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1、医院医疗查对制度在临床诊疗过程中,须严格确认患者身份,履行“查对 制度”,至少同时使用姓名、床号两项核对患者身份。为了 确保平安也可另加年龄、性别等信息进一步确认患者身份, 禁止仅以房间或床号作为识别的唯一依据。确认患者身份时 应让患者或其近亲属陈述患者姓名。对新生儿、意识不清、 语言交流障碍等原因无法向医务人员陈述自己姓名的患者, 让患者陪同人员陈述患者姓名。为无名患者进行诊疗活动时, 须双人核对,确保对正确的患者实施正确的治疗。1.医嘱查对(1)医师开具医嘱、处方或进行诊疗时,应查对患者 姓名、性别、床号、住院号(门诊号)等信息。(2)执行医嘱时,值班护士必须认真阅读医嘱内容, 对有疑问的
2、医嘱须与医师确认,无误后方可执行。(3)医嘱录入后应立即核对;每班护士对当班及上一 班医嘱要进行查对;每周护士长参加大查对医嘱2次。 重整医嘱后需经2人查对后,方可执行。(4)处理医嘱者及查对者,均应签全名。临时医嘱执 行者,要记录执行时间。(5)所有医嘱须经核对无误后方可执行,特殊医嘱须有第二人核对后方可执行。(6)抢救患者时,医师下达口头医嘱,执行者须复诵 一遍,确认后执行,并保存用过的空安甑,抢救完毕,医师 要即刻补记医嘱并签名。安甑保存至抢救结束,经两人核实 后方可弃去。2.服药、注射、处置查对(1)服药、注射、处置前必须严格执行“三查八对” 制度(三查:操作前查、操作中查、操作后查;
3、八对:对床 号、姓名、药名、剂量、浓度、时间、用法、有效期)。(2)清点药品时和使用药品前要检查药品质量、标签、 有效期和批号,如不符合要求不得使用。(3)给药前注意询问有无过敏史;使用毒、麻、限剧 药时,要经过反复核对;静脉给药要注意有无变质,瓶口有 无松动、裂缝;给予多种药物时,要注意配伍禁忌。(4)摆药后必须经第二人核对后方可执行。(5)发药或注射时,如患者提出疑问,应及时查清, 经查无误并向患者解释后方可执行,必要时与医师联系。3 .输血查对(1)血样采集查对a.采血前须确认患者信息,将专用标签贴于试管。b.医护人员持输血申请单和贴好标签的试管,当面核对患者腕带、床号、姓名、性别、年龄
4、、住院号、血型和诊 断,采集者签名。C.抽血时如有疑问,不能在错误的输血申请单和标签 上直接修改,应重新核对,确认无误后重新填写(打印)输 血申请单。d.医务人员将血样标本送至检验科或输血科(血库), 并与检验科或输血科(血库)工作人员当面共同核对患者相 关信息。(2)发血取血查对a.血型鉴定和交叉配血试验,检验科或输血科(血库) 工作人员要“双查双签”,一人工作时要重做一次。b.发血时,检验科或输血科(血库)工作人员与取血 人共同查对科别、病区、床号、住院号、姓名、血型、交叉 配血试验结果、血瓶(袋)号、采血日期、血液质量。发血 后,受血者血液标本于26保存至少7天,以备必要时 查对。c.遇
5、有以下情形之一,一律不得发取:(1)标签破损、 字迹不清;(2)血袋破损、漏血;(3)血液中有明显的凝块;(4)血浆呈乳糜状或暗灰色;(5)血浆中有明显气泡、絮 状物或粗大颗粒;(6)未摇动时血浆层与红细胞的界面不清 或交界面上出现溶血;(7)红细胞层呈紫红色;(8)过期或 其他须查证的情况。d.血袋包装核查:血站的名称及其许可证号,献血者 姓名(或条形码)、血型、血液品种、血量,采血日期、有 效期及时间,血袋(或条形码),储存条件。确认无误后注 明取血时间并签名。(3)输血查对a.输血前护士对患者资料、临床发血单(血液成分、 血型、交叉配血试验结果、输血量)、血袋完整性、血袋标 签内容、血液
6、外观质量进行再次核对,确认无溶血、凝血块, 无变质后方可备输。b.输血时,由两名医护人员(携带病历及交叉配血报 告单)共同到患者床旁核对腕带确认受血者,并核对患者床 号、姓名、住院号,血袋、血型、血液成分、血量、交叉配 血结果等,无误后签名、输血,操作后再次核对。c.输血后,再次核对输血信息,医护人员将输血记录 单、临床发血单贴在病历中,并将血袋送回输血科(血库) 至少保存一天。血袋按感染性医疗垃圾处理。4 .饮食查对(1)每日查对医嘱后,核对床号、姓名及饮食种类。(2)饮食前查对饮食与医嘱是否相符。(3)开饭时在患者床前再次查对。(4)对特殊治疗饮食、检查饮食,护士应查对落实。5 .手术查对
7、(含介入或有创操作)(1)接手术患者时,手术室人员与病区责任护士要查 对科别、病区、床号、姓名、性别、住院号、年龄、诊断、手术名称、手术部位及其标识、术前用药、所带的术中用药、 病历与资料及术前准备完成情况等,填写手术患者交接记录 单。(2)手术前遵照手术平安核查制度的相关规定进行医师、麻醉师、手术室护士的三方查对。(3)查对无菌包外信息、包内灭菌指示卡的灭菌情况 及手术器械是否符合要求。对使用各种手术体内植入物之前, 应对其标示内容与有效期进行逐一核查。使用后将包外信息 卡及植入物标签粘贴于手术清点记录单上。(4)凡进行体腔或深部组织手术时,术前与缝合前必 须由器械和巡回护士双人清点纱布块、
8、纱布垫、棉球、器械、 缝针、线轴数目等;术前清点结束,巡回护士必须复述一遍, 确保清点物品数目的准确性。术中临时增加或减少的物品, 以同样方法清点、记录。术毕,再清点复核一次,并签字。 清点物品数目不符时,不得关闭体腔或交接班。(5)凡病情需要填入体内的纱布、纱条或内植物等应 详细记录在手术清点记录单上,手术医师确认签字,以 便取出时核对。(6)手术取下的标本,器械护士与手术者核对后,术 者在病理标本登记表上签字后专人送检,并与病理科相关人 员核对后分别签字。(7)用药与输血应按要求进行查对。(8)患者离开手术室前:由手术医师、麻醉医师和手 术室护士按上述方式,共同核查患者身份(姓名、性别、年
9、 龄)、实际手术方式,清点手术用物,确认手术标本,检查 皮肤完整性、动静脉通路、引流管,确认患者去向等内容。6 .供应室查对(1)收器械时,查对数量、质量及清洁处理情况。(2)准备器械包时,查对品名、数量、质量、清洁度, 合格后方可包装。(3)放器械包时,查对科室、品名、灭菌日期。(4)高压消毒灭菌后的物件要查验化学指示卡是否达标。(5)定期查对各种物品的基数,及时补充,保证供应。7 .药剂科查对(1)配方前,查对科别、床号、住院号、姓名、性别、 年龄、处方日期。(2)配方时,查对处方的内容、药物剂量、含量、配 伍禁忌。(3)发药时,实行“四查、一交代”:即查对药名、规 格、剂量、含量、用法与
10、处方内容是否相符;查对标签(药 袋)与处方内容是否相符;查对药品包装是否完好、有无变 质,安甑针剂有无裂痕、各种标志是否清楚、是否超过有效 期;查对姓名、年龄;交待用法及考前须知。8 .检验科及实验室查对(1)采取标本时,查对科别、床号、姓名、检验目的。(2)收集标本时,查对科别、姓名、性别、条码、标 本数量和质量。(3)检验时,查对试剂、工程,化验单与标本是否相 符。(4)检验后,查对目的、结果。(5)发报告时,查对科别、病区、有无审核人员审核。9 .病理科查对(1)收集标本时,查对单位、姓名、性别、联号(条 码)、标本、固定液。(2)制片时,查对标本种类、切片数量和质量。(3)诊断时,查对
11、标本种类、临床诊断、病理诊断。(4)发报告时,查对科室、病区、姓名。10 .影像科及核医学科查对(1)检查时,查对科别、病区、姓名、年龄、片号、 部位、目的。(2)治疗时,查对科别、病区、姓名、部位、条件、 时间、角度、剂量。(3)使用造影剂时应查对患者有无造影剂过敏史。(4)发报告时,查对科别、病区、姓名。11 .特殊检查室(神经特检、心脏特检、内镜、肺功能室等)查对(1)检查时,查对科别、床号、姓名、性别、检查目的。(2)诊断时,查对姓名、临床诊断、检查结果。(3)发报告时,查对科别、病区、姓名。12 .在查对时至少同时使用两种患者身份识别方式,如 姓名、年龄、住院号、床号等(禁止仅以房间或床号作为识 别的唯一依据);核对时应让患者或其近亲属陈述患者姓名。13 .其他科室应根据上述要求,制定本科室工作的查对 制度。14.如因未执行本制度所致后果,由当事人承当主要责任, 发生医患纠纷者按医院相关规定执行。
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