药品安全性管理制度.docx

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1、药品平安性管理制度为进一步加强药品质量管理，保障患者用药平安，根据 国家相关法律法规，修订本制度。1、范进货渠道，保证药品质量。建立供货单位档案和 产品档案，严格审核供货单位、购进药品及销售人员的资质, 对供货单位和购进药品的合法性和药品质量进行审核，确保 从具有合法资格的企业采购合法药品。2、执行进货检查验收制度，票、账、物相符，认真核 对批号、有效期，建有完整的购进验收记录，并按要求保存。 对需要保持冷链运输条件的疫苗等药品验收时，检查商业运 输条件是否符合要求，并做好记录，对不符合运输条件的拒 收。3、严格按储存条件进行储存（低温、避光等），储存专 用配套设施设备完善，温度、湿度、通风、

2、照明符合要求, 具有防尘、防潮、防污染以及防虫、防鼠、防火设施。4、执行药品质量监督管理，定期总结改进，保证药品 平安。5、药品、一类精神药品按照规定专库专柜存放，双人 双锁保管，专帐记录，帐物相符。6、执行高危药品和相似药品管理制度，并有清晰的标7、处理药品质量事故或质量投诉并及时报告。8、规范医师用药，对超说明书用药、超剂量用药、不合理的给药间隔、过多的联合用药、配伍禁忌、禁忌症用药 重点监测。9、人员应增强临床监护意识，遵守操作规程，严格按 照医嘱用药，密切注意观察用药过程，及时处理不良事件。10、药品不良反响监测信息员，负责药品不良反响报告 工作，药剂科设置专人负责全院药品不良反响信息的收集、 整理、分析、评价。发现可能与用药有关的严重不良反响事 件、药品群体不良事件，按规定及时处理并报告。