第三节化学反应热的计算 (2).ppt
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1、思考:为什么在热化学反应方程式中通常可思考:为什么在热化学反应方程式中通常可不标明反应条件?不标明反应条件?正逆反应的反应热效应数值相等,符号相反。正逆反应的反应热效应数值相等,符号相反。“+”不能省去。不能省去。学与思学与思(1)已知石墨的燃烧热:)已知石墨的燃烧热:H= -393.5kJ/mol1.写出石墨的完全燃烧的热化学方程式写出石墨的完全燃烧的热化学方程式2.二氧化碳转化为石墨和氧气的热化学方程式二氧化碳转化为石墨和氧气的热化学方程式热化学方程式还可以表示:理论上可进行,实际难进行的热化学方程式还可以表示:理论上可进行,实际难进行的化学反应化学反应 (2 2)298K298K,101
2、kPa101kPa时,合成氨反应的热化学方时,合成氨反应的热化学方程式程式 N N2 2(g)+3H(g)+3H2 2(g)=2NH(g)=2NH3 3(g); (g); H = -92.38kJ/mol= -92.38kJ/mol。 在该温度下,取在该温度下,取1 mol N1 mol N2 2(g)(g)和和3 mol H3 mol H2 2(g)(g)放在一放在一密闭容器中,在催化剂存在进行反应,测得反应密闭容器中,在催化剂存在进行反应,测得反应放出的热量总是少于放出的热量总是少于92.38kJ92.38kJ,其原因是什么?,其原因是什么? 该反应是可逆反应,在密闭容器中进行该该反应是可
3、逆反应,在密闭容器中进行该反应将达到平衡状态,反应将达到平衡状态, 1 mol N1 mol N2 2(g)(g)和和3 mol H3 mol H2 2(g)(g)不能完全反应生成不能完全反应生成2 mol NH2 mol NH3 3(g)(g),因而放出的,因而放出的热量总小于热量总小于92.38kJ92.38kJ学与思学与思如何测定如何测定C(s)+1/2O2(g)=CO(g)的的反应热反应热H 能直接测定吗?如何测?能直接测定吗?如何测?若不能直接测,若不能直接测, 怎么办?怎么办? G.H.Germain Henri Hess (1802G.H.Germain Henri Hess (
4、18021850)1850)俄国化学家。俄国化学家。俄文名为俄文名为 。18021802年年8 8月月7 7日生于瑞士日内日生于瑞士日内瓦,瓦,18501850年年1212月月1212日卒于俄国圣彼得堡日卒于俄国圣彼得堡( (现为列宁格勒现为列宁格勒) )。3 3岁随父侨居俄国岁随父侨居俄国, ,并在俄并在俄国受教育。国受教育。18251825年于多尔帕特大学获医学专业证书,同时受到了化学和地质学的基年于多尔帕特大学获医学专业证书,同时受到了化学和地质学的基础教育。础教育。1826182618271827年,在斯德哥尔摩年,在斯德哥尔摩J.J.J.J.贝采利乌斯的实验室工作并从其学习化贝采利乌
5、斯的实验室工作并从其学习化学。回俄国后在乌拉尔作地质勘探工作,后在伊尔库茨克做医生并研究矿物。学。回俄国后在乌拉尔作地质勘探工作,后在伊尔库茨克做医生并研究矿物。18301830年当选为圣彼得堡科学院院士,专门研究化学,任圣彼得堡工艺学院理论化学教授年当选为圣彼得堡科学院院士,专门研究化学,任圣彼得堡工艺学院理论化学教授并在中央师范学院和矿业学院讲授化学。并在中央师范学院和矿业学院讲授化学。18381838年成为俄国科学院院士。年成为俄国科学院院士。 盖斯早期研究了巴库附近的矿物和天然气;发现了蔗糖氧化生成糖二酸。他研盖斯早期研究了巴库附近的矿物和天然气;发现了蔗糖氧化生成糖二酸。他研究了炼铁
6、中的热现象,作了大量的量热工作。究了炼铁中的热现象,作了大量的量热工作。18361836年发现,在任何一个化学反应过年发现,在任何一个化学反应过程中程中, ,不论该反应过程是一步完成还是分成几步完成不论该反应过程是一步完成还是分成几步完成, ,反应所放出的总热量相同,并反应所放出的总热量相同,并于于18401840年以热的加和性守恒定律公诸于世,后被称为盖斯定律。年以热的加和性守恒定律公诸于世,后被称为盖斯定律。此定律为能量守此定律为能量守恒定律的先驱。当一个反应不能恒定律的先驱。当一个反应不能直接直接发生时,应用此定律可间接求得反应热。发生时,应用此定律可间接求得反应热。因此,盖斯也是热化学
7、的先驱者。著有因此,盖斯也是热化学的先驱者。著有纯粹化学基础纯粹化学基础(1834)(1834),曾用作俄国教科,曾用作俄国教科书达书达4040年。年。 盖斯定律是盖斯定律是在热力学第一定律之前发现的,在热力学第一定律之前发现的,实际上是热力学实际上是热力学第一定律在化学反应的第一定律在化学反应的具体体现,具体体现,是状态函数的性质。盖斯定律奠定了热化学计算的基础,使化学方程式像普是状态函数的性质。盖斯定律奠定了热化学计算的基础,使化学方程式像普通代数方程那样进行运算,从而可以通代数方程那样进行运算,从而可以根据已经准确测定的热力学数据计算难以测定的反根据已经准确测定的热力学数据计算难以测定的
8、反应热。应热。盖斯简介盖斯简介第三节第三节 化学反应热的计算化学反应热的计算一、盖斯定律一、盖斯定律二、反应热的计算二、反应热的计算1.1.盖斯定律的内容盖斯定律的内容: :不管化学反应是一步完成或分几步完成不管化学反应是一步完成或分几步完成, ,其其反应热是相同反应热是相同. .换句话说换句话说, ,化学反应的反应热只与反应体系的始化学反应的反应热只与反应体系的始态和终态有关态和终态有关, ,而与反应的途径无关。而与反应的途径无关。H H 1+H 22. 盖斯定律直观化H2H3= +实例实例1H1CO2(g) CO(g)C(s)H2H3H1H3= +H1H3= +C(s)+1/2O2(g)
9、= CO(g) H1?CO(g)+1/2O2(g) = CO2(g) H2 - 283.0 kJ/molC(s)+O2(g) = CO2(g) H3- 393.5 kJ/mol+)H1 + H2 = H3 H1 = H3 H2 = -393.5 kJ/mol - (-283.0 kJ/mol) = -110.5 kJ/mol下列数据表示下列数据表示H2的燃烧热吗?的燃烧热吗?Why? H2(g)+1/2O2(g)=H2O (g) H1241.8kJ/mol H2O(g)=H2O (l) H244 kJ/mol已知已知 H2(g)+1/2O2(g)=H2O (l) H H1 H2285.8kJ/
10、mol实例实例2 有些化学反应进行很慢或不易直接发生,有些化学反应进行很慢或不易直接发生,很难直接测得这些反应的反应热,可通过盖很难直接测得这些反应的反应热,可通过盖斯定律获得它们的反应热数据。斯定律获得它们的反应热数据。2盖斯定律的应用关键:关键:目标方程式的目标方程式的“四则运算式四则运算式”的导出。的导出。方法:写出目标方程式确定方法:写出目标方程式确定“过渡物质过渡物质”(要消去的物质)(要消去的物质)然后用消元法逐一消去然后用消元法逐一消去“过渡物质过渡物质”,导出,导出“四则运算式四则运算式”。【例题【例题1】已知】已知 CO(g) + 1/2 O2(g) = CO2(g) H1=
11、 283.0 kJ/mol H2(g) + 1/2 O2(g) = H2O(l) H2= 285.8 kJ/molC2H5OH(l) + 3 O2(g) = 2 CO2(g) + 3 H2O(l) H3=-1370 kJ/mol试计算试计算2CO(g) 4 H2(g) = H2O(l) C2H5OH(l) 的的H 【解】:根据盖斯定律,反应根据盖斯定律,反应不论是一步完成还是分几步完成,其反应热效应都是不论是一步完成还是分几步完成,其反应热效应都是相同的。下面就看看反应相同的。下面就看看反应能不能由能不能由三个反应通过加减乘除组合而成,也就是三个反应通过加减乘除组合而成,也就是说,看看反应说,
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- 第三节化学反应热的计算 2 三节 化学 反应热 计算
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