食品理化检验 题库.docx
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1、食品理化检验 题库选择题1, 测定水分最为专一,也是测定水分最为精确的化学方法是C A 干脆枯燥法 B 蒸馏法 C卡尔费休法 D 减压蒸馏法2, 在95105范围不含其他挥发成分与对热稳定的食品其水分测定相宜的方法是AA 干脆枯燥法 B 蒸馏法 C卡尔费休法 D 减压蒸馏法3, 哪类样品在枯燥之前,应参与精制海砂C A固体样品 B液体样品 C浓稠态样品 D气态样品4, 减压枯燥常用的称量皿是B A玻璃称量皿 B铝质称量皿 C 外表皿 D 不锈钢称量皿5, 常压枯燥法一般运用的温度是AA 95105 B 120130 D 500600 D 3004006, 确定常压枯燥法的时间的方法是A A枯燥
2、到恒重 B 规定枯燥肯定时间 C 95105度枯燥34小时 D 95105度枯燥约1小时7, 水分测定中枯燥到恒重的标准是A 7 A 13mg B 13g C 13ug D 两次重量相等8, 测定蜂蜜中水分含量的恰当方法是B 8 A常压枯燥 B减压枯燥 C 二者均不相宜 D二者均可9, 以下那种样品应当用蒸馏法测定水分D 9 A 面粉 C味精 C麦乳精 D香料10, 样品烘干后,正确的操作是C 10 A从烘箱内取出,放在室内冷却后称重B 在烘箱内自然冷却后称重C从烘箱内取出,放在枯燥器内冷却后称量D 快速从烘箱中取出称重11, 蒸馏法测定水分时常用的有机溶剂是A 11 A甲苯, 二甲苯 B乙醚
3、, 石油醚 C氯仿, 乙醇 D四氯化碳, 乙醚12, 减压枯燥装置中,真空泵和真空烘箱之间连接装有硅胶, 苛性钠枯燥其目的是A A用苛性钠汲取酸性气体,用硅胶汲取水分B用硅胶汲取酸性气体,苛性钠汲取水分C可确定枯燥状况 D可使枯燥箱快速冷却13, 可干脆将样品放入烘箱中进展常压枯燥的样品是A13 A乳粉B果汁C糖浆D酱油14, 对食品灰分表达正确的选项是D14 A灰分中无机物含量与原样品无机物含量一样。B灰分是指样品经高温灼烧后的残留物。C灰分是指食品中含有的无机成分。D灰分是指样品经高温灼烧完全后的残留物。15, 耐碱性好的灰化容器是D15 A瓷坩埚B蒸发皿C石英坩埚D铂坩埚16, 正确推断
4、灰化完全的方法是C16 A肯定要灰化至白色或浅灰色。B肯定要高温炉温度到达500600时计算时间5小时。C应依据样品的组成, 性状视察残灰的颜色。D参与助灰剂使其到达白灰色为止。17, 炭化的目的是D17 A防止在灼烧时,因温度高试样中的水分急剧蒸发使试样飞扬B防止糖, 蛋白质, 淀粉等易发泡膨胀的物质在高温下发泡膨胀而溢出坩埚C防止碳粒易被包住,灰化不完全。D A,B,C均正确18, 固体食品应粉碎后再进展炭化的目的是A。18 A使炭化过程更易进展, 更完全。B使炭化过程中易于搅拌。C使炭化时燃烧完全。D使炭化时简洁视察。19, 对水分含量较多的食品测定其灰分含量应进展的预处理是D。19 A
5、稀释B加助化剂C枯燥D浓缩20, 枯燥器内常放入的枯燥是A。20 A硅胶B助化剂C碱石灰D无水Na2SO421, 炭化高糖食品时,参与的消泡剂是A。21 A辛醇B双氧化C硝酸镁D硫酸22, 标定NaOH标准溶液所用的基准物是,标定HCI标准溶液所用的基准物是B A草酸B邻苯二甲酸氢钾C碳酸钠D NaCl23, PHs-25型酸度计用标准缓冲溶液校正后,电极插入样品液测定PH值时D23 A调整定位旋钮,读取表头上的PH值。B调整定位旋钮,选择PH值范围档,读取PH值。C选择PH范围档,读取PH值。D干脆读取PH值。24, 蒸馏挥发酸时,一般用C24 A干脆蒸馏法B减压蒸馏法C水蒸汽蒸馏法 D 加
6、压蒸馏25, 有效酸度是指B25 A用酸度计测出的PH值。 B被测溶液中氢离子总浓度。C挥发酸和不挥发酸的总和。D样品中未离解的酸和已离解的酸的总和。26, 酸度计的指示电极是A26 A玻璃电极B复合电极C 饱和甘汞电极 D 玻璃电极或者饱和甘汞电极27, 测定葡萄的总酸度,其测定结果一般以D表示。27 A柠檬酸B苹果酸C乙酸D 酒石酸28, 运用甘汞电极时C28 A把橡皮帽拔出,将其浸没在样液中,B不要把橡皮帽拔出,将其浸没在样液中。C把橡皮帽拔出,电极浸入样液时使电极内的溶液液面高于被测样液的液面。D橡皮帽拔出后,再将陶瓷砂芯拨出,浸入样液中。29, 一般来说假设牛乳的含酸量超过B可视为不
7、簇新牛乳。29 A 0.10%B 0.20%C 0.02%D 20%30, 在用标准碱滴定测定含色素的饮料的总酸度前,首先应参与A进展脱色处理。 A活性炭B硅胶C高岭土D明矾31, 索氏提取法常用的溶剂有C31 A乙醚B石油醚C无水乙醚或石油醚D氯仿甲醇32, 测定牛奶中脂肪含量的常规方法是D。32 A索氏提取法B酸性乙醚提取法C碱性乙醚提取法D巴布科克法33, 用乙醚提取脂肪时,所用的加热方法是B。33 A电炉加热B水浴加热C油浴加热D电热套加热34, 用乙醚作提取剂时D。34 A允许样品含少量水B样品应枯燥C浓稠状样品加海砂D 无水, 无醇不含过氧化物 35, 索氏提取法测定脂肪时,抽提时
8、间是A。35 A用滤纸检查抽提完全为止 B虹吸产生后2小时C抽提6小时D 虹吸20次36, A测定是糖类定量的根底。36 A复原糖B非复原糖C葡萄糖D淀粉37, 干脆滴定法在滴定过程中C37 A边加热边振摇B加热沸腾后取下滴定C加热保持沸腾,无需振摇D无需加热沸腾即可滴定38, 干脆滴定法在测定复原糖含量时用D作指示剂。38 A亚铁氰化钾BCu2+的颜色C硼酸D次甲基蓝39, 改进快速法是在A根底上开展起来的。39 A兰爱农法B萨氏法C高锰酸钾法D贝尔德蓝法40, 为消退反响产生的红色Cu2O沉淀对滴定的干扰,参与的试剂是B40A铁氰化钾B亚铁氰化钾C醋酸铅DNaOH41, K2SO4在定氮法
9、中消化过程的作用是(D ). 41 B. 显色42, 凯氏定氮法碱化蒸馏后,用(A )作汲取液. 42 43, 测定脂溶性维生素时,通常先用(C )处理样品。43 A 酸化B 水解C 皂化法 D消化44, 维生素C通常采纳(D )干脆提取。酸性介质中,可以消退某些复原性杂质对维生素C的破坏。 A 硼酸B 盐酸C 硫酸 D草酸或草酸-醋酸45, 双硫腙比色法通常用于测定哪种金属元素。B 45 A 铜B 铅C 砷 D铁46, 测定果汁等含色素样品中的复原糖含量最好选择B 46 A干脆滴定法 B高锰酸钾法 C 蓝爱农法 D 以上说法均不对47, 以下那种样品应当用蒸馏法测定水分D 47 A 面粉 C
10、味精 C麦乳精 D八角和茴香48, 须要单纯测定食品中蔗糖量,可分别测定样品水解前的复原糖量以与水解后的复原糖量,两者之差再乘以校正系数C ,即为蔗糖量。48 B 6.25 C49, 蒸馏法测定水分时常用的有机溶剂是A 49 A甲苯, 二甲苯 B甲醇, 石油醚 C氯仿, 乙醇 D氯仿, 乙醚50, 膳食纤维测定中样品经热的中性洗涤剂浸煮后,残渣用热蒸馏水充分洗涤,然后再用蒸馏水, 丙酮洗涤,以除去残存的脂肪, 色素等A 50A脂肪, 色素 B结合态淀粉 C蛋白质 D糖, 游离淀粉51, 可干脆将样品放入烘箱中进展常压枯燥的样品是A51A乳粉B蜂蜜C糖浆D酱油52, 对食品灰分表达不正确的选项是
11、D52 A灰分中无机物含量与原样品无机物含量一样。B灰分是指样品经高温灼烧完全后的残留物。C灰分是指食品中含有的无机成分。D A和C 53, 测定强碱性样品的灰化容器是D53 A瓷坩埚B蒸发皿C石英坩埚D铂坩埚54, 正确推断灰化完全的方法是C54A肯定要灰化至浅灰色。B肯定要高温炉温度到达500600时计算时间5小时。C应依据样品的组成, 性状视察推断。D到达白灰色为止。55, 不是炭化的目的是D55 A防止在灼烧时,因温度高试样中的水分急剧蒸发使试样飞扬B防止糖, 蛋白质, 淀粉等易发泡膨胀的物质在高温下发泡膨胀而溢出坩埚C缩短灰化时间。D防止碳粒易被包住,灰化不完全。56, 关于凯氏定氮
12、法描述不正确的选项是。56A A不会用到蛋白质系数。B样品中的有机氮转化为氨与硫酸结合成硫酸铵 C加碱蒸馏,使氨蒸出 D硼酸作为汲取剂。57, 以下属于蛋白质快速测定方法的是。57D A染料结合法B紫外分光光法C凯氏定氮法D A B均对58, 测定样品中的钙可以采纳的方法是枯燥器内常放入的枯燥是。58A A高锰酸钾法B 酸碱滴定C灰化法D分光光度法59, 测定水分最为专一,也是测定水分最为精确的化学方法是 59C A 干脆枯燥法 B 蒸馏法 C卡尔费休法 D 减压蒸馏法60, 在95105范围其他挥发成分的食品其水分测定不宜选择的方法是 60A A 干脆枯燥法 B 蒸馏法 C卡尔费休法 D 减
13、压蒸馏法61, 浓稠态样品在枯燥之前参与精制海砂的目的是 61C A便于称量 B氧化剂 C机械支撑 D催化剂62, 以下不是枯燥常用的称量皿的是 62B A玻璃称量皿 B不锈钢称量皿 C 外表皿 D 铝质称量皿63, 灰化一般运用的温度是 63A A 500600 B 120130 C 95105 D 30040064, 确定常压枯燥法的时间的方法是 64A A枯燥到恒重 B 规定枯燥肯定时间 C 95105度枯燥34小时 D 95105度枯燥约1小时65, 在恒重操作中假如枯燥后反而增重了这时一般将 作为最终恒重重量如何处理水分测定中枯燥到恒重的标准是65AA 增重前一次称量的结果 B 必需
14、重新试验 C 前一次和此次的平均值 D 随意选择一次66, 用pH计测得的是食品的 1.B A, 总酸度 B, 有效酸度 C, 挥发酸度 D, 真实酸度67, 在30测得糖溶液的锤度值为20,相当于标准条件20的锤度值为 2.B A, 20 B, 20.68 C68, 以下 是国际食品法典委员会的缩写3.C A, AOAC B, ISO C, CAC D, OIE69, 测水不溶性灰分时,需用 先溶解总灰分,过滤后,再高温处理。4.C A, 蒸馏水 B, 纯净水 C, 去离子水 D, 矿泉水70, 紫外-可见分光光度计的紫外光源是由 发出的5.B A, 氙灯 B, 氘灯 C, 钨灯 D, 空心
15、阴极管71, 在气相色谱仪中,样品以 形式与流淌相结合,进入色谱柱6.C A, 固体 B, 液体 C, 气体 D, 半固体72, 测定酸度时,样品处理时需将样品中的( )除去,防止对测定结果的干扰7.A A, 二氧化碳 B, 二氧化硅 C, 二氧化氮 D, 二氧化硫73, 以下 适合测量黏度较高的流体8.C A, 毛细管黏度计 B, 旋转黏度计 C, 滑球黏度计 D, 质构仪74, 酸不溶性灰分也是 9.B A, 水溶性灰分 B, 水不溶性灰分C, 碱溶性灰分D, 碱不溶性灰分75, 用凯氏定氮法测得某样品中氮元素的含量为15克,那么样品中蛋白质含量推想是 10.C A, 240克 B, 14
16、0克 C, D, 160克76, 测定是糖类定量的根底。11.A A复原糖B非复原糖C葡萄糖D淀粉77, 干脆滴定法在测定复原糖含量时用作指示剂。12.D A亚铁氰化钾B Cu2+的颜色C硼酸D次甲基蓝78, 为消退反响产生的红色Cu2O沉淀对滴定的干扰,参与的试剂是13.B A铁氰化钾B亚铁氰化钾C醋酸铅D NaOH79, K2SO4在定氮法中消化过程的作用是( ). 14.D 80, 凯氏定氮法碱化蒸馏后,用( )作汲取液. 15.A 81, 灰分是标示一项指标。16.A A无机成分总量B有机成分 C污染的泥沙和铁, 铝等氧化物的总量82, 测定葡萄的总酸度时,其测定结果以来表示。17.C
17、 A柠檬酸B苹果酸C酒石酸83, 用干脆滴定法测定食品复原糖含量时,所用标定溶液是18.B A, 菲林试剂B, 样品C, 葡萄糖D, 酒石酸甲钠84, 高锰酸钾测定食品复原糖含量时,所用标定溶液是19.D A, 菲林试剂B, 次甲基蓝C, 葡萄糖D, 高锰酸钾85, 用水提取水果中的糖分时,应调整样液至。A, 酸性B, 中性C, 碱性86. 以下属于法定计量单位的是 1, D A里 磅 斤 千米87. 以下氨基酸中属于人体必需氨基酸的是 2, A A赖氨酸甘氨酸丙氨酸丝氨酸88.以下属于有机磷农药的是 3, A A敌百虫六六六 DDT 毒杀芬89.斐林试剂与葡萄糖作用生成红色的 沉淀4, C
18、ACuO Cu(OH)2 Cu2O Fe(OH)290.蔗糖在酸性条件下水解生成 5, C A两分子葡萄糖 两分子葡萄糖 一分子葡萄糖和一分子果糖 一分子葡萄糖和一分子半乳糖91.以下物质中属于B族黄曲霉毒素的是 6, B A黄曲霉毒素G1 黄曲霉毒素B1 黄曲霉毒素G2 2-乙基G292. 维生素D缺乏引起以下哪种疾病 7, A A佝偻病 不孕症坏血病 神经炎93.以下属于多糖的是 8, C A乳糖 果糖 淀粉 麦芽糖94.物质的量的法定计量单位是 9, A Amol mol/L g/mol g95.标定HCl溶液的浓度所用的基准试剂是 10, B ACaCO3 Na2CO3 NaOH KO
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