4.3 核酸 同步练习（含解析）.docx

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1、20202021学年人教版（2019）选择性必修三章节自我强化训练4.2.3 核酸1 .以下关于氨基酸的表达中错误的选项是（）A.天然氨基酸都是晶体,一般都能溶于水B.氨基酸都不能发生水解反响C.氨基酸是两性化合物，能与酸、碱反响生成盐D.天然蛋白质水解最终可以得到a-氨基酸、B-氨基酸等多种氨基酸2. L-多巴是一种有机物,它可用于帕金森综合征的治疗,其结构简式如 OHCH .CHCC ）01!下：7【，这种药物的研制是基于获得2000年诺贝尔医学奖和获得2001年诺贝尔化学奖的研究成果。以下关于L-多巴酸碱性的表达正确的选项是（）A.不能与浓漠水反响,但能与强酸、强碱反响B.能与浓溪水反响

2、，但不能与强酸、强碱反响C.既能与浓溟水反响,又能与强酸、强碱反响D.只有酸性,没有碱性3 .某含氮有机物CEN02有多种同分异构体,其中属于氨基酸的异构体数目有（）A. 3种B. 4种C. 5种D. 6种4 .以下关于蛋白质的表达中，正确的选项是（）A.蛋白质溶液里加入饱和（NHO 2sO,溶液可提纯蛋白质B.重金属盐使蛋白质变性，所以吞服“钢餐”会引起中毒C.温度越高,酶对某些反响的催化效率就越高D.任何结构的蛋白质遇到浓硝酸都会变成黄色5 .以下关于蛋白质的表达中错误的选项是（）A.蛋白质是两性化合物B.蛋白质溶液中分别加入浓NaCl溶液、CuSO”溶液，其过程是不可逆的C.天然蛋白质水

3、解的最终产物是a-氨基酸r O -D.蛋白质分子中的重要化学键是肽键I -C-NH- 一元素所占质量分数约为26.5%,由理等的= 3.3可知,A中最多可有3个氧原子,A是天然蛋白16质的水解产物，那么A为a-氨基酸，分子中含有-NH2、-COOH,由等物质的量的A分别与NaOH、 Na充分反响,消耗两者的物质的量之比为1:2,可知分子中还含有-OH,-COOH与-OH个数之比为 1:1,即分子中含有1个-COOH和1个-OH,那么A分子中含有3个氧原子,A的摩尔质量为3x16g.mol18 morl26.5%(2)根据上述分析,A分子中含有苯环、-NH2、-COOH、-OH,不含-CH2-和

4、-CH3,可推得A的结构H()CHCHCOOH简式为 6 nh29分子中含-OH和-COOH,一定条件下可发生缩聚反响生成聚酯。(3)满足条件:与A具有相同的官能团，是二取代苯，且苯环上的一溟代物有两种，说明含有- NH2、-OH、-COOH,两取代基在苯环上是对位位置关系;催化氧化产物能发生银镜反响，说明 分子中含有-CH20H结构;分子中氨基与竣基的位置关系与A分子中的氨基与竣基的位置关系不同，符合条件的有机物的结构简式为系不同，符合条件的有机物的结构简式为系不同，符合条件的有机物的结构简式为18.答案：(1).A中一定含有C、H.可能含有0A分子中含有一 0H、一 COOHA分子中含有两

5、个一 COOH(2) .CHA浓破酸HOOCCHCIKCOOH HOOCCH =CHCOOH + H.0 2 -(3), 0H(4) .B解析：(1).由中燃烧产物只有CO2,和可知A中一定含有C、H,可能含有0;由中与醇 或酸酸反响均能生成有香味的物质，可知A分子中含有一 OH、- COOH;R-COOH+HCO；-CO2 t +H2O+R-CO(T ,由中数据可知A分子中含有两个一 COOH。(2).设A的分子式为CxHyOz,由于16z4 150x59.7%,z 、为 、H.NHCOOH，I解析：对蛋白质或多肽形成的结构辨识不清。由结构简式可知该多肽是由三种氨基酸缩聚而成 的。假设 =

6、200,那么需要水分子的个数为200x3-1 = 599,减去一个水分子是因为端基上有一个 黑基和一个氢原子。6 ,以下说法中，错误的选项是（）A.温度越高,加蛋白酶洗衣粉的去污效果越好B.浓硝酸使皮肤呈黄色是由于浓硝酸与蛋白质发生了颜色反响C.用双缩版试剂可以鉴别蛋白质和氨基酸D.核酸对遗传信息的储存、蛋白质的生物合成起着决定性作用7,以下有关核酸的说法中不正确的选项是（）A.核酸是一类含磷的生物高分子化合物B.根据组成,核酸分为DNA和RNAC. DNA大量存在于细胞质中1981年，我国科学工作者用人工方法合成了酵母丙氨酸转移核糖核酸.糖类、脂肪和蛋白质是维持人体生命活动所必需的三大营养物

7、质。以下表达正确的选项是（）A.植物油不能使澳的四氯化碳溶液褪色8 .淀粉水解的最终产物是葡萄糖C.葡萄糖能发生氧化反响和水解反响D.蛋白质溶液遇硫酸铜后产生的沉淀能重新溶于水某氨基酸的相对分子质量小于200,且氧的质量分数约为0. 5,那么其分子中碳的个数最多 为（ ）A. 5个B. 6个C. 7个D. 8个10.以下说法不正确的选项是（）A.糖类和蛋白质都能发生水解反响B.鸡蛋清和淀粉溶液可以用浓硝酸鉴别C.甲苯和乙酸在一定条件下都能发生取代反响D.植物油和石油的裂化产物均能使酸性KMnO4溶液褪色H.甘氨酸和丙氨酸以1:1的配比两两缩合后，得到的产物可能是（）CH； O H （）HCH-

8、CNCH.：（）1 1()HH 2、一C H 2 CNCI一CO() H () ()C CNC HCOH HO HH，NC HCNCHCOOH CH CU3()HOCIhCHNCPUCHoCOH 一 一此A.B.C.D.12.将淀粉浆和淀粉酶的混合物放入半透膜袋中，扎好后浸入流动的温水中，经过足够的时间后, 取出袋内的液体,分别与碘水 新制Cu(0H)2加热 浓硝酸(微热)作用，其现象依次是 ( )A.显蓝色;无红色沉淀；显黄色B.不显蓝色;无红色沉淀；显黄色C.显蓝色;有红色沉淀;不显黄色D.不显黄色;有红色沉淀；不显黄色13.农业上用的杀菌剂波尔多液是由硫酸铜和石灰乳按一定比例配制而成,它

9、可以防治植物病毒 的原因是( )A.硫酸铜使菌体蛋白质盐析B.石灰乳使菌体蛋白质水解C.菌体蛋白溶于波尔多液D.铜离子和石灰乳使菌体蛋白质变性14.有一种相对分子质量为M的多肽,经水解后只得到甘氨酸,如果该多肽是链状分子,那么一个这 种多肽分子含有肽键数为()A.M-7557B.75C.M-1875D.M+187515 .某化学兴趣小组欲研究当酶的浓度一定时，反响速率（。与反响物浓度（c）、温度的关 系。以下两个图像是根据实验画出的。试根据图像回答以下问题：（1） .图I中，反响物到达某一浓度时,反响速率不再上升,其原因是（2） ,图H中，A点所对应的温度称为（3） .图H中，A点所对应的温度

10、称为（4） ,将装有酶与反响物的甲、乙两试管分别放入12和75的水浴锅内，20min后取出转入37c的水浴锅中保温,两试管反响速率变化分别为：甲,乙 o16.叶酸是维生素B族之一，可以由以下甲、乙、丙三种物质合成。H.NCOOH甲CHeOH乙COOHIH,NCHCH CH COOH 丙（1） .甲中显酸性的官能团是（填名称）。（2） .以下关于乙的说法正确的选项是（）A.分子中碳原子与氮原子的个数比是7:5B.属于芳香族化合物C.既能与盐酸又能与氢氧化钠溶液反响D.属于苯酚的同系物（3） . 丁是丙的同分异构体,且满足以下两个条件,丁的结构简式为Ia.含有H二X-t H（OOHb.在稀硫酸中水

11、解有乙酸生成（4） .甲可以通过以下路线合成（别离方法和其他产物已经略去）:oCHOa根氨溶液,5oiHO：_甲定条件IIU步骤I的反响类型是。步骤I和IV在合成甲过程中的目的是步骤W反响的化学方程式为 O.A是某天然蛋白质在一定条件下发生水解得到的产物之一。经测定:A的相对分子质量不超 过200,其中氧元素所占质量分数约为26.5%;等物质的量的A分别与NaOH、Na充分反响，消耗 两者的物质的量之比为1:2;经仪器分析A分子中含有苯环，不含-CH2-和-C%基团。测定A的相对分子质量的仪器是,A的摩尔质量为 o(2)一定条件下A分子间发生反响生成聚酯的化学方程式为 o(3)A的同分异构体有

12、多种，写出符合以下条件的所有异构体的结构简式:与A具有相同的官能团，是二取代苯，且苯环上的一漠代物有两种催化氧化产物能发生银镜反响分子中氨基与竣基的位置关系与A分子中的氨基与竣基的位置关系不同.有机物A的相对分子质量不超过150,经测定可知A具有以下性质。A所具有的性质由此推出的A的组成或结构A能燃烧,燃烧产物只有CO2和H20A与醇或竣酸在浓硫酸存在条件下发 生反响均能生成有香味的物质在一定条件下,A能发生分子内的脱水 反响,生成物能使浸的CCL溶液退色0. Imol A与足量NaHCOs溶液反响放出 标准状况下4. 48L气体(1) .填写表中空白处。(2) .A分子中氧元素的质量分数为5

13、9. 7%,那么A的分子式为(3) .假设A的结构式中不含碳支链,写出中A所发生反响的化学方程式:(4) .以下物质与A互为同系物的是()HOOCCHCH2CHCOOHOH OHHOOCCH(CH2)5COOHOHchch2coohchch2coohH o H o H ocHOOCCH.CCOOHIID.0.回答以下问题：(1) .从鸡蛋白的溶液中提取蛋白质的方法有 和 o(2) .鸡蛋腐烂时,常闻到有刺激性气味的气体,该气体主要是,说明蛋白质中含有元素。(3) .误食重金属盐会中毒，这是因为(4) .浓硝酸溅到皮肤上，使皮肤呈现 色,这是由于浓硝酸和蛋白质发生了反响的缘故。(5) .鉴定一种

14、织物的成分是真丝还是人造丝,可各取一小块进行,这是因为.某人工合成的多肽具有如下结构：I M . O HO H0I I II IIHNCH:CNCHNH入 CH2NH2JxZ试回答以下问题：(1) .假设 =3,那么该化合物为(填汉字)肽。(2) .假设 =200,该化合物的一个分子水解时所需水分子的数目为(3) .该化合物水解可以得到的单体有、(写结构简式)。参考答案1 .答案：D解析：天然氨基酸的熔点较高，室温下均为晶体，一般能溶于水而难溶于乙醇、乙醛;氨基酸是 两性化合物,能与酸、碱反响生成盐;氨基酸分子间能发生成肽反响，但氨基酸都不能发生水解 反响;天然蛋白质水解的最终产物是多种&-氨

15、基酸。2 .答案：C解析：分析此有机物，可知其分子中含有酚羟基官能团，所以能与浓滨水发生邻、对位上的取代 反响,含有-NH2和-COOH两种官能团，具有两性,所以能与强酸、强碱反响,并且还能与其他物质 如Na、Na2cO3等物质反响。3 .答案：C解析：氨基酸分子中一定有氨基(-NH2)和竣基(-COOH),根据化学式CHA。可知，除-附2和-COOH 外,剩余基团为-C3H6。当煌基-CE无支链时的同分异构体为：CHyCH?CHCOOH、CH3CHCH2C(X)H、NH,nh2CH,一H、一CH-COOHINH-o当煌基-CN”有支链时的同分异构体为：CH3ch3LTH,-CCOOH、CH:

16、CH-COOHiNH, NH.答案:A解析：此题考查了蛋白质的性质。(NHJS0”为非重金属盐,力口入饱和(NHJ2s0溶液,会使蛋白质 产生盐析现象，但盐析是一个可逆过程,加水后但变质又会溶解;BaSOi虽然属于重金属盐，但它 既不溶于水，也不溶于酸,吞服后不能被人体所吸收,不会引起中毒;酶是一种蛋白质，在高温下 发生变性而不再具有催化活性,属于不可逆过程；只有某些蛋白质遇到浓硝酸才会发生颜色反响 而变黄色,并不是任何结构的蛋白质遇到浓硝酸都会变成黄色。故正确答案为Ao.答案：B解析：蛋白质溶液中加入浓NaCl溶液发生的盐析过程是可逆的,加入CuSOi溶液发生的变性是 不可逆的。4 .答案：

17、A解析：蛋白酶是一种蛋白质，温度超过一定范围会使蛋白质变性而失去催化活性;皮肤中含有分 子内存在苯环的蛋白质，可以与浓硝酸发生颜色反响;含有两个或两个以上肽键的化合物遇双缩 服试剂时会呈现紫玫瑰色。5 .答案:C解析：DNA大量存在于细胞核中，是生物体遗传信息的载体。6 .答案：B解析：植物油中含有碳碳不饱和键,可使漠的四氯化碳溶液褪色;葡萄糖为单糖,不能发生水解 反响;蛋白质遇重金属盐溶液发生变性,是不可逆过程。7 .答案：B解析：该氨基酸的相对分子质量小于200,且氧的质量分数约为0. 5,那么一个该氨基酸分子中最 多含氧原子的个数为6,即为3个竣基,氨基酸的相对分子质量约为192,假设使

18、分子中碳的个数最 多，那么只能含有一个氨基,通过计算,最多含有6个碳。8 .答案：A解析：A项，单糖不能发生水解反响;B项，鸡蛋清遇浓硝酸会变为黄色;C项，甲苯可以和卤素单 质发生取代反响，乙酸可以发生酯化反响;D项,植物油是不饱和高级脂肪酸的甘油酯,石油在裂 化的过程中会产生烯烽，均能使酸性KMnOi溶液褪色。H.答案：C解析：12 .答案：B解析：淀粉和淀粉酶置于流动的温水中，会完全水解成匍萄糖,最后袋内既无淀粉,又无葡萄糖; 淀粉酶是蛋白质，不能透过半透膜,它催化了淀粉的水解,在淀粉水解后,仍留在半透膜内。故袋 内只有淀粉酶,加入碘水,不变蓝;加入新制Cu(0H)2悬浊液加热,因无葡萄糖

19、,不会有砖红色沉 淀;加入浓硝酸微热,会因为蛋白质(淀粉酶)的存在而显黄色,B项正确.13 .答案：D解析：14 .答案：A解析：设多肽分子中含有个肽键，每2个氨基酸脱1分子水形成二肽,含有一个肽键,类 推,含n个肽键，需要（724-1）个甘氨酸脱个水，根据质量守恒:（774-1） X 75二M+18,解得n =里至 57应选Ao15.答案：（1）.酶的数量有一定限度；（2） .最适宜的温度；（3） .随温度升高，酶的活性下 降；（4）.反响速率加快；反响速率基本不变或几乎为零解析：（1） .由图I分析,反响物浓度增大到一定限度,反响速率增大幅度减缓,说明此时决定 化学反响速率的主要因素是酶的

20、浓度。（4）,75时，酶变性，失去催化作用。如果没有酶反响不能进行，那么反响速率为零。COOH16 .答案：,峻基；(2) .AC; (3) . MNCHC%CC/（4）.取代反响;保护氨基;COOHCOOH+%0 一定条件.4-CH3COOH NHCCH3NH2解析：（1）.毅基显酸性，氨基显碱性；（2） .分子中存在7个C原子5个N原子,a正确；该物质没有苯环的结构,故不属于芳香族化 合物,b错误;有-NH2可以与盐酸反响,有-C1原子可以与氢氧化钠溶液反响,c正确;没有苯环没 有酚羟基，故不属于苯酚的同系物,d错误；（3） .在稀硫酸中水解生成乙酸,故一定为乙酸某酯,故其结构简式为COOH（）Iih2chch?一（cch；（4） .根据前后物质的结构简式可知发生了取代反响;步骤I和W在合成甲过程中的目的 是为了把-NH2暂时保护起来，防止在步骤n中反响;步骤IV是肽键发生水解,重新生成-NH2。H% olc17.答案：（1）质谱仪;181gmoHHO-CH-CHCOOHh4mH -“ 6址6址NH2COOH)HOOC-CHCH?OH、H2N(：H2(.)II解析：（1）测定有机物的相对分子质量的仪器是质谱仪。A的相对分子质量不超过200,其中氧