大学附属人民医院采购医疗设备项目招标文件.docx

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1、公开招标采购文件项目名称：大学附属人民医院采购医疗设备项目数量：2套序号详细采购需求投标响应2.6提供详细操作手册、维修保养手册、安装手册等文件。2.7质保期内免费提供一年2次的预防性维护，并提供相应的维护报 告，质保期过后，厂方工程师每年应提供该设备巡检22次，并 提供相应设备巡检报告。3安装及验收/3. 1安装标准：符合我国国家有关技术规范和技术标准。3.2验收标准：应与产品原始样本技术数据及招标文件技术文件一 致，应符合我国有关技术规范和技术标准。3.3安装验收完成前产生一切费用由中标人提供。3.41.2, 2.4、2. 5、4. 5资料齐全且安装并调试后需提供设备的检测 报告，否则设备

2、不予以验收。3.5安装并调试后必需提供设备的检测报告，否则设备不予以验收。3.6培训验收：需提供培训资料、培训图片、考核资料。3. 7提供设备产地和制造商名称，产品推出时间。3.8提供所投机型的厂家数据参数（Datasheet）,投标人响应参数 与其所提供的的厂家Datasheet不一致的以厂家Datasheet的数 据为准。4其他要求/4. 1特殊设备如需计量、商检、压力容器登记注册、3c认证的设备， 在安装时需提供相应的报告。4.2提供介质条件：如水、电等要求，详细说明。4.3安装尺寸：提供设备外观尺寸图纸和安装参数。4.4如有选配件及消耗品，请提供相应的投标价格，如可收费（包括 设备检查

3、治疗收费）并提供相应的收费资料。4.5装机现场提供操作规程（含电源及环境要求、使用前准备、操作 程序、注意事项、维护保养（PM）要求、安全警告），否则不予 验收。序号详细采购需求投标响应（一）技术需求1基本性能要求/1.1设备用途：临床适用于对患者进行连续性肾脏替代治疗。2技术参数/2. 115寸彩色LCD触摸屏，屏幕可旋转与折叠，具备中文操作界面。标项二：持续血液滤过仪CRRT （可采购进口产品）9序号详细采购需求投标响应2.2能完成多种治疗模式，包括CVVH、CVVHD、CVVHDF以及在枸椽酸 抗凝模式下的CVVHD、CVVHDF治疗模式。2.37泵设计（含肝素泵），其中标配枸檬酸泵及钙

4、泵，支持一体化 枸椽酸抗凝功能。2.4采用重量分析测量原理，具备4个电子秤，每个电子秤最大承重 212KG。2.5天平（秤）采用清洁区和污染区分开的上下布局形式，避免交叉 感染。2.6采用液体加温方式，加温范围35-39。内置置换液、透析液两 个加温器，能够同时对透析液和置换液加热，保证治疗时的加温 效果。2. 7具备4个可活动的万向轮，万向轮配备2级锁系统，方便移动。2.8开放式耗材设计，管路滤器分开。临床可根据治疗需求选择不同 的滤器。2.9操作系统具备患者关爱模式，在患者体位变化或者患者护理时减 少误报警。2. 10具备电击防护程度CF级别。能够高度保护病人和机器，抵抗触 电，治疗过程中

5、可同时使用心电监护等仪器。2. 11标配后备电池：停电后能维持体外循环215分钟，保证及时回血 及患者的转运。2. 12具备数据交换接口，方便数据传输。2. 13空气探测器，采用超声波技术，可以有效监测微气泡。2. 14漏血检测器：光学检测，在最大滤过液流量时，W0.5nll/min血漏（HCT=32%） o2. 15血液流量：10-500ml/min10%o2. 16置换液流量：10-80ml/min,可调节。2. 17透析液流量：1080ml/min,可调节。2. 18滤过液流量:0-180ml/min,可调节。2. 19压力监测参数要求/2. 19. 1精确度为读数的10%2. 19.2

6、动脉压力：-300+300mmHg2. 19.3静脉压力：TOO+500mmHg2. 19.4滤器前压力：-50+750mmHg2. 20抗凝剂设置/2. 20. 1肝素泵，解析度O.hnl；连续注射流速范围：0.525ml/h,推 注量范围：0. P5ml/h,推注流速：30ml/mirio2. 20. 2枸椽酸泵，枸椽酸流速10-600ml/h。10序号详细采购需求投标响应2. 20. 3钙泵,钙流速0； l-100ml/ho3配置要求/3. 1设备数量：持续血液滤过仪CRRT 2套。3.2列出详细的配置清单，每一部件应有相应的产品代号。并提供所 有选配件和零配件的详细清单、分项价格，未列

7、出的选项即表示 已包含有投标总价中.3.3招标文件中未提及的但属标配的功能、软件及配件等均应无条件 提供。3.4供应商对不含在投价总价中的功能列出清单，未在该清单中的所 有功能视为已含在投标总价中。（二）其他要求1产品及服务质量保证/1. 1投标人保证所供的设备必须是出厂原装合格产品，如发生所供的 设备与合同不符，采购人有权拒收或退货，由此产生的一切责任 和后果由投标人承担。质保期自货物验收合格之日起计。1.2在所供设备交付时，投标人必须向采购人提供产品说明书、质量 保证书、保修卡及招标文件要求的其他证明材料等必须具备的资 料和必备附件。1.3保修期内需确保设备能通过各级质控检测、计量部门检定

8、（如 有），若无法通过，中标人需承担相应检测费用，并免费维修直 至通过检测。2售后服务/2. 1保修期：设备验收合格后原厂免费保修22年，终身维修；质保 期过后不收任何维修、人工费、差旅费等服务性费用，仅收取基 本零配件费，零配件按报价7折或更优折扣提供，保证零配件供 应8年,先维修后付款（附厂家或总代证明）。2.2维修响应时间：2小时响应，24小时内到场完修，如在报修后48 小时仍然无法修复，需提供备用设备。2.3设备软件免费升级。2.4提供系统培训：现场操作培训，并提供设备质控管理培训人员2 人次（费用全免，不少于3天）（供应商提供培训计划）。2.5免费提供工程师的维修培训，要求院方工程师

9、必需掌握：设备软 件的安装、设备的原理、结构、设备的拆装、设备的保养（PM） 步骤、性能检测；设备有维修密码的必须提供维修密码,需提供 培训资料及考核资料。2.6提供详细操作手册、维修保养手册、安装手册等文件。2. 7质保期内免费提供年2次的预防性维护，并提供相应的维护报 告，质保期过后，厂方工程师每年应提供该设备巡检22次，并 提供相应设备巡检报告。3安装及验收/序号详细采购需求投标响应3. 1安装标准：符合我国国家有关技术规范和技术标准。3.2验收标准：应与产品原始样本技术数据及招标文件技术文件一 致，应符合我国有关技术规范和技术标准。3.3安装验收完成前产生一切费用由中标人提供。3.41

10、.2. 2.4、2.5、4. 5资料齐全且安装并调试后需提供设备的检测 报告，否则设备不予以验收。3.5安装并调试后必需提供设备的检测报告，否则设备不予以验收。3.6培训验收：需提供培训资料、培训图片、考核资料。3. 7提供设备产地和制造商名称，产品推出时间。3.8提供所投机型的厂家数据参数（Datasheet）,投标人响应参数 与其所提供的的厂家Datasheet不一致的以厂家Datasheet的数 据为准。4其他要求/4. 1特殊设备如需计量、商检、压力容器登记注册、3c认证的设备， 在安装时需提供相应的报告。4.2提供介质条件：如水、电等要求，详细说明。4.3安装尺寸：提供设备外观尺寸图

11、纸和安装参数。4.4如有选配件及消耗品，请提供相应的投标价格，如可收费（包括 设备检查治疗收费）并提供相应的收费资料。4.5装机现场提供操作规程（含电源及环境要求、使用前准备、操作 程序、注意事项、维护保养（PM）要求、安全警告），否则不予 验收。标项三：血透机（可采购进口产品）数量：4台序号详细采购需求投标响应（一）技术需求1单泵血液透析机（数量：2台）/1.1透析液流速：300700 mL/min；透析液温度:35. 040.01.2超滤速度:0. 00; 0. 504. 00L/hoA1.3漏血检测器，监测方法为红绿双色光检测。1.4动脉血泵:50600mL/min。肝素泵设置范围：0.

12、 09. OmL/ho1.5空气监测器，监测方法为超声波；检测精度：微小气泡W 0.0005mL o1.6动脉压力测量范围：-280+500nunHg。静脉压力测量范围：-280 +500mmHgo11序号详细采购需求投标响应1. 7TMP测量范围：-80+500mniHg。透析器入口压：测量范围：-300 +700mmHgo1.8透析液压测量范围：-500+600nlmHg。透析液浓度：12. 5 16. OmS/cm。1.9三15英寸彩色液晶显示器。1. 10显示器为触摸屏操作，可旋转。1. 11具备全中文操作系统。1. 12可视360。四种颜色报警指不灯，具有声光报警指示。1. 13原液

13、配方全开放，默认记忆多种原液配方，可任意更改。1. 14采用容量式平衡与超滤控制系统。1. 15可进行可调钠浓度曲线治疗，可预存28条钠浓度曲线。Al. 16可进行可调碳酸氢盐浓度曲线治疗，可预存28条钠浓度曲线。1. 17可进行可调超滤曲线治疗，可预存28条超滤曲线。1. 18标配碳酸氢盐干粉自动配制系统。1. 19标配患者卡读卡器组件。1.20标配透析液过滤器支架组件。1.21标准配备在线血压监测组件；1.22标准配备血容监测组件；2双泵血液透析机（数量：2台）/2. 1供水：压力范围：1-6bar；温度范围：5 30 。2.2透析液流速：300700mL/mino2.3透析液温度：34.

14、039.0。2.4超滤速度：L004.00L/h。2.5漏血检测器采用红绿双色光检测。2.6动脉血泵：50600mL/mino2. 7肝素泵范围：0.09.OmL/h；可用10mL、20mL注射器。2.8在线 HDF/HF 置换液泵：1. 0028. OOL/ho2.9空气探测采用超声探测，最高检测精度0.005ml。空气检测位置 在静脉壶下管路，对静脉壶尺寸无特定要求，且伴有光学监测。2. 10动脉压力-300+450mmHg。2. 11静脉压力：-200+500mmHg。12序号详细采购需求投标响应2. 12TMP： -100+400mmHgo 透析液压:-500+500mmHg。2. 1

15、3透析液浓度：12. 3 15.8mS/cm。A2. 14机身尺寸（mm） ： W450 （宽），保证医护操作空间。2. 1515英寸彩色液晶显示器，触摸屏操作，全中文操作系统。2. 16可视四种颜色报警才旨不灯，具有声光报警指不。2. 17热水柠檬酸消毒温度最高90,消毒脱钙一体化完成时间 40nlin。2. 18可通用多厂家原液配方。2. 19采用流量计或复式泵加脱水泵容量式平衡与超滤控制系统。2.20可进行可调透析液曲线治疗，并可预存8条曲线。2.21可进行可调碳酸氢盐曲线治疗，并可预存8条曲线。2.22可进行可调超滤曲线治疗，并可预存8条曲线。2. 23标准配备碳酸氢盐干粉自动配制系统

16、。2.24具备泵前动、静脉壶液面电动调整功能。2.25标准配备双透析液过滤组件，在线生产置换液。2. 26可支持患者卡。2.27置换液量随血液量的调整，按比例自动进行调整。2.28标准配备在线血压监测组件。2.29标准配备血容监测组件。3配置要求/3. 1设备数量：血液透析机：4台（单泵2台、双泵2台）。3.2列出详细的配置清单，每一部件应有相应的产品代号。并提供所 有选配件和零配件的详细清单、分项价格，未列出的选项即表示 已包含有投标总价中。3.3招标文件中未提及的但属标配的功能、软件及配件等均应无条件 提供。3.4供应商对不含在投价总价中的功能列出清单，未在该清单中的所 有功能视为已含在投

17、标总价中。（二）其他要求1产品及服务质量保证/1. 1投标人保证所供的设备必须是出厂原装合格产品，如发生所供的 设备与合同不符,采购人有权拒收或退货，由此产生的一切责任 和后果由投标人承担。质保期自货物验收合格之日起计。13序号详细采购需求投标响应1.2在所供设备交付时，投标人必须向采购人提供产品说明书、质量 保证书、保修卡及招标文件要求的其他证明材料等必须具备的资 料和必备附件。1.3保修期内需确保设备能通过各级质控检测、计量部门检定（如 有），若无法通过，中标人需承担相应检测费用，并免费维修直 至通过检测。2售后服务/2. 1保修期：设备验收合格后原厂免费保修22年，终身维修；质保 期过后

18、不收任何维修、人工费、差旅费等服务性费用，仅收取基 本零配件费，零配件按报价7折或更优折扣提供，保证零配件供 应8年,先维修后付款（附厂家或总代证明）。2.2维修响应时间：2小时响应，24小时内到场完修，如在报修后48 小时仍然无法修复，需提供备用设备。2.3设备软件免费升级。2.4提供系统培训：现场操作培训，并提供设备质控管理培训人员2 人次（费用全免，不少于3天）（供应商提供培训计划）。2.5免费提供工程师的维修培训，要求院方工程师必需掌握：设备软 件的安装、设备的原理、结构、设备的拆装、设备的保养（PM） 步骤、性能检测；设备有维修密码的必须提供维修密码，需提供 培训资料及考核资料。2.

19、6提供详细操作手册、维修保养手册、安装手册等文件。2. 7质保期内免费提供一年2次的预防性维护，并提供相应的维护报 告，质保期过后，厂方工程师每年应提供该设备巡检22次，并 提供相应设备巡检报告。3安装及验收/3. 1安装标准：符合我国国家有关技术规范和技术标准。3.2验收标准：应与产品原始样本技术数据及招标文件技术文件一 致，应符合我国有关技术规范和技术标准。3.3安装验收完成前产生一切费用由中标人提供。3.41.2, 2. 4、2. 5、4. 5资料齐全且安装并调试后需提供设备的检测 报告，否则设备不予以验收。3.5安装并调试后必需提供设备的检测报告，否则设备不予以验收。3.6培训验收：需

20、提供培训资料、培训图片、考核资料。3.7提供设备产地和制造商名称，产品推出时间。3.8提供所投机型的厂家数据参数（Datasheet）,投标人响应参数 与其所提供的的厂家Datasheet不一致的以厂家Datasheet的数 据为准。4其他要求/14序号详细采购需求投标响应（一）技术需求1技术参数及功能配置/1.1图像处理装置/1.1.1主机光源一体化设计。1. 1.2采用新型LED光源,具备4个LED灯泡,使用寿命210000小时，节 能环保；自动曝光N17级，亮度模式：自动、手动。亮度210个 级别。1. 1.3操作界面全中文LCD触摸屏设计，使用快捷方便，可根据术者及 手术需求自定义设置

21、。A1. 1.4主机可以兼容2D腹腔镜、外科电子软镜及荧光腹腔镜。1. 1.5输出分辨率1920X1080Po1. 1.6具备自动增益（AGC）功能。1. 1. 7具备电子放大功能：L0倍、L 2倍、L 5倍。1. 1.8数字信号输出：HD-SDK DVR1.2摄像头/1.2. 1配备3个1/3型CMOS图像传感器，实现色彩更加丰富的全高清 图像。可升级IR （荧光）观察功能，可通过遥控按钮切换观察模式。采用2倍光学变焦，可实现不降低画质的放大观察。具备纤维内窥镜摩尔纹过滤器，有效防止摄像头与纤维镜组合所 产生摩尔纹。A1.2. 5具备NBI （窄带成像）观察模式，用于早癌诊断。1.3监视器/

22、标项四：超高清影像系统（可采购进口产品）15序号详细采购需求投标响应4. 1特殊设备如需计量、商检、压力容器登记注册、3c认证的设备， 在安装时需提供相应的报告。4.2提供介质条件：如水、电等要求，详细说明。4.3安装尺寸：提供设备外观尺寸图纸和安装参数。4.4如有选配件及消耗品，请提供相应的投标价格，如可收费（包括 设备检查治疗收费）并提供相应的收费资料。4.5装机现场提供操作规程（含电源及环境要求、使用前准备、操作 程序、注意事项、维护保养（PM）要求、安全警告），否则不予 验收。数量：1套16序号详细采购需求投标响应1.3. 1显示器尺寸：227.0英寸。分辨率：21080水平电视线。输

23、出端：DP、HDMI 和 DVI； 3G、HD、SD-SDI 接口。1.4气腹机/1.4. 1流量设置：高、中、低可调，最大流量245升/分。腹腔压力控制：数码显示。流量指示:数码指示,有重设键。与同品牌电刀可实现自动排烟。1.5导光束/1.5. 1直径W4.25mm.长度23m可高温高压灭菌。2配置要求/2. 1主机及光源：1台；显示器：2台；台车：1辆；摄像头：1个； 气腹机：1台；导光束：1根；光学视管：2根。2.2列出详细的配置清单，每一部件应有相应的产品代号。并提供所 有选配件和零配件的详细清单、分项价格，未列出的选项即表示 已包含有投标总价中。2.3招标文件中未提及的但属标配的功能

24、、软件及配件等均应无条件 提供。2.4供应商对不含在投价总价中的功能列出清单，未在该清单中的所 有功能视为已含在投标总价中。（二）其他要求1产品及服务质量保证/1. 1投标人保证所供的设备必须是出厂原装合格产品，如发生所供的 设备与合同不符,采购人有权拒收或退货，由此产生的一切责任 和后果由投标人承担。质保期自货物验收合格之日起计。1.2在所供设备交付时，投标人必须向采购人提供产品说明书、质量 保证书、保修卡及招标文件要求的其他证明材料等必须具备的资 料和必备附件。1.3保修期内需确保设备能通过各级质控检测、计量部门检定（如 有），若无法通过，中标人需承担相应检测费用，并免费维修直 至通过检测

25、。2售后服务/2. 1保修期：设备验收合格后原厂免费保修22年，终身维修；质保 期过后不收任何维修、人工费、差旅费等服务性费用，仅收取基序号详细采购需求投标响应本零配件费，零配件按报价7折或更优折扣提供，保证零配件供 应8年,先维修后付款（附厂家或总代证明）。2.2维修响应时间：2小时响应，24小时内到场完修，如在报修后48 小时仍然无法修复，需提供备用设备。2.3设备软件免费升级。2.4提供系统培训：现场操作培训1,并提供设备质控管理培训人员2 人次（费用全免，不少于3天）（供应商提供培训计划）。2.5免费提供工程师的维修培训，要求院方工程师必需掌握：设备软 件的安装、设备的原理、结构、设备

26、的拆装、设备的保养（PM） 步骤、性能检测；设备有维修密码的必须提供维修密码，需提供 培训资料及考核资料。2.6提供详细操作手册、维修保养手册、安装手册等文件。2. 7质保期内免费提供一年2次的预防性维护，并提供相应的维护报 告，质保期过后，厂方工程师每年应提供该设备巡检22次，并 提供相应设备巡检报告。3安装及验收/3. 1安装标准：符合我国国家有关技术规范和技术标准。3.2验收标准：应与产品原始样本技术数据及招标文件技术文件一 致，应符合我国有关技术规范和技术标准。3.3安装验收完成前产生一切费用由中标人提供。3.41. 2、2. 4、2. 5、4. 5资料齐全且安装并调试后需提供设备的检

27、测 报告，否则设备不予以验收。3.5培训验收：需提供培训资料、培训图片、考核资料。3.6提供设备产地和制造商名称，产品推出时间。3. 7提供所投机型的厂家数据参数（Datasheet）,投标人响应参数 与其所提供的的厂家Datasheet不一致的以厂家Datasheet的数 据为准。4其他要求/4. 1特殊设备如需计量、商检、压力容器登记注册、3c认证的设备， 在安装时需提供相应的报告。4.2提供介质条件:如水、电等要求,详细说明。4.3安装尺寸：提供设备外观尺寸图纸和安装参数。4.4如有选配件及消耗品，请提供相应的投标价格，如可收费（包括 设备检查治疗收费）并提供相应的收费资料。4.5装机现

28、场提供操作规程（含电源及环境要求、使用前准备、操作 程序、注意事项、维护保养（PM）要求、安全警告），否则不予 验收。17第一章公开招标采购公告1第二章招标需求6第三章投标人须知16第四章评标办法及评分标准29第五章政府采购合同主要条款33第六章投标文件格式37四、商务要求表序号商务要求条款1生产、经营许可1.1投标人为医疗器械生产企业的：第二类、第三类医疗器械生产企业提供医 疗器械生产许可证复印件、第一类医疗器械生产企业提供第一类医疗器械 生产备案凭证复印件；投标人为医疗器械经营企业的：第三类医疗器械经营 企业提供医疗器械经营许可证复印件、第二类医疗器械经营企业提供第 二类医疗器械经营备案凭

29、证复印件。（适用于按医疗器械管理的货物） 1.2投标文件中提供所投设备医疗器械注册证及其他相关必要证件。（适用于按 医疗器械管理的货物）2付款条件2. 1适用于中小企业：合同生效并具备实施条件后7个工作日内，米购人凭中标人开具的发票及预 付款等额保函支付合同价的40%作为预付款，中标人于合同签订前书面承诺放 弃预付款或降低预付款支付比例的，可不适用本条款且具体支付方式由双方 在合同中自行约定。验收合格后一次性付清余款。适用于大型企业：项目验收合格后付清全款。3交货期3. 1接采购人通知后30天内全部供货、安装并调试完成。18第三章投标人须知前附表序号内容、要求1项目名称：宁波大学附属人民医院采

30、购医疗设备项目2采购数量及单位：详见第二章招标需求。3投标报价及费用：1、本项目投标报价应以人民币报价。投标报价应包括设备费、设备安装费（含完成安 装调试验收合格所需的所有零部件费用）、场运输费、终验收、耗材费用、中标服务费、 人工费、必要时的安全性能检测、计量检测等相关费用、企业管理费、合理利润、风险 费用、税金、质保期内服务费用等直至完成本项目所产生的全部合理费用。2、本项目最高限价详见第一章公开招标采购公告。投标总价超过最高限价的作 无效标处理。3、不论投标结果如何，投标人均应自行承担所有与投标有关的全部费用；4、中标服务费：代理机构参照国家发改委发改办价格2003857号通知和国家计委

31、计价 格2002 1980号文件中货物费率下浮20%,按照中标通知书确定的中标金额，向中标人 收取中标服务费。5、有关本项目的中标服务费汇入以下账户开户名称：4现场踏勘（如有）：详见第二章招标需求。5演示时间及地点（如有）：详见第二章招标需求。6投标文件组成：本项目实行网上投标，投标人应准备以下投标文件：（1）投标人于“政采云”上提供电子加密投标文件。（2）以U盘形式提供的电子备份投标文件数量1份。注：“电子备份投标文件”是指与“电子加密投标文件”同时生成的数据电文形式的未 加密的电子文件，其他方式编制的备份投标文件视为无效电子备份投标文件。7投标截止时间及地点：详见招标文件第一章公开招标采购

32、公告。8开标时间及地点：详见招标文件第一章公开招标采购公告。9评标办法及评分标准：详见第四章评标办法及评分标准。10中标结果公布：评标结束后，评标结果公小于浙江政府米购网、宁波公共资源交易网郭 州区分网和宁波中基国际招标有限公司网站。11签订合同时间：中标通知书发出后30日内。12履约保证金：不适用。19序号内容、要求13 质保期：详见第二章招标需求。14 采购资金来源：财政资金。 15投标文件有效期：自投标截止之日起90天。16 解释：本招标文件的解释权属于代理机构。20一、总则（-）适用范围本招标文件适用于本项目的招标、投标、评标、定标、验收、合同履约、付款等行为（法 律、法规另有规定的，

33、从其规定）。（二）定义1 “采购人”系指宁波大学附属人民医院。2 .“投标人”系指向采购人提交投标文件的单位。3 .“产品”系指投标人按招标文件规定，须向采购人提供的一切设备、保险、税金、备 品备件、工具、手册及其它有关技术资料和材料。4 .“服务”系指招标文件规定投标人须承担的安装、调试、技术协助、校准、培训、技 术指导、配合验收以及其他类似的服务。5 .“项目”系指投标人按招标文件规定向采购人提供的产品和服务。6 .“书面形式”包括信函、传真、电报等。7 .系指实质性要求条款，任何负偏离和未作实质性响应都将直接导致无效标。（三）招标方式本次招标采用公开招标方式进行。（四）投标委托投标人代表

34、须携带有效身份证件。如投标人代表不是该单位法定代表人，须有该单位的 法定代表人出具的授权委托书（投标文件正本用原件，副本可用复印件）并在投标文件中提 供投标人代表的社保部门出具的距离开标日近三个月任意一个月的社保证明，未按上述要求 提供社保证明的作无效标处理。（五）投标费用不论投标结果如何，投标人均应自行承担所有与投标有关的全部费用（招标文件有相反 规定除外）。（六）联合体投标1 .本项目接受联合体投标（联合体投标的须在投标文件中提供联合体协议书，明确各联 合投标单位的责任和义务）。2 .招标公告规定接受联合体投标的，除应符合招标公告规定的合格供应商的资格要求 外，还应遵守以下规定：（1）联合

35、体各方应按招标文件提供的格式签订联合体协议书，明确联合体牵头人和各 方工作内容和义务。1 2）联合体中有同类资质的供应商按照联合体分工承担相同工作的，应当按照资质等 级较低的供应商确定联合体的资质等级。（3）联合体各方不得再单独参加或者与其他供应商另外组成联合体参加同一合同项下21 的投标。（4）联合体各方应当共同与招标人签订采购合同，就采购合同约定的事项对招标人承 担连带责任。（七）转包与分包本项目不允许转包、分包。（A）特别说明：1、投标人在投标活动中提供任何虚假材料,其投标无效，并报监管部门查处。2、单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人，不得参加同一合 同项下的政府采

36、购活动。除单一来源采购项目外，为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检 测等服务的投标人，不得再参加本项目投标。3、提供相同品牌产品且通过资格审查、符合性审查的不同投标人参加同一合同项下投 标的，按一家投标人计算。若采用综合评分法进行评审的，评审后得分最高的同品牌投标人获得中标人推荐资格; 评审得分相同的，由评审小组按照采购文件规定的方式确定一个投标人获得中标人的推荐资 格，采购文件未规定的采取随机抽取的方式确定，其他同品牌投标人不作为中标候选人。非单一产品采购项目，投标人使用相同制造产品（相同制造产品是指采购文件中指定的 “核心产品”）作为其项目的一部分，按一家投标人认定。（九

37、）关于分公司投标除银行、保险、石油石化、电力、电信等特殊行业外，不允许分公司（分支机构）参加 投标。（十）关于知识产权1、投标人必须保证，采购人在中华人民共和国境内使用投标货物、资料、技术、服务 或其任何一部分时，享有不受限制的无偿使用权，如有第三方向采购人提出侵犯其专利权、 商标权或其它知识产权的主张，该责任应由投标人承担。2、投标报价应包含所有应向所有权人支付的专利权、商标权或其它知识产权的一切相 关费用。3、系统软件、通用软件必须是具有在中国境内的合法使用权或版权的正版软件，涉及 到第三方提出侵权或知识产权的起诉及支付版税等费用由投标人承担所有责任及费用。（十一）、质疑和投诉1、投标人认

38、为采购文件、采购过程、中标或者成交结果使自己的权益受到损害的，须 在应知其利益受损之日起七个工作日内以书面形式向采购人、采购代理机构提出质疑。投标 人应当在法定质疑期内一次性提出针对同一采购程序环节的质疑。222、提出质疑的投标人应当是参与所质疑项目采购活动的投标人。未依法获取采购文件 的，不得就采购文件提出质疑；未提交投标文件的投标人，视为与采购结果没有利害关系， 不得就采购响应截止时间后的采购过程、采购结果提出质疑。3、投标人提出质疑应当提交质疑函和必要的证明材料，质疑函应当面以书面形式提出, 质疑函格式和内容须符合财政部质疑函范本要求，投标人可到中国政府采购网自行下载 财政部质疑函范本。

39、4、接收书面质疑函的方式：质疑人可通过送达、邮寄、传真的形式提交书面质疑函， 通过邮寄方式提交的书面质疑函以被质疑人签收邮件之日为收到书面质疑文件之日，通过传 真方式提交的书面质疑函以被质疑人收到书面质疑文件原件之日为收到书面质疑文件之日。 采购人和采购代理机构接收质疑函的联系方式：见本采购文件第一章有关联系方式。5、投标人对采购人或采购代理机构的质疑答复不满意或者采购人或采购代理机构未在 规定时间内作出答复的，可以在答复期满后十五个工作日内向同级采购监管部门投诉。二、招标文件（一）招标文件的构成。本招标文件由以下部份组成：2 .公开招标采购公告3 .招标需求4 .投标人须知5 .评标办法及评

40、分标准6 .政府采购合同主要条款7 .投标文件格式8 .本项目招标文件的澄清、答复、修改、补充的内容（二）投标人的风险1、投标人应详细阅读采购文件中的全部内容和要求，按照采购文件的要求提交投标文 件，没有按照采购文件要求提供投标文件和资料导致的风险由投标人承担,并对所提供的全 部资料的真实性承担法律责任。2、无论因何种原因导致本次采购活动终止致投标人损失的，相关责任人均不承担任何 责任。（三）招标文件的澄清与修改1、采购人对采购文件进行必要的澄清或者修改的，在发布招标公告的网站上发布更正 公告。澄清或者修改的内容可能影响投标文件编制的，更正公告在投标截止时间至少15日 前发出；不足15日的，顺

41、延提交投标文件截止时间。2、更正公告为采购文件的组成部分，一经在网站发布，视同己通知所有采购文件的收 受人，不再采用其它方式传达相关信息，若因未能及时了解到上述网站上发布的相关信息而23 导致的一切后果自行承担。3、如更正公告有重新发布电子采购文件的，投标人应下载最新发布的电子招标文件制 作投标文件。4、投标人在规定的时间内未对招标文件提出疑问、质疑或要求澄清的，将视其为无异 议。对采购文件中描述有歧义或前后不一致的地方，评审小组有权进行评判，但对同一条款 的评判应适用于每个投标人。三、投标文件的编制（-）投标文件由报价文件、资格证明文件、技术商务文件组成9 .报价文件包括以下内容：（1）投标

42、声明书（格式见附件）；（2）开标一览表（格式见附件）；（3）分项报价表（格式见附件）；（4）中小企业声明函（适用小微企业政策的请提供，格式见附件，未提供的不享受小 微企业政策）；（5）残疾人福利性单位声明函（如有，填写要求详见后款九、特别说明第8条的条件, 请对照相关政策要求如实填写，填写格式见附件）；（6）政府采购统计基础信息表（格式见附件）；（7）中标服务费支付承诺函（格式见附件）；（8）投标人针对报价需要说明的其他文件和说明。10 资格证明文件包括以下内容：（1）资格条件自查表（格式见附件）；（2）有效的企业法人营业执照（或事业法人登记证）、其他组织（个体工商户）的营 业执照或者民办非企

43、业单位登记证书复印件（加盖公章）；（3）书面声明（格式见附件）；（4）投标人声明（格式见附件）。11 技术商务文件包括以下内容：（1）符合性自查表（格式见附件）；（2）法定代表人资格证明（格式见附件）；（3）非联合体投标的提供：法定代表人身份证明、身份证正反面复印件，法定代表人 授权委托书【投标人的代表若为非法定代表人的，必须提交法定代表人授权书，提供距离开 标日近三个月任意一个月的缴纳社会保险的凭据证明材料复印件（加盖公章）】及授权代表 身份证正反面复印件（格式见附件）；联合体投标的提供：联合体牵头人的法定代表人身份 证明、身份证正反面复印件或联合投标授权委托书（格式见附件）；24（4）技术条款响应（偏离）表（格式见附件，根据第二章招标需求三、采购标的 需满足的质量、安全、技术规格、物理特性等要求制作，其中技术条款中要求提供的证明资 料或者补充资料按照要求制作附在本表之后）；（5）技术需求中要求提供的证明资料（加盖公章）；（6）投标人为医疗器械生产企业的：第二类、第三类医疗器械生产企业提供医疗器 械生产许可证复印件、第一类医疗器械