药理学习题集综合版.docx

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1、药理学习题集综合版第一章 绪论【目的要求】1、掌握药物及药理学的概念、药理学的性质和任务2、熟悉新药的开发及研究3、了解药物及药理学的发展史一、选择题（一）单选题1.药理学作为医学基础课程的重要性在于它：A阐明药物作用机制B改善药物质量，提高疗效C可为开发新药提供实验资料及理论依据D为指导临床合理用药提供理论基础E具有桥梁科学的性质2.药效学是研究：A药物的临床疗效B提高药物疗效的途径C如何改善药物质量D机体如何对药物进行处理E在药物影响下机体细胞功能如何发生变化3.药动学是研究：A机体如何对药物进行处理B药物如何影响机体C药物在体内的时间变化D合理用药的治疗方案E药物效应动力学4.药物：A是

2、一种化学物质B能干扰细胞代谢活动的化学物质C能影响机体生理功能的物质D是用以防治及诊断疾病而对用药者无害的物质E是具有滋补营养、保健康复作用的物质5.药理学是研究：A药物效应动力学B药物代谢动力学C药物的学科D药物及机体相互作用及其作用规律的学科E及药物有关的生理科学6.药物代谢动力学（药代动力学）研究的内容是：A药物作用的动能来源B药物作用的动态规律C药物在体内的变化D药物作用强度随剂量、时间及血药浓度随时间的消长规律E药物在体内转运、代谢及血药浓度随时间的消长规律7.药物效应动力学（药效学）研究的内容是：A药物的临床疗效B药物的作用机制C药物对机体的作用规律D影响药物疗效的因素E药物在体内

3、的变化8.具有肯定药理效应的物质是：A无效的药物B有效的药物C使用过的药物D不一定是临床有效的药物E没有使用过的药物9.对药物较全面的描述：A一种化学物质B能干扰细胞代谢活动的化学物质C能影响机体生理功能的物质D能用于疾病的诊断、预防及治疗的化学物质E具有滋补营养、保健康复作用的物质10.药理学是研究A药物作用科学B药物实际疗效的科学C药物及机体相互作用的规律及其原理D临床合理用约的科学E药物的不良反应11.药物效应动力学是研究A药物的临床疗效B影响药物疗效的因素C药物的作用机制D药物在体内的变化规律E药物对机体的作用规律及其原理12.药物代谢动力学是研究A药物作用的动态规律B药物作用的动力来

4、源C药物在体内血药浓度的变化D药物在体内消除的规律E药物在机体的影响下发生的变化及其规律13.我国最早的药物专著是A神农本草经B药物学C新修本草D本草纲目E以上都不是14.以下叙述哪项是正确的A药物代谢动力学为研究药物代谢的学科B药理学是临床药理学的简称C药理学又称药物治疗学D研究药物对机体的作用及作用机制的学科称为药物效应动力学E药理学分为实验药理学和临床药理学（二）配伍选择题15A神农本草经B神农本草经集注C新修本草D本草纲目E本草纲目拾遗1）我国最早的药物专著是：2）世界上第一部药典是：3）明代杰出医药学家李时珍的巨著是：16A药物对机体的作用及其原理B机体对药物的影响及其规律C两者均是

5、D两者均不是1）药物效应动力学是研究：2）药物代谢动力学是研究：3）药理学是研究：（三）多项选择题17.药理学的学科任务是：A联系基础医学及临床医学B阐明药物的作用及其作用机制C研究开发新药，发现药物新用途D进行新药评价E研究药物临床应用的基本规律18.药理学的学科任务是：A阐明药物作用基本规律及原理B研究药物可能的临床作用C找寻及发明新药D创制适用于临床应用的药剂E合成新的化学药物19.新药开发研究的重要性在于：A为人们提供更多更好的药物B发掘疗效优于老药的新药C研究具有肯定药理效应的药物，不一定具有肯定的临床有效的药物D开发祖国医药宝库E可以探索生命奥秘20.药物及毒物的关系是A药物本身就

6、是毒物B适当剂量的毒物也可称为药物C药物用量过大即可成为毒物D药物及毒物之间并没有严格的界限E有些药物是由毒物发展而来21.新药研究的过程有A临床前研究B临床研究C疗效观察D上市后药物监测E毒性研究22.药理学A是研究药物及机体相互作用的学科B为防治疾病提供基本理论C研究的主要对象是机体D以生理学、生物化学、病理学等为基础E是为临床合理用药提供基本理论的基础学科二、填空题1.药理学是研究药物及（ ）包括（ ）间相互作用的（ ）和（ ）的科学。2.明代李时珍所著（ ）是世界闻名的药物学巨著，共收载药物（ ）种，现已译成（ ）种文字。3.研究药物对机体作用规律的科学叫做（ ）学，研究机体对药物影响

7、的叫做（ ）学。4.药物一般是指可以改变或查明（ ）及（ ），可用以（ ）、（ ）、（ ）疾病，但对用药者无害的物质。三、名词解释1.药物。2.药物效应动力学3.药物代谢动力学4.药理学【参考答案】一、选择题（一）单选题1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 （二）配伍选择题15 16（三）多项选择题17 18 19 20 21 22 二、填空题1.机体；病原体；规律；原理2.本草纲目；1892；73.药效药物代谢动力4.生理功能；病理状态；预防；治疗；诊断三、名词解释1.药物是指可以改变或查明机体的生理卫生功能及病理状态，可用以预防、诊断和治疗疾病的化学物质2.研究

8、药物对机体的作用及作用原理。3.研究药物在机体的影响下所发生的变化及其规律。4.药理学是研究药物及机体（含病原体）相互作用及作用规律的学科，它既研究药物对机体的作用及作用机制，也研究机体对药物的作用。第二章 药物效应动力学【目的要求】1、掌握药物作用、药理效应、药物作用两重性、对症治疗、对因治疗、副作用、毒性反应、后遗效应、停药反应、变态反应、特异质反应、量反应、质反应、最小有效量、极量、半数有效量、半数致死量、效能、效价强度、治疗指数、安全范围、受体等概念；2、熟悉受体的特征、受体激动药和拮抗药、竞争性拮抗药和非竞争性拮抗药的概念；3、了解受体的类型、药物及受体相互作用的信号传导途径。一、选

9、择题（一）单选题1.药物的作用是指：A药理效应B药物具有的特异性作用C对不同脏器的选择性作用D药物及机体细胞间的初始反应E对机体器官兴奋或抑制作用2.属于局部作用的例子是：A普鲁卡因的浸润麻醉作用B利多卡因的抗心律失常作用C洋地黄的强心作用D苯巴比妥的镇静催眠作用E硫喷妥钠的麻醉作用3.用强心苷治疗慢性心功能不全时，它对心脏的作用属于：A局部作用B普遍细胞作用C继发作用D选择性作用E以上都不是4.作用选择性低的药物，在治疗量时往往呈现：A毒性较大B副作用较多C过敏反应较剧D容易成瘾E以上都不对5.药物作用的两重性是指：A治疗作用及不良反应B预防作用及不良反应C对症治疗及对因治疗D预防作用及治疗

10、作用E原发作用及继发作用6.副作用是在下述哪种剂量时产生的不良反应？A治疗量B无效量C极量Dt1/2E中毒量7.副作用是：A药物在治疗剂量下出现的及治疗目的无关的作用，常是难以避免的B应用药物不恰当而产生的作用C由于病人有遗传缺陷而产生的作用D停药后出现的作用E预防以外的作用8.肌注阿托品治疗肠绞痛时，引起的口干属于：A治疗作用B后遗效应C变态反应D毒性反应E副作用9.一患者经1个疗程链霉素治疗后，听力下降，虽停药几周听力仍不能恢复，这是：A药物毒性所致B药物引起的变态反应C药物引起的后遗效应D药物的特异质反应E药物的副作用10.及药物的过敏反应有关的是：A剂量大小B药物毒性大小C遗传缺陷D年

11、龄性别E用药途径及次数11.孕妇用药容易发生致畸胎作用的时间是：A妊娠头3个月B妊娠中3个月C妊娠后3个月D分娩期E以上都不对12.甘露醇的脱水作用机制属于：A影响细胞代谢B对酶的作用C对受体的作用D理化性质的改变E以上都不是13.当X轴为实数、Y轴为累加频数坐标时，质反应的量效曲线的图形为：A对数曲线B长尾S型曲线C正态分布曲线D直线E以上都不是14.药物的质反应的t1/2是指药物：A引起最大效应50的剂量B引起50动物阳性效应的剂量C和50受体结合的剂量D达到50有效血浓度的剂量E引起50动物中毒的剂量15.药物的半数致死量（50）是指：A抗生素杀死一半细菌的剂量B抗寄生虫药杀死一半寄生虫

12、的剂量C产生严重副作用的剂量D引起半数实验动物死亡的剂量E致死量的一半16.半数致死量（50）用以表示：A药物的安全度B药物的治疗指数C药物的急性毒性D药物的极量E评价新药是否优于老药的指标17.几种药物相比较时，药物的值愈大，则其：A毒性愈大B毒性愈小C安全性愈小D安全性愈大E治疗指数愈高18.可表示药物的安全性的参数是：A最小有效量B极量C治疗指数D半数致死量E半数有效量19.下列药物中，化疗指数最大的药物是：AA药50=50，50=100BB药50=100，50=50CC药50=500，50=250DD药50=50，500EE药50=100，50=2520.药物的常用量是指：A最小有效量

13、到极量之间的剂量B最小有效量到最小中毒量之间的剂量C治疗量D最小有效量到最小致死量之间的剂量E以上均不是21.下列关于受体()的叙述，正确的是：A受体是首先及药物结合并起反应的细胞成分B受体都是细胞膜上的多糖C受体是遗传基因生成的，其分布密度是固定不变的D受体及配基或激动药结合后都引起兴奋性效应E药物都是通过激动或阻断相应受体而发挥作用的22.当某药物及受体相结合后，产生某种作用并引起一系列效应，该药是属于：A兴奋剂B激动剂C抑制剂D拮抗剂E以上都不是23.药物及特异性受体结合后，可能激动受体，也可能阻断受体，这取决于：A药物的作用强度B药物的剂量大小C药物的脂水分配系数D药物是否具有亲和力E

14、药物是否具有内在活性24.完全激动药的概念是药物：A及受体有较强的亲和力和较强的内在活性B及受体有较强亲和力，无内在活性C及受体有较强的亲和力和较弱的内在活性D及受体有较弱的亲和力，无内在活性E以上都不对25.药物的内有活性（效应力）是指：A药物穿透生物膜的能力B受体激动时的反应强度C药物水溶性大小D药物对受体亲和力高低E药物脂溶性强弱26.受体阻断药（拮抗药）的特点是：A对受体有亲和力而无内在活性B对受体无亲和力而有内在活性C对受体有亲和力和内在活性D对受体的亲和力大而内在活性小E对受体的内在活性大而亲和力小27.拮抗指数的定义是：A使激动药效应加强一倍时的拮抗药浓度的负对数B使激动药效应减

15、弱一半时的拮抗药浓度的负对数C使加倍浓度的激动药仍保持原有效应强度的拮抗药浓度的负对数D使激动药效应减弱至零时的拮抗药浓度的负对数E使加倍浓度的拮抗药仍保持原有效应强度的激动药浓度的负对数282值可以反映药物及受体亲和力，2值大说明：A药物及受体亲和力大，用药剂量小B药物及受体亲和力大，用药剂量大C药物及受体亲和力小，用药剂量小D药物及受体亲和力小，用药剂量大E以上均不对29.药物的适应证，取决于：A药物的不同作用B药物作用的选择性C药物的不同给药途径D药物的不良反应E以上均可能30.药物作用的基本表现是机体器官组织：A功能升高或兴奋B功能降低或抑制C兴奋和/或抑制D产生新的功能EA和D31.

16、药物的副反应是及治疗效应同时发生的不良反应，此时的药物剂量是：A大于治疗量B小于治疗量C治疗剂量D极量E以上都不对32.半数有效量是指：A临床有效量B50 C引起50%阳性反应的剂量D效应强度E以上都不是33.药物半数致死量（50）是指：A致死量的一半B中毒量的一半C杀死半数病原微生物的剂量D杀死半数寄生虫的剂量E引起半数动物死亡的剂量34.药物的极量是指：A一次量B一日量C疗程总量D单位时间内注入量E以上都不对35.药物的治疗指数是：A5050 B5050 C595 D991 E95536.药物及受体结合后，可激动受体，也可阻断受体，取决于：A药物是否具有亲和力B药物是否具有内在活性C药物的

17、酸碱度D药物的脂溶性E药物的极性大小37.竞争性拮抗剂的特点是：A无亲和力，无内在活性B有亲和力，无内在活性C有亲和力，有内在活性D无亲和力，有内在活性E以上均不是38.药物作用的双重性是指：A治疗作用和副作用B对因治疗和对症治疗C治疗作用和毒性作用D治疗作用和不良反应E局部作用和吸收作用39.属于后遗效应的是：A青霉素过敏性休克B地高辛引起的心律性失常C呋塞米所致的心律失常D保泰松所致的肝肾损害E巴比妥类药催眠后所致的次晨宿醉现象40.药物的内在活性（效应力）是指：A药物穿透生物膜的能力B药物对受体的亲合能力C药物水溶性大小D受体激动时的反应强度E药物脂溶性大小41.安全范围是指：A有效剂量

18、的范围B最小中毒量及治疗量间的距离C最小治疗量至最小致死量间的距离D95及5间的距离E最小治疗量及最小中毒量间的距离42.副作用是在下述哪种剂量时产生的不良反应？A中毒量B治疗量C无效量D极量E致死量43.可用于表示药物安全性的参数：A阈剂量B效能C效价强度D治疗指数E5044.药物的最大效能反映药物的：A内在活性B效应强度C亲和力D量效关系E时效关系45.拮抗参数2的定义是：A使激动剂的效应增加1倍时竞争性拮抗剂浓度的负对数B使激动剂的剂量增加1倍时竞争性拮抗剂浓度的负对数C使激动剂的效应增加1倍时激动剂浓度的负对数D使激动剂的效应不变时竞争性拮抗剂浓度的负对数E使激动剂的效应增加1倍时非竞

19、争性拮抗剂浓度的负对数46.药理效应是：A药物的初始作用B药物作用的结果C药物的特异性D药物的选择性E药物的临床疗效472是：A解离常数的负对数B拮抗常数的负对数C解离常数D拮抗常数E平衡常数48.质反应的累加曲线是：A对称S型曲线B长尾S型曲线C直线D双曲线E正态分布曲线49.从下列2值中可知，及受体亲和力最小的是：A1B2C4D5E650.从下列2值可知拮抗作用最强的是：A0.1B0.5C1.0D1.5E1.651.某降压药停药后血压剧烈回升，此种现象称为：A变态反应B停药反应C后遗效应D特异质反应E毒性反应52.下列关于激动药的描述，错误的是：A有内在活性B及受体有亲和力C量效曲线呈S型

20、D2值越大作用越强E及受体迅速解离53.下列关于受体的叙述，正确的是：A受体是首先及药物结合并起反应的细胞成分B受体都是细胞膜上的蛋白质C受体是遗传基因生成的，其分布密度是固定不变的D受体及配基或激动药结合后都引起兴奋性效应E药物都是通过激动或抑制相应受体而发挥作用的54.以下关于不良反应的论述何者不正确A副作用是难以避免的B变态反应及药物剂量无关C有些不良反应可在治疗作用基础上继发D毒性作用只有在超极量下才会发生E有些毒性反应停药后仍可残存55.以下阐述中何者不妥？A最大效能反映药物内在活性B效价强度是引起等效反应的相对剂量C效价强度及最大效能含义完全相同D效价强度及最大效能含义完全不同E效

21、价强度反映药物及受体的亲和力56.药物及受体结合后，可能激动受体，也可能阻断受体，取决于A效价强度B剂量大小C机能状态D有否内在活性E效能高低57.关于受体的概念哪项是正确的A及配体结合无饱和性B及配体结合不可逆性C结合配体的结构多样性D是位于细胞核上的基因片断E均有相应的内源性配体58.药物作用的两重性指A既有对因治疗作用，又有对症治疗作用B既有副作用，又有毒性作用C既有治疗作用，又有不良反应D既有局部作用，又有全身作用E既有原发作用，又有继发作用59.质反应的量效曲线可以为用药提供何种参考A药物的毒性性质B药物的疗效大小C药物的安全范围D药物的体内过程60.甲药对某受体有亲和力，无内在活性

22、；乙药对该受体有亲和力，有内在活性，则A甲药为激动剂，乙药为拮抗剂B甲药为拮抗剂，乙药为激动剂C甲药为部分激动剂，乙药为激动剂D甲药为拮抗剂，乙药为拮抗剂E甲药为激动剂，乙药为激动剂61.副作用是A因病人有遗传缺陷而产生作用B药物应用不当而产生的作用C药物在治疗剂量下出现及治疗目的无关并可预料的作用D停药后出现的作用E不可预料的作用62.安全范围是A极量最小有效量间范围B最小中毒量及最小有效量间范围C治疗量及中毒量间范围D极量及中毒量间范围E95%有效量及5%中毒量间范围63.某药的量效关系曲线平行后移，说明A作用受体改变B作用机制改变C有阻断剂存在D有激动剂存在E效价增加64.药物对动物急性

23、毒性的关系是A50越大，毒性越大B50越大，毒性越小C50越小，毒性越小D50越大，越容易发生毒性反应E50越小，越容易发生过敏反应65.对治疗指数的阐述何者不正确A值越小越不安全B值越大则安全范围越广C可用5050D用5050表示也可，但不如用1090合理E可用动物试验获得66.受体激动剂的特点是A对受体无亲和力，有内在活性B对受体有亲和力，有内在活性C对受体有亲和力，无内在活性D对受体无亲和力，无内在活性E促进传出神经末梢释放递质67.药物产生副作用的药理学基础是A用药剂量过大B血药浓度过高C药物作用选择性低D患者肝肾功能不良E患者反应性过高68.化疗指数最大的药物是AA药50=500，5

24、0=100BB药50=100，50=50CC药50=500，50=25DD药50=50，50=5EE药50100，50=2569.完全性受体阻断药的特点是A对受体无亲和力，但有内在活性B对受体有亲和力，并有内在活性C对受体有亲和力，但无内在活性D对受体无亲和力，并无内在活性E对受体有强亲和力，但仅有弱的内在活性70.药物的效价是指A药物达到一定效应时所需的剂量B引起50动物阳性反应的剂量C引起药理效应的最小剂量D治疗量的最大极限E药物的最大效应71.药物的治疗指数是指A50B9550C5050D5050E50及50之间的距离72.药物的50越大，则其A毒性越大B毒性越小C安全性越小D安全性越大

25、E治疗指数越高73.药物的下列哪种剂量会产生副作用A治疗量B极量C中毒量D50E最小中毒量74.药物产生副作用主要是由于A剂量过大B用药时间过长C机体对药物敏感性高D连续多次用药后药物在体内蓄积E药物作用的选择性低7550是A引起50实验动物有效的剂量B引起50实验动物中毒的剂量C引起50实验动物死亡的剂量D及50受体结合的剂量E达到50有效血药浓度的剂量76.在下表中，安全性最大的药物是药物50()50()A100/5B200/20C300/20D300/10E300/4077.药物的不良反应不包括A副作用B毒性反应C过敏反应D局部作用E特异质反应78.量反应及质反应量效关系的主要区别是A药

26、物剂量大小不同B药物作用时间长短不同C药物效应性质不同D量效曲线图形不同E药物效能不同（二）多选题79.可作为用药安全性的指标有A5050B极量C955之间的距离D5050E常用剂量范围80.下列正确的描述是A药物可通过受体发挥效应B药物激动受体即表现为兴奋效应C安慰剂不会产生治疗作用D药物化学结构相似，则作用相似E药效及被占领的受体数目成正比81.药物及受体结合的特性有A高度特异性B亲和力C可逆性D饱和性E高度效应力82.药物对机体的作用包括：A改变机体的生理功能B改变机体的生化功能C产生程度不等的不良反应D掩盖某些疾病现象E产生新的功能活动83.药物副作用的特点包括：A及剂量有关B不可预知

27、C可随用药目的及治疗作用相互转化D可采用配伍用药拮抗E以上都不是84.下列关于药物毒性反应的描述中，正确的是：A一次性用药超过极量B长期用药逐渐蓄积C病人属于过敏性体质D病人肝或肾功能低下E高敏性病人85.下列有关剂量的描述，正确的是：A治疗量包括常用量B治疗量包括极量C5050称为治疗指数D临床用药一般不得超过极量E以上都不对86.极量是：A比治疗量大，比最小中毒量小B超过时将引起中毒C尚在药物的安全范围之内D临床上绝对不采用E不致引起过敏87.受体：A是在生物进化过程中形成并遗传下来的B在体内有特定的分布点C数目无限，故无饱和性D分布各器官的受体对配体敏感性有差异E是复合蛋白质分子，可新陈

28、代谢88.受体阻断剂是：A有亲和力，无内在活性B无激动受体的作用C对效应器官必定呈现抑制效应D能拮抗激动剂过量的毒性反应E可及受体结合，而阻断激动剂及受体的结合89.竞争性拮抗药拮抗参数（2）：A值是表示拮抗相应激动药的强度B其值大表示拮抗药及相应受体亲和力大C其值越大对相应激动药拮抗力越强D不同亚型受体值不尽相同E是拮抗药摩尔浓度的数值90.非竞争性拮抗药：A及激动药不争夺同一受体B可使激动药量效曲线右移C不能抑制激动剂量效曲线最大效应D及受体结合后能改变效应器的反应性E能及受体发生不可逆的结合的药物也能产生类似效应91.有关量效关系的描述，正确的是：A在一定范围内，药理效应强度及血浆药物浓

29、度呈正相关B量反应的量效关系皆呈常态分布曲线C质反应的量效关系皆呈常态分布曲线D50及50均是量反应中出现的剂量E量效曲线可以反映药物效能和效价强度92.质反应的特点有：A频数分布曲线为正态分布曲线B无法计算出50C用全或无、阳性或阴性表示D可用死亡及生存、惊厥及不惊厥表示E累加量效曲线为S型量效曲线93.下列有关亲和力的描述，正确的是：A亲和力是药物及受体结合的能力B亲和力是药物及受体结合后引起效应的能力C亲和力越大，则药物效价越强D亲和力越大，则药物效能越强E亲和力越大，则药物作用维持时间越长94.药效动力学的内容包括：A药物的作用及临床疗效B给药方法和用量C药物的剂量及量效关系D药物的作

30、用机制E药物的不良反应和禁忌症95.竞争性拮抗剂的特点有：A本身可产生效应B降低激动剂的效价C降低激动剂的效能D可使激动剂的量效曲线平行右移E可使激动剂的量效曲线平行左移96.可作为用药安全性的指标有：A5050B极量C955之间的距离D5050E常用剂量范围97.下述对副作用的理解哪些是正确的A治疗量时出现的作用B一般较轻、多为可恢复的功能性变化C药物固有的作用D及治疗目的无关的作用E是可以设法纠正消除的98.激动药是指A及受体有较强的亲和力B无内在活性C也有较强的内在活性D可引起生理效应E不引起生理效应99.药物的不良反应包括A副作用B毒性反应C过敏反应D反遗效应E致突变（三）配伍选择题1

31、00.A治疗作用B不良反应C副作用D毒性反应E耐受性1及治疗目的无关的所有反应统称：2达到防治效果的作用是：3治疗剂量下出现及治疗目的无关的是：4药物过量出现的对机体损害的是：5机体对药物的敏感性低的是：101.A副作用B毒性反应C变态反应D继发反应E特异质反应1及药物剂量大小关系较大的不良反应是：2在治疗过程中难免发生的不良反应是：3药物剂量过大所致的不良反应是：4抗感染治疗先呈现病情好转，随后发生腹泻的不良反应是：5及先天性酶缺陷有关的药物不良反应是：102.A后遗反应B停药反应C特异质反应D变态反应E副反应1长期应用肾上腺皮质激素后停药可引起：2长期应用可乐定后突然停药可引起：3先天性血

32、浆胆碱酯酶缺乏可导致：4青霉素可产生：103.A药物引起的反应及个体体质有关，及用药剂量无关B等量药物引起和一般病人相似但强度更高的药理效应或毒性C用药一段时间后，病人对药物产生精神上依赖，中断用药，出现主观不适D长期用药，需逐渐增加剂量，才可能保持药效不减E长期用药，产生生理上依赖，停药后出现戒断症状1高敏性是指：2习惯性是指：3过敏反应是指：4成瘾性是指：5耐受性是指：104.A阈剂量B效能C效价强度D治疗量E501引起一群动物中一半阳性反应的量是：2药物常用的剂量是：3药物刚刚引起效应的量是：4最大有效剂量产生的最大效应是：5达到一定效应时所需的剂量是：105.A最小致死量的1/2B最大

33、治疗量的1/2C1/2动物死亡的量D引起全部动物死亡的量E引起一群动物中一半阳性反应的量150是：250是：106.A50较大的药物B50较小的药物C50较大的药物D50较小的药物E5050比值较大的药物1毒性较高是：2疗效较强是：3安全性较大是：107.A50及50的比B50及50的比C95及5的差D95及5的比E95及5的比1药物的治疗指数是指：2药物的安全范围是指：108.A激动药B拮抗药C部分激动药D竞争性拮抗药E非竞争性拮抗药1及激动药竞争同一受体使激动剂量效曲线右移，且使最大效应也降低：2及受体亲和力及内在活性都强：3及激动药竞争同一受体使激动剂量效曲线右移，但最大效应并不改变：4

34、及受体亲和力不弱，内在活性小：5及受体亲和力强而无内在活性：109.A强的亲和力，强的效应力（内在活性）B强的亲和力，弱的效应力C强的亲和力，无效应力D弱的亲和力，强的效应力E弱的亲和力，无效应力1激动药具有：2拮抗药具有：3部分激动药具有：110.A药物增强机体的生理生化功能B药物减弱机体的生理生化功能C两者均是D两者均不是1药物兴奋作用是指：2药物的抑制作用是指：3药物的基本作用是指：111.A消除疾病原因B改善疾病症状C两者均是D两者均不是1对因治疗是指：2对症治疗是指：3治疗作用是指：112.A对因治疗B对症治疗C两者均是D两者均不是1青霉素治疗肺内感染属：2肾上腺素治疗支气管哮喘属：

35、3哮喘并伴有感染者用青霉素和异丙肾上腺素治疗属：113.A毒性反应B过敏反应C两者均是D两者均不是1病理性免疫反应是：2及剂量密切相关的是：3及剂量无关的是：114.A质反应B量反应C两者均对D两者均不对1以数或量的分级表示药理效应的是：2以阴性或阳性表示药理效应的是：115.A效能B效价C两者均是D两者均不是1药物随着剂量的增加引起的最大效应称为药物的：2药物在一定剂量时所引起的效应的强度称为药物的：116.A受体激动药B受体阻断药C两者均是D两者均不是1对受体有亲和力的是：2对受体有强的内在活性的是：117.A受体B第二信使C激动药D结合体E拮抗药1、起后继信息传导系统作用：2、能及配体结

36、合触发效应：3、能及受体结合触发效应：4、能及配体结合不能触发效应：5、起放大分化和整合作用：6、能及受体结合不触发效应：118.A患者服治疗量的伯氨喹所致的溶血反应B强心甙所致的心律失常C四环素和氯霉素所致的二重感染D阿托品在治疗量解除胃肠痉挛时所致的口干、心悸E巴比妥类药物所致的次晨宿醉现象1、属毒性反应的是：2、属后遗效应的是：3、属继发反应的是：4、属特异质反应的是：5、属副作用的是：119.A对受体有较强的亲和力B对受体有较强的内在活性C两者都有D两者都无1、受体激动剂的特点中应包括：2、部分激动剂的特点中应包括：3、受体阻断剂的特点中可包括：120.A2B2C两者均是D两者均无1、

37、表示拮抗药的作用强度用：2、表示药物及受体的亲和力用：3、表示受体动力学的参数用：4、表示药物及受体结合的内在活性用：二、填空题1.受体是一类大分子的（），存在于（）或（）或（）。2.药物的量效曲线可分为（）和（）两种。从者中可获得及的参数。3.受体激动药的最大效应取决于其（）的大小；当（）相同时药物的效价强度取决于亲和力。4.激动药的强弱以（）表示，拮抗剂的强弱以（）表示。5.药物及受体结合作用的特点包括（）、（）、（）和（）。6.难以预料的不良反应有（）和（）。7.安全范围是指（）和（）之间的范围。8.竞争性拮抗剂存在时，激动剂的整个半对数浓度效应曲线的变化特点是（）和（）。三、名词解释1

38、.效应及作用2.药物作用的选择性3.量效关系4.效能5.效价强度6.半数有效剂量7.治疗指数8.药物的受体9.激动药10.拮抗药11.药物的不良反应12.毒性反应13.副作用14.后遗效应15.继发反应16.药物的特异质反应17.受体向上调节18.受体向下调节19.亲和力205021.选择性作用22.受体部分激动剂23.竞争性拮抗药24.非竞争性拮抗药四、简答题1.试从药物及受体的相互作用论述激动药及拮抗药的特点。2.试述药物安全性的指标。3.竞争性拮抗药对激动药量效曲线的影响如何？为什么？【参考答案】一、选择题（一）单选题1 2 3 4 5 6 7 89 10 11 12 13 1415 1

39、6 17 18 19 2021 22 23 24 25 2627 28 29 30 31 3233 34 35 36 37 3839 40 41 42 43 4445 46 47 48 49 5051 52 53 54 55 5657 58 59 60 61 6263 64 65 66 67 6869 70 71 72 73 7475 76 77 78（二）多选题79 80 81 8283 84 85 8687 88 89 9091 92 93 94 9596 97 98 99（三）配伍选择题100 101102 103104 105 106107 108 109110 111 112113

40、114 115 116117 118119 120二、填空题1.蛋白质 细胞膜 胞浆 细胞核2.量反应 质反应后3.内在活性 内在活性42 25.高度特异性 高度敏感性 受体占领饱和性 药物及受体是可逆性结合6.变态反应 特异质反应7.最小有效量 最小中毒量8.浓度效应曲线平行右移 最大效应不变三、名词解释1.药物及机体相互作用后引起的机体反应为效应；导致效应的始初反应为作用。2.药物只影响机体的少数功能或某种功能。3.药物效应的强弱及剂量大小所呈的关系。4.药物效应随药物剂量的增加而增强，增强到最大程度后，剂量再增加，效应不再增加时的效应。5.量效曲线上的等效剂量。6.能使群体中半数个体出现

41、某一效应的剂量。750及50的比值。8.是构成细胞的物质成分，具有严格的立体专一性，能及药物相互作用而引起细胞效应。9.及受体既有亲和力而又有内在活性的药物。10.及受体只有亲和力而无内在活性的药物。11.药物的不利于患者的机体、甚或给病人带痛苦的反应。12.一般是用量过大或用药时间过久引起的对机体的有害作用。13.药物在治疗剂量时出现的及治疗目的无关的作用，对于病人可能带来不舒适或痛苦，一般较轻微，多半是可以恢复的功能性变化。14.停药后，血药浓度已降至阈浓度以下而残存的生物效应。15.药物治疗作用之后的一种继发性、不良的后果。16.个别机体对药物所表现的及一般个体在质的方面不同的效应。17

42、.激动药浓度低于正常时，受体数目增加。向上调节及长期应用拮抗剂后敏感性增加有关。18.在激动药浓度过高或长期激动受体时，受体数目减少。向下调节及耐受性有关。19.药物及受体的结合能力，其大小及药物受体复合物解离常数的负对数成正比。20.引起半数动物阳性反应的剂量。21.药物只对某个或某些组织器官发生明显作用，而对其它组织作用很小或无作用。22.及受体有较强的亲和力和较弱的内在活性的药物。23.及激动药可逆地竞争受体结合位点，从而阻断激动剂作用的药物。24.这类药物及受体结合非常牢固，解离很慢或是不可逆转，从而阻断激动剂及受体结合。四、简答题1.激动剂既有亲和力又有内在活性，它们能及受体结合，激动受体而产生效应。拮抗剂只有亲和力而无内在活性，它们能及受体结合，结合后可阻断受体及激动剂结合。25050称为治疗指数，是药物的安全指标，通常其值越大越安全。需注意该指标只反映治疗作用及急性毒性的关系，并不能反映慢性毒性、过敏性。由于及