本科药理学复习题精选期末复习题.docx

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1、本科药理学复习题精选期末复习题药理学复习题（精选）第一章绪言一、选择题：A型题1、药效学主要是研究：A药物在体内的变化及其规律B药物在体内的吸收C药物对机体的作用及其规律D药物的临床疗效E药物疗效的影响因素参考答案：一、选择题：A型题：1第二章药物效应动力学一、选择题：A型题1、药物产生副作用主要是由于：A剂量过大B用药时间过长C机体对药物敏感性高D连续多次用药后药物在体内蓄积E药物作用的选择性低2、50是：A引起50%实验动物有效的剂量B引起50%实验动物中毒的剂量C引起50%实验动物死亡的剂量D及50%受体结合的剂量E达到50%有效血药浓度的剂量3、在下表中，安全性最大的药物是：药物50（

2、）50（）A1005B20020C30020D30010E300404、药物的不良反应不包括：A副作用B毒性反应C过敏反应D局部作用E特异质反应5、某药的量效曲线因受某种因素的影响平行右移时，表明：A作用点改变B作用机理改变C作用性质改变D效能改变E效价强度改变6、量反应及质反应量效关系的主要区别是：A药物剂量大小不同B药物作用时间长短不同C药物效应性质不同D量效曲线图形不同E药物效能不同7、药物的治疗指数是：A5050B5050C595D991E9558、药物及受体结合后，可激动受体，也可阻断受体，取决于：A药物是否具有亲和力B药物是否具有内在活性C药物的酸碱度D药物的脂溶性E药物的极性大小

3、9、竞争性拮抗剂的特点是：A无亲和力，无内在活性B有亲和力，无内在活性C有亲和力，有内在活性D无亲和力，有内在活性E以上均不是10、药物作用的双重性是指：A治疗作用和副作用B对因治疗和对症治疗C治疗作用和毒性作用D治疗作用和不良反应E局部作用和吸收作用11、属于后遗效应的是：A青霉素过敏性休克B地高辛引起的心律性失常C呋塞米所致的心律失常D保泰松所致的肝肾损害E巴比妥类药催眠后所致的次晨宿醉现象12、量效曲线可以为用药提供下列哪种参考？A药物的安全范围B药物的疗效大小C药物的毒性性质D药物的体内过程E药物的给药方案13、药物的内在活性（效应力）是指：A药物穿透生物膜的能力B药物对受体的亲合能力

4、C药物水溶性大小D受体激动时的反应强度E药物脂溶性大小14、安全范围是指：A有效剂量的范围B最小中毒量及治疗量间的距离C最小治疗量至最小致死量间的距离D95及5间的距离E最小治疗量及最小中毒量间的距离15、副作用是在下述哪种剂量时产生的不良反应？A中毒量B治疗量C无效量D极量E致死量16、可用于表示药物安全性的参数：A阈剂量B效能C效价强度D治疗指数E5017、药原性疾病是：A严重的不良反应B停药反应C变态反应D较难恢复的不良反应E特异质反应18、药物的最大效能反映药物的：A内在活性B效应强度C亲和力D量效关系E时效关系19、药理效应是：A药物的初始作用B药物作用的结果C药物的特异性D药物的选

5、择性E药物的临床疗效B型题问题2024A药物引起的反应及个体体质有关，及用药剂量无关B等量药物引起和一般病人相似但强度更高的药理效应或毒性C用药一段时间后，病人对药物产生精神上依赖，中断用药，出现主观不适D长期用药，需逐渐增加剂量，才可保持药效不减E长期用药，产生生理上依赖，停药后出现戒断症状20、高敏性是指：21、过敏反应是指：22、习惯性是指：23、耐受性是指：24、成瘾性是指：问题2530A受体B第二信使C激动药D结合体E拮抗药25、起后继信息传导系统作用：26、能及配体结合触发效应：27、能及受体结合触发效应：28、能及配体结合不能触发效应：29、起放大分化和整合作用：30、能及受体结

6、合不触发效应：问题3132A纵坐标为效应，横坐标为剂量B纵坐标为剂量，横坐标为效应C纵坐标为效应，横坐标为对数剂量D纵坐标为对数剂量，横坐标为效应E纵坐标为对数剂量，横坐标为对数效应31、对称S型的量效曲线应为：32、长尾S型的量效曲线应为：问题3337A患者服治疗量的伯氨喹所致的溶血反应B强心甙所致的心律失常C四环素和氯霉素所致的二重感染D阿托品在治疗量解除胃肠痉挛时所致的口干、心悸E巴比妥类药物所致的次晨宿醉现象33、属毒性反应的是：34、属后遗效应的是：35、属继发反应的是：36、属特异质反应的是：37、属副作用的是：C型题：问题3840A对受体有较强的亲和力B对受体有较强的内在活性C两

7、者都有D两者都无38、受体激动剂的特点中应包括：39、部分激动剂的特点中应包括：40、受体阻断剂的特点中可包括：X型题：41、有关量效关系的描述，正确的是：A在一定范围内，药理效应强度及血浆药物浓度呈正相关B量反应的量效关系皆呈常态分布曲线C质反应的量效关系皆呈常态分布曲线D50及50均是量反应中出现的剂量E量效曲线可以反映药物效能和效价强度42、质反应的特点有：A频数分布曲线为正态分布曲线B无法计算出50C用全或无、阳性或阴性表示D可用死亡及生存、惊厥及不惊厥表E累加量效曲线为S型量效曲线43、药物作用包括：A引起机体功能或形态改变B引起机体体液成分改变C抑制或杀灭入侵的病原微生物或寄生虫D

8、改变机体的反应性E补充体内营养物质或激素的不足44、药物及受体结合的特性有：A高度特异性B高度亲和力C可逆性D饱和性E高度效应力45、竞争性拮抗剂的特点有：A本身可产生效应B降低激动剂的效价C降低激动剂的效能D可使激动剂的量效曲线平行右移E可使激动剂的量效曲线平行左移二、名词解释：1、不良反应2、效能3、504、505、治疗指数6、竞争性拮抗剂7、药原性疾病8、副作用9、毒性反应10、后遗效应11、停药反应12、变态反应13、安全范围三、简答题：1、测定药物的量-效曲线有何意义？要点：为确定用药剂量提供依据；评价药物的安全性（安全范围、治疗指数等）；比较药物的效能和效价研究药物间的相互作用或药

9、物作用原理2、举例说明药物可能发生哪些不良反应？3、简述竞争性拮抗剂的特点。参考答案：一、选择题：A型题：1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15B型题：20-24 25-30 31-32 33-37 C型题：3840 X型题：41 42 43 44 45二、名词解释：略三、简述题：略第三章药物代谢动力学【练习题】一、选择题A型题：1、弱酸性药物在碱性尿液中：A解离多，再吸收多，排泄慢B解离少，再吸收多，排泄慢C解离多，再吸收少，排泄快D解离少，再吸收少，排泄快E以上均不是2、药物一旦及血浆蛋白结合成结合型药物，则：A易穿透毛细血管壁B易透过血脑屏障C不影响其主动

10、转运过程D影响其转运过程E仍保持其药理活性3、主动转运的特点：A顺浓度差，不耗能，需载体B顺浓度差，耗能，需载体C逆浓度差，耗能，无竞争现象D逆浓度差，耗能，有饱和现象E逆浓度差，不耗能，有饱和现象4、以近似血浆t1/2的时间间隔给药，为迅速达到稳态血浓度，则应将首剂：A增加半倍B加倍剂量C增加3倍D增加4倍E不必增加5、药物自用药部位进入血液循环的过程称为：A通透性B吸收C分布D转化E代谢6、药物首关消除可发生于下列何种给药后：A舌下B直肠C肌肉注射D吸入E口服7、药物的t1/2是指：A药物的血药浓度下降一半所需时间B药物的稳态血药浓度下降一半所需时间C及药物的血浆浓度下降一半相关，单位为小

11、时D及药物的血浆浓度下降一半相关，单位为克E药物的血浆蛋白结合率下降一半所需剂量8、某催眠药的t1/2为1小时，给予100剂量后，病人在体内药物只剩12.5时便清醒过来，该病人睡了：A2hB3hC4hD5hE0.5h9、药物的作用强度，主要取决于：A药物在血液中的浓度B在靶器官的浓度大小C药物排泄的速率大小D药物及血浆蛋白结合率之高低E以上都对10、一次静注给药后约经过几个血浆t1/2可自机体排出达95%以上：A3个B4个C5个D6个E7个11、弱酸性药物及抗酸药物同服时，比单用该弱酸性药物：A在胃中解离增多，自胃吸收增多B在胃中解离减少，自胃吸收增多C在胃中解离减少，自胃吸收减少D在胃中解离

12、增多，自胃吸收减少E无变化12、常用剂量恒量恒速给药最后形成的血药浓度为：A有效血浓度B稳态血浓度C峰浓度D阈浓度E中毒浓度13、药物产生作用的快慢取决于：A药物的吸收速度B药物的排泄速度C药物的转运方式D药物的光学异构体E药物的代谢速度14、苯巴比妥中毒时应用碳酸氢钠的目的是：A加速药物从尿液的排泄B加速药物从尿液的代谢灭活C加速药物由脑组织向血浆的转移DA和CEA和B15、某药在体内可被肝药酶转化，及酶抑制剂合用时比单独应用的效应：A增强B减弱C不变D无效E相反16、每个t1/2恒量给药一次，约经过几个血浆t1/2可达稳态血浓度：A1个B3个C5个D7个E9个17、某药t1/2为8h，一天

13、给药三次，达到稳态血浓度的时间是：A16hB30hC24hD40hE50h18、药物的时量曲线下面积反映：A在一定时间内药物的分布情况B药物的血浆t1/2长短C在一定时间内药物消除的量D在一定时间内药物吸收入血的相对量E药物达到稳态浓度时所需要的时间19、静脉注射某药0.5，达到稳态时测定其血浆药物浓度为0.7，其表观分布容积约为：A0.5LB7LC50LD70LE700L20、对于肾功能低下者，用药时主要考虑：A药物自肾脏的转运B药物在肝脏的转化C胃肠对药物的吸收D药物及血浆蛋白的结合率E个体差异21、血浆t1/2是指哪种情况下降一半的时间：A血浆稳态浓度B有效血浓度C血浆浓度D血浆蛋白结合

14、率E阈浓度22、药物的零级动力学消除是指：A药物完全消除至零B单位时间内消除恒量的药物C药物的吸收量及消除量达到平衡D药物的消除速率常数为零E单位时间内消除恒定比例的药物23、药物的生物转化和排泄速度决定其：A副作用的多少B最大效应的高低C作用持续时间的长短D起效的快慢E后遗效应的大小24、药物的排泄途径不包括：A汗腺B肾脏C胆汁D肺E肝脏25、已知某药按一级动力学消除，上午9时测得血药浓度为100，晚6时测得的血药浓度为12.5，则此药的t1/2为：A4hB2hC6hD3hE9h26、某药的时量关系为：时间（t）0123456C()10.007.075.003.502.501.761.25该

15、药的消除规律是：A一级动力学消除B一级转为零级动力学消除C零级动力学消除D零级转为一级动力学消除E无恒定半衰期二、名词解释：被动转运、首关消除、血浆半衰期、生物利用度、坪值三、简答题：1、举例说明药物对肝药酶诱导及抑制作用的临床意义。2、简述药物半衰期的临床意义。参考答案：一、选择题A型题：1 2 3 4 5 6 7 8 9 1011 12 13 14 15 16 17 18 *19 2021 22 23 24 *25 *26注：*表示该题较难。二、名词解释：略三、简述题：略第四章影响药物效应的因素及合理用药原则【练习题】一、选择题A型题：1、安慰剂是：A不具药理活性的剂型B不损害机体细胞的剂

16、型C不影响药物作用的剂型D专供口服使用的剂型E专供新药研究的剂型2、药物联合使用，其总的作用大于各药物单独作用的代数和，这种作用称为药物的：A增强作用B相加作用C协同作用D拮抗作用E以上均不是3、停药后会出现严重生理功能紊乱称为：A习惯性B耐受性C成瘾性D快速耐受性E耐药性4、药物的配伍禁忌是指：A吸收后和血浆蛋白结合B体外配伍过程中发生的物理和化学变化C肝药酶活性的抑制D两种药物在体内产生拮抗作用E以上都不是5、长期应用某药后需要增加剂量才能奏效，这种现象称为：A耐药性B耐受性C成瘾性D习惯性E适应性6、利用药物协同作用的目的是：A增加药物在肝脏的代谢B增加药物在受体水平的拮抗C增加药物的吸

17、收D增加药物的排泄E增加药物的疗效二、名词解释：快速耐受性、耐受性、习惯性、成瘾性、药物滥用、耐药性三、论述题：1、试述影响药物作用的机体方面因素。参考答案：一、选择题A型题：1 2 3 4 5 6 二、名词解释：略三、简述题：略第五章传出神经系统药理概论【练习题】一、选择题A型题：1、多数交感神经节后纤维释放的递质是：A乙酰胆碱B去甲肾上腺素C胆碱酯酶D儿茶酚氧位甲基转移酶E单胺氧化胺2、胆碱能神经兴奋时不应有的效应是：A抑制心脏B舒张血管C腺体分泌D扩瞳E收缩肠管、支气3、分布在骨骼肌运动终板上的受体是：ABCDN1 EN2 4、突触间隙主要以下列何种方式消除？A被破坏B被神经末梢再摄取C

18、在神经末梢被破坏D被磷酸二酯酶破坏E被酪氨酸羟化酶破坏5、下列哪种效应是通过激动实现的？A膀胱括约肌收缩B骨骼肌收缩C虹膜辐射肌收缩D汗腺分泌E睫状肌舒张6、作用的消失，主要：A被突触前膜再摄取B是扩散入血液中被肝肾破坏C被神经未梢的胆碱乙酰化酶水解D被神经突触部位的胆碱酯酶水解E在突触间隙被所破坏7、M样作用是指：A烟碱样作用B心脏兴奋、血管扩张、平滑肌松驰C骨骼肌收缩D血管收缩、扩瞳E心脏抑制、腺体分泌增加、胃肠平滑肌收缩8、在囊泡内合成的前身物质是：A酪氨酸B多巴C多巴胺D肾上腺素E5-羟色胺9、下列哪种表现不属于兴奋效应：A支气管舒张B血管扩张C心脏兴奋D瞳孔扩大E肾素分泌10、某受体

19、被激动后，引起支气管平滑肌松驰，此受体为：AB1C2DEN111、分布占优势的效应器是：A皮肤、粘膜、内脏血管B冠状动脉血管C肾血管D脑血管E肌肉血管参考答案：A型题：1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 第六章胆碱受体激动药【练习题】一、选择题A型题1、毛果芸香碱主要用于：A重症肌无力B青光眼C术后腹气胀D房室传导阻滞E眼底检查2、匹鲁卡品对视力的影响是：A视近物、远物均清楚B视近物、远物均模糊C视近物清楚，视远物模糊D视远物清楚，视近物模糊E以上均不是3、氨甲酰胆碱临床主要用于：A青光眼B术后腹气胀和尿潴留C眼底检查D解救有机磷农药中毒E治疗室上性心动过速4、对于，下列叙述错误的

20、是：A激动M、B无临床实用价值C作用广泛D化学性质稳定E化学性质不稳定5、切除支配虹膜的神经（即去神经眼）后再滴入毛果芸香碱，则应：A扩瞳B缩瞳C先扩瞳后缩瞳D先缩瞳后扩瞳E无影响6、小剂量或激动药无下列哪种作用：A缩瞳、降低眼内压B腺体分泌增加C胃肠、膀胱平滑肌兴奋D骨骼肌收缩E心脏抑制、血管扩张、血压下降7、及毛果芸香碱相比，毒扁豆碱用于治疗青光眼的优点是：A作用强而久B水溶液稳定C毒副作用小D不引起调节痉挛E不会吸收中毒8、可直接激动M、的药物是：A氨甲酰甲胆碱B氨甲酰胆碱C毛果芸香碱D毒扁豆碱E加兰他敏参考答案：A型题1 2 3 4 5 6 7 8 第七章抗胆碱酯酶药【练习题】一、选择

21、题A型题1、有机磷酸酯类农药轻度中毒症状主要表现为：AM样作用BN样作用C样作用D中枢样作用E中枢样作2、新斯的明最明显的中毒症状是：A中枢兴奋B中枢抑制C胆碱能危象D青光眼加重E唾液腺分泌增多3、新斯的明作用最强的效应器是：A胃肠道平滑肌B腺体C骨骼肌D眼睛E血管4、解磷定应用于有机磷农药中毒后，消失最明显的症状是：A瞳孔缩小B流涎C呼吸困难D大便失禁E肌颤5、抗胆碱酯酶药不用于：A青光眼B重症肌无力C小儿麻痹后遗症D术后尿潴留E房室传导阻滞6、对口服敌敌畏中毒的患者，错误的治疗方法是：A洗胃B立即将患者移出有毒场所C使用抗胆碱酯酶药D及早、足量、反复使用阿托品E使用胆碱酯酶复活药7、属于胆

22、碱酯酶复活药的药物是：A新斯的明B氯磷定C阿托品D安贝氯铵E毒扁豆碱二、简述题1、毛果芸香碱对眼睛的作用。2、解磷定和阿托品合用于有机磷农药中毒的优点。参考答案：一、选择题A型题：1 2 3 4 *5 6 7二、简述题：略第八章胆碱受体阻断药（I）胆碱受体阻断【练习题】一、选择题A型题1、阻断药不会引起下述哪种作用？A加快心率B尿潴留C强烈抑制胃液分泌D抑制汗腺和唾液腺分泌E扩瞳2、阿托品对内脏平滑肌松驰作用最显著的是：A子宫平滑肌B胆管输尿管平滑肌C支气管平滑肌D胃肠道平滑肌强烈痉挛时E胃肠道括约肌3、乙醚麻醉前使用阿托品的目的是：A减少呼吸道腺体的分泌B增强麻醉效果C镇静D预防心动过速E辅

23、助松驰骨骼肌4、毒蕈碱中毒时应首选何药治疗？A阿托品B毒扁豆碱C毛果芸香碱D新斯的明E氨甲酰胆碱5、具有中枢抑制作用的阻断药是：A阿托品B654-2C东莨菪碱D后马托品E丙胺太林6、阿托品禁用于：A毒蕈碱中毒B有机磷农药中毒C机械性幽门梗阻D麻醉前给药E胃肠痉挛7、东莨菪碱作为麻醉前给药较阿托品多用，主要是因为：A抑制呼吸道腺体分泌时间长B抑制呼吸道腺体分泌时间短C镇静作用弱D镇静作用强E解除平滑肌痉挛作用强8、用于晕动病及震颤麻痹症的阻断药是：A胃复康B东莨菪碱C山莨菪碱D阿托品E后马托品9、阿托品对眼的作用是：A扩瞳，视近物清楚B扩瞳，调节痉挛C扩瞳，降低眼内压D扩瞳，调节麻痹E缩瞳，调节

24、麻痹10、阿托品最适于治疗的休克是：A失血性休克B过敏性休克C神经原性休克D感染性休克E心源性休克11、治疗量的阿托品可产生：A血压升高B眼内压降低C胃肠道平滑肌松驰D镇静E腺体分泌增加12、阿托品对有机磷酸酯类中毒症状无效的是：A流涎B瞳孔缩小C大小便失禁D肌震颤E腹痛13、对于山莨菪碱的描述，错误的是：A可用于震颤麻痹症B可用于感染性休克C可用于内脏平滑肌绞痛D副作用及阿托品相似E其人工合成品为654-214、及阿托品相比，后马托品对眼的作用特点是：A作用强B扩瞳持久C调节麻痹充分D调节麻痹作用高峰出现较慢E调节麻痹作用维持时间短15、有关东莨菪碱的叙述，错误的是：A可抑制中枢B具抗震颤麻

25、痹作用C对心血管作用较弱D增加唾液分泌E抗晕动病16、对下列哪个部位平滑肌痉挛，阿托品的作用最好？A支气管B胃肠道C胆道D输尿管E子宫17、各器官对阿托品阻断作用的敏感性不同，最先敏感者是：A心脏B中枢C腺体D眼睛E胃肠平滑肌B型题问题1822A东莨菪碱B山莨菪碱C托吡卡胺D丙胺太林E依色林(毒扁豆碱)18、治疗感染性休克：19、用于麻醉前给药：20、治疗青光眼：21、用于伴胃酸过多的溃疡病：22、用于眼底检查：C型题问题2327A毛果芸香碱B阿托品C两者均可D两者均不可23、扩瞳：24、缩瞳：25、影响视物：26、调节麻痹：27、调节痉挛：X型题28、及阿托品相比，东莨菪碱有如下特点：A抑制

26、中枢B扩瞳、调节麻痹作用较弱C抑制腺体分泌作用较强D对心、血管系统作用较强E抑制前庭神经内耳功能29、阿托品滴眼后可产生下列效应：A扩瞳B调节痉挛C眼内压升高D调节麻痹E视近物清楚30、患有青光眼的病人禁用的药物有：A东莨菪碱B阿托品C山莨菪碱D后马托品E托吡卡胺31、及阿托品相比，山莨菪碱的特点有：A易穿透血脑屏障B抑制分泌和扩瞳作用弱C解痉作用相似D改善微循环作用较强E毒性较大二、简答题1、调节痉挛和调节麻痹的区别。2、阿托品的作用和用途有哪些？参考答案：一、选择题A型题：1 2 3 4 5 6 7 8 9 1011 12 13 14 15 16 17 B型题18-22 C型题23-27

27、X型题28 29 30 31. 二、简述题：略第十章肾上腺素受体激动药【练习题】一、选择题A型题1、有一药物治疗剂量静脉注射后，表现出心率明显加快，收缩压上升，舒张压下降，而总外周阻力明显降低，该药应是：A去甲肾上腺素B肾上腺素C异丙肾上腺素D阿拉明E多巴胺2、肾上腺素作用于下列哪些受体引起心血管作用？A和1B和2C、1和2D1E1和23、青霉素引起的过敏性休克应首选：A去甲肾上腺素B麻黄碱C异丙肾上腺素D肾上腺素E多巴胺4、防治腰麻时血压下降最有效的方法是：A局麻药溶液内加入少量B肌注麻黄碱C吸氧、头低位、大量静脉输液D肌注阿托品E肌注抗组胺药异丙嗪5、对尿量已减少的中毒性休克，最好选用：A

28、肾上腺素B异丙肾上腺素C间羟胺D多巴胺E麻黄碱6、多巴胺舒张肾和肠系膜血管的原因是：A兴奋B兴奋H2C释放组胺D阻断E兴奋7、下列药物的何种给药方法，可用于治疗上消化道出血？A皮下注射B肌肉注射C稀释后口服D去氧肾上腺素静脉滴注E异丙肾上腺素气雾吸入8、具有扩瞳作用，临床用于眼底检查的药物是：A肾上腺素B去氧肾上腺素C去甲肾上腺素D甲氧明E异丙肾上腺素9、临床上作为去甲肾上腺素的代用品，用于各种休克早期、手术后或脊椎麻醉后低血压的药物是：A麻黄碱B间羟胺C肾上腺素D多巴胺E多巴酚丁胺10、在麻黄碱的用途中，描述错误的是：A房室传导阻滞B轻症哮喘的治疗C缓解荨麻疹的皮肤粘膜症状D鼻粘膜充血引起的

29、鼻塞E防治硬膜外麻醉引起的低血压11、治疗、度房室传导阻滞宜选用：A肾上腺素B去甲肾上腺素C异丙肾上腺素D多巴胺E多巴酚丁胺12、剂量过大，易引起快速型心律失常甚至室颤的药物是：A去甲肾上腺素B阿拉明C麻黄碱D肾上腺素E多巴酚丁胺13、麻黄碱的特点是：A不易产生快速耐受性B性质不稳定，口服无效C性质稳定，口服有效D具中枢抑制作用E作用快、强14、既可直接激动、，又可促进去甲肾上腺素能神经末梢释放递质的药物是：A麻黄碱B去甲肾上腺素C肾上腺素D异丙肾上腺素E苯肾上腺素15、去甲肾上腺素静脉滴注时间过长或剂量过大的主要危险是：A抑制心脏B急性肾功能衰竭C局部组织缺血坏死D心律失常E血压升高16、去

30、氧肾上腺素对眼的作用是：A激动瞳孔开大肌上的B阻断瞳孔括约肌上的C明显升高眼内压D可产生调节麻痹E可产生调节痉挛17、异丙肾上腺素没有下述哪种作用？A松驰支气管平滑肌B激动2C收缩支气管粘膜血管D促使转变为E抑制组胺等过敏性物质的释放18、异丙肾上腺素治疗哮喘的常见不良反应是：A腹泻B中枢兴奋C直立性低血压D心动过速E脑血管意外19、静滴剂量过大，易致肾功能衰竭的药物是：A肾上腺素B异丙肾上腺素C去甲肾上腺素D多巴胺E麻黄碱20、肾上腺素及局麻药合用于局麻的目的是：A使局部血管收缩而止血B预防过敏性休克的发生C防止低血压的发生D使局麻时间延长，减少吸收中毒E使局部血管扩张，使局麻药吸收加快21

31、、去甲肾上腺素不同于肾上腺素之处是：A为儿茶酚胺类药物B能激动C能增加心肌耗氧量D升高血压E在整体情况下心率会减慢22、控制支气管哮喘急性发作宜选用：A麻黄碱B异丙肾上腺素C多巴胺D间羟胺E去甲肾上腺素23、肾上腺素禁用于：A支气管哮喘急性发作B甲亢C过敏性休克D心脏骤停E局部止血24、主要用于支气管哮喘轻症治疗的药物是：A麻黄碱B肾上腺素C异丙肾上腺素D阿托品E去甲肾上腺素B型题问题2527A过敏性休克B出血性休克C早期神经原性休克D感染中毒性休克E心源性休克25、肾上腺素可用于：26、去甲肾上腺素可用于：27、阿托品可用于：二、论述题1、比较肾上腺素、去甲肾上腺素、异丙肾上腺素的作用和用途

32、。2、试述麻黄碱的药理作用特点。3、试述肾上腺素为什么是过敏性休克的首选药。参考答案：一、选择题A型题1 2 3 4 5 6 7 8 9 1011 12 13 14 15 16 17 18 19 2021 22 23 24 B型题2527 二、论述题：略第十一章局部麻醉药【练习题】一、选择题A型题1、表面麻醉是A将局麻药涂于粘膜表面使神经末梢被麻醉B将局麻药注入手术切部位使神经末梢被麻醉C将局麻药注入粘膜内使神经末梢被麻醉D将局麻药注入神经干俯近使其麻痹E将局麻药注入硬脊膜腔使神经根麻醉2、局部麻醉药（局麻药）的作用机制是：A阻滞钙通道B阻滞钾通道C阻滞钠通道D阻滞钠、钾通道E阻滞钠、钙通道3

33、、最常用的局部麻药是：A可卡因B丁卡因C布比卡因利多卡因E普鲁卡因4、对局麻药最敏感的是：A触、压觉纤维B运动神经C自主神经D痛、温觉纤维E骨骼肌5、适用于腹部和下肢手术的麻醉方式是：A表面麻醉B蛛网膜下隙麻醉（腰麻）C浸润麻醉D传导麻醉E硬膜外麻醉6、局麻药引起中枢神经系统：A兴奋B抑制C先兴奋后抑制D先抑制后兴奋E以上都不是7、局麻药在炎症组织中：A作用减弱B作用增强C作用不变D作用丧失E毒性加大8、作用维持时间最长的常用局麻药是：A普鲁卡因B布比卡因C利多卡因D丁卡因E可卡因9、比普鲁卡因作用强且毒性大的常用局麻药是：A利多卡因B普鲁卡因C布比卡因D丁卡因E可卡因10、下列局部麻醉方法中，不应用普鲁卡因是：A浸润麻醉B传导麻醉C蛛网膜下隙麻醉D硬膜外麻醉E表面麻醉参考答案：一、选择题A型题1 2 3 4 5 6 7 8 9 10习题三（各章节练习题-3）中枢神经系统药物第十二章-1抗焦虑药和镇静催眠药