H2O NH2COOC2H5COOC2H5（1） 的反响条件是： 。 的反响类型是： 。 （

5、苯佐卡因）（2）反响的化学方程式： 。（3）苯佐卡因有多种同分异构体，其中NH2干脆连在苯环上，分子构造中含有-COORNH2HCOOCH2CH2NH2CH3CH2COO官能团，且苯环上的一氯取代物只有两种的同分异构体共有六种，除苯佐卡因外，其中两种的构造简式是： 则剩余三种同分异构体的构造简式为： 、 、 。8. 下列是A、B、C、D、E、F、G、H及丙二酸（HOOCCH2COOH）间转化反响的关系图。A是一种链状羧酸，分子式为C3H4O2；F中含有由七个原子构成的环；H是一种高分子化合物。请填写下列空白：（1）C的构造简式： ；F的构造简式： 。（2）写出下列反响的化学方程式和反响类型Na

6、OH水溶液-H+/H2ONaOH水溶液H+/H2OAHBCDEF丙二酸HBr浓H2SO4 一 定条 件GO2/Cu Ag(NH3)2OHAH的化学方程式： 。B与NaOH溶液反响的化学方程式： ，9. 有一种广泛用于汽车、家电产品上的高分子涂料，按下列流程图消费。流程图中M(C3H4O)和A都可以发生银镜反响，N和M的分子中碳原子数相等，A的烃基上一氯取代位置有三种。填写下列空白：物质的构造简式：A_，高分子涂料_。写出下列转化的反响类型：AB_，BD_。写出下列反响的化学方程式：A发生银镜反响：_，B与N反响生成D：_。10. 含有苯环的化合物A有下列一系列改变关系，其中D能使FeCl3显紫

7、色，E、F、G能发生银镜反响：且知，A在苯环上一溴代物只有二种1）A的构造简式_2）反响中可看成取代反响的有_3）写出下列反响方程式 BD： C+FH： 11. 某链状酯A的分子式为C6H8O4Cl2，已知1 mol A在酸性条件下水解（假设水解完全）生成2 mol B和l mol C，且A与化合物B、C、D、E的关系如下图所示：（1）写出C、D、E的构造简式：_、_、_。（2）写出A与足量NaOH溶液共热的化学方程式：_。（3）B在NaOH的水溶液中水解后的产物再酸化可得到有机化合物F，F可发生缩聚反响，写出由12个F分子进展聚合，生成链状酯聚合物的化学方程式：_。12.通常状况下，多个羟基

8、连在同一个碳原子上的分子构造是不稳定的，简洁自动失水生成碳氧双键的构造： ，化合物的转变关系图所示（1）化合物是_，它跟氯气发生反响的条件A是_。（2）化合物跟可在酸的催化下脱水生成化合物，的构造简式_，名称是_。（3）化合物是重要的定香剂，香料工业上常用化合物和干脆合成它。此反响的化学方程式为_。l l（4）已知苯甲醛在浓碱条件下可发生自身的氧化复原反响，即局部作复原剂被氧化，局部作氧化剂被复原，请写出此反响的化学方程式（假设所用的浓碱为NaOH浓溶液）_；此反响的产物经酸化后，在肯定条件下还可进一步反响，其产物为，写出此反响的化学方程式_。 OH R13已知：（1）醛在肯定条件下可以两分子

9、加成：RCH2CHO+RCH2CHORCH2CHCHCHO产物不稳定，受热即脱水而生成不饱和醛。（2）A是一种可以作为药物的有机化合物。请从下列反响图式中各有机物的关系(全部无机物均已略去)，推想有机物A、B、C、E、F的构造简式。A ，B，CE，F。 14. 烷烃A（C6H14）构造中共有四个甲基，能生成三种一氯代产物B、C、D。B和D分别与强碱的醇溶液共热，都只能得到有机化合物E。以上反响及B的进一步反响如下图所示（反响中生成的无机产物已略去）： 请答复：（1）写出结简式：A ；C ；E 。（2）写出反响类型名称：BF ；FE 。（3）写出F与H在浓硫酸存在时加热发生反响的化学方程式： 。

10、15.茚是一种碳氢化合物,其构造为 。茚有一种同分异构体A，A分子中含有一个苯环，且苯环上只有一个侧链，侧链中有一个碳碳不饱和键；A能发生如下改变：已知：多个羟基连在同一个碳上不稳定，易自动失水：若B、C、D、E、F分子中均有一个苯环，试依据改变关系图和已知条件，答复：（1） A的构造简式是： D的构造简式是： 。（2） 写出下列反响的化学方程式：E经缩聚生成高聚物： 。F经加聚生成高聚物： 。E到F的有机反响类型是： 。16. （I）D（分子式为C7H9NO2）涂在手术后的伤口上，发生加聚反响，数秒钟后生成E而固化,起到缝合伤口的作用.D可以由一系列反响合成（1）A的同分异构体有许多种，写出

11、A的含有一个羧基的同分异构体的构造简式_ （2）B的构造简式为_ （3）写出反响类型：反响_，反响_（）已知： 环己烯常用于有机合成，以环己烯为原料合成环醚、聚酯，现实行如下设计（图所示）.其中D可做内燃机的抗冻剂.请答复下列问题：（1）A的分子式为_，C含有的官能团是_， D的名称是_，F的构造简式为_.（3） 分别写出、反响的化学方程式： _；_17.18有机物E和F可用作塑料增塑剂或涂料中的溶剂。它们的相对分子质量相等，可用以下方法合成： 请写出：有机物的名称：A ，B ；化学方程式：A+DE ；B+GF 。X反响的类型及条件：类型 ，条件 。E和F的互相关系属于 19宇航员佩戴头盔的盔

12、壳由聚碳酸酯制成，具有隔音、隔热、防碰撞、减震性好、质量小等特点。已知：苯酚分子中与酚羟基干脆相连的碳原子的邻、对位上的氢原子有很好的反响活性，易跟某些含羰基的化合物RC OR（R、R代表烷基或H原子）发生缩合反响生成新的有机物和水。苯酚还能发生如下反响生成有机酸酯：+HCl 下图是合成聚碳酸酯的过程（反响条件和局部产物未写出）： 请写出：（1）X的构造简式 。 O（2）在肯定条件下X与ClCCl 反响合成聚碳酸酯的化学方程式 。（3）X和浓溴水反响时，1molX最多能消耗Br2 mol。（4）与乙酸苯酚酯分子式一样，分子中含有苯环且属于酯的其它可能的构造简式 20 有机物A的构造简式为，从A

13、动身，可发生下列图示中的一系列反响其中K的分子式为，L和K互为同分异构体，F的产量可作为衡量一个国家石油化工开展程度的标记（图31-5中O表示氧化）已知甲苯经氧化可生成苯甲酸：请写出：（1）下列物质的构造简式B：_；K：_；E：_（2）下列反响的化学方程式（注明反响条件并配平）CJL_（3）与B互为同分异构体，属于酯类且苯环上只有一个取代基的有机物有_ _21已知溴代烃可水解生成醇：； 请依据图（图中副产物未写出）填空： （1）上述转化中，属于加成反响的是：_ _；属于取代反响的是：_（2）图中有两种生活中常用到的物质，写出这两种物质的构造简式_（3）写出、两个反响的化学方程式：_（4）若E与

14、其氧化产物在肯定条件下发生反响可生成多种产物，试写出反响产物中含有6个原子组成的环状构造的有机物的构造简式221mol某烃A充分燃烧后可以得到8mol CO2和4mol H2O。该烃在不同条件下能发生下图所示的一系列改变。F的氧化产物不能发生银镜反响。 请填空：（1）反响类型：反响（）为_反响，反响（）为_反响。（2）有关物质的构造简式：C为_，D为_，E为_，H为_。（3）DF反响的化学方程式为_。利用信息推断有机化学框图题 参考答案1. （1）HOCH2(CH2)2COOCOOH（2）3种， （3）缩聚反响， 加聚反响（4） 2. CH2=CHCH3、(CH3)2C(OH)COOH 取代、

15、消去 2CH3CH(OH)CH3O22CH3COCH32H2O CH3OH+CH2=C(CH3)COOH CH2=C(CH3)COOCH3+H2O 3. (1) C10H20O2 (2)(3) 4. (1)Cl(CH2)6CC(CH2)2CH3 11-氯-4-十一炔(2)取代 复原 (3) 增长碳链 CH3(CH2)2CC(CH2)6COOH (4) CH3(CH2)2CC(CH2)7OH + CH3COO(CH2)7CC(CH2)2CH3+HCl (5) HCOOCH=CH2 5. （1） （2分） （2）醛基、溴原子、碳碳双键（或CHO、Br、 ） （3）CH2BrCH=CHCHO+2H2

16、 CH2BrCH2CH2CH2OH 6. （1） ， （2） NaOH，乙醇，加热 （3） NaOH BrBrOHHO 2H2O 2HBr 7. （1）KMnO4（H+），酯化反响（或取代反响） NO2 浓硫酸 NO2COOC2H5+ CH3CH2OH + H2O （2） （3）NH2HCOOCHCH3NH2CH2COOCH3NH2CH3COOCH2 8. （1） nCOOHnCH2=CHCOOHCH2CH 肯定条件（2） 或取代或水解9. CH3CH2CH2CHO 加成反响（复原反响） 酯化反响（取代反响）CH3CH2CH2CHO2Ag(NH3)2OHCH3CH2CH2COONH42Ag3N

17、H3H2OCH2CHCOOH CH3CH2CH2CH2OHCH2CHCOOCH2CH2CH2 CH3H2O10. 1） 2） 3） 11. （1）HOCH2CH2OH、ClCH2CH2OH、ClCH2CHO（2）ClCH2COOCH2CH2OOCCH2Cl 4NaOH 2HOCH2COONaHOCH2CH2OH2NaCl（3）12HOCH2COOH 13（1） ， 光照 （2） ，苯甲酸苯甲酯 （3） （4）； 14解析 本题图式中依据标注的反响条件，可以非常简洁推断AC发生银镜反响，CD发生溴的加成反响，CE发生卤代烃的消去反响，但苯甲醛和乙醛在NaOH溶液中生成A的反响，课本中不曾学过，从

18、A经一系列反响可得到含9个碳原子的E，再联想到C=O双键的加成反响，综合各种信息，可以推想这是一个加成消去反响。即 16. （1）A：（CH3）3CCH2CH3； C：ClCH2C(CH3)2CH2CH3; E:(CH3)3CCH=CH2（2）写出反响类型名称BF：取代反响（或卤代烃水解）；DE：消去反响浓硫酸（3）（CH3）3CCH2COOH+（CH3）3CCH2CH2OH （CH3）3CCH2COOCH2CH2C（CH3）3+H2O17.(1) -CH2-CCH -CH2-CO-COOH (2) -O-CH-CO-n- -CH-CH-n- 消去反响 CH2- COOH18. (I) (1)

19、 A CH2=CH-CH2-COOH (2)B CH3-CHOH-CHCN-COOH (3) 加成 ; 消去反响 CH2-CH2(II) (1) C6H10Br2 -CHO 乙二醇 OOCH2-CH2 (2) CHO-CHO + O2 HOOC-COOH nCH2OH-CH2OH + n HOOC-COOH -OCH2-CH2O-OC-CO-n- + 2nH2O 19. 1) 三溴苯酚(构造略) 甲酸甲酯 2) HO-C6H4-COOCH3 (邻,间) 3) NaOH 溶液 加热 4) HCOOH + CH3OH HCOOCH3 + H2O20. 对苯二甲醇 ; 对苯二甲酸 2 CH3COOH + HO-CH2- -CH2-OH CH3COO-CH2- -CH2-OOCCH3 +2H2O 2 CH3CH2OH + HOOC- - COOH CH3CH2-OOC- -COO-CH2CH3 +2H2O X属于取代反响,光照条件 同分异构体21（17分）（1）（3分） （2）（3分，不配平本题不得分，没有条件扣1分）肯定条件 O nHO + n ClCCl +2nHCl （3）（3分）4（4）（8分，每少一个构造简式扣2分，但不得负分） 22 （3）3种23（1）4；5，6（2） （3） 24（1）加成反响；酯化反响；