物理化学下册练习题无复习资料.docx

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1、第九章 界面现象选择题1. 外表现象在自然界普遍存在，但有些自然现象与外表现象并不亲密相关，例如(A) 气体在固体上的吸附 (B) 微小固体在溶剂中溶解(C) 微小液滴自动呈球形 (D) 不同浓度的蔗糖水溶液混合2. 液体的内压力和外表张力的联络与区分在于(A) 产生的缘由一样而作用点不同(B) 产生的缘由一样而作用的方向不同(C) 作用点一样而方向不同(D) 点一样而产生的缘由不同4. 对于志向的程度液面，其值为零的外表物理量是(A) 外表能 (B) 比外表吉布斯函数(C) 外表张力 (D) 附加压力5. 外表张力是物质的外表性质，其值与很多因素有关，但是它与下列因素无关(A) 温度 (B)

2、 压力 (C) 组成 (D) 外表积6. 对弯曲液面上的蒸气压的描绘正确的是(A) 大于平面液体的蒸气压(B) 小于平面液体的蒸气压(C) 大于或小于平面液体的蒸气压(D) 都不对7. 常见的一些亚稳现象都与外表现象有关，下面的说法正确的是(A) 过饱和蒸气是由于小液滴的蒸气压小于大液滴的蒸气压所致(B) 过热液体形成的缘由是新相种子小气泡的附加压力太小(C) 饱和溶液陈化，晶粒长大是因为小晶粒溶解度比大晶粒的小(D) 人工降雨时在大气中撒入化学物质的主要目的是促进凝聚中心形成8. 物理吸附和化学吸附有很多不同之处，下面的说法中不正确的是(A) 物理吸附是分子间力起作用，化学吸附是化学键力起作

3、用(B) 物理吸附有选择性，化学吸附无选择性(C) 物理吸附速率快，化学吸附速率慢(D) 物理吸附一般是单分子层或多分子层，化学吸附一般是单分子层9. 对于物理吸附和化学吸附的关系，以下描绘正确的是(A) 即使变更条件，物理吸附和化学吸附也不能互相转化(B) Langmuir吸附等温式只适用于物理吸附(C) 在适当温度下，任何气体都可在任何固体外表上发生物理吸附(D) 上升温度对物理吸附和化学吸附都有利10. 防毒面具吸附毒气而根本上不吸附氧气，这是因为(A) 毒气通常比氧气密度大(B) 毒气分子不如氧气分子活泼(C) 一般毒气都易液化，氧气难液化(D) 毒气是物理吸附，氧气是化学吸附11.

4、Freundlish吸附等温式虽然对气体和溶液都适用，但有详细的条件限制，它不适用于(A) 低压气体 (B) 中压气体(C) 物理吸附 (D) 化学吸附12. 以下的说法中符合Langmuir吸附理论根本假定的是(A) 固体外表是匀称的，各处的吸附实力一样(B) 吸附分子层可以是单分子层或多分子层(C) 被吸附分子间有作用，互相影响(D) 吸附热与吸附的位置和覆盖度有关13. Langmuir吸附等温式有很多形式，而最常见的是bp/(1+bp) ，但它不适用于(A) 多种分子同时被强吸附 (B) 单分子层吸附(C) 物理吸附 (D) 化学吸附14. 溶液外表的吸附现象和固体外表的吸附现象的明显

5、区分是(A) 固体外表的吸附量大，溶液外表的吸附量小(B) 溶液外表的吸附量大，固体外表的吸附量小(C) 溶液外表可以产生负吸附，固体外表不产生负吸附(D) 固体外表的吸附与压力有关，溶液外表的吸附与压力无关15. 涉及溶液外表吸附的下列说法中正确的是(A) 溶液外表发生吸附后外表吉布斯函数增加(B) 溶质的外表张力肯定小于溶剂的外表张力(C) 定温下，外表张力不随溶液浓度变更时，浓度增大，吸附量不变(D) 溶液外表的吸附量与温度成反比是因为温度上升，溶液浓度变小16. 外表活性剂在构造上的特征是(A) 肯定具有磺酸基或高级脂肪烃基(B) 肯定具有亲水基(C) 肯定具有亲油基(D) 肯定具有亲

6、水基和憎水基17. 外表活性剂是针对某种特定的液体或溶液而言的，外表活性剂的本质性作用是(A) 乳化作用 (B) 增溶作用(C) 降低外表张力 (D) 增加外表张力18. 当溶液中外表活性剂的浓度足够大时，外表活性剂分子便开场以不定的数目集结，形成所谓胶束，胶束的出现标记着(A) 外表活性剂的溶解度已到达饱和状态(B) 外表活性剂分子间的作用超过它与溶剂的作用(C) 外表活性剂降低外表张力的作用下降(D) 外表活性剂增加外表张力的作用下降19. 运用外表活性物质时应当特殊留意的问题是(A) 两性型和非离子型外表活性剂不能混用(B) 阳离子型和阴离子型外表活性剂不能混用(C) 阳离子型和非离子型

7、外表活性剂不能混用(D) 阴离子型外表活性剂不能在酸性环境中运用20. 液体对光滑外表的润湿程度常用接触角来量度，下面的说法正确的是(A) = 0时，液体对固体完全不润湿(B) = 180时，液体对固体完全润湿(C) = 90时，是润湿与不润湿的分界限(D) 0 90时，液体对固体润湿程度小21. 弯曲液面（非平面）所产生的附加压力(A) 肯定等于零 (B) 肯定不等于零(C) 肯定大于零 (D) 肯定小于零22. 微小晶体与一般晶体相比拟，哪一性质是不正确的？(A) 微小晶体的蒸气压较大 (B) 微小晶体的熔点较低(C) 微小晶体的溶解度较小 (D) 微小晶体不稳定23. 探讨固体对气体等温

8、吸附的朗格缪尔（Langmuir) 吸附理论最重要的根本假设为：(A) 气体是处在低压下 (B) 固体外表不匀称(C) 吸附层是单分子层 (D) 吸附分子是球形的24. 对物理吸附的描绘中，哪一条是不正确的？(A) 吸附速度较快(B) 吸附层可以是单分子层或多分子层(C) 吸附热较小(D) 吸附力来源于化学键力，吸附一般不具选择性25. 肯定条件下液体在毛细管中上升的高度与毛细管的半径(A) 无关 (B) 成正比 (C) 成反比 (D)不确定26. 若多孔性物质能被水润湿，则当水蒸气含量较大时，可首先在该多孔性物质的孔隙中凝聚，这是因为(A) 平液面的蒸气压小于凸液面的蒸气压(B) 平液面的蒸

9、气压大于凸液面的蒸气压(C) 平液面的蒸气压大于凹液面的蒸气压(D) 平液面的蒸气压小于凹液面的蒸气压27. 物理吸附与化学吸附的根本区分在于(A) 吸附力不同 (B) 吸附速度不同(C) 吸附热不同 (D) 吸附层不同28. 当在空气中形成一个半径为r的小气泡时，泡内压力与泡外压力之差为(A) (B) (C) (D) 029. 若天空云层中小水滴的大小发生变更时，肯定是 (A) 大水滴变大，小水滴变小 (B) 大水滴变小，小水滴变大 (C) 大小水滴都变大 (D) 大小水滴都变小30. 当在两玻璃板中间参加少量水后，在垂直于玻璃板平面方向上很难将其拉开，故两玻璃板间应当形成 (A) 凸液面

10、(B) 凹液面 (C) 无液面 (D) 无法推断31. 外表活性剂是(A) 能降低溶液外表张力的物质(B) 能增加溶液外表张力的物质(C) 溶入少量就能显著降低溶液外表张力的物质(D) 溶入少量就能显著增加溶液外表张力的物质32兰格谬尔吸附等温式只适用于(A) 单分子层吸附 (B) 双分子层吸附(C) 多分子层吸附 (D) 不能确定33. 关于外表现象的下列说法中正确的是(A) 毛细管越细, 与液体接触时界面张力越大(B) 温度越高, 增加单位外表时外界做的功越小(C) 维持体积不变的气泡埋在液面下越深, 附加压力越大(D) 同一温度下液体的饱和蒸气压越大, 其外表张力肯定越小第十一章 化学动

11、力学选择题2. 关于化学反响速率的各种表述中不正确的是(A) 反响速率与系统的大小无关而与浓度的大小有关(B) 反响速率与系统中各物质浓度标度的选择有关(C) 反响速率可为正值也可为负值(D) 反响速率与反响方程式写法无关3. 用化学方法测定反响速率的主要困难是(A) 很难同时测定各物质浓度(B) 不能使反响在指定的时刻完全停顿(C) 不易限制温度(D) 混合物很难分别4. 关于反响级数的各种说法中正确的是(A) 只有基元反响的级数是正整数(B) 反响级数不会小于零(C) 反响总级数肯定大于对任一反响物级数(D) 反响级数都可通过试验来确定5. 关于反响分子数的不正确说法是(A) 反响分子数是

12、个理论数值(B) 反响分子数肯定是正整数(C) 反响分子数等于反响式中的化学计量数之和(D) 如今只发觉单分子反响、双分子反响、三分子反响6. 关于对行反响的描绘不正确的是(A) 一切化学变更都是可逆反响, 不能进展究竟(B) 对行反响中正逆反响的级数肯定一样(C) 对行反响无论是否到达平衡, 其正逆反响的速率常数之比为定值(D) 对行反响到达平衡时, 正逆反响速率一样7. 下述结论对平行反响不合适的是(A) 总反响速率等于同时进展的各个反响速率之和(B) 总反响速率常数等于同时进展的各个反响速率常数之和(C) 各产物的浓度之积等于相应反响的速率常数之积(D) 各反响产物的生成速率之比等于相应

13、产物的浓度之比8. 利用活化能和温度对反响速率的影响关系能限制某些困难反响的速率, 即所谓活化限制。下面的反响中都可进展活化限制的是(A) 平行反响和连串反响(B) 可逆反响和链反响(C) 可逆反响和连串反响(D) 连串反响和链反响10. 和阿累尼乌斯理论相比, 碰撞理论有较大的进步, 但以下的叙述中有一点是不正确的, 即(A) 能说明质量作用定律只适用于基元反响(B) 引入几率因子, 说明有效碰撞数小于计算值的缘由(C) 可从理论上计算速率常数和活化能(D) 证明活化能与温度有关11. 肯定反响速率理论的假设不包括(A) 反响物分子在碰撞时互相作用的势能是分子间相对位置的函数(B) 反响物分

14、子与活化络合物分子之间存在着化学平衡(C) 活化络合物的分解是快速步骤(D) 反响物分子的相对碰撞动能到达或超过某个值时才发生反响12. 根据肯定反响速度理论，实际的反响过程特别困难，涉及的问题很多，与其有关的下列说法中正确的是(A) 反响分子组实际经验的途径中每个状态的能量都是最低的(B) 势能垒就是活化络合物分子在马鞍点的能量与反响物分子的平均能量之差(C) 反响分子组到达马鞍点之后也可能返回始态(D) 活化络合物分子在马鞍点的能量最高13. 光化反响与黑暗反响的一样之处在于(A) 反响都须要活化能(B) 温度系数小(C) 反响都向G(恒温恒压,W=0时)减小的方向进展(D) 平衡常数可用

15、通常的热力学函数计算14. 与光化学根本定律有关的说法中正确的是(A) 但凡被物质汲取了的光都能引起光化反响(B) 光化反响所得到的产物数量与被汲取的光能的量成正比(C) 在光化反响中, 汲取的光子数等于被活化的反响物微粒数(D) 在其它条件不变时, 汲取系数越大, 透过溶夷光强度也越大15. 化学动力学是物理化学的重要分支, 它主要探讨反响的速率和机理。下面有关化学动力学与热力学关系的陈述中不正确的是(A) 动力学探讨的反响系统不是热力学平衡系统(B) 原则上, 平衡态问题也能用化学动力学方法处理(C) 反响速率问题不能用热力学方法处理(D) 化学动力学中不涉及状态函数的问题16. 用物理方

16、法测定化学反响速率的主要优点在于(A) 不要限制反响温度(B) 不要精确记录时间(C) 不须要很多玻璃仪器和药品(D) 可连续操作、快速、精确17. 对于困难反响, 以下说法中不正确的是(A) 困难反响无反响分子数可言(B) 困难反响至少包括两个基元步骤(C) 困难反响的级数不会是正整数(D) 反响级数为分数的反响肯定是困难反响18. 关于连串反响的各种说法中正确的是(A) 连串反响进展时, 中间产物的浓度定会出现极大值(B) 连串反响的中间产物的净生成速率等于零(C) 全部连串反响都可用稳态近似法处理(D) 在不考虑可逆反响时, 达稳定态的连串反响受最慢的基元步骤限制19. 关于链反响的特点

17、, 以下说法错误的是(A) 链反响的几率因子都远大于1(B) 链反响开场时的速率都很大(C) 很多链反响对痕迹量物质敏感(D) 链反响一般都有自由基或自由原子参与20. 一个困难化学反响可用平衡态近似法处理的条件是(A) 反响速率快, 快速到达化学平衡态(B) 包含可逆反响且很快到达平衡, 其后的基元步骤速率慢(C) 中间产物浓度小, 第二步反响慢(D) 第一步反响快, 第二步反响慢21. 某反响, 无论反响物初始浓度为多少, 在一样时间和温度时, 反响物消耗的浓度为定值, 此反响是(A) 负级数反响 (B) 一级反响(C) 零级反响 (D) 二级反响22. 温度对反响速率的影响很大, 温度变

18、更主要变更(A) 活化能 (B) 指前因子(C) 物质浓度或分压 (D) 速率常数23. 关于活化限制, 下面的说法中正确的是(A) 在低温区, 活化能大的反响为主(B) 在高温区, 活化能小的反响为主(C) 上升温度, 活化能小的反响的速率常数增加大(D) 上升温度, 活化能大的反响的速率常数增加大24. 对于一般化学反响, 当温度上升时应当是(A) 活化能明显降低(B) 平衡常数肯定变大(C) 正逆反响的速度常数成比例变更(D) 反响到达平衡的时间缩短25. 根据光化当量定律(A) 在整个光化过程中，个光子只能活化个原子或分子(B) 在光化反响的初级过程，个光子活化mol原子或分子(C)

19、在光化反响初级过程，个光子活化个原子或分子(D) 在光化反响初级过程，个爱因斯坦的能量活化个原子或分子26. 温度对光化反响速度的影响(A) 与热反响大致一样(B) 与热反响大不一样，温度增高，光化反响速度下降(C) 与热反响大不一样，温度增高，光化反响速度不变(D) 与热反响大不一样，温度的变更对光化反响速度的影响较小27. 酸碱催化的主要特征是(A) 反响中有酸的存在 (B) 反响中有碱的存在(C ) 反响中有质子的转移 (D) 反响中有电解质存在28. 温度对光化反响速度的影响(A) 与热反响大致一样(B) 与热反响大不一样，温度增高，光化反响速度下降(C) 与热反响大不一样，温度增高，

20、光化反响速度不变(D) 与热反响大不一样，温度的变更对光化反响速度的影响较小29. 下列哪种说法不正确(A) 催化剂不变更反响热 (B) 催化剂不改变更学平衡(C) 催化剂具有选择性 (D) 催化剂不参与化学反响30. 络合催化(A) 是单相催化 (B) 是多相催化(C) 一般多指在溶液中进展的液相催化(D) 都不对31. 质量作用定律适用于(A) 对峙反响 (B) 平行反响(C) 连串反响 (D) 基元反响32. 气体反响的碰撞理论的要点是(A) 气体分子可看成钢球，一经碰撞就能引起反响。(B) 反响分子必需互相碰撞且限于肯定方向才能引起反响。(C) 反响物分子只要互相迎面碰撞就能引起反响。(D) 一对反响分子具有足够的能量的迎面碰撞才能引起反响。33. 化学反响的过渡状态理论的要点是(A) 反响物通过简洁碰撞就变成产物。(B) 反响物首先要形成活化络合物，反响速度取决于活化络合物分解为产物的分解速度。(C) 在气体分子运动论的根底上提出来的。(D) 引入方位因子的概念，并认为它与熵变更有关。34. 质量数为 210的钚同位素进展放射，经14天后，同位素活性降低6.85。此同位素的半衰期为(A) 3.6 天 (B) 270.8 天 (C) 7.2 天 (D) 135.9 天答案：D。此反响为一级反响，先求速率常数，进而可求出半衰期。