未定级医疗机构传染病防治自查表.docx
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1、未定级医疗机构传染病防治自查表工程监督检查内容分值检查结果备注综合管理 (100 分)建立传染病防治、疫情报告、医疗废物、生物平安等管理组织25是口否口合理缺项口建立传染病疫情报告制度10是口否口合理缺项口建立预检、分诊制度10是口否口合理缺项口建立生物平安管理等相关制度10是口否口合理缺项口建立消毒隔离组织、制度10是口否口合理缺项口建立医疗废物处置等制度及应急预案10是口否口合理缺项口开展综合评价自查25是口否口合理缺项口本年度未发生擅自进行群体性预防接种(发生那么综合评价不得分)是口否口合理缺项口进入人体组织或无菌器官的医疗用品执行一人一用一灭菌(发生那么综合评价不得分)是口否口合理缺项
2、口未发现重复使用一次性使用医疗器具(发生那么综合评价不得分)是口否口合理缺项口未发现擅自开展高致病性或疑似高致病性病原微生物实验活动(发生那么综合评价不 得分)是口否口合理缺项口预防接种 (200 分)查见接种单位取得医疗机构执业许可证,并经过县级以上卫生计生行政部门指定(未 查见那么预防接种工程不得分)是口否口合理缺项口人员培训并考核上岗(查见工作人员的预防接种专业培训和考核合格资料)5是口否口合理缺项口预防接种门诊流程和布局符合上海市预防接种门诊设置标准(2016版)5是口否口合理缺项口暂存设施、设备定期消毒和清洁查见清洁消毒记录10是口否口合理缺项口按照国家有关规定对医疗废物、污水 进行
3、处置医疗废物集中处置交由有资质的机构查见医疗废物集中处置单位的资质资料(特殊集 中处置单位:包括放射性、毒性等药品及其相 关的废物;批量的废化学试剂、废消毒剂; 批量的含有汞的体温计、血压计等报废医疗器 具)(未交由有资质的机构那么医疗废物处置项 目不得分)是口否口合理缺项口查见医疗废物交接记录、危险废物转移联单,填 写符合要求5是口否口合理缺项口查见对产生的污水实施消毒的设备设施、运转维 护、污水消毒效果监测记录5是口否口合理缺项口检查污水消毒设备设施运转情况5是口否口合理缺项口对不具备集中处置医疗废物条件的,及时燃烧处理,查见自行处置医疗废物的设施情 况、处置方法及流程3是口否口合理缺项口
4、对不具备集中处置医疗废物条件的,查见自行处置医疗废物的相关记录3是口否口合理缺项口对不具备集中处置医疗废物条件的,医疗废物交由有资质的机构集中处置4是口否口合理缺项口监督抽检根据监督工作实际开展1-2项监督抽检。重点抽检1-4类环境空气、物表;医护人员手;高、中、低危险度诊疗 器械;血液透析、口腔冲洗等治疗用水和软式内镜终末漂洗用水等的微生物指标检测;使用的消毒剂有效成分含 量测定、使用中消毒剂污染菌数检测;清洗消毒机、压力蒸汽灭菌器、干热灭菌器、小型压力蒸汽灭菌器物理参 数检测;低温灭菌器灭菌效果检测(用生物指示物进行);生物平安柜洁净度测定、紫外线强度测定、压力蒸汽 灭菌器、干热灭菌器物理
5、参数检测;医院污水余氯测定或粪大肠菌群测定(使用非含氯消毒剂消毒的)是口否口合理缺项口环境空气口抽检件数口合格件数口 抽检项次数口 合格项次数是口否口合理缺项口物体外表口抽检件数口合格件数口 抽检项次数口 合格项次数口是口否口合理缺项口10医护人员手口抽检件数口合格件数口 抽检项次数口 合格项次数口是口否口合理缺项口医疗器材口抽检件数口合格件数口 抽检项次数口 合格项次数是口否口合理缺项口治疗用水口抽检件数口合格件数口 抽检项次数口 合格项次数口是口否口合理缺项口防护用品口抽检件数口合格件数 抽检项次数 合格项次数口是口否口合理缺项口消毒剂口抽检件数口合格件数口 抽检项次数口 合格项次数口是口
6、否口合理缺项口消毒器械口抽检件数口合格件数 抽检项次数口 合格项次数是口否口合理缺项口污水口抽检件数口合格件数口口 抽检项次数口 合格项次数口是口否口合理缺项口生物平安柜口抽检件数口合格件数口抽检项次数口 合格项次数口是口否口合理缺项口11疫苗的接收、购进、分发、供应、使 用登记和报告等记录查见用苗计划(第一类疫苗的需求计划和第二类 疫苗的购买计划)10是口否口合理缺项口查见预防用生物制品(疫苗)的接收记录10是口否口合理缺项口查见预防用生物制品(疫苗)的购进记录10是口否口合理缺项口购进、接收疫苗时索取疫苗储存、运输全过程的 温度监测记录10是口否口合理缺项口查见预防用生物制品(疫苗)的分发
7、记录(乡级 医疗卫生机构应当将第一类疫苗分发到承当预 防接种工作的村医疗卫生机构。)10是口否口合理缺项口查见接种单位接种情况登记、报告记录10是口否口合理缺项口购进、接收疫苗时索取疫苗生产企 业、疫苗批发企业的证明文件(未复 印书面件的,应从市疾控中心指定的 360云盘下载电子证明)核查疫苗来源(是否疾控中心提供,未从县级疾 病预防控制机构以外的单位和个人采购二类疫 苗)10是口否口合理缺项口查见对制品(疫苗)的核查记录(包装质量、生 产单位、生产批准文号、生产批号、出厂日期、 有效日期、进货渠道和制品的专用或防伪标志)10是口否口合理缺项口查见向疫苗生产企业、疫苗批发企业索取的由药 品检验
8、机构依法签发的生物制品每批检验合格 盖章复印件10是口否口合理缺项口查见向疫苗生产企业、疫苗批发企业索取的由药 品检验机构依法签发的生物制品审核批准证明 盖章复印件10是口否口合理缺项口查见向疫苗生产企业、疫苗批发企业索取的进口 药品通关单盖章复印件10是口否口合理缺项口查见相关证明文件保存至超过疫苗有效期2年10是口否口合理缺项口查见在接种场所的显著位置公示疫苗种类和接种程序、接种流程、接种方法、作用、 禁忌、可能出现的不良反响、接种前后的考前须知、预防接种相关政策和规章制度等10是口否口合理缺项口医务人员在接种前依照规定告知、询问受种者或者其监护人有关情况(查见实施接种 前对受种者或者其监
9、护人所接种疫苗的品种、作用、禁忌、不良反响以及考前须知的 告知(询问)记录)10是口否口合理缺项口实施预防接种的医疗卫生人员依照规定填写并保存接种记录10是口否口合理缺项口查见儿童预防接种证的相关记录10是口否口合理缺项口查见在使用预防用生物制品(疫苗)过程中发现的质量或其他可疑问题时的报告记录10是口否口合理缺项口对包装无法识别、超过有效期、脱离冷链、经检验不符合标准、来源不明的疫苗进行 登记、报告,依照规定记录销毁情况10是口否口合理缺项口及时处理或者报告预防接种异常反响或者疑似预防接种异常反响(查见预防接种异常 反响、疑似预防接种异常反响或者接到相关报告后的处理记录及报告记录)10是口否
10、口合理缺项口传染病疫 情报告 (100 分)建立并落实传染病疫情及突发公共 卫生事件报告的管理组织、制度、应 急预案专人负责疫情报告(非结核病定点医疗机构指定 内设职能科室和人员负责结核病疫情的报告)10是口否口合理缺项口查见传染病诊断管理制度5是口否口合理缺项口查见传染病检查管理制度5是口否口合理缺项口查见传染病登记管理制度5是口否口合理缺项口查见传染病报告管理制度5是口否口合理缺项口查见传染病疫情和突发不明原因疾病爆发事件 应急预案5是口否口合理缺项口查见传染病疫情网络直报或相关 记录10是口否口合理缺项口查见对临床异常诊断信息的快速反响流程及有 关记录5是口否口合理缺项口依法履行传染病疫
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- 关 键 词:
- 定级 医疗机构 传染病 防治 自查
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