医疗器械不良事件监测系统.docx
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1、医疗器械不良事件监测平台-境外报告 用户手册中科软科技股份有限公司2013年4月目 录第 1 章前言1第 2 章用户计算机要求22.1计算机硬件要求22.2用户计算机软件要求2第 3 章用户操作注意事项33.1操作注意事项3第 4 章登录方式7第 5 章境外报告管理95.1报告上报95.1.1进入方式95.1.2操作方法及步骤95.2报告浏览165.2.1查询报告165.2.2修改报告175.2.3删除报告185.2.4查看报告195.2.5新增(补)205.2.6终结(补)215.2.7打开终结215.2.8导出境外报告225.2.9导出补充报告225.3报告导入225.3.1模板下载235
2、.3.2报告导入23第 6 章单位管理256.1单位信息管理25第 7 章统计分析26第 1 章 前言医疗器械不良事件监测系统-境外报告管理主要实现医疗器械生产企业通过软件平台快速上报境外医疗器械不良事件报告,国家食品药品监督管理局药品评价中心(以下简称国家中心)通过平台及时获取报告信息并且进行处理。第 2 章 用户计算机要求2.1 计算机硬件要求CPU:PIII600以上内存:1G以上硬盘:20G以上分辨率在1024*768或以上打印机(建议A4激打)上网设备(ADSL、宽带局域网)。2.2 用户计算机软件要求操作系统:Windows me、Windows 2000、Windows XP或W
3、indows 2003浏览器:MS IE 7.0或以上版本浏览器支持软件:Office 2003或以上版本第 3 章 用户操作注意事项3.1 操作注意事项1、 强烈建议使用IE8浏览器,如使用360等其他浏览器可能会出现未知问题。2、 不允许同时打开多个浏览器,登录多个不同身份用户进行测试,否则会出现角色混淆情况。3、 关闭网页时可能会出现缓存问题,解决办法就是打开IE文件新建会话,进行解决。如:点击系统中退出按钮,使用另一个账号进行登录时可能显示之前帐号信息,这是由于浏览器缓存造成。4、 打开系统后,长时间未进行操作可能会出现网页失效情况,可重新登录系统进行操作。5、 数据利用对IE配置a)
4、 打开IE,点击【工具】菜单,选择【Ineternet 选项】菜单。b) 在弹出【Internet 选项】界面中,点击【安全】选项卡,选中【Internet】图标,再点击【自定义级别】按钮,如下图所示:c) 在弹出【安全设置 Internet 区域】中,选择禁用【启用XSS筛选器】。解决在页面中无法显示智能分析报表问题,如下图所示:d) 选择【启用】,【文件下载】;启用【文件下载自动提示】。可解决无法以excel查看智能分析报表。e) 点击【确定】关闭关闭【安全设置 Internet 区域】、【Internet 选项】。注:为保证设置生效请关闭所有IE窗口,并重新启动IE。第 4 章 登录方式
5、l 输入网址:联通: 电信:0l 进入国家药品不良反应监测系统登录页面,如下图所示:在此页面填写用户名、密码和验证码;每个用户都有自己用户名和密码,验证码根据文本框后面图片上显示数据填写,比如现在此页面是“2331”则在验证码文本框中填写2331即可。填写完成后点击下面登录按钮就可以进入到医疗器械首页面。提示:不同用户身份登陆进去看界面是不一样。以生产企业身份来登录系统;点击【登录】按钮,进入医疗器械首页面。如下图所示:此页面左边显示是该用户所拥有功能列表、中间显示是公告通知和群体不良事件信息、右边显示是提醒信息等。第 5 章 境外报告管理境外报告管理包括在线报告上报,报告浏览,报告导入三个功
6、能模块,实现用户上报、查看和导入功能。5.1 报告上报境外报告在线上报时,所报告产品必须是在系统内注册产品。企业产品可以在系统内单位管理模块注册本企业医疗器械产品,如果报告中涉及未在系统中注册产品,需注册后再进行上报。提示: 报告上报只有生产企业才有此功能权限。 生产企业登录后进行上报时“报告来源”、“单位名称”、“报告人”等信息根据当前登录用户信息自动填写。5.1.1 进入方式点击左侧功能树【境外报告管理】【报告上报】。进入境外医疗器械不良事件报告页面。如下图所示:5.1.2 操作方法及步骤报告表中通用操作方法:境外报告中和日期相关数据项有报告日期、出生日期、事件发生日期、发现或知悉日期、有
7、效期至、生产日期、停用日期、植入日期。这些日期填写方式可以选择输入也可以手工输入。手工输入时,比如输入:,系统则会自动转换成2011-11-02格式。选择输入时,用鼠标点击要录入日期文本框,系统会自动弹出日期选择框。以生产日期为例,点击生产日期文本框,出现如下图所示:选择日期操作如下图所示:日期选择框分为3部分:年月份部分、日期部分、按钮部分。年月份部分有月份和年份,下面介绍各模块使用方法:年份:默认是当前系统时间年份。比如2011,点击2011此时会弹出年份下拉列表,选择要添加年份。弹出年份下拉框中有左箭头、右箭头和符号。 符号表示是选择比列表中靠前年份。符号表示是选择比列表中靠后年份。符号
8、表示关闭弹出年份下拉列表。月份:默认是当前系统月份,比如二月,点击二月,此时会弹出月份下拉列表,如下图所示:选择要添加月份即可。日期选择框中其他功能:1. 清空:用户可以点击【清空】按钮来清除已经填好日期。2. 今天:用户可以点击【今天】按钮,默认选择就是当天日期。3. 确定:选择好日期之后点击【确定】按钮即可(什么不选就点击【确定】按钮话默认为当天日期)。接下来介绍境外医疗器械报告上报中各个数据项录入方法:境外报告管理报告上报共有5个部分,表头部分、患者资料部分、不良事件情况部分、医疗器械情况部分、表尾部分。如下图所示:表头部分表头部分有报告来源、报告日期、单位名称、编码、联系地址、联系电话
9、和邮编。下面依次介绍各数据项录入方式:报告来源:只有生产企业,默认选中生产企业。报告日期:可手动输入也选择输入,具体方法前面已经介绍过了,提交后日期就不能修改。单位名称、联系地址、联系电话、邮编:根据当前登录用户所在单位信息自动带入,不可修改,如下图所示:编码:由系统自动生成。提示: 系统自动生成编码格式比如:01 010101 2011 12345分别代表省级2位、机构代码6位、年4位、序列5位。患者资料部分患者资料部分有姓名、年龄、性别、电话和预期治疗疾病和作用。下面依次介绍各数据项录入方式:年龄:通过单选按钮来选择录入,如果选择【年龄】,则需要在年龄后面下拉框中选择是按岁、月、还是天来填
10、写,默认为岁。如果选择是【出生日期】,则需要填写日期,然后自动算出年龄。日期填写在前面已经介绍过,可以参考5.1.2章节。年龄不详,可填写为“1900-01-01”。性别:通过单选按钮来选择录入。预期治疗疾病和作用:可手动联想输入也可通过点击【选择】按钮选择录入。不良事件情况部分不良事件情况部分有事件主要表现、事件发生日期、发现或知悉日期、医疗器械实际使用场所、事件后果和事件陈述。下面依次介绍各数据项录入方式:事件主要表现:分为器械故障和主要伤害。器械故障录入方式为:点击后面【选择】按钮,弹出【器械故障】对话框,如下图所示:每一行只允许输入一个器械故障,器械故障也可以辅助输入;然后选择故障级别
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