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1、公开招标采购文件项目编号:ZJ-2231806-04项目名称:发药机和分包机温州市文成县人民医院浙江国际招投标有限公司2022年7月3.本项目采购标的:发药机、分包机,所属行业为: 砂22联合体和分包(1)对于联合协议约定小微企业(货物由小微企业制造)的合同份额 占到合同总金额30%以上的,其报价给予6%的扣除,用扣除后的价格 参加评审。组成联合体的小微企业与联合体内其他企业之间存在直接 控股、管理关系的,不享受价格扣除优惠政策。(2)对于分包意向协议约定小微企业(货物由小微企业制造)的合同 份额占到合同总金额30%以上的,其报价给予6%的扣除,用扣除后的 价格参加评审。接受分包的小微企业与分
2、包企业之间存在直接控股、 管理关系的,不享受价格扣除优惠政策。23其他(1)采购文件中凡标注的条款均为实质性要求,不响应的投标文 件将作无效标处理。(2)供应商未上传电子加密投标文件,其投标无效。(3)供应商上传了电子加密投标文件,未提供备份投标文件,解密出 现问题后,由此导致对该供应商投标无法评审的,其后果由该供应商 自行承担。(4)各供应商自行在XXXXXX网下载或查阅采购文件和相关更正公 告等,不另行通知,如有遗漏采购人、采购代理机构概不负责。(5)两家或两家以上供应商提供的投标文件出自同一终端设备的,或 在相同Internet主机分配地址(相同IP地址)报名或网上投标的,后 果由供应商
3、自行承担。第二章采购内容及需求一、概述本次招标项目,供应商应根据采购文件所提出的设备技术规格和服务要求,综合考虑设备的适 应性,选择具有最佳性能价格比的设备前来投标。希望供应商以优良的产品、服务和优惠的价格参 与竞争。二、采购内容一览表序号货物名称数量目的地1门诊自动化药房1套温州市文成县人民医院2全自动单剂量片剂分包机1套3技术资料全套4供应商须提供的其他资料三、招标技术要求序号招标要求投标响应门诊自动化药房1整体要求1.1系统配置组成:主体:自动发药机1台;辅件:1批1.2方案设计和布局:根据药房布局,设计药房整体解决方案。设备占地面积、高度等 须满足用户场地的安装要求,不能破坏现有建筑承
4、重结构;整体方案布局合理,通 道宽敞,药品调剂区集中(投标文件中须附相关图示和文字说明)。2自动发药机设备要求2.1储药要求2.1.1发药主机单元能同时自动处理盒装和瓶装药品,在日常使用中,单台设备即能同时 存放(安剖瓶、特殊管控药品除外)80%门诊药品品规,以保证设备自动发放的 完整处方占日发总处方数275%,减少人工的调剂工作量。A2.1.2单台发药主机单兀(不含主机外的其他设备)储药量230000盒/瓶(注:按药品外 包装规格100*60*20mm均值计算);且能实现存储药品21500个品规,同时根据 每种药品日发放高、低量的不同,保证所有品种在设备内的合理存量(提供设备储 药装置结构的
5、描述和具体参数,并提供存药量、品规数据的计算公式)2.1.3发药主机单元可自动实现药品存储空间最优化。在日常运行中,无需通过人工设置,能自动根据药品包装规格、空间储位情况,实时自动调整药品的存位,以达到存储 空间的最佳利用。 2.1.4提供冷藏药品统一解决方案,每台发药主机单元内嵌集成冷藏冰箱单元,能自动实 现对冷藏药品统一的进药、存储、发药和管理(提供图示及说明)。所能提供的集 成冷藏单元应具备以下功能:2.1.4.1设置有多层自动开启的冰箱门。能根据进、发药品的指令,该药品所处位置的相应 冰箱门可单层自动开闭,不影响其他药品的冷藏环境。2.1.4.2每个单元存储冷藏药品2250盒。2.1.
6、4.3具有集成化数据计量器,可持续自动分析冷藏单兀的温度并自动调整。2.1.4.4自动实现冷藏药品先进后出的原则,以保障药品的冷藏效果。 2.1.5设备内可同时存储同厂家同品规药品不同包装尺寸规格22个,并能在操作界面上 显不同品规药品的不同包装规格信息,以适应厂家变更药品包装时设备能同时存储 原包装药品的继续发放(须提供操作界面截图作为证明材料)。2.1.6具有对发药主机单兀内所存放的药品进行实时实物激光准确盘点功能,盘点时间W 60分钟。2.1.7发药主机单元内药品存放空间为封闭式,并具备有空气虑化装置,可持续7*24小 时循环设备内空气(须提供实物图片及说明)。 2.1.8为了保证药品净
7、化存贮,及时清除使用中产生的积灰,发药主机单元应具备有效的 自动清洁功能。在设备没有进药、发药的工作时,设备可以根据医师的指令,自动 调力药品的存储位置,腾出需要清洁的位置,由清洁装置对该位置进行清洁。(须 提供实物操作视频作为证明材料)。2.2发药要求2.2.1单台发药机发放处方2300张/小时。A2.2.2发药方式:单台发药主机单兀米用双机械手双轨独立运行,两只机械手可交叉运行 (非避让等待),提升发药速度(须提供实物操作视频作为证明资料)。2.2.3发药主机单元应自动实现药品的先进先发或更佳的近效期先发,且不论采用何种方 式,都能自动锁定过效期药品不予发放。A2.2.4设备具有对每个单包
8、装药品准确定位功能,药品的进药、发药、存储信息准确、无 差错。2.2.5HIS系统出现故障,药师可按处方信息从设备点选相应药品及数量,发药主机单兀 仍能按指定窗口自动发药。2.2.6发药主机单元应自备UPS不间断电源,如果出现临时断电等原因,必须保障2小 时内对药品数据的自动管理,并能为人工取药进行精确定位。2.2.7发药主机单元能自动处理协定的拆零包装,同时设备能存储、发放多包装组合药品, 组合的包装数量由药师根据处方习惯用量可自由设置,以实现单品多盒一次快速出 药(须提供图示及说明)。2.2.8只要输入指令,无需人工干预,发药主机单元能对所指定任一批次、效期的任一药 品实现自动出库,且不影
9、响其他药品的库存,以便进行药品质量的抽查。2.2.9发药主机单元对所发出的药品应具备充分的保护装置(或结构),避免发药过程对 药品外包装所造成的损坏(须提供图示及说明)。2.2.10发药主机内的机械手可实现180度自由旋转,便于药品快速抓取、存取和发放以及 两只机械手的交叉(非避让)运行(须提供机械手实物180度自由旋转和存取药操 作视频);2.2.11机械手可实现连续抓取同处方内的不同药品实现一次出药;2.3补药要求2.3.1发药主机单元自带有自动进药系统,人工扫描药品条码实现自动进药,整体设备无 需采用人工上药,而是由机械手实现全自动的上药入库。2.3.2单台发药主机单元手工进药速度212
10、00次J、时。2.3.3发药主机单元具有药品条形码(或医院药品管理ID码、二维码)自动识别系统; 能根据一维码信息有效实施对每个单包装药品的效期管理、追踪管理,并能提供无 条码药品的进药方案。 2.3.4无需人工确认、核对药品的外包装信息,发药主机单元自备有效的进药自检手段, 自动拒绝信息错误药品的进入,以保证进药的准确性,同时能提示错误发生的原因。(须提供图示及说明) 2.3.5采用手工补药入设备时,单台发药主机自具有N2个入药自动缓存传输系统(不含 全自动补药系统中的入药自动缓存传输系统),可缓存N100盒同种或不同种药品, 以减少补药的守候时间;扫描进药与机械手自动上药可同步进行,无需等
11、待;且其 中1条入药缓存传输出现故障时,另一条仍可执行手工入药缓存传输。(须提供图 示及说明)。;2.3.6无需通过人工预先设置,药品储存位置自动灵活。发药主机单元会自动根据药品包 装盒尺寸,依发药最快或空间利用率最大为原则,自动优化药品在设备内的任意存 放位置。2.3.7无需采用人工测量药样方式,而是由设备自动测量、记录药品包装的规格信息并自 动识别;即使包装调整或药品更新,设备也能重新测量、记录、识别,同时能依据 新包装规格信息实现自由、自动的存放,整个过程无需人工重新设置、调整药品的 存放装置。A2.3.8每台发药主机单元另行配备有无人值守全自动补药系统。加装于发药主机,是用于辅助发药主
12、机(除自带的进药系统外),以实现更加自由的补药方式(须提供图不 及说明)。每个单元的全自动补药系统应具备以下功能:具备进药缓存自动推送药槽,可一次性任意倒入药品21500盒,且无品规数的限 制;在无人工任何干预下,自动抓取药品、自动扫描每盒药品条码信息、自动分拣并入 库;具备自动识别、自动检测药品信息,并能将信息错误的药品实施自动退药;实现无人值守的全自动连续补药工作,整个补药过程无需人工配合、等待。2.4控制系统要求2.4.1与HIS系统无缝连接,采用19 口寸液晶触摸屏,Windows7以上操作系统,双核, 500G硬盘。2.4.2控制软件为简体中文;2.4.3实时监测设备内药品信息,包括
13、每个单包装药品的批次批号、效期、已发放药品信 息、待发药品信息等。2.4.4具有设备故障远程追踪和预警系统,能随时监控设备运行情况,将90%以上可能出 现的故障提前报警、提前排除。2.4.5一键式退货功能:药师可一次性输入需要退出设备的所有(单品种或多品种)药品 信息(某品规、某批次),无需人工干预,设备会自动识别药品存放的任意位置, 并自动、准确地对特定药品实施一次性退药工作。2.4.6具备全程信息记录,信息资料可保存23个月。2.4.7上药、发药、药品管理具备有移动视频全程跟踪监测、记录。视频资料可保存27 日,对于设备的每个报警动作视频记录保存230日,并能在控制屏上实现视频的 同步播放
14、(须提供图示及说明)。2.4.8具备数据自动安全备份和自动恢复功能。2.5其他要求2.5.1设备具有开机自检。 2.5.2设备主机运行噪音W50分贝,以保证使用环境(须提供第三方噪音数据检测证书 斯艮告复印件)。3其他辅件要求:3.1提供多功能药品折叠运送小车2台。3.2提供中转药盒200个(要求材质:PP材料,长方形)。3.3提供束带机1台(自感应捆扎打包,220包/分钟)。全自动单剂量片剂分包机1整体要求1.1用途及作用:用于病房药房口服药品以及部分门诊药房协定处方的自动分包摆药, 做到调剂质量的可追溯和管理,以提高医院医疗质量,保证病人的用药安全。1.2系统配置组成:1、全自动单剂量片剂
15、分包机1台2、配套软件系统及辅助设备一套2技术和性能要求:2.1投标机型单机可装储的口服药品种数(不含非机储药)2400种,配备所提供机型 可储存最大数量的药盒。A2.2必须具有外摆药槽用来处理非机储的药品如半片药或异行药物等手工外摆药。每一 个外摆药槽单层的格子数量N64格。2.3最大分包速度(含打印信息)60包/分,平均分包速度(含打印信息)50包/ 分。2.4全中文操作系统,支持一维条码和二维条码的识别系统。2.5无偿为医院量身定制与HIS系统的无缝连接,实时接收HIS传过来的医嘱信息,提 供随机免费的接口升级服务。2.6安全性能符合国家相关设备安全标准,能提供CE证书。2.7配备的触摸
16、屏需内嵌在设备机身内,无需悬臂外挂。3结构要求和技术参数3.1机储药品的储存部A3.1.1投标机型的药盒摆放为非转桶方式,可以为整体抽拉柜式或整体抽屉式。储药部抽 拉柜(或抽屉)数量24个。 3.1.2储药部可视性强,打开任意一个抽拉柜(或抽屉)可直接观察到的该抽拉柜(或抽 屉)中药盒数量2100个。3.1.3每个抽拉柜(或抽屉)具有各自独立的柜门系统,柜门顶部均装有报警指不灯,当 出现药盒缺药时候,自动以指示灯提示药盒所在柜门的位置。3.1.4投标机型内的所有药盒必须全部容纳在抽拉柜或抽屉中,并可按照药性对药品在设 备中进行分类集中摆放,利于药师对药品定位、查找,方便药师在集中的时段进行 药
17、品的集中添加操作。 3.1.5投标机型采用易清洁设计,药盒落药通道可打开清洁,药品落药收集斗可取出清洁。3.2药盒3.2.1全机配备智能药盒2400个,药盒基座有LED灯可以提不药盒不同的状态。(请提 供实样或实际应用中的图片并加以说明)3.2.2药盒(含药盒底部)为全透明设计,药盒具有防潮、防尘、防紫外线功能。(请提供实样或实际应用中的图片加以说明)323药盒盖子上具有专门存储药品药样的空间,且存储空间所在的盖子外侧有透明窗 o在不打开药盒盖子的前提下,药帅可透过药盒盖子上的透明窗观察到药品药样 的具体形状。(请提供实样或实际应用中的图片加以说明)3.2.4对药盒补药时,药师可通过药盒盖子上
18、的透明窗观察比对药品的药样,快速确认药 品信息的一致性。3.2.5投标机型的药盒具有级联功能(子母药盒)功能,用量大的药品可同时装在多个药盒 中,在分包过程中依次卜落,避免中途加药。3.3分包机携带的操作界面 3.3.1设备具有内嵌的彩色液晶触摸屏,且屏幕仰角可调,操作直观方便。(请提供实际 屏幕不同仰角图片加以说明)。3.3.2设备自带的各种预警信息均以图形、动画方式显示在设备的触摸屏上,一目了然, 并附带相应的中文语音报警。3.4非机储药品的添加3.4.1分包机可自动弹出的外摆药盘须能够从设备中单独取出,并支持多个外摆药盘交替 进行摆药工作。(请提供工作状态下外摆药盘从设备上取出时的照片)
19、3.4.2外摆药盘可完整取出,单次且单层摆药的餐数N64餐,可满足对多个病人多餐进行 集中添加外摆药品的操作,提高分包工作效率。3.5包装部 3.5.1包装部前门的中间位置有可视的视窗,且可视窗为透明材质,药师可透过可视窗能 够非常直观地观察各种包药动作,并可在分包过程中实时观察到分包纸的使用情 况。3.6配套耗材3.6.1配套包装纸在出厂时即米用双折式缠绕方式、环保可降解的材质,并米用易撕处理。具有国内包材检测结果。3.6.2配套墨带采用速干成分设计,打印字迹速干牢固,擦洗不掉色。4功能要求和技术要求4.1药品分包安全功能4.1.1在药品装袋时,药袋沿水平方向移动。4.1.2装袋时,药品落药
20、方向与药袋前进方向形成90度夹角。(请提供相关图片并加以 标示说明) 4.1.3设备采用“先两侧塑封药袋,形成U型上部开口的袋子”的装药方式,使药袋容积 利用率最大化。药品从药袋正上方袋口落入后,再塑封药袋顶部。(请以图文的形 式描述药袋容积利用情况)4.1.4设备在药品包装过程中不会有串袋现象。以图文解释原理。A4.1.5分包过程中有实时自动查错功能。当分包机监测到分包错误后,必须能在分包错误 当前袋或之后的药袋上的整个药袋可打印面积上打印醒目的“分包错误”字样(单 个汉字宽度21厘米、高度巳1厘米)和“X”标识(宽度23厘米、高度23厘米) 进行提示,工作人员可以迅速找到错误的药包。请提供
21、实样或实际应用中的图片加 以说明。4.1.6分包过程中有实时自动纠错功能。分包机能够在已打印“分包错误”标识药袋的下 一袋,立即自动对错误的分包袋进行重新包装,无需人工介入,可做到不改变原来 的包药顺序。请提供实样或实际应用中的图片加以说明。 4.1.7包装部底板上具有药品装袋溢出监测装置,当发生药品异常溢出时,自动停止分包 并报警。且该装置可方便地由操作人员取出清洁请提供实样或实际应用中的图片加 以说明。4.1.8机器自带中文语音报警功能,可对缺药、耗材更换等进行提醒。缺药时能明确读出 药盒编号、药品名称、生产厂家等信息。4.1.9设备在连续分包过程中,具有按病区自动裁切药袋和不裁切药袋的功
22、能设置。4.1.10在自动裁切药袋的功能下,病区与病区之间不得出现空袋。4.1.11软件系统具有软件著作权证书。4.2打印系统功能4.2.1能实现图文混排,打印任意的文字,支持在同一个药包袋上打印患者信息(患者姓 名、性别、年龄、病区、病房、病床、患者ID)、服药信息(服药日期和时间)、 一维条形码、二维条形码、药品信息(品名、数量、规格、厂家、单位、效期、批 号等)、医师的嘱托、药品种数、总数量、医院徽标等信息。5软件系统及相关配套设备5.1口服药品自动化单剂量分包机服务软件(1套)5.1.1具有以下软件功能:备药种类、数量预测;机储药盒中药品库存实时查询; 消耗统计;预缺机储药品实时警告。
23、5.1.2门诊拆零功能:具有单品种锭剂或胶囊分包的功能,分包药品信息进行自动登记、 记忆功能,打印信息可编辑,并具有拆零分包统计功能。5.1.3多个分包单号合并为一个单号分包的功能5.1.4支持病区取药通知功能。能够将分包进度及取药信息发布至指定终端。5.1.5提供国家版权局计算机软件著作权证书。5.2配套电动剥药机(1台)5.2.1PTP板中的成行药品整板剥出,同时适用于片剂和胶囊,对药粒无损伤;5.3配套控制电脑(1台)5.3.1配置需为时下主流配置,并不低于以下标准:CPU:酷睿双核、内存2G以上、显 示器19英寸以上、硬盘200G以上。5.4配套数粒机(1台)5.5配套切片器2套四、商
24、务要求.保质期 1.1保修期2年,终身维修。L2每年保质期内故障率不得超过14天,如开机率达不到要求,每超过一天质保期相应延长10 天。保质期内因设备本身缺陷造成各种故障应由卖方免费技术服务和维修。1.3供应商在投标文件中说明在保质期内提供的服务计划。2 .付款方式2.1 中标人若为中小企业,签订合同时,中标人向采购人提交银行预付款保函;采购人在收到预 付款保函、合同生效以及具备实施条件后7个工作日内,向中标人支付合同金额的40%作为预付款, 预付款在后续货款中作相应抵扣。其余合同款项在安装验收合格后支付,采购人自收到发票后7个工 作日内将货款支付给中标人。在签订合同时,中标人明确表示无需预付
25、款的,可不提供预付款保函, 合同款项在安装验收合格后支付,采购人自收到发票后7个工作日内将货款支付给中标人。中标人若为大型企业,合同款项在安装验收合格后支付,采购人自收到发票后7个工作日内将货 款支付给中标人。3 .售后服务3.1 在设备整个使用期内,供应商应确保设备的正常使用。在接到用户维修要求后应立即作出回 应,并在24小时内派员到达买方现场实施维修。零配件在该设备停产后仍需保证十年的供应。维修 过程中所需零配件供应商在接到通知后最长不超过3天必须送达采购人。3.2 供应商应在投标文件中提供消耗品或易耗品价格。3.3 供应商应在投标文件中应详细说明收费标准,包括保修价格、设备配件价格,维修
26、服务费。 提供维修点的分布情况。3.4 供应商应在投标文件中提供售后服务方案,如售后服务机构备品备件储备,售后服务机构技 术服务人员情况。4 .技术支持中标商应提供免费软件升级。5 .培训5.1 供应商应对用户的维修人员提供培训,使其能对设备进行日常的维护保养及能对一般故障进 行维修,并向培训人员提供维修图纸及维修手册、维修密码及软件备份。5.2 供应商应对用户的操作人员进行操作培训,使其能对设备进行熟练的操作。5.3 供应商应在投标文件的培训方案中详细说明。6 .安装调试6.1 安装地点:温州市文成县人民医院6.2 安装完成时间:接到采购人通知后1个月内完成安装和调试,如在规定的时间内由于供
27、应商 的原因不能完成安装和调试,供应商应承担由此给采购人造成的损失6.3 安装标准:符合我国国家有关技术规范要求和技术标准。6.4 安装过程中发生的费用由供应商负责。6.5 供应商应在投标文件中提供安装调试方案和安装调试过程中采购人需配合的内容。6.6 随机资料:提供使用操作手册2份,维修手册1份。7 .验收7.1 .供货商应提供设备的有效检验文件,经采购人认可后,与设备性能指标、合同内容一起作为 设备验收标准。采购人对设备验收合格后,双方共同签署验收合格证书并加盖公章。验收中发现设备 达不到验收标准或合同规定的性能指标,供应商必须更换设备。并且赔偿由此给采购人造成的损失。72验收费用由产品供
28、应商负担。8 .交货 8.1交货期:合同签订后2个月内8.2交货地点:温州市文成县人民医院9 .报价方式9.1 所有投标价格为含税到用户人民币价(含货物应交纳的一切税费和伴随服务费)并进行分项 报价;质保期后的维保费单独报价(不包括在投标价中),选购件单独分项报价(不包括在投标价中)。第一章招标公告3供应商须知前附表6第二章采购内容及需求11第三章供应商须知20第四章评标办法32第五章采购合同37第六章投标文件格式41第三章供应商须知一、总则1.1 实施依据本次招标工作是按照中华人民共和国政府采购法、中华人民共和国政府采购法实施条例、 政府采购货物和服务招标投标管理办法等有关法律、法规、规章、
29、文件的规定组织和实施。1.2 采购方式公开招标,是指招标采购单位依法以招标公告的方式邀请不特定的供应商参加投标。1.3 定义采购人:是指依法进行政府采购的国家机关、事业单位、团体组织,见“供应商须知前附表”;采购代理机构:受采购人委托,在委托的范围内办理政府采购事宜的机构,见“供应商须知前附 表”;供应商:是指参加本政府采购项目投标的供应商;供应商代表:是指参加本项目投标活动的供应商法定代表人或法定代表人授权代表;投标联合体:是指两个以上供应商组成联合体,以一个供应商的身份参加投标;甲方:是指合同签订的一方,一般与采购人、用户相同;乙方:是指合同签订的另一方,与中标人相同;制造商:是指拥有投标
30、产品自主知识产权的单位;1.4 联合体投标以联合体形式进行投标的,参加联合体的供应商均应当具备政府采购法第二十二条规定的条件, 并应当在投标文件中提交联合协议,载明联合体各方承担的工作和义务。联合体各方应当共同与采购 人签订采购合同,就采购合同约定的事项对采购人承担连带责任。联合体中有同类资质的供应商按照联合体分工承担相同工作的,应当按照资质等级较低的供应商 确定资质等级。以联合体形式参加投标的,联合体各方不得再单独参加或者与其他供应商另外组成联合体参加本 项目的投标。1.5 投标费用无论招投标过程中的做法和结果如何,供应商自行承担招投标活动中所发生的全部费用。1.6 保密参与招标投标活动的各
31、方应对采购文件和投标文件中的商业和技术等秘密保密,违者应对此造成 的后果承担法律责任。1.7 语言文字除专用术语外,与招标投标有关的语言使用中文。专用术语应附有中文注释。1.8 计量单位所有计量均采用中华人民共和国法定计量单位。1.9 踏勘现场(如适用)191供应商须知前附表规定组织踏勘现场的,采购人按供应商须知前附表规定的时间、地点组织供应商踏勘项目现场。1.9.2 供应商踏勘现场发生的费用自理。1.9.3 除采购人的原因外,供应商自行负责在踏勘现场中所发生的人员伤亡和财产损失。194采购人在踏勘现场中介绍的场地和相关的周边环境情况,供供应商在编制投标文件时参考, 采购人不对供应商据此作出的
32、判断和决策负责。1.10 分包(如适用)供应商须知前附表规定允许分包的,供应商应当在投标文件载明分包的具体情况,应符合采购人 在供应商须知前附表规定的分包内容、分包金额和接受分包的第三人资质要求等限制条件。1.11 偏离投标文件应完全响应采购文件规定的实质性内容和条件。1.12 其他说明1.12.2 根据政府采购相关法律、法规、规章、文件规定并满足采购文件规定资格条件的区域性分 支机构、个体工商户、个人独资企业、合伙企业参加本项目投标并由单位负责人签署的相关投标资料 与本采购文件规定由法定代表人签署的的文件材料具有同等效力。A1.12.2供应商对所投标项内的采购内容必须全部进行投标。1.12.
33、3 采购文件中所涉及的产品品牌或型号均为建议性要求或为代替部分技术指标描述,供应商 可以选择其他品牌型号的产品参加投标但投标产品须具有相当于或优于采购文件要求的指标、性能。 否则,评标委员会将对其作出不利的评审。1.12.4 采购文件中如有描述歧义或前后不一致的地方,评标委员会有权按公平、合理的原则进行 评判,但对同一条款的评判适用于每个供应商。1.12.5 投标文件的响应内容必须真实、明确、准确。否则,评标委员会将对其作出不利的评审。L12.6供应商为履行合同引起的相关人员的差旅费、食宿费以及其它费用由供应商自理。合同实 施过程中,须与采购人积极配合。1.12.7 项目资金性质见供应商须知前
34、附表规定,且资金已落实。L12.8供应商须对所投产品、方案、技术、服务等拥有合法的占有、使用、收益、处分的权利, 并对涉及项目的所有内容可能侵权行为指控负责,保证不伤害采购人的利益。在法律范围内,如果出 现文字、图片、商标和技术等侵权行为而造成的纠纷和产生的一切费用,采购人概不负责,由此给采 购人造成损失的,供应商应承担相应后果,并负责赔偿。供应商为执行本项目合同而提供的技术资料 等归采购人所有。1.12.9 单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,不得参加同一合同项下 的政府采购活动。违反该款规定的,相关投标均无效。1.12.10 为证明供应商拥有的人员、业绩、荣誉、知识产
35、权、项目案例等而在投标文件中提供的 证明材料必须为供应商自身所有。不同法人、其他组织的资料与供应商无关。1.12.11 采用最低评标价法的采购项目,核心产品提供相同品牌产品的不同供应商参加同一合同 项下投标的,以其中通过资格审查、符合性审查且报价最低的参加评标;报价相同的,由评标委员会 采取随机抽取方式确定,其他投标无效。使用综合评分法的采购项目,核心产品提供相同品牌产品且通过资格审查、符合性审查的不同供 应商参加同一合同项下投标的,按一家供应商计算,评审后得分最高的同品牌供应商获得中标人推荐 资格;评审得分相同的,由评标委员会按照商务技术部分得分最高的供应商获得中标人推荐资格,其 他同品牌供
36、应商不作为中标候选人。二、采购文件2.1 采购文件组成2.1.1 第一章招标公告2.1.2 供应商须知前附表2.1.3第二章2.1.3第二章采购内容及需求2.1.4第三章2.1.4第三章供应商须知2.1.5 第四章2.1.6 第四章评标办法2.1.7 第五章采购合同2.1.7第六章2.1.7第六章投标文件格式2.1.8 补充文件2.2 采购文件的解释权采购文件的解释权归采购人所有。2.3 采购文件的质疑2.3.1 供应商认为采购文件规定内容使自己的合法权益受到损害的,供应商可以提出书面质疑。232质疑书须包括以下内容:(一)供应商的姓名或者名称、地址、邮编、联系人及联系电话;(二)(二)质疑项
37、目的名称、编号;(三)具体、明确的质疑事项和与质疑事项相关的请求;(四)事实依据;(五)必要的法律依据;(六)提出质疑的日期。2.3.3 质疑期限为供应商收到采购文件之日或者招标公告期限届满之日起7个工作日内向采购代 理机构提出。2.3.4 质疑书中涉及的相关材料中有外文资料的,应当将与质疑相关的外文资料完整、客观、真 实地翻译为中文,并注明翻译人员姓名、工作单位、联系方式等信息。2.3.5 质疑书必须署名,供应商为自然人的,应当由本人签字;供应商为法人或者其他组织的, 应当由法定代表人、主耍负责人,或者其授权代表签字或者盖章,并加盖公章,否则不予受理。236质疑书以直接提交、传真或邮寄方式提
38、交(一式三份)。2.3.7 质疑书以传真形式提交后,同时须向采购代理机构提交质疑书原件,实际收到原件之日作 为收到质疑日。2.4 采购文件的澄清见供应商须知前附表“采购文件的澄清和修改”。2.5 采购文件的修改见供应商须知前附表“采购文件的澄清和修改”。三、投标文件3.1 投标文件3.1.1 供应商应仔细阅读采购文件规定的所有内容,以保证能全面准确理解采购文件,并按照采 购文件要求,详细编制投标文件,投标文件内容必须针对本次招标响应。3.1.2 供应商必须按采购文件的要求提供相关资料,并对采购文件中提出的所有内容要求给予实 质性响应,须保证投标文件的准确、真实、明确。投标文件响应内容对采购文件
39、要求如有偏离均应填 写偏离表,如不填写,采购人有权视作投标文件完全响应采购文件要求。3.2 投标文件组成321报价文件(1)开标一览表;(2)投标价格组成明细表;(3)供应商认为有必要提供的其它文件。3.2.2资格文件以联合体形式参加本项目投标的,联合体各方均应当提供如下资格证明材料。(1)符合中华人民共和国政府采购法第二十二条规定的相关证明材料;各投标人须在投标文件中出具对应证明材料。(商业信誉可提前自查,投标文件中可不提供)a.具有独立承担民事责任能力的证明材料;投标人须在投标文件中出具符合以下情况的证明材料复印件(五选一): 如投标人是企业(包括合伙企业),提供在工商部门注册的有效“企业
40、法人营业执照”或“营 业执照”; 如投标人是事业单位,提供有效的“事业单位法人证书”; 如投标人是非企业专业服务机构的,提供执业许可证等证明文件;(4)如投标人是个体工商户,提供有效的“个体工商户营业执照”; 如投标人是自然人,提供有效的自然人身份证明(居民身份证正反面或公安机关出具的临时 居民身份证正反面或港澳台胞证或护照)。金融、保险、通讯等特定行业的全国性企业所设立的区域性分支机构,以及个体工商户、个人独 资企业、合伙企业,如果已经依法办理了工商、税务和社保登记手续,并且获得总公司(总机构)授 权或能够提供房产权证或其他有效财产证明材料(在投标文件中提供相关材料),证明其具备实际承 担责
41、任的能力和法定的缔结合同能力,可以独立参加政府采购活动,由单位负责人签署相关文件材料。b.符合参与政府采购活动资格条件的承诺函;c.商业信誉:至本项目投标截止时间止未列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违 法失信行为记录名单。(代理机构以开标当日在“信用中国”网站()、中国 政府采购网()网页查询记录为准)对列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单的投 标人,其投标将作无效标处理。(2)落实政府采购政策需满足的资格要求:无(3)特定资格条件:无。(4)联合协议(如为联合体投标)。323商务技术文件(1)投标函;(2)法定代表人资格证明
42、书;(3)法定代表人授权委托书(法定代表人签署不需提供此书);法定代表人及授权代表身份证正反面复印件;社保机构出具的投标截止日前6个月内授权代表的投标单位社保缴纳证明,任职不足6个 月的可提供劳动合同证明文件;(4)代理证明(或制造商出具的授权书)(5)供应商为医疗器械生产企业的:第二类、第三类医疗器械生产企业提供医疗器械生产许 可证、第一类医疗器械生产企业提供第一类医疗器械生产备案凭证;供应商为医疗器械经营企业的:第三类医疗器械经营企业提供医疗器械经营许可证、 第二类医疗器械经营企业提供第二类医疗器械经营备案凭证;(适用于按医疗器械管理的货物);以联合体形式投标的,联合体各方的凭证均须提供(
43、6)食品药品监督管理部门核发的完整有效的医疗器械注册或备案证明;(适用于按医疗器械 管理的设备);以联合体形式投标的,联合体各方的凭证均须提供(7)所投产品列入节能产品证明资料、所投产品列入环境标志产品证明资料(如有),提供国 家确定的认证机构出具的、处于有效期之内的节能产品、环境标志产品认证证书复印件;(8)中小企业声明函(如有);(9)供应商为监狱企业的证明文件:省级以上监狱管理局、戒毒管理局(含新疆生产建设兵团) 出具(如有);(10)残疾人福利性单位声明函(如有);(11)投标产品为对省级以上主管部门认定的首台套产品,提供纳入省推广应用指导目录等证明材料(如有);(12)分包意向协议(
44、如有分包);(13)中标服务费支付承诺书;(14)供货清单;(15)随机标准附件、备品备件、零配件、专用工具清单;(16)消耗品、易耗品价格清单;(17)保修价格,维修配件价格,维修服务费价格;(18)产品性能说明;(19)技术规格偏离表;(20)商务条款偏离表;(21)投标产品销售业绩:本次相同型号投标产品(自动发药机)自2019年1月1日起(以合 同签定时间为准)与不同的最终用户签订的销售合同及验收报告,提供合同复印件及验收报告复印件;(22)安装调试方案,包括对场地环境的了解、人员的安排、时间进度的规划,对设备的调试进 度安排,调试的步骤、措施,问题的解决方案等;(23)培训方案,包括但
45、不限于培训对象、课时安排、师资力量安排等;(24)售后服务方案:包括但不限于服务响应时间、故障解决方案;售后服务机构备品备件储备 情况;售后服务机构技术服务人员情况,提供姓名、工作经验、资质证书情况等;(25)投标机型的样本或彩页和原厂技术参数;(26)供应商认为有必要提供的其它文件。3.3 投标文件的编制331本项目实行网上投标。3.3.2 供应商应准备2种形式的投标文件:电子加密投标文件、以介质存储的数据电文形式的备 份投标文件。投标文件均由资格文件、报价文件、商务技术文件组成。(1) “电子加密投标文件”是指通过“政采云电子交易客户端”完成投标文件编制后生成并加 密的数据电文形式的投标文件(后缀格式为Jmbs)(2) “备份投标文件”是指与“电子加密投标文件”同时生成的数据电文形式的电子文件(备 份投标文件,用于供应商电子加密投标文件解密异常时应急使用),其他方式编制的备份投标文件视 为无效备份投标文件。备份投标文件(后缀格式为.bfbs)以U盘形式提供。3.3.3 投标文件须按照采购文件要求加盖供应商公章或电子签章(除此之外的投标专用章、合同 章等均视为无效)。3.3.4 以
限制150内