选修5有机化学芳香烃教案.docx

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1、化学选修5第二章 烃与卤代烃第二节 芳香烃 教案 【教学目的】1、学问与技能 理解苯及其同系物的构造，理解苯及其同系物的主要化学性质，理解芳香烃的来源及 应用。2、过程与方法 培育学生逻辑思维实力与试验实力。3、情感看法价值观 使学生相识构造确定性质，性质又反映构造的辩证关系。培育学生以试验事实为根据， 严谨务实勇于创新的科学精神。引导学生以假说的方法探讨苯的构造，并从中理解研 究事物所应遵循的科学方法【教学重点】 苯的分子构造与其化学性质【教学难点】 理解苯环上碳碳间的化学键是一种介于单键与双键之间的独特的化学键。【探究建议】 试验探究：苯的化学性质。视察试验：苯的溴代或硝化反响。甲苯与酸性

2、高锰酸钾 溶液的作用。阅读与沟通：煤、石油的综合利用。【教学过程】 引入在烃类化合物中，有许多分子里含有一个或多个苯环，这样的化合物属于芳香烃。我们已学习过最简洁、最根本的芳香烃苯。板书 第二节 芳香烃一、苯的构造与化学性质复习请同学们回忆苯的构造、物理性质、主要化学性质。提问1、物理性质：苯是一种无色、有特别气味的液体。2、现代科学对苯分子构造的探讨：（1）苯分子为平面正六边形构造，键角为120。（2）苯分子中碳碳键键长为401010m介于单键与双键之间。3、（1）苯与液溴在铁粉催化下发生取代反响：C6H6+Br2 C6H5Br+HBr。（2）苯在特别条件下可与H2发生加成反响：C6H6+3

3、H2 C6H12。（3）讲解并描述 苯的分子组成为C6H6，从其分子组成上看具有很大的不饱与性，应具有不饱与烃的性质。但试验说明苯不能使高锰酸钾酸性溶液与溴的四氯化碳溶液褪色。由此可知，苯在化学性质上与烯烃与炔烃明显不同。大量的探讨说明，苯为平面形分子，分子中的6个碳原子与6个氢原子都在同一平面内，苯分子中的6个碳原子构成一个正六边形，碳碳键长完全相等，而且介于碳碳单键与碳碳双键之间。或均可。板书1、构造：苯为平面正六边行构造，键角120，碳碳键介于碳碳单键与碳碳双键之间完全相等。思索与沟通1烃均可以燃烧，但不同的烃燃烧现象不同。乙烯与乙炔燃烧时的火焰比甲烷的要光明，并伴黑烟；而苯燃烧时的黑烟

4、更多。请你分析产生不同燃烧现象的缘由。2写出下列反响的化学方程式及反响条件 反响的化学方程式 反响条件苯与溴发生取代反响苯与浓硝酸发生取代反响苯与氢气发生加成反响3根据苯与溴、浓硝酸发生反响的条件，请你设计制备溴苯与硝基苯的试验方案。归纳1、含碳量不同，含碳量：乙烷乙烯乙炔=苯，含碳量越高，燃烧越光明，黑 烟越多。2、 反响的化学方程式 反响条件苯与溴发生取代反响C6H6+Br2 C6H5Br+HBr液溴、铁粉做催化剂苯与浓硝酸发生取代反响5060水浴加热、浓硫酸做催化剂吸水剂苯与氢气发生加成反响C6H6+3H2 C6H12镍做催化剂3、装置特点：导管较长;导管口在液面上;不加热；现象：烧瓶中

5、液体稍微翻腾，有气体逸出；导管口有白雾生成；锥形瓶中生成浅黄色沉淀。兼起冷凝器的作用；防倒吸；白雾是HBr遇水蒸气产生的，可用AgNO3试剂检验。装置特点：要用水浴加热，以便于限制反响的温度，温度计一般应置于水浴之中；为防止反响物在反响过程中蒸发损失，要在反响器上加一冷凝回流装置。投影练习：1、根据本节课所学试验室制备硝基苯的主要步骤，请答复下列问题：(1)配制肯定比例浓H2SO4与浓HNO3的混合酸时，操作留意事项是_。 (2)为了使反响在5060下进展，常用的方法是_。 (3)粗硝基苯可依次用蒸馏水与5NaOH溶液洗涤，最终用蒸馏水洗涤。其中洗涤、分别粗硝基苯应运用的仪器是_，粗产品用5N

6、aOH溶液洗涤的目的是_。(4)将用无水CaCl2枯燥后的粗硝基苯进展蒸馏，得到纯硝基苯。纯硝基苯是无色、密度比水_，具有_气味的油状液体。2、根据试验室制取溴苯的装置图，答复下列问题： (1)烧瓶中参加苯，再加纯溴其现象是_。 (2)再参加铁屑，现象是_。 (3)写出烧瓶中反响的化学方程式_。 (4)烧瓶中连接一个长导管，其作用是_。 (5)插入锥形瓶的导管不伸入液面下，其缘由是_。(6)反响完毕，把烧瓶里的液体倒入盛有冷水的烧杯中，现象是_，溴苯是_的液体。板书2、化学性质：多媒体科学视野-苯的构造苯分子里6个碳原子都以sp2杂化方式分别与2个碳原子形成碳碳键、与1个氢原子形成碳氢键。由于

7、碳原于是sp2杂化，所以键角是120，并且6个碳原子与6个氢原子都在同一平面内(如图213)。另外，苯环上6个碳原予各有一个未参与杂化的2p轨道，它们垂直于环的平面，互相平行重叠形成大键(如图214)。每个碳碳键的键长相等，其数值介于碳碳单键与碳碳双键之间。由于大键的存在，使苯的构造稳定，难于发生加成与氧化反响，易于发生取代反响。 导入下面我门接着学习芳香烃中最简洁的一类物质苯的同系物。板书二、苯的同系物 投影探讨题：1什么是芳香烃2什么是苯的同系物3苯的同系物的通式是什么导入苯的同系物有什么性质呢板书 1、物理性质展示样品甲苯、二甲苯探究物理性质，并得出二者都是无色有刺激性气味的液体。通过视

8、察、思索、比照后，得出：苯的同系物不溶于水，并比水轻。苯的同系物溶于酒精。同苯一样，不能使溴水褪色，但能发生萃取。苯的同系物能使酸性高锰酸钾溶液褪色。点拨如何区分苯与甲苯答：分别取少量待测物后，再加少量的酸性高锰酸钾溶液，振荡后视察现象，能褪色的为甲苯，不能褪色的是苯。板书2、化学性质讲解苯的同系物的性质与苯相像，能发生取代反响、加成反响。但由于烷基侧链受苯环的影响，苯的同系物能被酸性KMnO4溶液氧化，所以可以用来区分苯与苯的同系物。甲苯跟硝酸、硫酸的混合酸发生硝化反响，可制得三硝基甲苯，又叫TNT。化学方程式为：由此证明苯的同系物的侧链对苯环也有很大的影响，它能使苯环更易发生取代反响。设疑

9、 TNT能否写为下式，缘由是什么强调TNT中取代基的位置。TNT的色态与用处。淡黄色固体；烈性炸药。板书 （1）苯的同系物的苯环易发生取代反响。（2）苯的同系物的侧链易氧化：（3）苯的同系物能发生加成反响。学与问比拟苯与甲苯被高锰酸钾酸性溶液氧化的现象，以及硝化反响的条件，你从中能得到什么启示小结特性的取代反响比更简洁，且邻，对位取代更简洁，说明了侧链（-CH3）对苯环之影响；的氧化反响比更易发生，说明苯环对侧链（-CH3）的影响（使-CH3的H活性增大）。板书三、芳香烃的来源及其应用讲解并描述 自从1845年人们从煤焦油内发觉苯及其他芳香烃后，很长时间里煤是一切芳香烃的主要来源。但是，从一吨

10、煤中，仅可以获得1kg苯与2.5g其他芳香烃。由于芳香烃的须要在不断增长，仅从煤中提炼芳香烃远不能满意化学工业消费的须要。自20世纪40年头以来，随着石油化学工业的开展，通过石油化学工业中的催化重整等工艺可以获得芳香烃。一些简洁的芳香烃，如苯、甲苯、二甲苯、乙苯等是根本的有机原料，可用于合成炸药、染料、药品、农药、合成材料等。板书1、来源及其应用2稠环芳香烃。简介 有些稠环芳香烃有致癌作用，又称致癌芳香烃。A萘C10H8 1、4、5、8为位，2、3、6、7为位B蒽C10H141、4、5、8为位，2、3、6、7为位，9、10为位C菲C14H10小结。课堂练习1关于苯的下列说法中不正确的是 A组成

11、苯的12个原子在同一平面上 B苯环中6个碳碳键键长完全一样C苯环中碳碳键的键能介于CC与CC之间D苯不能发生取代反响与加成反响2下列分子组成中的全部原子不行能在同一平面上的是 A乙烷B乙烯 C乙炔 D苯3 不能使酸性高锰酸钾溶液褪色的是 A乙烯 B乙炔C苯D甲苯4下列烃中，苯环上的一氯代物没有同分异构体的是A甲苯B邻二甲苯C间二甲苯D对二甲苯 5能说明苯分子苯环的平面正六边形构造中, 碳碳链不是单双键交替排布的事实是A苯的一元取代物没有同分异构体B苯的间位二元取代物只有一种C苯的邻位二元取代物只有一种 D苯的对位二元取代物只有一种6下列关于芳香烃的理解中正确的是 A芳香烃是指分子中含有一个或多

12、个苯环的烃类化合物B芳香烃不能使酸性高锰酸钾溶液褪色C芳香烃不能使溴的四氯化碳溶液褪色 D芳香烃的全部原子都在同一个平面上7把“乙烷 乙烯 乙炔 苯”按相邻两碳原子之间键长由大到小的依次排列，正确的是 AB C D8既能用酸性高锰酸钾溶液鉴别，又能用溴的四氯化碳溶液鉴别的一组物质是 A苯与甲苯 B己烯与苯C乙烯与乙炔 D乙烯与乙烷9下列有关甲苯的试验事实中，与苯环上的甲基有关（或受其影响）的是 A甲苯与浓硫酸与浓硝酸的混合物反响生成邻硝基甲苯与对硝基甲苯B甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色C甲苯燃烧产生带浓烟的火焰D1 mol甲苯与3 molH2发生加成反响10下列物质中，属于芳香烃且属于苯的同系物

13、的是 A B C D11A、B两种烃的最简式一样，7.8gA完全燃烧后生成物通入过量的石灰水中，得到沉淀60g。既可以用酸性KMnO4溶液对A、B进展鉴别，也可以用溴水反响对它们进展鉴别。0.5mol B完全燃烧生成22.4LCO2(标准状况)与9g水，在一样状况下，A与B蒸气的密度比为3：1。试通过计算推断这两种烃的构造简式。参考答案：1、D 2、A 3、C 4、D5、C6、A7、C8、BD 9、AB 10、B11因为0.5molB22.4LCO2与9gH2O，可以推断出B为C2H2，所以A的摩尔质量是的326g/mol78g/mol；而7.8gA60gCaCO3，故A为C6H6。A：；B：CHCH作业P39 1、2、3、4板书安排 第二节 芳香烃一、苯的构造与化学性质1、构造：苯为平面正六边行构造，键角120，碳碳键介于碳碳单键与碳碳双键之间完全相等。2、化学性质：二、苯的同系物（1）苯的同系物的苯环易发生取代反响。（2）苯的同系物的侧链易氧化：（3）苯的同系物能发生加成反响。三、芳香烃的来源及其应用1、来源及其应用2稠环芳香烃。