医学遗传学考试题库与答案.docx

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1、医学遗传学考试题库与答案1 .最早揭示生物遗传性状的别离和自由组合规律的是单项选择题A、Morgan THB、Watson JDC、Mendel GVD、Landstiner KE、Monad J2 .以下不属于遗传病的是单项选择题A、白化病B、精神分裂症C、先天愚型D、肺癌E、烧伤，3 .原发性肝细胞癌属于单项选择题A、单基因遗传病B、多基因遗传病C、染色体遗传病D、线粒体遗传病E、体细胞遗传病V4 .提出DNA双螺旋模型的学者是单项选择题A、A、CrickB、LyonVC、MendelD、 AveryE、Boveri34 .染色体标本制备过程中，通常要获取的细胞处于单项选择题A、细胞间期B

2、、有丝分裂前期C、有丝分裂中期VD、有丝分裂后期E、有丝分裂末期35 . X染色体的失活发生在单项选择题A、细胞分裂前期B、细胞分裂中期C、细胞分裂后期D、胚胎发育早期VE、胚胎发育后期36 .核型为47 , XYY的男性个体的间期细胞核中具有单项选择题A、。个X染色质、。个Y染色质B、1个X染色质、1个Y染色质C、1个X染色质、2个Y染色质D、。个X染色质、2个Y染色质VE、2个X染色质、1个Y染色质37 .以下人类细胞中哪种细胞具有46条染色体单项选择题A、精子B、精原细胞VC、次级精母细胞D、次级卵母细胞E、卵子38 .异染色质是间期细胞核中单项选择题A、螺旋化程度高，有转录活性的染色质

3、B、螺旋化程度低，有转录活性的染色质C、螺旋化程度高，无转录活性或转录活性低的染色质VD、螺旋化程度低，无转录活性或转录活性低的染色质E、以上都不是39 .染色体的端粒局部为单项选择题A、结构异染色质VB、兼性异染色质C、染色质D、染色体E、以上都不是40 .根据国际染色体命名体制，人类染色体分为单项选择题A、4组B、5组C、6组D、7 组，E、8组41 .罗伯逊易位是指单项选择题A、两个中着丝粒染色体之间的相互易位B、一个中着丝粒染色体和一个近端着丝粒染色体之间的相互易位C、一个亚中着丝粒染色体和一个中着丝粒染色体之间的相互易位D、两个近端着丝粒染色体之间的相互易位VE、易位后，遗传物质没有

4、缺失42 .染色体不别离假设发生在受精卵的第二次分裂以后可导致以下哪种结果单项选择题三倍体单倍体三体型单体型嵌合体V43 .以下核型属于臂间倒位的是单项选择题A、46,XX,t(2;5)(q21;q31)B、45, XY,-14,-21,+t(14;21)(pll;qll)C、46,XX,del(5)(pl5)D、46,XY,inv(6)(pl3p31)E、46,XY,inv(6)(pl3q31)V44 . 46, XX/45, X核型的患者属于以下哪种异常单项选择题A、常染色体数目异常的嵌合体B、性染色体数目异常的嵌合体VC、常染色体结构异常的嵌合体D、性染色体结构异常的嵌合体E、单基因病4

5、5 .核型为47, XX, +21的个体染色体数目异常属于以下哪种类型单项选择题A、多倍体B、单倍体C、三体型VD、单体型E、嵌合体46 .三体综合征的发生与母龄呈正相关，即随着母亲年龄增大，卵细胞形成过程中单项选择A、高发染色体不别离VB、不发生染色体不别离C、高发核内复制D、不发生核内复制E、一个卵细胞与两个精子受精47 .常染色体平衡易位的女性携带者最常见的临床表现是单项选择题A、屡次流产VB、不育C、多发畸形D、智力低下E、出生体重低48 .等臂染色体的形成原因是单项选择题A、染色体缺失B、着丝粒纵裂C、着丝粒横裂VD、染色体插入E、染色体重复49 .经检查，某患者的核型为46,XY,

6、del(6)(pll),说明其为下歹！JD那种患者单项选择题A、染色体倒位B、染色体丧失C、环状染色体D、染色体局部丧失。E、嵌合体50 .两条非同源染色体同时发生断裂,断片交换位置后重接，结果造成单项选择题A、缺失B、倒位C、易位VD、插入E、重复51 .罗伯逊易位不发生在以下哪组的染色体之间单项选择题A、D/DB、D/GC、D/EVD、G/GE、都不对52 .某男性核型为46,XY/45,X,其产生的机制可能是单项选择题A、第一次卵裂染色体不别离B、第二次卵裂染色体不别离C、卵裂染色体丧失。D、减数分裂第一次染色体不别离E、减数别离第二次染色体不别离53 .某一条染色体发生两次断裂后，两断

7、点之间的片段旋转180。后重接称为单项选择题A、缺失B、重复C、易位D、倒位，E、罗伯逊易位54 .染色体结构畸变的发生基础是单项选择题A、姐妹染色单体交换B、染色体核内复制C、染色体不别离D、染色体断裂及断裂之后的异常重排VE、染色体丧失55 .如果某体细胞的核型是46,XY,-2L+22说明此细胞为单项选择题A、嵌合体B、假二倍体VC、单体型D、三体型E、多体型56 .一位20岁女青年，因原发闭经前来妇产科就诊。体检见该女青年身高1.45米，乳房 未发育，外阴幼女型，无阴毛,无腋毛，肘关节外翻，妇科检查子宫似蚕豆大小，女青年最可能患的 疾病是单项选择题A、先天性卵巢发育不全综合征（Turn

8、er综合征WB、多X综合征C、睾丸女性化综合征D、女性假两性畸形E、真两性畸形57 . 一对夫妇屡次出现死产和流产，染色体检查，妻子核型正常,丈夫为21q21q易位携 带者。请问存活后代中有多少比例是患者单项选择题A、IVB、1/2C、1/3D、1/4E、2/358 . 一男婴严重智力低下，特殊握拳状才雷椅样足,先天性心脏病，其可能的核型为单项选择题A、47,XY,+21B、46,XY,-5 , +del(5)(pl5)C、47,XY, + 18VD、47,XY,+22E、47ZXY, + 1459 . 2岁男孩，因智能低下查染色体核型为46, XY,- 14,+tQ4q21q),查其母为平衡

9、易位染 色体携带者，核型应为单项选择题A、45,XX/-14,-21/+t(14q21q)VB、45,XX,-15,-21,+t(15q22q)C、46,XXD、46,XX,-14,+tQ4q21q)E、46zXXr211+t(14q21q)60 .关于染色体病的描述，以下表达正确的选项是单项选择题A、染色体倒位或易位引起的疾病B、染色体数目增加或减少引起的疾病C、染色体结构异常引起的疾病D、染色体数目和结构异常引起的疾病VE、染色体缺失或重复引起的疾病61.核型为47,XYY的男性个体的间期核中具有单项选择题A、0个X染色质+0个Y染色质B、1个X染色质+1个Y染色质C、1个X染色质+2个Y

10、染色质D、0个X染色质+2个Y染色质VE、2个X染色质+1个Y染色质62. 一位28岁男性，身材高,睾丸小，第二性征发育不良不育，其可能的核型为单项选择题A、47ZXYYVB、47,XXXC、47,XXYD、45,X63 .以下关于易位型Down综合征的说法，正确的选项是单项选择题A、92.5%的Down综合征是易位型B、易位发生在D组和E组之间C、14/21易位携带者可产生正常配子VD、21/21易位携带者可产生正常配子E、体细胞染色体数目为47条64 .男,5岁,眼距宽，鼻根低平，舌大，流涎，双手通贯掌，合并先天性心脏病，最有确诊意义的 检查为单项选择题A、头部CTB、胸部X线检查C、血常

11、规D、染色体检查，E、心脏彩超65 .先天性卵巢发育不全患者的临床表现，除了以下哪项之外单项选择题A、成年身高可达165cmVB、肘外翻C、蹊颈D、原发性闭经E、不孕66 . 一对夫妻，妻子有过三次自发性流产，其核型分别为46,XX和45,XY,-21,- 21,+t(21q21q)o夫妻渴望有一个孩子，你可提供何种咨询意见？单项选择题A、妻子再次怀孕后检查羊水细胞核型B、妻子再次怀孕后胎儿作超声扫描C、妻子再次怀孕后作羊水造影D、妻子再次怀孕后作羊水AFP测定E、供精者提供的精子与妻子的卵子体外授精或领养一个孩子。67 .常染色体病在临床上的最常见表现是单项选择题A、染色体结构改变B、反复流

12、产C、智力低下、多发畸形。D、染色体数目改变E、不孕不育68 .倒位染色体携带者的倒位染色体在减数分裂的同源染色体配对中发生单项选择题A、环状染色体B、倒位环VC、染色体不别离B、M.Schleidon 和 T.SchwannC、Boveri 和 W.SuttanD、J.Waston 和 F.CrickVE、M.Meselson 和 F.Stahl5 .证实人类染色体数目为46条的学者是单项选择题A、徐道觉B、蒋有兴VC、谈家桢D、陈桢E、摩尔根6 .遗传病特指单项选择题A、先天性疾病B、遗传物质改变引起的疾病VC、家族性疾病D、传染性疾病E、先天性，且家族性疾病7 .以下疾病主要由遗传因素决

13、定，环境因素起诱发作用的是单项选择题A、血友病B、先天愚型C、病毒性肺炎D、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症，E、高血压D、染色体丧失E、等臂染色体69 .相互易位染色体在减数分裂时,易位片段与之同源的对应片段联会形成的结构是单项选择题A、倒位圈B、环状染色体C、等臂染色体D、四射体VE、双着丝粒染色体70 .核型为45,XX,-14,-2L+t(14q21q)的个体可诊断为单项选择题A、Down综合征B、Edwa rd综合征C、Patau综合征D、Turner综合征E、表型正常的罗伯逊易位携带者。71 .女性表型正常其核型为45,XX,-21,-2L+t(21q21q),以下说法正确的选项是单项

14、选择题A、先天愚型患者B、属于D/G易位C、能生出正常子女D、其子女核型为 46,XX(XY),-21,+t(21q21q)VE、其子女核型为 45,XX(XY),-21,-21,+t(21q21q)72 .下歹卯那项为47, XY, +21患者的主要临床表现单项选择题A、卵巢发育不全B、智力低下VC、血液中有过量的苯丙酮酸D、镰状红细胞贫血E、皮肤毛发缺乏黑色素73 .以下核型哪种在活产的新生儿中最常见单项选择题A、69,XXXB、92,XXXXC、45/XX/-21D、47ZXX(XY), + 21VE、47,XX, + 374 .先天愚型临床表现,不具有以下哪种特征单项选择题A、智力低下

15、B、舌外伸C、肌张力低下D、皮肤粗糙、发干VE、通贯手75 .先天愚型染色体检杳绝大局部核型为单项选择题A、47,XX(XY),+2B、46zXX(XY)z-14,+t(14q21q)VC、45,XX(XY),-14,-2L+t(14q21q)D、46,XX(XY),-21,+t21qE、46,XX(XY),-22,+t(21q22q)76 . 一妇女,29岁,生育过Down综合征患儿，想再生一胎，应如何防止生出Down患儿 单项选择题A、孕前补充叶酸B、只需做B超检查C、孕前做染色体检查，孕期做产前检查VD、只需做血液学检查E、怀孕后做产前检查即可77 .关于mtDNA,下面哪个说法正确单项

16、选择题A、可以与组雷白结合B、含有大量调控序列C、含有内含子D、编码37个基因VE、含有高度重复序列78 .下面哪种疾病属于线粒体遗传病单项选择题A、脆性X综合征B、MERRF综合征VC、先天性巨结肠D、白化病E、成骨不全79 .mtDNA编码线粒体中的单项选择题A、局部蛋白质和全部的tRNA、rRNAVB、局部蛋白质和局部tRNA、rRNAC、全部蛋白质和局部的tRNA、rRNAD、全部蛋白质、tRNA、rRNAE、局部雷白质、tRNA和全部rRNA80 . KSS患者病情严重程度取决于缺失型mtDNA的单项选择题A、缺失长度和缺失部位B、转录活性和组织分布C、异质性水平和组织分布VD、缺失

17、长度和转录活性E、缺失局部和组织分布81 .线粒体疾病的遗传特征是单项选择题A、发病率有明显的性别差异B、母系遗传VC、交叉遗传D、近亲婚配的子女发病风险增高E、女性患者的子女约1/4发病82 . Leber视神经萎缩患者最常见的mtDNA突变类型是单项选择题A、 G14459AB、G3460AC、 T14484CD、G11778AVE、G15257A83. mtDNA中编码蛋白质的基因数目为单项选择题A、37 个B、22 个C、17 个Ds 13 个 3E、2个84. 受精卵中的线粒体单项选择题A、几乎全部来自精子B、精子与卵子各提供1/C、绝不会来自卵子D、几乎全部来自卵子VE、绝不会来自

18、精子85. 遗传瓶颈效应是指单项选择题A、受精过程中nDNA数量剧减B、卵细胞形成期nDNA数量剧减C、卵细胞形成期mtDNA数量剧减VD、受精过程中mtDNA数量剧减E、卵细胞形成期突变mtDNA数量剧减86. 常见的mtDNA的大片段重组类型是单项选择题A、重复B、插入C、倒位D、易位E、缺失V87. Leber视神经萎缩(LHON)是由mtDNA的哪种突变而引起单项选择题A、点突变VB、缺失C、重复D、插入E、易位88. 最早发现与mtDNA突变有关的疾病是单项选择题A、遗传性代谢病B、分子病C、血友病D、苯丙酮尿症E、Leber遗传性视神经病。89. 最易受mtDNA突变的阈值效应影响

19、而受累的组织是单项选择题A、心脏B、肝脏C、骨骼肌D、肾脏E、中枢神经系统V90. 一个PKU患者(AR)与一表现型正常的人结婚后，生有一个PKU患儿,他们再次生育患儿的风险是单项选择题A、B、12.5%C、25%D、50%VE、75%91. 一个先天性聋哑(AR)的男性与一个基因型和表现型均正常的女子婚配，他们子女的 发病情况是单项选择题A、所有的女儿都发病，所有的儿子都正常B、所有的儿子都正常，所有的女儿都是携带者C、女儿均有1/2可能性发病D、儿女均有1/4可能性发病E、儿女表型正常，但都是携带者。92. 一个男性血友病(XR)患者，他亲属中不可能患血友病的是单项选择题A、外祖父或舅父B

20、、姨表兄弟C、叔、伯、姑VD、同胞兄弟E、外甥或外孙93. 一对患先天性聋哑的夫妇，生有两个正常孩子，这是因为单项选择题A、基因多效性B、不规那么显性C、遗传异质性。D、动态突变E、遗传印记94. 一对夫妇双方表型正常，生有一个红绿色盲(XR)的男孩，和一个性腺发育不全合并红 绿色盲的女孩，这个色盲基因最可能的来源是单项选择题A、100%父亲B、100% 母亲 VC、50%父亲;50%母亲D、体细胞突变E、75%母亲;25%父亲95. 一对夫妇表型正常,妻子的弟弟为白化病(AR)患者。假设白化病基因在人群中为携 带者的频率为1/60,这对夫妇生育白化病患儿的概率为单项选择题A、1/4B、1/3

21、60VC、 1/240D、 1/120E、1/48096. 一对夫妇表型正常,婚后生了一个白化病(AR)的儿子，这对夫妇的基因型是单项选择题A、Aa 和 AaVB、AA 和 AaC、aa 和 AaD、aa 和 AAE、AA 和 AA97. 一对夫妇表型正常,1个儿子为白化病(AR)患者，再次生出白化病患儿的可能性为 单项选择题A、1/3B、1/2C、1/4VD、3/4E、2/398. 一对等位基因，没有显性和隐性之分,在杂合状态下，两种基因的作用都完全表现出 来，称为单项选择题A、完全显性B、不完全显性C、不规那么显性D、共显性VE、延迟显性99. 一对表型正常的夫妇，生有一个苯丙酮尿症的患者

22、和一个表型正常的孩子，这个表型 正常的孩子是携带者的可能性是单项选择题A、1/4B、1/3C、1/2D、 2/3VE、1100. 一对表型正常夫妇，且未携带致病基因，连续生育两个BMD患儿，原因可能为单 选题A、BMD是Y连锁遗传病B、新发突变C、延迟显性D、拟表型E、生殖腺嵌合V101. 子女发病率为1/4的遗传病为单项选择题A、常染色体显性遗传B、常染色体隐性遗传VC、X连锁显性遗传D、X连锁隐性遗传E、丫连锁遗传102. 与苯丙酮尿症不符的临床特征是单项选择题A、患者尿液有大量的苯丙氨酸VB、患者尿液有大量的苯丙酮酸C、患者尿液和汗液有特殊臭味D、患者智力低下E、患者的毛发和肤色较浅10

23、3. 丈夫为红绿色盲，妻子正常且其家族中无患者,如生育，子女患红绿色盲的概率为单项选择题A、1/2B、1/4C、2/3D、0V8 .抑郁症属于哪类遗传病单项选择题A、单基因遗传病B、多基因遗传病VC、染色体遗传病D、线粒体遗传病E、体细胞遗传病9 .以下关于先天性疾病描述正确的选项是单项选择题A、通过世代遗传获得的疾病B、具有一定传染性的疾病C、先天畸形D、出生时即表现出来的疾病VE、以上都不是10 .提出“分子病”概念的是单项选择题A、James Dewey WatsonB、Thomas Hunt MorganC、Archibald Edward GarrodD、Linus Carl Pau

24、lingVE、Karl Landsteiner11 .提出先天性代谢病”概念的是单项选择题A、James Dewey WatsonB、Thomas Hunt MorganC、Archibald Edward GarrodVE、3/4104 .丈夫为红绿色盲，妻子正常，但其父亲为红绿色盲,他们生育色盲患儿的概率为单 选题A、1/2VB、1/4C、2/3D、0E、3/4105 .在世代间连续传递且患者的同胞中约1/2可能也为患者的遗传病为单项选择题A、常染色体显性遗传VB、常染色体隐性遗传C、X连锁显性遗传D、X连锁隐性遗传E、Y连锁遗传106 .在X连锁隐性遗传病中，患者的基因型最多的是单项选择

25、题A、 XAXAB、XAXaC、XaXaD、XAYE、XaYV107 .杂合子的表型介于纯合子显性与纯合子隐性表型之间,其遗传方式是单项选择题A、不规那么显性遗传B、完全显性遗传C、不完全显性遗传VD、共显性遗传E、延迟显性遗传108 . 一对表现型正常的夫妇生了一个血友病A患儿他们女儿患血友病A的概率是单 选题A、0VB、12.5%C、25%D、50%E、75%109 .以下疾病属于延迟显性遗传的是单项选择题A、亨廷顿舞蹈病VB、多指症C、软骨发育不全D、短指症E、成骨不全症110 .以下不属于XD特点的是单项选择题A、女性发病率高于男性B、母亲患病,儿子一定患病VC、双亲中有一方是同病患者

26、D、交叉遗传E、连续传递111 .外祖父X染色体上的基因传给外孙的概率是单项选择题A、0B、1C、1/2VD、1/3E、1/4112 .表兄妹之间的亲缘系数是单项选择题A、0B、1/2C、1/4D、1/8VE、1/16113 .属于常染色体显性遗传病的是单项选择题A、镰状细胞贫血B、先天聋哑C、短指症VD、红绿色盲E、血友病A114 .女性色素失调症(XD)患者与一正常男性生育一正常男孩，该男孩再与正常女性婚 配后,生育的孩子为患者的概率为单项选择题A、1B、3/4C、1/2D、1/4E、OV115 .某人的父亲为Huntington舞蹈病患者(40岁发病),他现已40岁还未发病，如果 40岁

27、时此病的外显率为70%,那么他为杂合子而将来不发病的可能性为单项选择题A、0B、15%VC、35%D、100%E、30%116 .某男性为血友病A(XR)患者，其父母和祖父母都正常，其亲属中可能患血友病A的 人是单项选择题A、同胞兄弟，B、同胞姐妹C、姨表姐妹D、外甥女E、伯伯117 .某男孩是红绿色盲(XR),他的父母、祖父母，外祖父母色觉都正常，这个男孩的色盲 基因是通过哪些人传下来的单项选择题A、外祖母-母亲-男孩VB、外祖父-母亲-男孩C、祖父-父亲-男孩D、祖母-父亲-男孩E、以上都不是118 .父亲是软骨发育不全症（），母亲表型正常，第一胎孩子白化病但身高正常,他们再 生孩子身高和

28、肤色都正常的概率是A、 3/8VB、1/4C、1/8D、3/4VE、1/2119 .慢性进行性舞蹈病属于常染色体显性遗传病,如果外显率为90%,一个杂合子患者 与正常人结婚后生下患者的概率为单项选择题A、25%B、50%C、45%VD、75%E、100%120 .家族中所有有血缘关系的男性都发病的遗传病为单项选择题A、外耳道多毛症VB、苯丙酮尿症C、白化病D、软骨发育不全E、色素失调症121 .父母二人均为抗维生素D佝偻病，子女的发病风险为单项选择题A、女儿全发病,儿子至少一半发病，B、全部发病C、儿子女儿各一半发病D、儿子全发病，女儿不发病E、不能确定122 .从性显性致病基因位于哪种染色体

29、上单项选择题A、常染色体VB、X染色体C、丫染色体D、常染色体或X染色体E、常染色体或丫染色体123 .表兄弟姐妹属于单项选择题A、一级亲属B、二级亲属C、三级亲属VD、四级亲属E、五级亲属124 . Huntington舞蹈病为常染色体显性遗传病,如其外显率为80%,一个杂合子患者 与一正常人婚后生育患儿的概率为单项选择题A、20%B、30%C、40%VD、50%E、60%125 .患儿10个月,近一周来有抽搐发作34次。体检:智力发育差，表情呆滞,头发黄 褐色，皮肤白嫩。脑电图检查有异常，尿三氯化铁检查阳性。其最可能的诊断为单项选择题A、呆小病B、苯丙酮尿症。C、先天愚型D、粘多糖累积病E

30、、癫痫126 .某男青年的姑姑是尿黑酸尿症(AR)的患者，该男青年与堂姐婚配，后代患该病的风 险为单项选择题A、 1/12B、 1/24C、 1/36VD、 1/48E、1/64127 .杂合体中的显性致病基因由于某种原因未能表现出相应性状，但该显性基因可以 传给后代,这种现象称为单项选择题A、不规那么显性VB、从性显性C、延迟显性D、限性遗传E、不完全显性128 .某家系患遗传病的系谱通常以哪位成员作为起点展开调查单项选择题A、第一位患病者B、先证者VC、因患病死亡者D、表型正常者E、任何成员129 .血友病A(用Hh表示)和红绿色盲(用Bb表示)都是XRO现有一家庭，父亲为红绿 色盲，母亲

31、正常,1个儿子为血友病A,另1男1女为红绿色盲。母亲的基因型是单项选择题A、X(HB) X(Hb)B、X(HB)X(hb)C、X(Hb)X(hB)VD、X(HB)X(hB)E、X(HB) X(HB)130 .在世代间连续传递并且女性发病率高于男性的遗传病为单项选择题A、ARB、ADC、XRD、XDVE、Y连锁遗传131 .在世代间间断传递并且男性发病率高于女性的遗传病为单项选择题A、ARB、ADC、XRVD、XDE、Y连锁遗传132 .如果一女性是患者，其父亲也是患者，那么其母亲一定是携带者,这是哪种遗传方式的 特征单项选择题A、ARB、ADC、XRVD、XDE、Y连锁遗传133 .男性患者的

32、所有女儿都患病的遗传病为单项选择题A、ARB、ADC、XRD、XDVE、Y连锁遗传134 .家族性高胆固醇血症属于单项选择题A、ARB、ADVC、XRD、XDE、Y连锁遗传病135 .近亲婚配时，子女中遗传病的发病率要比非近亲婚配高得多的遗传方式是单项选择 题A、XRB、XDC、ADD、ARVE、染色体病136 .孕妇叶酸缺乏最易导致单项选择题A、先天性心脏病B、唇裂C、神经管畸形VD、牙釉质缺损E、腭裂137 .孕36周，孕期无定期产检，助产生出一死胎。胎儿无颅盖骨,眼前突，没有颈部，面部 和胸部的外表处于一个平面上。该胎儿所患出生缺陷为单项选择题A、Arnold-Chaiari 畸形B、无

33、脑儿VC、脊柱裂D、脊髓裂D、Linus Carl PaulingE、Karl Landsteiner12 .建立低渗制片技术的遗传学家是单项选择题A、蒋有兴B、徐道觉VC、谈家桢D、简悦威E、陈桢13 .紫外线照射造成的细胞内遗传物质损伤，最常见的形式是单项选择题A、染色体和DNA分子多核甘酸链的断裂重排B、碱基脱氨基C、核甘酸烷基化D、形成胸腺II密陡二聚体(TT)VE、片段缺失14 .在真核生物中，在单倍体基因组中只有一个拷贝的基因属于单项选择题A、单一序列VB、基因家族C、假基因D、散在重复序列E、高度重复序列15 .某基因表达的多肽中，发现一个氨基酸异常,该基因突变的遗传学效应是单项

34、选择题A、无义突变E、脑脊膜突出138 .孕1618周检测血清AFP含量可用于哪种先天缺陷筛查单项选择题A、膈肌先天缺损B、唇/腭裂C、双侧肾发育不全D、神经管缺陷。E、先心病139 .以下不属于神经管缺陷的是单项选择题A、无脑儿B、脑积水C、唇裂。D、脊柱裂E、脊髓裂140 .无神经病症的神经管畸形是单项选择题A、脑积水B、脊柱裂C、脊髓裂D、隐性脊柱裂，E、无脑儿141 .妇女妊娠时,工作环境中的有害因素可影响胎儿的正常发育。从事以下哪种职业的 女性在计划怀孕前不需要暂时调离工作岗位。单项选择题A、油漆工B、电焊工C、X射线检查员D、毒化检测员E、文秘V142 . 6个月男婴，近一个月常出

35、现阵发性呼吸困难，吃奶或哭闹时加居!1,心前区全收缩期 杂音,建议患儿应首先做的检查是单项选择题A、心电图B、X线检查C、心室造影D、超声心动图VE、右心导管检查143 .无脑儿的特点是神经管的头部没有合拢,由于这种胎儿缺少吞咽的控制机制，故妊 娠最后两个月的特点是单项选择题A、羊水胎便污染B、胎儿窘迫C、羊水过少D、羊水过多VE、羊水栓塞144 .对曾有过神经管缺损生育史的孕妇、夫妇双方或一方有阳性家族史、常规产前检 查有阳性发现者都应该考虑实施产前诊断。在孕()时融取孕妇静脉血检测其血清甲胎蛋白 (AFP),当受试者血清AFP值高于标准值时，那么可视为阳性。单项选择题A、 16-18周VB

36、、6-8 周C、 26-28周D、 10-18 周E、16-32 周145 .某些抗生素有致畸作用，大剂量应用链霉素可引起单项选择题A、先天性耳聋VB、脑积水C、智力低下D、肢体发育不全E、小眼球146 .羊水甲胎蛋白(AFP)和乙酰胆碱脂酶(AchE)测定可以检出的疾病是单项选择题A、PKUB、脑积水VC、黑目蒙性痴呆D、DMDE、血友病147 .癫痫是一种多基因遗传病，在我国该病的发病率为0.36%,遗传率约为70%o - 对表型正常夫妇结婚后,第一胎因患有癫痫而夭折。如果他们再次生育，患癫痫的风险约是 单项选择题A、70%B、60%C、6%VD、0.6%E、0.36%148 .先天性幽门

37、狭窄是一种多基因病,群体中男性发病率是女性的5倍,比拟以下哪种 情况的子女复发风险更高单项选择题A、男患的儿子B、男患的女儿C、女患的儿子VD、女患的女儿E、女患的儿子及女儿149 .多基因遗传病患者亲属的发病风险随着亲缘系数降低而骤降，以下患者的亲属中 发病率最低的是单项选择题A、儿女B、孙子、孙女C、侄儿、侄女D、外甥、外甥女E、表兄妹V150 .有两个唇腭裂患者家系，其中A家系有6个患者,B家系有2个患者，预计两个家系 唇腭裂的再发风险，以下描述正确的选项是单项选择题A、A家系大于B家系。B、B家系大于A家系C、A家系等于B家系D、等于群体发病率E、无法判断151 .以下关于多基因病的特

38、点表达正确的选项是单项选择题A、近亲婚配时，子女患病风险增高，且比常染色体隐性遗传显著B、具有家族聚集倾向，有明显的遗传方式C、易患性具有种族差异VD、亲缘关系越远，发病风险越高E、畸形越轻,再发风险越大152 .多基因遗传中微效基因的性质是单项选择题A、显性B、隐性C、共显性VD、不完全显性E、外显不全153 .易患性正态分布曲线中,代表发病率的面积是单项选择题A、平均值左面的面积B、平均值右面的面积C、阈值与平均值之间的面积D、阈值右侧尾部的面积，E、阈值左侧尾部的面积154 .多基因病的群体易患性阈值与平均值距离越远，那么单项选择题A、阈值不变，群体发病率越高B、阈值越低，群体发病率越低

39、C、阈值不变，群体发病率越低D、阈值越高，群体发病率越低VE、阈值越低，群体发病率越高155 .人类身高属多基因遗传，如果两个中等身高的个体婚配,其子女身高大局部为单 选题A、极高B、中等VC、偏矮D、极矮E、偏高156 .以下哪项为数量性状的特征单项选择题A、变异分为2-3群，个体间差异显著B、变异在不同水平上分布平均C、变异分布连续，呈双峰曲线D、变异分布不连续，呈双峰曲线E、变异分布连续，呈单峰曲线V157 .在Hardy-Weinberg平衡公式中,p+q = l中的p,q指的是单项选择题A、基因频率VB、基因型频率C、表型频率D、易患性E、外显率158 .如果一个遗传平衡群体中,16

40、%的个体表现出隐性特征,那么显性基因的频率为单项选择题A、0.04B、0.4C、0.84D、0.6VE、0.99159 .名某遗传病患者共生育了 32个孩子，而他们的250个正常同胞共生育了 400个孩子，这种遗传病的选择系数是单项选择题A、0.2B、0.4C、0.5D、0.6E、0.8V160 .以下不影响群体遗传平衡的因素是单项选择题A、突变率升高B、选择降低C、群体变小D、群体内随机婚配VE、人群迁移161 .对于一种相对罕见的X连锁隐性遗传病，其男性发病率为q,那么单项选择题A、女性携带者频率为2qVB、女性发病率是pC、男性患者是女性患者的两倍D、女性患者是男性患者的两倍E、女性发病

41、率为q162 .就常染色体上基因而言,堂表兄妹的近婚系数F为单项选择题A、0B、1/8C、3/8D、1/6VE、3/16163 .近亲婚配可导致单项选择题A、对遗传负荷无影响B、别离负荷降低C、别离负荷增高，D、遗传负荷降低E、显性遗传病发病率增高164 .在一个随机交配群体中，基因频率A=0.2,a=0.8,如随机交配一代厕产生的新群体 的基因型频率为单项选择题A、0.06,0.62,0.32B、0.04,0.32,0.64VC、0.32,0.08,0.60D、0.04,0.36,0.60E、0.02,0.04,0.08165 .白化病(AR)的发病率为1/10000,那么致病基因频率和携带

42、者频率分别为单 选题A、0.01 和 0.001B、0.0010.01C、0.01 和 0.02VD、0.001 和 0.002E、0.02 0.002166 .表示为遗传性致死，即无生育力时,适合度f等于单项选择题A、0VB、1C、2D、4E、5167 .以下哪个是胎儿时期的血红蛋白组成单项选择题A、 (2 s2B、(2G y2C、a2 y2VD、0(2 02E、a2 52168 .我国南方a地中海贫血较常见。如果男方是a0杂合子(-/aa),女方是a+杂合子 (-a/aa),孩子得HbH病的概率是单项选择题A、0B、1/2c、1/4VD、1/8E、1/16169 .重型p地中海贫血患者的异常血红蛋白类型为单项选择题A、HbAB、HbSC、HbFVD、 HbA2E、Hb Portland170 .属于凝血障碍的分子病为单项选择题A、镰状细胞贫血B、Hb LeporeC、血友病AVD、家族性高胆固醇血症E、P地中海贫血171 .以下遗传病属于胶原蛋白病的是单项选择题A、DMDB、囊性纤维化C、成骨不全VD、肌营养不良症B、整码突变C、移码突变D、同义突变E、错义突变V16 .回复突变表达了基因突变的哪一特性单项选择题A、重复性B、多向性C、可逆性VD、随机性E、稀