五血液内科疾病临床路径.docx

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1、血液内科疾病临床路径目 录1特发性血小板减少性紫癜临床路径12急性早幼粒细胞白血病临床路径42.1初治APL临床路径62.2完全缓解的APL临床路径103骨髓增生异常综合征-难治性贫血伴原始细胞过多（MDS-RAEB）临床路径（2011）134慢性髓细胞白血病临床路径（2011）215慢性淋巴细胞白血病（初诊）临床路径（2011）276弥漫大B细胞淋巴瘤临床路径（2011）347血友病A临床路径（2011）438自身免疫性溶血性贫血临床路径（2011）501特发性血小板减少性紫癜临床路径（2009年版）一、特发性血小板减少性紫癜临床路径标准住院流程（一）适用对象。第一诊断为特发性血小板减少性紫

2、癜(ITP)（ICD-10：D69.3）（二）诊断依据。根据血液病诊断和疗效标准（张之南、沈悌主编，科学出版社，2008年，第三版）和美国血液学会关于ITP的指南（Blood，1996，88(1):3-40），临床诊疗指南-血液病学分册（中华医学会编著，人民卫生出版社）1.病史。2.多次检查血小板计数减少（包括血涂片）。3.脾脏不大或轻度增大。4.骨髓检查巨核细胞数增多或正常，有成熟障碍。5.排除血小板减少的其他原因。（三）选择治疗方案的依据。根据邓家栋临床血液学（邓家栋主编，上海科学技术出版社,2001年，第一版） 和美国血液学会关于ITP的指南（Blood,1996，88(1):3-40）

3、，临床诊疗指南-血液病学分册（中华医学会编著，人民卫生出版社）1.糖皮质激素作为首选治疗：可常规剂量或短疗程大剂量给药。2.急症治疗：适用于严重、广泛出血；可疑或明确颅内出血；需要紧急手术或分娩者。（1）静脉输注丙种球蛋白。（2）输注血小板。（四）临床路径标准住院日为14天内。（五）进入路径标准。1.第一诊断必须符合ICD-10：D69.3 特发性血小板减少性紫癜疾病编码。2.血液检查指标符合需要住院指征：血小板数20109/L并且持续3天以上。（十）变异及原因分析。经治疗后，血小板仍持续低于20109/L并大于2周，则退出该路径。2急性早幼粒细胞白血病临床路径（2009年版）急性早幼粒细胞白

4、血病（APL）临床路径标准住院流程（一）适用对象。第一诊断为急性早幼粒细胞白血病（ICD-10：C92.4，M9866/3）（二）诊断依据。根据World Health Organization Classification of Tumors. Pathology and Genetic of Tumors of Haematopoietic and Lymphoid Tissue（2008）,血液病诊断及疗效标准（张之南、沈悌主编，科学出版社，2008年，第三版）1.体检有或无以下体征：发热、皮肤粘膜苍白、皮肤出血点及瘀斑、淋巴结及肝脾肿大、胸骨压痛等。2.血细胞计数及分类。3.骨髓检查：

5、形态学（包括组化检查）。4.免疫分型。5.细胞遗传学：核型分析（t（15；17）及其变异型），FISH(必要时)。6.白血病相关基因（PML/RARa及其变异型）。（三）选择治疗方案的依据。根据急性早幼粒细胞白血病(APL)治疗的专家共识(中华医学会血液学分会，白血病学组) 1.诱导治疗：（1）单独使用全反式维甲酸（ATRA）或联合使用柔红霉素（DNR）：ATRA：25-45mgm-2 d-128-40d；如联合DNR，DNR在ATRA治疗后第4天开始，最大量可达135mgm-2，至少拆分为3天给予。 （2）ATRA联合三氧化二砷（ATO）： ATRA:25-45mgm-2 d-128-40d

6、; ATO:10mg/d28-35d。可根据治疗过程中白细胞数量变化适量加用DNR、羟基脲等细胞毒药物。2.缓解后巩固治疗，可行3疗程化疗，分别为DA,MA,HA方案：（1）DA方案:DNR 40-45mgm-2d-13d,Ara-C 100-200mgm-2d-17d；（2）MA方案：米托蒽醌（MTZ）6-10mg m-2 d-13d,Ara-C 100-200mgm-2 d-17d；（3）HA方案: 高三尖杉酯碱（HHT）2.0-2.5mgm-2 d-17d,Ara-C 100-200mgm-2d-17d。如为高危患者（初诊时WBC10109/L），可将DA或MA方案中的Ara-C换为1-

7、2gm-2，q12h 3d。3.中枢神经白血病（CNSL）的防治：腰穿及鞘内注射至少4次，确诊CNSL退出本路径。鞘注方案如下：甲氨喋呤（MTX）10-15mg，Ara-C 40-50mg，地塞米松（DXM）5mg。4.缓解后维持治疗，序贯应用ATO、ATRA、6-巯基嘌呤(6-MP)+甲氨喋呤（MTX）三方案，每方案1月，3月为一周期，共5周期。（1）ATO 10mgd-121-28d。（2）ATRA 25-45mgm-2 d-128d。（3）6-MP+MTX：6-MP 100mg，第1-7天，第15-21天；MTX 20mg，第9，12，23，26天。（四）根据患者的疾病状态选择路径。初治

8、APL临床路径和完全缓解的APL临床路径（附后）。2.1初治APL临床路径一、初治APL临床路径标准住院流程（一）标准住院日为40天内。（二）进入路径标准。1.第一诊断必须符合ICD-10：C92.4，M9866/3急性早幼粒细胞白血病（APL）疾病编码，行诱导分化治疗。2.当患者同时具有其他疾病诊断时，但在住院期间不需要特殊处理,也不影响第一诊断的临床路径流程实施时，可以进入路径。（三）明确诊断及入院常规检查需3-5天（指工作日）。1.必需的检查项目：（1）血常规、尿常规、大便常规；（2）肝肾功能、电解质、凝血功能、血型、输血前检查； （3）胸片、心电图、腹部B超、眼底检查。2.发热或疑有感

9、染者可选择：病原微生物培养、影像学检查。3.骨髓检查（形态学包括组化）、免疫分型、细胞遗传学、白血病相关基因（PML/RAR及其变异型）检测。（四）化疗前准备。1.建议对发热患者立即进行病原微生物培养并使用抗菌药物，可选用头孢类（或青霉素类）氨基糖甙类抗炎治疗，3天后发热不缓解者，可考虑更换碳青酶烯类和/或糖肽类和/或抗真菌治疗；有明确脏器感染患者应根据感染部位及病原微生物培养结果选用相应抗菌药物。2.对于Hb80g/L,PLT30109/L或有活动性出血的患者，分别输浓缩红细胞和单采血小板；若存在弥散性血管内凝血(DIC)倾向时，当PLT50109/L即应输注单采血小板。有心功能不全者可放宽

10、输血指征。3.对于有凝血功能异常的患者，输注相应血液制品。纤维蛋白原1.5g/L时，输注新鲜血浆或浓缩纤维蛋白原。（五）化疗开始于诊断第1天。（六）化疗方案。1.诱导治疗：可选用下列方案之一进行治疗（1）ATRA方案:ATRA 25-45mgm-2d-128-40d。（2）ATRA + DNR方案：ATRA 25-45mgm-2d-128-40d，DNR 在ATRA治疗后第4天开始，最大量可达135mgm-2，至少拆分为3天给予。 （3）ATRA + ATO方案：ATRA 25-45mgm-2d-128-40d， ATO 10mgd-128-35d，可根据治疗过程中白细胞数量变化适量加用DNR

11、、羟基脲等细胞毒药物。（七）治疗后30天内必须复查的检查项目。1.血常规、肝肾功能、电解质。2.脏器功能评估。 3.骨髓检查。 4.微小残留病变检测（有条件时）。 （八）化疗中及化疗后治疗。1.感染防治：发热患者建议立即进行病原微生物培养并使用抗菌药物，可选用头孢类（或青霉素类）氨基糖甙类抗炎治疗；3天后发热不缓解者，可考虑更换碳青酶烯类和/或糖肽类和/或抗真菌治疗；有明确脏器感染的患者，应根据感染部位及病原微生物培养结果选用相应抗菌药物。2.脏器功能损伤的相应防治：止吐、保肝、水化、碱化、防治尿酸肾病（别嘌呤醇）、治疗诱导分化综合征(地塞米松)、抑酸剂等。3.成分输血: 适用于Hb80g/L

12、,PLT30109/L或有活动性出血患者，分别输浓缩红细胞和单采血小板；若存在DIC倾向则PLT50109/L即应输注血小板。有心功能不全者可适当放宽输血指征。4.造血生长因子:化疗后中性粒细胞绝对值（ANC）1.0109/L，可使用粒细胞集落刺激因子（G-CSF）5gKg-1 d-1。（九）出院标准。1.一般情况良好。2.没有需要住院处理的并发症和/或合并症。（十）变异及原因分析。1.治疗过程中出现感染、贫血、出血及其他合并症者，需进行相关的诊断和治疗，可适当延长住院时间。2.诱导分化治疗40天未达完全缓解者退出本路径。3.若腰穿后脑脊液检查显示存在白血病神经系统侵犯，建议隔日腰穿鞘注化疗药

13、物直至脑脊液检查正常，同时退出此途径，进入相关途径。2.2完全缓解的APL临床路径一、完全缓解的APL临床路径标准住院流程（一）标准住院日为28天内。（二）进入路径标准。1.第一诊断必须符合ICD-10：C92.4，M9866/3急性早幼粒细胞白血病（APL）疾病编码30022.经诱导化疗达CR。3.当患者同时具有其他疾病诊断，但在住院期间不需要特殊处理，也不影响第一诊断的临床路径流程实施时，可以进入路径。（三）完善入院常规检查需2天（指工作日）。1.必需的检查项目：（1）血常规、尿常规、大便常规；（2）肝肾功能、电解质、血型、凝血功能、输血前检查； （3）胸片、心电图、腹部B超。2.发热或疑

14、有某系统感染者可选择：病原微生物培养、影像学检查。3.骨髓检查（必要时活检）、微小残留病变检测。（四）化疗开始于入院第3天内。（五）化疗方案。1.缓解后巩固治疗：可行3个疗程化疗，分别为DA、MA、HA方案：（1）DA方案: DNR 40-45mgm-2d-13d，Ara-C 100-200mgm-2 d-17d。（2）MA方案：米托蒽醌（MTZ）6-10mgm-2 d-13d,Ara-C 100-200mgm-2 d-17d。 （3）HA方案: 高三尖杉酯碱（HHT）2.0-2.5mgm-2 d-1d天,Ara-C 100-200mg m-2 d-1d天。如为高危患者（初诊时WBC10109

15、/L），可将DA或MA方案中的Ara-C更改为1-2gm-2，q12h 3d。2.中枢神经白血病（CNSL）的防治：腰穿及鞘内注射至少4次（确诊CNSL退出本路径）。鞘注方案如下：MTX 10-15mg，Ara-C 40-50mg，DXM 5mg。3.缓解后维持治疗：序贯应用ATO、ATRA、6-MP+MTX三个方案，每方案1个月，3个月为1周期，共使用5个周期。（1）ATO 10mgd-121-28d。（2）ATRA 25-45mgm-2 d-128d。（3）6-MP+MTX：6-MP 100mg，第1-7天，第15-21天；MTX 20mg，第9，12，23，26天 。（六）化疗后恢复期复

16、查的检查项目。 1.血常规、肝肾功能、电解质。2.脏器功能评估。 3.骨髓检查（必要时）。 4.微小残留病变检测（必要时）。 （七）化疗中及化疗后治疗。1.感染防治：发热患者建议立即进行病原微生物培养并使用抗菌药物，可选用头孢类（或青霉素类）氨基糖甙类抗炎治疗；3天后发热不缓解者，可考虑更换碳青酶烯类和/或糖肽类和/或抗真菌治疗；有明确脏器感染的患者，应根据感染部位及病原微生物培养结果选用相应抗菌药物。2.防治其他脏器功能损伤：止吐、保肝、水化、碱化。3.成分输血: 适用于Hb80g/L，PLT20109/L或有活动性出血的患者，分别输注浓缩红细胞和单采血小板。有心功能不全者可放宽输血指征。4

17、.造血生长因子:化疗后中性粒细胞绝对值（ANC）1.0109/L，可使用G-CSF 5gKg-1 d-1。（八）出院标准。1.一般情况良好。2.没有需要住院处理的并发症和/或合并症。（九）变异及原因分析。1.治疗中、后有感染、贫血、出血及其他合并症者，进行相关的诊断和治疗，并适当延长住院时间。2.若腰穿后脑脊液检查示存在白血病中枢神经系统侵犯，建议隔日腰穿鞘注化疗药物直至脑脊液检查正常，同时退出此途径，进入相关途径。3骨髓增生异常综合征-难治性贫血伴原始细胞过多（MDS-RAEB）临床路径（2011）（2011年版）一、骨髓增生异常综合征-难治性贫血伴原始细胞过多（MDS-RAEB）临床路径标

18、准住院流程（一）适用对象。第一诊断为MDS-RAEB（ICD:D46.201）。（二）诊断依据。根据血液病诊断和疗效标准（张之南、沈悌主编，科学出版社，2008年，第三版）、World Health Organization Classification of Tumors. Pathology and Genetic of Tumors of Haematopoietic and Lymphoid Tissue.（2008）、NCCN clinical practice guidelines in oncology: myelodysplastic syndromes(V.2.2010)。诊

19、断标准:1.RAEB-:（1）外周血: 血细胞减少;原始细胞5%;无Auer小体;单核细胞ll09/L。（2）骨髓：1系或多系发育异常；原始细胞5%9%；无Auer小体。2.RAEB-（1）外周血：血细胞减少；原始细胞5%19%；有或无Auer小体；单核细胞ll09/L。（2）骨髓：1系或多系发育异常；原始细胞10%19%；有或无Auer小体。（三）治疗方案的选择。根据邓家栋临床血液学（邓家栋主编，上海科学技术出版社,2001年，第一版）、内科学（叶任高、陆再英主编，人民卫生出版社）、内科学（王吉耀主编，人民卫生出版社，2010，第二版）、NCCN clinical practice guid

20、elines in oncology:myelodysplastic syndromes(V.2.2010)。首先进行诊断分型，然后根据MDS国际预后积分系统（IPSS）（见表1）进行预后分组。表1 评价MDS预后的国际积分系统（IPSS）预后相关变量评 分 值00.51.01.52.0骨髓原始细胞(%)55-10-21-30核型好中等坏细胞减少0/12/31.不同危险组的积分：（1）低度：0；（2）中度：-1，0.51.0；（3）中度：-2，1.52.0；（4）高度2.5。2.核型：（1）好、正常或有以下几种核型改变之一：-Y，del(5q),del(20q)；（2）不良、复杂(3种异常核型

21、改变)或7号染色体异常； （3）中等，介于二者之间。3.细胞减少：（1）血红蛋白100gL；（2）中性粒细胞1.5109/L；（3）血小板100109/L。（四）标准住院日为30天内。（五）进入路径标准。1.第一诊断必须符合ICD:D46.201骨髓增生异常综合征-难治性贫血伴原始细胞过多（MDS-RAEB）疾病编码。2.当患者同时具有其他疾病诊断，但住院期间不需要特殊处理也不影响第一诊断的临床路径流程实施时，可以进入路径。（六）住院期间检查项目。1.必需的检查项目：（1）血常规+血涂片形态学分析、网织红细胞、尿常规、大便常规+隐血；（2）骨髓穿刺：形态学、细胞化学、免疫表型分析、细胞/分子遗

22、传学；（3）骨髓活检：形态学、免疫组织化学；（4）肝肾功能、电解质、输血前检查、血型；（5）胸片、心电图、腹部B超、心脏超声。2.根据患者情况可选择的检查项目：白血病相关基因检测、骨髓祖细胞培养、HLA配型、凝血功能、溶血相关检查、叶酸、维生素B12、铁蛋白、铁代谢相关检查、感染部位病原菌培养等。（七）治疗开始于诊断明确后第1天。（八）治疗方案与药物选择。1.支持对症治疗。2.化疗：可选择下列药物进行单药或联合化疗。如高三尖杉酯碱、阿糖胞苷、蒽环类药物或预激化疗等。3.去甲基化治疗。 4.可选择沙利度胺治疗。（九）出院标准。1.一般情况良好。2.没有需要住院处理的并发症和/或合并症。（十）变异

23、及原因分析。1.治疗中、后有感染、贫血、出血及其他合并症者，进行相关的诊断和治疗，可适当延长住院时间或退出路径。2.已明确诊断并决定进行造血干细胞移植的患者退出此路径。二、骨髓增生异常综合征临床路径表单适用对象：第一诊断为骨髓增生异常综合征（ICD:D46.201）患者姓名： 性别： 年龄： 门诊号： 住院号： 住院日期： 年 月 日 出院日期： 年 月 日 标准住院日：30天时间住院第1天住院第2天主要诊疗工作 询问病史及体格检查 完成病历书写 开化验单 对症支持治疗 病情告知，必要时向患者家属告病重或病危通知，并签署病重或病危通知书 患者家属签署输血知情同意书、骨穿同意书 上级医师查房 完

24、成入院检查 骨髓穿刺术（形态学、病理、免疫分型、细胞、分子遗传学检查等） 继续对症支持治疗 完成必要的相关科室会诊 完成上级医师查房记录等病历书写 向患者及家属交待病情及其注意事项重点医嘱长期医嘱： 血液病护理常规 一级护理 饮食 视病情通知病重或病危 其他医嘱临时医嘱： 血常规、尿常规、大便常规隐血 肝肾功能、电解质、凝血功能、血型、输血前检查 胸片、心电图、腹部B超、心脏超声 输注红细胞或血小板（有指征时） 溶血相关检查 感染部位病原学检查（必要时） 其他医嘱长期医嘱： 患者既往基础用药 其他医嘱临时医嘱： 血常规 骨穿 骨髓相关检查 输注红细胞或血小板（有指征时） 其他医嘱主要护理工作

25、介绍病房环境、设施和设备 入院护理评估 宣教 观察患者病情变化病情变异记录无 有，原因：1.2.无 有，原因：1.2.护士签名医师签名时间住院第3-5天住院第6-21天主要诊疗工作 上级医师查房 复查血常规 观察血红蛋白、白细胞、血小板计数变化 根据体检、骨髓检查结果和既往资料，进行鉴别诊断和确定诊断 根据其他检查结果进行鉴别诊断，判断是否合并其他疾病 开始治疗 保护重要脏器功能 注意观察药物的副作用，并对症处理，完成病程记录上级医师查房，注意病情变化住院医师完成病历书写复查血常规注意观察体温、血压、体重等成分输血、抗感染等支持治疗（必要时）造血生长因子（必要时）重点医嘱长期医嘱（视情况可第二

26、天起开始治疗）： 其他医嘱临时医嘱： 复查血常规 复查血生化、电解质 输血医嘱（有指征时） 对症支持 其他医嘱 CAG方案:ACR 7-12mg/m2，d1-8；Ara-C 10mg15/m2/次，q12h,d1-14；G-CSF 200g/（m2d），d1-14。当中性粒细胞绝对值计数（ANC）5109/L或白细胞（WBC）20109/L时，G-CSF暂停或减量 HAG方案:HHT 2mg/d, d1-8；Ara-C 1015mg/m2/次，q12h，d1-14；G-CSF 200g/（m2d），第114天。当中性粒细胞绝对值计数（ANC）5109/L或白细胞（WBC）20109/L时，G-

27、CSF暂停或减量 DA：DNR 45mg/m2/天3天；Ara-C 100mg/m2/天7天 HA：HHT 2 mg/m2/天7天；Ara-C 100 mg/m2/天7天 IA：Idr 8mg/m2/天3天； Ara-C 10 mg/m2/天7天 去甲基化药物 地西他滨，20mg/（m2d），静脉输注，第1-5天。 沙利度胺：100 mg/天长期医嘱：洁净饮食抗感染等支持治疗（必要时）其它医嘱临时医嘱：血、尿、便常规血生化、电解质输血医嘱（必要时）G-CSF 5g/(Kgd)（必要时）影像学检查（必要）病原微生物培养（必要时）血培养（高热时）静脉插管维护、换药骨穿（可选）骨髓形态学（可选） 其

28、它医嘱主要护理工作随时观察患者病情变化心理与生活护理 化疗期间嘱患者多饮水随时观察患者情况心理与生活护理 化疗期间嘱患者多饮水病情变异记录无 有，原因：1.2.无 有，原因：1.2.护士签名医师签名时间住院第22-29天住院第30天（出院日）主要诊疗工作上级医师查房住院医师完成常规病历书写根据血常规情况，决定复查骨穿 上级医师查房，进行评估，确定有无并发症情况，明确是否出院 完成出院记录、病案首页、出院证明书等 向患者交代出院后的注意事项，如返院复诊的时间、地点、发生紧急情况时的处理等重点医嘱长期医嘱：洁净饮食停抗生素（根据体温及症状、体征及影像学）其它医嘱临时医嘱：骨穿骨髓形态学、微小残留病

29、检测血、尿、便常规HLA配型（符合造血干细胞移植条件者）G-CSF 5g/(Kgd)（必要时）输血医嘱（必要时）其它医嘱出院医嘱： 出院带药 定期门诊随访 监测血常规主要护理工作 观察患者病情变化 指导患者办理出院手续病情变异记录无 有，原因：1.2.无 有，原因：1.2.护士签名医师签名4慢性髓细胞白血病临床路径（2011）（2011年版）一、慢性髓细胞白血病临床路径标准住院流程（一）适用对象。第一诊断为慢性髓细胞白血病（ICD-C92.101）。（二）诊断依据。根据血液病诊断和疗效标准（张之南、沈悌主编，科学出版社，2008年，第三版）、World Health Organization

30、Classification of Tumors.Pathology and Genetic of Tumors of Haematopoietic and Lymphoid Tissue.（2008）。1.慢性期。（1）临床表现：无症状或有低热、乏力、多汗、体重减轻、脾大等症状。（2）血象：白细胞计数增多，主要为中晚幼粒和杆状核粒细胞，原始细胞5%10%，嗜酸粒细胞和嗜碱粒细胞增多，可有少量有核红细胞。（3）骨髓象：增生明显至极度活跃，以粒系增生为主，中晚幼粒和杆状核粒细胞增多，原始细胞10109/L）和/或脾脏进行性肿大。 （2）非药物引起的血小板进行性降低（1000109/L）。（3）原

31、始细胞在血和/或骨髓中10%，但低于20%。（4）外周血嗜碱性粒细胞20%。（5）出现 Ph 染色体以外的其他染色体异常。3.急变期：具有下列之一者。（1）原始粒细胞或原淋巴细胞+幼淋巴细胞或原单+幼单核细胞在外周血或骨髓中20%。（2）外周血中原始细胞+早幼粒细胞30%。（3）骨髓中原始粒细胞+早幼粒细胞50%。（4）有髓外原始细胞浸润。（三）治疗方案的选择（限于慢粒慢性期）。根据邓家栋临床血液学（邓家栋主编，上海科学技术出版社,2001年，第一版）、内科学（叶任高、陆再英主编，人民卫生出版社，2008年，第七版）、慢性髓细胞白血病中国专家共识（2009）。1.白细胞瘀滞症和血小板异常增多的

32、紧急处理：（1）羟基脲（2）有条件行血细胞分离术。2.化学治疗：（1）羟基脲；（2）白消安；（3）其他化疗。3.-干扰素。4.酪氨酸激酶抑制剂。5.异基因造血干细胞移植，选择干细胞移植的患者应退出本路径。（四）标准住院日为10天内。（五）进入路径标准。1.第一诊断必须符合ICD-C92.101慢性粒细胞白血病疾病编码。2.当患者同时具有其他疾病诊断，但住院期间不需要特殊处理也不影响第一诊断的临床路径流程实施时，可以进入路径。（六）住院期间检查项目。1.必需的检查项目：（1）血常规及分类、尿常规、大便常规+隐血；（2）骨髓细胞形态学检查、骨髓活检、细胞遗传学和/或bcr/abl基因检测；（3）肝

33、肾功能、电解质、血型、输血前检查；（4）胸片、心电图、腹部B超。2.根据患者情况可选择：免疫分型、凝血功能、血沉。（七）治疗开始于诊断第1天。（八）治疗方案与药物选择。1.白细胞瘀滞症的紧急处理：血涂片、（1）白细胞单采；（2）羟基脲，同时水化碱化尿液。2.化学治疗：（1）羟基脲：根据血象调整药物剂量；（2）白消安：根据血象调整药物剂量；（3）其他化疗：可选择高三尖杉酯碱、阿糖胞苷等。3.-干扰素：-干扰素300万500万单位/m2，皮下或肌注一次，每周37次，持续用数月至数年不等。4.酪氨酸激酶抑制剂：首选伊马替尼，治疗剂量： 400mg/d，顿服。若不能耐受或耐药可选择二代酪氨酸激酶抑制剂

34、。 5.异基因造血干细胞移植：造血干细胞移植应在慢性粒细胞白血病慢性期待血象及体征控制后进行，主要用于酪氨酸激酶抑制剂疗效欠佳或加速急变的患者，年轻患者可适度放宽。进行异基因干细胞移植的患者应退出本路径。（九）出院标准。1.一般情况良好。2.没有需要住院处理的并发症和/或合并症。（十）变异及原因分析。1.治疗中或治疗后有感染、贫血、出血及其他合并症者，进行相关的诊断和治疗，并适当延长住院时间或退出路径。2.干细胞移植的患者进入移植相关路径。3.疾病进展期的患者退出路径。二、慢性髓细胞性白血病临床路径表单适用对象：第一诊断为慢性粒细胞性白血病(ICD-C92.101)患者姓名：性别： 年龄： 门

35、诊号：住院号： 住院日期： 年 月 日 出院日期： 年 月 日 标准住院日：10天内时间住院第1天住院第2天主要诊疗工作 询问病史及体格检查 完成病历书写 开化验单 对症支持治疗 病情告知，必要时向患者家属告病重或病危通知，并签署病重或病危通知书 患者家属签署输血知情同意书、骨穿同意书 上级医师查房 完成入院检查 骨髓穿刺术 继续对症支持治疗 完成必要的相关科室会诊 完成上级医师查房记录等病历书写 向患者及家属交待病情及注意事项重点医嘱长期医嘱： 血液病护理常规 二级护理 饮食 视病情通知病重或病危 其他医嘱临时医嘱： 血常规（含分类）、尿常规、大便常规隐血 血型、输血前检查、肝肾功能、电解质

36、、血沉、凝血功能 胸片、心电图、腹部B超 输注红细胞或血小板（有指征时） 其他医嘱长期医嘱： 患者既往基础用药 其他医嘱临时医嘱： 血常规 骨穿及活检术 骨髓形态学、细胞/分子遗传学、骨髓病理 输注红细胞或血小板（有指征时） 其他医嘱主要护理工作 介绍病房环境、设施和设备 入院护理评估 宣教 观察患者病情变化病情变异记录无 有，原因：1.2.无 有，原因：1.2.护士签名医师签名时间住院第39天住院第10天（出院日）主要诊疗工作 上级医师查房 复查血常规 根据体检、骨髓检查结果和既往资料，进行鉴别诊断和确定诊断 根据其他检查结果进行鉴别诊断，判断是否合并其他疾病 开始治疗 保护重要脏器功能 注

37、意观察药物的副作用，并对症处理 完成病程记录 上级医师查房，进行评估，确定有无并发症情况，明确是否出院 完成出院记录、病案首页、出院证明书等 向患者交代出院后的注意事项，如：返院复诊的时间、地点，发生紧急情况时的处理等重点医嘱长期医嘱（视情况可第二天起开始治疗）：根据白细胞水平调整剂量 羟基脲 白消安 干扰素 伊马替尼 高三尖杉酯碱 阿糖胞苷 碱化水化 其他医嘱临时医嘱： 复查血常规 复查血生化、电解质 输血医嘱（有指征时） 对症支持 其他医嘱出院医嘱： 出院带药 定期门诊随访 监测血常规主要护理工作 观察患者病情变化 指导患者办理出院手续病情变异记录无 有，原因：1.2.无 有，原因：1.2

38、.护士签名医师签名5慢性淋巴细胞白血病（初诊）临床路径（2011）（2011年版）一、慢性淋巴细胞白血病（初诊）临床路径标准住院流程（一）适用对象。第一诊断为慢性淋巴细胞白血病(CLL)（ICD-10:C91.1）。（二）诊断依据。根据2008年CLL国际工作会议（IWCLL）采用的标准（Guidelines for the diagnosis and treatment of chron-ic lymphocytic leukemia: a report from the Interna-tional Workshop on Chronic Lymphocytic Leukemia up-d

39、ating the National Cancer Institute-Working Group 1996 guidelines.Blood,2008,111:5446-5456）。主要诊断依据有：1.外周血B淋巴细胞持续5109/L。2.形态以成熟淋巴细胞为主，可见幼稚淋巴细胞或不典型淋巴细胞（典型CLL,后者比例应10%，10%55%时为伴幼稚淋巴细胞增多的CLL，而55%时为幼稚淋巴细胞白血病）。 3.免疫分型：膜表面Ig弱阳性，呈或单克隆轻链型；CD5、CD19、CD23、CD43阳性；CD20、CD22弱阳性；FMC7阴性；CD10、Cyclin D1阴性。根据流式细胞术检测的免疫

40、表型积分（见表1），典型慢淋积分在45分，02分可排除慢淋，而3分者需要排除其他类型淋巴增殖性疾病。表1：诊断CLL的免疫表型积分系统标记积 分10CD5阳性阴性CD23阳性阴性FMC7阴性阳性sIg弱阳性中等/强阳性CD22/CD79b弱阳性/阴性中等/强阳性（三）治疗方案的选择。根据NCCN Clinical Practice Guidelines in oncology, Non Hodgkins Lymphomas,V.2009。1.判断治疗指征：早期无症状的患者无需治疗，每23个月随访1次；进展期患者需要治疗。治疗指征有（至少满足以下一个条件）：（1）进行性骨髓衰竭的证据，表现为贫血和/或血小板减少进展或恶化。轻度的贫血或血小板减少而疾病无进展时可以观察。（2）巨脾(左肋缘下6cm)或进行性/有症状的脾肿大。 （3）巨块型淋巴结肿大(最长直径10cm)或进行性/有症状的淋巴结肿大。 （4）进行性淋巴细胞增多，如2个月内增多50%，或淋巴细胞倍增时间(LDT)6个月。 （5）自身免疫性贫血和/或血小板减少对皮质类固醇或其他标准治疗反应不佳。（6）至少存在下列一种疾病相关症状：在以前6月内无明显原因的体重下降10%；严重疲乏（如ECOG体能状