抗肿瘤药物临床应用指导原则.docx

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1、抗肿瘤药物临床应用指导原则抗肿瘤药物临床应用指导原则 2012-08-01 10:16 （征求意见稿）目录第一章 抗肿瘤药物临床应用的基本原则. 4一、权衡利弊，最大获益. 4二、目的明确，治疗有序. 4三、医患沟通，知情同意. 4四、治疗适度，规范合理. 4五、熟知病情，因人而异. 5六、不良反应，谨慎处理. 5七、临床试验，积极鼓励. 5第二章 抗肿瘤药物临床应用的管理. 6一、抗肿瘤药物的管理. 6（一）分级管理. 6（二）使用管理. 7（三）配置管理. 7（四）人员资质管理. 8二、落实及督查. 8第三章 各类抗肿瘤药物的适应证和注意事项. 9一、细胞毒类药物. 9（一）作用于化学结构

2、的药物. 9（二）影响核酸合成的药物. 13（三）作用于核酸转录的药物. 17（四）作用于复制的拓扑异构酶抑制剂. 18（五）主要作用于有丝分裂M期干扰微管蛋白合成的药物. 19（六）其他细胞毒药物. 21二、激素类药物. 22（一）芳香化酶抑制剂. 22（二）雌激素和抗雌激素. 25（三）雄激素及抗雄激素. 27（四）孕激素. 29（五）激动剂/拮抗剂. 30三、肿瘤分子靶向和生物治疗. 31（一）生物反应调节剂. 31（二）单克隆抗体. 34（三）细胞分化诱导剂. 37（四）细胞凋亡诱导剂. 37（五）新生血管生成抑制剂. 38（六）表皮生长因子受体抑制剂. 39（七）基因治疗. 40（八

3、）多靶点小分子抑制剂. 40四、肿瘤治疗辅助药物. 42（一）造血生长因子. 42（二）止吐药. 47（三）镇痛药. 49（四）抑制破骨细胞药. 52（五）神经精神用药. 53第四章 各类肿瘤的治疗原则. 57一、头颈部恶性肿瘤. 57（一）鼻咽癌. 58（二）鼻腔和鼻旁窦恶性肿瘤. 58（三）喉癌. 59（四）甲状腺癌. 62二、胸部肿瘤. 63（一）非小细胞肺癌. 63（二）小细胞肺癌. 67（三）胸腺肿瘤. 69（四）恶性胸膜间皮瘤. 70三、消化系统肿瘤. 71（一）食管癌. 71（二）贲门癌. 73（三）胃癌. 73（四）结直肠癌. 75（五）胆管癌 、胆囊癌. 78（六）胰腺癌.

4、79（七）肝癌. 81四、乳腺癌. 82（一）复发转移乳腺癌药物治疗. 83（二）可手术乳腺癌术后抗肿瘤药物治疗. 85五、泌尿系统、男生殖系统肿瘤. 87（一）肾上腺肿瘤. 87（二）肾脏肿瘤. 88（三）尿路上皮癌. 90（四）前列腺癌. 92（五）阴茎肿瘤. 96（六）睾丸肿瘤. 97六、妇科肿瘤. 99（一）宫颈癌. 99（二）卵巢癌. 100（三）子宫内膜癌. 104（四）外阴癌. 106（五）阴道癌. 107（六）妊娠滋养细胞肿瘤. 109七、血液淋巴系统肿瘤. 112（一）白血病. 112（二）恶性淋巴瘤. 116（三）多发性骨髓瘤. 135八、颅脑肿瘤. 138（一）胶质瘤.

5、138（二）髓母细胞瘤. 141（三）脑转移瘤. 142（四）中枢神经系统淋巴瘤. 145（五）颅内生殖细胞瘤. 147（六）颈静脉球瘤. 149（七）垂体腺瘤. 151九、原发恶性骨及软组织肿瘤. 155（一）骨肉瘤. 155（二）尤文氏肉瘤. 160（三）软组织肉瘤. 162抗肿瘤药物临床应用指导原则编审专家名单. 163第一章 抗肿瘤药物临床应用的基本原则正确合理地应用抗肿瘤药物是提高肿瘤患者生存率和生活质量，降低死亡率、复发率和药物不良反应发生率的重要手段，是肿瘤综合治疗的重要组成部分。鉴于部分抗肿瘤药物有明显毒副作用，可给人体造成伤害，对抗肿瘤药物的应用要谨慎合理，需遵循以下基本原则

6、：一、权衡利弊，最大获益力求患者从抗癌治疗中最大获益，是使用抗肿瘤药物的根本目的。用药前应充分掌握患者病情，进行严格的风险评估，权衡患者对抗肿瘤药物治疗的接受能力、对可能出现的毒副反应的耐受力和经济承受力，尽量规避风险，客观评估疗效。即使毒副作用不危及生命，并能被患者接受，也要避免所谓“无效但安全”的不当用药行为。 二、目的明确，治疗有序抗肿瘤药物治疗是肿瘤整体治疗的一个重要环节，应针对患者肿瘤临床分期和身体耐受情况，进行有序治疗，并明确每个阶段的治疗目标。三、医患沟通，知情同意用药前务必及患者及其家属充分沟通，说明治疗目的、疗效、给药方法以及可能引起的毒副作用等，医患双方尽量达成共识，并签署

7、知情同意书。四、治疗适度，规范合理抗肿瘤药物治疗应行之有据，规范合理，依据业内公认的临床诊疗指南、规范或专家共识实施治疗，确保药物适量、疗程足够，不宜随意更改，避免治疗过度或治疗不足。药物疗效相近时，治疗应舍繁求简，讲求效益，切忌重复用药。五、熟知病情，因人而异应根据患者年龄、性别、种族以及肿瘤的病理类型、分期、耐受性、分子生物学特征、既往治疗情况、个人治疗意愿、经济承受能力等因素综合制定个体化的抗肿瘤药物治疗方案，并随患者病情变化及时调整。特殊年龄（新生儿、儿童、老年）及妊娠期、哺乳期妇女患者和有重要基础疾病的患者需使用抗肿瘤药物时，应充分考虑上述人群的特殊性，从严掌握适应证，制定合理可行的

8、治疗方案。 六、不良反应，谨慎处理必须参见说明书谨慎选择、合理应用抗肿瘤药物，充分认识并及时发现可能出现的毒副作用，施治前应有相应的救治预案，毒副反应一旦发生，应及时处理。七、临床试验，积极鼓励药物临床试验是在已有常规治疗的基础上，探索、拓展患者治疗获益的新途径，以求进一步改善肿瘤患者的生活质量和预后，应鼓励符合条件的患者积极参加。进行药物临床试验的机构须具有国家认可的相应资质，严格按药物临床试验质量管理规范（）要求进行。严禁因药物临床试验延误患者的有效治疗。第二章 抗肿瘤药物临床应用的管理一、抗肿瘤药物的管理鉴于抗肿瘤药物的特性，各医疗机构应结合本机构实际用药情况，在抗肿瘤药物的储存、保管、

9、调配、配置、传送、使用和处置等各个环节建立健全相应的管理制度，包括安全用药制度，安全管理措施，工作流程等，以保证抗肿瘤药物安全有效地管理和使用，同时做好相关人员的防护和环境保护工作。医疗机构药事管理及药物治疗学委员会应对本机构抗肿瘤药物的管理和使用制定安全监管办法并具体实施，同时应加强抗肿瘤药物不良反应的上报工作，防范抗肿瘤药物不良事件的发生。（一）分级管理根据抗肿瘤药物特点、药品价格等因素，将抗肿瘤药物分为特殊管理药物、一般管理药物和临床试验用药物三级进行管理。1. 特殊管理药物指药物本身或药品包装的安全性较低，一旦药品包装破损可能对人体造成严重损害；价格相对较高；储存条件特殊；可能发生严重

10、不良反应的抗肿瘤药物。特殊管理药物应设专柜加锁，专人保管、明显标识、每日清点，做到账物相符；保存条件应严格按照药品说明书要求执行。药品包装上具有明确毒性药品标识的抗肿瘤药物须严格遵循国家颁布的相关管理规定。2.一般管理药物未纳入特殊管理和非临床试验用药物，属于一般管理范围。一般管理药物应设专柜，明显标识，做到账物相符。3.临床试验用药物依据国家食品药品监督管理局发布的药物临床试验质量管理规范中试验用药品管理的有关规定执行。（二）使用管理1.药品调配调配抗肿瘤药物须凭医师开具的处方或医嘱单，经药师审核后予以调配；并由药师复核药品，确认无误方可发放或配置。2.用药复核给患者使用抗肿瘤药物前必须核对

11、患者信息、药品信息，并仔细检查药品的外观状况，确认无误后方可给药。特殊管理的抗肿瘤药物使用时必须由护师复核。3.渗漏处理医护人员应掌握抗肿瘤药物的相关不良反应及药液渗漏发生时的应急预案和处置办法。一旦出现给药部位药液漏出，需及时采取相应的对症处理，以减轻对患者造成的局部损害。有较大刺激性的药物应采取深静脉给药方式。4.安全用药在选择和使用抗肿瘤药物时，应注意及其他药物之间的配伍禁忌。密切关注药物不良反应，一旦发生应立即对症处理并及时上报有关部门。（三）配置管理静脉用抗肿瘤药物的配置应依据卫生部静脉用药集中调配质量管理规范（卫办医政发201062号）制定完善的静脉用抗肿瘤药物配置的防护措施和操作

12、规程。抗肿瘤药物静脉用药应当实行集中调配及供应，应建立符合相关规定的静脉用药调配中心（室）( ),并经卫生行政部门审核、验收，批准。相关药学专业技术人员，应经过相关专业知识、操作技能、配置流程及安全防护等培训，经考核合格后方可从事抗肿瘤药物的集中配置工作。抗肿瘤药物配置成品的保存条件，如放置时间、储存温度、是否需要避光等应符合药品说明书要求，以保证药效。配置成品应由专人传送到用药病区或部门，护理人员经核对后接收。用药过程中，应注意抗肿瘤药物的保存条件、给药方式、输注速度、输注时间、渗漏处理等各个环节，严格把关。（四）人员资质管理应用抗肿瘤药物的临床医师须具有主治医师及以上专业技术职务任职资格和

13、相应专业资质，并经过相应的专科培训且考核合格。特殊管理抗肿瘤药物中可能造成比较严重不良反应的药物，需由有经验的医师开据处方，使用时须具有相应的应急措施和相应的抢救设备，必要时须医师在场。二、监督检查（一）各级医疗机构应加强抗肿瘤药物临床应用的管理，根据本指导原则，制定本机构相应的实施细则，并将抗肿瘤药物安全及合理使用纳入医疗质量和综合目标管理考核体系。（二）各地医疗机构应按照医疗机构药事管理规定，军队医疗机构应按照军队医疗机构药事管理规定，建立和充实药事管理及药物治疗学委员会，明确职责；定期组织开展安全及合理用药知识培训；依据本指导原则和实施细则，定期对本机构临床安全、合理用药工作开展监督检查

14、。（三）医疗机构不准以任何形式将医师开出的药品处方及个人或科室经济利益挂钩。第三章 各类抗肿瘤药物的适应证和注意事项一、细胞毒类药物（一）作用于化学结构的药物本类药物的作用靶部位为细胞，因此可对多种生长活跃的正常组织和重要器官产生明显毒性。常见不良反应包括：骨髓抑制、消化道反应、心脏毒性、皮肤粘膜毒性、脱发、神经毒性、肺毒性及肝肾功能损伤等。在临床应用过程中，应权衡利弊、合理选择，必要时根据药物毒性反应酌情减低药物剂量甚至停药。烷化剂本类药物主要有氮芥、苯丁酸氮芥、环磷酰胺、异环磷酰胺、美法仑、塞替派、白消安、六甲蜜胺，亚硝脲类：卡莫司汀、尼莫司汀、司莫司汀等。【适应证】多数药物对恶性淋巴瘤、

15、白血病、乳腺癌、卵巢癌有效；部分药物对消化道肿瘤、肺癌、睾丸癌、肉瘤有效；少数药物对甲状腺癌、鼻咽癌、膀胱癌、恶性黑色素瘤等有效。亚硝脲类对脑瘤及脑转移瘤有效。【注意事项】1对本类药物过敏的患者，妊娠及哺乳期妇女禁用。2有肝肾功能损害、骨髓抑制、感染的患者禁用或慎用。有骨髓转移、多程放化疗患者应适当减低剂量。3尽量减少及其它烷化剂联合使用或同时接受放射治疗。4氮芥可使血及尿中尿酸增加，血浆胆碱酯酶浓度减低。应定期检测血清尿酸水平。有严重呕吐患者应进行血生化（氯化物、钠、钾、钙）检测。5苯丁酸氮芥、白消安应慎用于有癫痫史、头部外伤或使用其它潜在致癫痫药物的患者。6使用环磷酰胺、异环磷酰胺时应鼓励

16、患者多饮水，大剂量给药时应水化利尿，给予保护剂美司钠。7卡莫司汀、司莫司汀可抑制身体免疫机制，使疫苗接种不能激发身体抗体产生。化疗结束后三个月内不宜接种活疫苗。铂类本类药物主要有顺铂、卡铂、奥沙利铂等。【适应证】顺铂和卡铂主要用于治疗肺癌、卵巢癌、膀胱癌、头颈部鳞癌和生殖细胞癌；顺铂还可用于治疗骨肉瘤及神经母细胞瘤等；卡铂亦可用于治疗食管癌和间皮瘤等。奥沙利铂主要用于治疗转移性结直肠癌，原发肿瘤完全切除后的期结肠癌。【注意事项】1对含铂化合物有过敏史的患者，孕妇及哺乳期妇女，严重肾功能不全者及严重骨髓抑制患者禁用。2顺铂的主要限制性毒性是肾功能不良。一般剂量每日超过902即为肾毒性的危险因素，

17、治疗时应特别注意水化问题。神经损害如听神经损害所致耳鸣、听力下降较常见。避免使用及肾毒性或耳毒性叠加的药物，如氨基糖苷类抗生素、两性霉素B、头孢噻吩等。几乎所有患者均可发生程度不同的恶心、呕吐，应对症治疗。静脉滴注时需注意避光。3卡铂的剂量限制性毒性是骨髓抑制，在治疗前后应定期复查血象。出血性肿瘤患者禁用。4奥沙利铂的剂量限制性毒性是神经系统毒性反应，治疗停止后，神经系统症状通常可以改善。抗生素类本类药物主要有丝裂霉素、博莱霉素、平阳霉素等。【适应证】 主要用于治疗头颈部肿瘤、消化道肿瘤、皮肤癌、肺癌、乳腺癌、宫颈癌。此外，丝裂霉素对膀胱肿瘤有效；博莱霉素对恶性淋巴瘤和神经胶质瘤有效；平阳霉素

18、对恶性淋巴瘤、阴茎癌、外阴癌有效。【注意事项】1禁用于对本类药物有过敏史，有严重肺、肝、肾功能障碍，严重心脏疾病的患者。胸部及其周围接受放疗者，骨髓功能抑制者，合并感染症患者，水痘患者禁用或慎用。2丝裂霉素有时会引起严重骨髓功能抑制，故应定期进行临床检验（血液检查、肝功能及肾功能检查等）。充分注意可能出现的感染、出血倾向。3博莱霉素或平阳霉素用药过程中出现咳嗽、咳痰、呼吸困难等肺炎样症状，同时胸部光片出现异常，应停止给药，进行胸部X线检查，血气分析、动脉氧分压、一氧化碳扩散度等相关检查。可给予甾体激素和适当的抗生素。4对于肺功能较差患者，60岁以上高龄患者给予博莱霉素的总药量应在150以下。5

19、平阳霉素给药后如患者出现发热现象，可给予退热药。对出现高热的患者，在以后的治疗中应减少剂量，缩短给药时间，并在给药前后给予解热药或抗过敏剂。蒽环类 本类药物主要有柔红霉素、米托蒽醌、多柔比星、表柔比星、吡柔比星等。骨髓抑制及心脏毒性是最重要的副作用，某些患者甚至发生严重的骨髓再生障碍。【适应证】 主要用于治疗急性白血病、恶性淋巴瘤、肉瘤。多柔比星、表柔比星、吡柔比星还可用于治疗乳腺癌、肺癌、消化道肿瘤、头颈部恶性肿瘤、泌尿生殖系统肿瘤。柔红霉素对神经母细胞瘤有效。表柔比星对黑色素瘤、多发性骨髓瘤有效。【注意事项】1禁用于严重器质性心脏病或心功能异常患者，对本类药物过敏者，妊娠及哺乳期妇女。2严

20、重感染患者不提倡使用。过去曾用过足量柔红霉素、表柔比星及多柔比星者不能再用。表柔比星总限量为550-8002。3心脏毒性可表现为心动过缓，室上性心动过缓和心电图改变。心脏毒性及累积剂量相关，用药期间应严密监测心功能，以减少发生心力衰竭的危险。心力衰竭有可能在完全缓解期或停药几周后发生，在累积剂量很高时，心力衰竭可随时发生，而心电图预先无任何改变。4柔红霉素、表柔比星可迅速溶解肿瘤细胞而致血中尿素和尿酸升高，必要时给予充足的液体和别嘌醇，以避免尿酸性肾病。 5骨髓抑制及消化道反应明显，脱发常见。应监测血象及肝肾功能。6本类药物漏出外周血管外可导致局部组织坏死。（二）影响核酸合成的药物本类药物又称

21、抗代谢药，是模拟正常代谢物质，如叶酸、嘌呤碱、嘧啶碱等的化学结构所合成的类似物，及有关代谢物质发生特异性的拮抗作用，从而干扰核酸，尤其是的生物合成，阻止肿瘤细胞的分裂繁殖。它们是细胞周期特异性药物，主要作用于细胞周期的S期。二氢叶酸还原酶抑制剂本类药物主要有甲氨蝶呤、培美曲塞等。主要不良反应有骨髓抑制，皮肤系统、消化系统、泌尿系统、中枢神经系统反应等。【适应证】 甲氨蝶呤主要用于治疗急性白血病，特别是急性淋巴细胞性白血病，恶性葡萄胎，绒毛膜上皮癌，乳腺癌，恶性淋巴瘤，头颈部癌，肺癌，成骨肉瘤等。培美曲塞可联合顺铂用于治疗无法手术的恶性胸膜间皮瘤。【注意事项】1甲氨蝶呤禁用于严重营养不良、肝肾功

22、能不全、骨髓抑制、免疫缺陷者及孕妇。对于有感染、消化性溃疡、溃疡性结肠炎、体弱、年幼或高龄的患者应慎用。可能发生肺炎，特别是卡氏肺囊虫性肺炎。2大剂量甲氨蝶呤治疗仅能由专家、在有必需设备和人员的医院内使用，同时应采用“亚叶酸解救”。要密切监测肾功能和甲氨蝶呤血清水平以发现潜在的毒性，建议碱化尿液及增大尿量。3培美曲塞禁用于对本品或该药的其他成分有严重过敏史的患者。治疗前需预服皮质类固醇和维生素等药物。胸腺核苷合成酶抑制剂本类药物主要有氟尿嘧啶、卡培他滨、替加氟、卡莫氟、替吉奥、去氧氟尿苷、氟尿苷等。【适应证】 主要用于治疗消化道肿瘤、乳腺癌。部分药物还可用于肺癌、宫颈癌、卵巢癌、膀胱癌及皮肤癌

23、、鼻咽癌的治疗。氟尿嘧啶较大剂量可治疗绒毛膜上皮癌。替吉奥主要用于治疗晚期胃癌。【注意事项】1对本类药物过敏者，孕妇禁用。当伴发水痘或带状疱疹时，衰弱患者禁用氟尿嘧啶。正接受抗病毒药索立夫定或其同型物（如溴夫定）治疗患者禁用去氧氟尿苷、替吉奥和卡培他滨。卡培他滨禁用于已知二氢嘧啶脱氢酶（）缺陷的患者；禁用于严重肝肾功能损伤患者。2高龄、骨髓功能低下、肝肾功能不全、营养不良者慎用。3用药期间定期检查白细胞、血小板，若出现骨髓抑制，应酌情减量或停药。卡培他滨心脏毒性及氟尿嘧啶药物类似，包括心肌梗死、心绞痛、心律不齐、心脏停搏、心衰和心电图改变。既往有冠脉疾病史患者中心脏不良事件可能更常见。4使用氟

24、尿嘧啶、卡莫氟时不宜饮酒或同用阿司匹林类药物，以减少消化道出血的可能。5去氧氟尿苷使用时应注意感染症状、出血倾向的发生。6去氧氟尿苷和卡培他滨可能会引起严重的肠炎及脱水。当发生严重的腹部疼痛、腹泻及其它症状时，立即停药并对症治疗。7卡培他滨可引起高胆红素血症及手足综合症（手掌-足底感觉迟钝或化疗引起的肢端红斑）。嘌呤核苷合成酶抑制剂 本类药物主要有6-巯基嘌呤等。【适应证】 主要用于治疗绒毛膜上皮癌、恶性葡萄胎、急性淋巴细胞白血病及非淋巴细胞白血病、慢性粒细胞白血病的急变期。【注意事项】1骨髓抑制并出现明显的出血现象者，严重感染、肝肾功能损害、胆道疾患者，有痛风病史、尿酸盐肾结石病史者，4-6

25、周内已接受过细胞毒性药物或放疗者慎用。2老年性白血病确须服用本品时，则需加强支持疗法，并严密观察症状、体征及周围血象等动态改变，及时调整剂量。3白血病时有大量白血病细胞破坏，在服用本品时则破坏更多，血液及尿中尿酸浓度明显增高，严重者可产生尿酸性肾结石。核苷酸还原酶抑制剂本类药物主要有羟基脲等。【适应证】 主要用于治疗慢性粒细胞白血病、对马利兰耐药的慢性粒细胞白血病、黑色素瘤、肾癌、头颈部癌、宫颈鳞癌（及放疗联合）。【注意事项】1水痘、带状疱疹及各种严重感染者禁用。2骨髓抑制为剂量限制性毒性。有胃肠道反应，致睾丸萎缩、致畸胎和引起药物热的报道。偶有中枢神经系统症状和脱发。3用药期间避免接种死或活

26、病毒疫苗。4用本品期间应适当增加液体的摄入量，以增加尿量及尿酸的排泄。多聚酶抑制剂 本类药物主要有阿糖胞苷、吉西他滨等。【适应证】 阿糖胞苷主要用于治疗急性非淋巴细胞白血病、急性淋巴细胞白血病、慢性髓细胞白血病（急变期）、儿童非霍奇金淋巴瘤、鞘内应用预防和治疗脑膜白血病。吉西他滨主要用于治疗局部晚期或已转移的非小细胞肺癌、局部晚期或已转移的胰腺癌。【注意事项】 1对本类药物过敏者禁用。吉西他滨禁及放疗同时应用，严重肾功能不全患者禁联合使用吉西他滨及顺铂。 2可抑制骨髓，需密切观察骨髓情况。吉西他滨可引起严重的血小板减少，有时需要输注血小板。 3阿糖胞苷综合征表现为发热、肌痛、骨痛、偶尔胸痛、斑

27、丘疹、结膜炎和全身不适。通常发生于用药后6-12小时，可给予皮质类固醇预防和治疗。阿糖胞苷可引起继发于肿瘤细胞快速分解的高尿酸血症。 4阿糖胞苷使用苯甲醇作为溶媒，禁止用于儿童肌内注射。鞘内应用和大剂量治疗，不要使用含苯甲醇的稀释液。鞘内注射后最常见的不良反应是恶心、呕吐和发热。 5放疗的同时给予10002的吉西他滨可导致严重的肺或食管病变。如果吉西他滨及放疗连续给予，由于严重辐射敏化的可能性，吉西他滨化疗及放疗的间隔至少4周。如果患者情况允许可缩短间隔时间。6吉西他滨滴注时间延长和增加用药频率可增加其毒性。推荐用无防腐剂的0.9%氯化钠注射液为唯一溶剂。（三）作用于核酸转录的药物本类药物通过

28、影响细胞核酸转录发挥抗肿瘤作用。主要有放线菌素D、阿克拉霉素等。常见不良反应包括骨髓抑制、胃肠道反应等。【适应证】放线菌素D主要用于治疗霍奇金病（）及神经母细胞瘤、无转移的绒癌、睾丸癌、儿童肾母细胞瘤（瘤）、尤文氏肉瘤、横纹肌肉瘤。阿克拉霉素主要用于治疗肺癌、乳腺癌、消化道癌。【注意事项】1放线菌素D禁用于有水痘病史者。有骨髓功能低下、出血倾向者、痛风病史、肝功能损害、感染、有尿酸盐性肾结石病史、近期接受过放疗或抗癌药物者慎用。2放线菌素D的剂量限制性毒性为骨髓抑制。3放线菌素D的胃肠道反应多见于每次剂量超过500g时，为急性剂量限制性毒性。4当放线菌素D漏出血管外时，应立即用1%普鲁卡因局部

29、封闭，或用50-100氢化可的松局部注射及冷湿敷。（四）作用于复制的拓扑异构酶抑制剂本类药物通过抑制拓扑异构酶而发挥细胞毒作用，使不能复制，造成不可逆的链破坏，从而导致肿瘤细胞死亡。主要包括拓扑异构酶抑制剂，如伊立替康、托泊替康、羟基喜树碱；拓扑异构酶抑制剂，如依托泊苷、替尼泊苷。常见不良反应有骨髓抑制、胃肠道反应。 【适应证】 伊立替康用于治疗晚期结直肠癌。托泊替康用于治疗小细胞肺癌以及初始化疗或序贯化疗失败的转移性卵巢癌；羟基喜树碱、依托泊苷和替尼泊苷多用于治疗恶性淋巴瘤、白血病、消化道肿瘤、肺癌、膀胱癌，羟基喜树碱还可治疗头颈部上皮癌；依托泊苷对恶性生殖细胞瘤、神经母细胞瘤、横纹肌肉瘤、

30、卵巢癌有效；替尼泊苷对颅内恶性肿瘤有效。【注意事项】1对本类药物过敏者，严重骨髓抑制者，妊娠、哺乳期妇女禁用。2伊立替康禁用于慢性炎性肠病和/或肠梗阻者，血清胆红素超过正常值上限3倍者。3伊立替康的剂量限制性毒性为延迟性腹泻（用药24小时后发生）和中性粒细胞减少。出现严重腹泻的患者，在下个周期用药应减量。单药治疗9%出现急性胆碱综合征，可用阿托品治疗。其他不良反应包括对胃肠道、呼吸系统、免疫系统、肝功能等的影响。4托泊替康和替尼泊苷的剂量限制性毒性是骨髓抑制。5依托泊苷不宜静脉推注，静滴时速度过快，易引起低血压、喉痉挛等过敏反应。因含苯甲醇，禁止用于儿童肌内注射。（五）主要作用于有丝分裂M期干

31、扰微管蛋白合成的药物本类药物主要作用于有丝分裂M期干扰微管蛋白合成，通过干扰有丝分裂中纺锤体的形成，使细胞停止于有丝分裂中期。如紫杉类、长春碱类、鬼臼碱类及高三尖杉酯碱等。紫杉类 本类药物主要有紫杉醇、多西他赛等。【适应证】 主要用于治疗乳腺癌、非小细胞肺癌；紫杉醇还可用于治疗卵巢癌、头颈部癌、食管癌、精原细胞瘤、复发非霍奇金淋巴瘤等。【注意事项】 1禁用于对紫杉类及赋形剂过敏患者，基线中性粒细胞计数3.02时，部分患者于给药4小时左右会出现血压降低的现象。4常见消化系统不良反应。白血病时有大量白血病细胞破坏，采用本品时破坏会增多，血液及尿中尿酸浓度可增高。（六）其他细胞毒药物 主要有门冬酰胺

32、酶，通过分解肿瘤细胞增殖所必需的门冬酰胺而起到抗肿瘤作用。【适应证】 急性白血病、慢性淋巴细胞白血病、霍奇金病及非霍奇金淋巴瘤、黑色素瘤等。【注意事项】 1禁用于对本品有过敏史或皮试阳性者，有胰腺炎病史或胰腺炎者，以及患水痘、广泛带状疱疹等严重感染者。 2主要不良反应为胃肠道反应，其次还有发热、高氨血症、休克等。 3给药期间应监测纤维蛋白原、纤维蛋白溶酶原、抗凝血酶-()、蛋白C等。二、激素类药物（一）芳香化酶抑制剂芳香化酶是雄烯二酮转化为雌激素的限速酶。绝经后女性雌激素合成主要是由外周组织中肾上腺内的雄激素经芳香化酶作用转化而来。芳香化酶抑制剂（ , ）通过作用于芳香化酶达到阻断雌激素合成的

33、目的。但是对于绝经前的女性，卵巢是产生雌激素的主要器官，因此芳香化酶抑制剂不能完全阻断卵巢产生的雌激素，因此芳香化酶抑制剂仅适用于绝经后乳腺癌患者。氨鲁米特（, ）为第一代，第二代的代表药物为福美司坦（），第三代药物有阿那曲唑（ , , 瑞宁得），来曲唑（, 弗隆），依西美坦（， 阿诺新）等。第一代芳香化酶抑制剂氨鲁米特（ , ）又称氨基导眠能，为第一代芳香化酶抑制剂。作为非特异性的芳香化酶抑制剂，可以同时抑制肾上腺的多种内分泌功能，起到“药物性肾上腺切除”作用。抑制肾上腺分泌肾上腺皮质激素，从而导致患者出现综合征的临床表现。因此在使用治疗的同时需要同时使用肾上腺皮质激素（氢化可的松）替代疗法

34、。因为可增加肝脏对地塞米松的降解能力而不宜用地塞米松代替氢化可的松。治疗除因抑制肾上腺分泌导致患者出现综合征的临床表现外，还有其他更多的不良反应，而其大于10%的患者不得不因毒副反应停止治疗。因其缺乏特异性、低效能和不良反应多，临床应用受到限制。【适应证】1绝经后晚期乳腺癌，对骨转移者疗效较好。用于晚期乳腺癌的治疗一般用药剂量为250-500，2周后逐渐加量到500-1000。2有类似肾上腺切除作用，也可用于治疗睾丸切除后雌激素治疗无效或者复发的前列腺癌患者和库欣综合征，及雌激素合用可提高疗效。【注意事项】1妊娠、哺乳期妇女及儿童禁用。2用药期间定期复查血象、电解质。3给药期间同时给予补充适量

35、的糖皮质激素。第二代芳香化酶抑制剂福美司坦（, 兰他隆， ）为第二代芳香化酶抑制剂，能够高度特异性的及芳香化酶不可逆结合，这种抑制通常被称为“自杀性抑制”。能够延长抑制酶活性的时间，持续时间依赖于新酶的合成和抑制剂的存在时间。体外实验证明福美司坦抑制芳香化酶活性强于30倍，因为福美司坦只作用于芳香化酶，对细胞色素P450相关的酶无作用，因此不需同时进行糖皮质激素的替代治疗。由于福美司坦明显的不良反应和需要长期注射的用法，限制其临床应用。【适应证】主要用于治疗绝经后晚期乳腺癌。使用方法一般为深部肌肉注射，250次，1次/2周。【注意事项】1对福美司坦药物过敏者禁用；绝经前、哺乳期妇女禁用。2血象

36、和肝功能异常者慎用。3妊娠妇女不宜使用；应用福美司坦治疗时应定期检查患者的外周血白细胞计数及分类、电解质、血糖以及肝肾功能。第三代芳香化酶抑制剂第三代的芳香化酶抑制剂具有高效、低度、高选择性的优势，又分为甾体类和非甾体类。前者通过及芳香化酶不可逆结合而抑制其功能，后者则通过竞争性抑制机制发挥作用。前者包括来曲唑（）和阿那曲唑，后者的代表性药物为依西美坦。阿那曲唑及相比，能够抑制芳香化酶活性95%以上，同时并不影响体内和醛固酮水平。用法为1次，1次。来曲唑的体内活性较强150-250倍，体外活性较强10000倍，且未发现对肾上腺甾体类物质的生成有显著影响。使用方法为2.5次，1次。依西美坦为芳香

37、化酶的灭活剂，可以和内源性配体竞争芳香化酶的活性位点，通过共价键结合，永久性地灭活芳香化酶。推荐用法为25口服，1次。【适应证】用于激素受体阳性乳腺癌患者的辅助治疗及晚期乳腺癌的治疗，尤其是三苯氧胺治疗失败后复发转移性乳腺癌的一线用药。【注意事项】1用于绝经后乳腺癌患者，用药前需明确患者处于绝经状态。2中重度肝肾功能损害患者慎用。3由于降低了循环中雌激素的水平，故有可能导致骨密度下降。对伴有骨质疏松或潜在的骨质疏松风险的妇女，应当在治疗开始以及其后定期的进行正规的骨密度检查，并在适当的时间开始骨质疏松的治疗或预防，并进行定期监测。4运动员慎用。（二）雌激素和抗雌激素雌激素雌激素治疗晚期乳腺癌有

38、一定的缓解率，其作用机制并未完全清楚，可能机制为抑制垂体促性腺激素的分泌，使卵巢分泌的雌激素减少进而改变体内的激素平衡，破坏肿瘤细胞赖以生存的条件。用于绝经后晚期乳腺癌患者疗效略优于雄激素。对皮肤及软组织转移的患者疗效较好。目前雌激素仅作为复发转移的绝经后晚期乳腺癌的第二、第三线内分泌治疗方案应用。同时由于雌激素能够抑制前列腺腺体分泌，使其腺体处于萎缩状态，也可用于前列腺癌的治疗，但应用范围逐渐缩小。临床应用的雌激素主要为乙烯雌酚（, ），为人工合成的非甾体雌激素。用法为口服每次5，3次。【适应证】前列腺癌、晚期乳腺癌，也可用于肺癌、肾癌等。【注意事项】1肝肾功能不良、血栓性静脉炎、肺栓塞患者

39、禁用或慎用。2绝经前女性乳腺癌等雌激素依赖性肿瘤患者禁用。3女性乳腺癌患者使用本药物时应先做阴道涂片，雌激素水平低者才可以使用。4停药应逐渐减量，以免引起阴道出血。三苯氧胺三苯氧胺（， ， 他莫昔芬）为非甾体类抗雌激素药物，是雌激素的部分激动剂，具有雌激素样作用，但强度仅为雌二醇的一半。主要通过和体内的雌激素竞争乳腺癌细胞的雌激素受体（）而达到抑制肿瘤细胞生长的目的。三苯氧胺进入体内及雌激素竞争结合雌激素受体，形成受体复合物，转位进入细胞核内，阻止雌激素作用的发挥，从而抑制乳腺癌细胞的增殖。此外，三苯氧胺还可通过抑制肿瘤新生血管形成和提高机体细胞免疫水平等机制抑制乳腺癌细胞的生长。耐受性较好，

40、很少患者因毒副反应停药。【适应证】用于激素受体阳性的各期乳腺癌患者，是乳腺癌治疗应用最为广泛的内分泌药物。【注意事项】1用药前检查有视力障碍、肝肾功能不全的患者慎用。2禁用于孕妇。3长期使用可增加子宫内膜癌的罹患风险。使用过程中应定期复查子宫内膜厚度，必要时行子宫内膜诊刮术。托瑞米芬托瑞米芬（）又名法乐通（， ）是由芬兰研究组研制的新一代非甾体类三苯乙烯的衍生物，其抗肿瘤作用机制除了和一样可以竞争性的及乳腺癌细胞内的结合，抑制乳腺癌细胞增殖之外，还能诱导转化具有肿瘤抑制作用的生长因子（）的产生并诱导肿瘤细胞的凋亡。其适应证类似于三苯氧胺，不良反应较轻，未发现长期服用所致的子宫内膜癌、视网膜改变

41、等不良反应。及三苯氧胺相比，该药在临床应用时间短，病例样本数量小，因此疗效和不良反应有待进一步临床观察。（三）雄激素及抗雄激素雄激素雄激素能够抑制垂体前叶分泌，使得卵巢分泌的雌激素减少并有抗雌激素的作用。其治疗乳腺癌的机制并不完全明确，可能是由于阻断了雌激素的刺激作用所致。同时雄激素具有骨髓刺激作用，可以改善患者血象和一般情况，增加食欲。目前临床应用的雄激素主要为丙酸睾丸酮（ ），又名丙酸睾丸素，丙酸睾酮，为人工合成的雄激素。【适应证】1晚期乳腺癌，尤其对有骨转移患者效果较好；对于非骨转移的晚期乳腺癌，雄激素仅作为第三、四线内分泌治疗应用。对于伴有骨转移的患者，无论绝经前后，雄激素类药物都可以

42、选用。一般适用于老年妇女，这类患者常伴轻度钠水潴留，故适用于合并心力衰竭的患者。用法为每次100深部肌肉注射，每周2-3次，连用2-3个月，总量达4-6g。2子宫肌瘤、卵巢癌、肾癌、多发性骨髓瘤等。及其他抗肿瘤药物联合应用可提高疗效，并对骨髓有一定的保护作用。【注意事项】1孕妇、前列腺癌患者禁用。2心、肝、肾功能不良伴有水肿及前列腺肥大者慎用。3不宜大量长期用药，用药前及用药期间应常规检查，如有电解质紊乱应及时停药。4药物需要密闭、避光、低温保存。氟他胺氟他胺为非甾体类雄激素拮抗剂，可及雄激素竞争雄激素受体，并及之结合成受体复合物，进入细胞核内及核蛋白结合，从而抑制依赖雄激素的肿瘤细胞生长。也

43、可以阻滞细胞对雄激素的摄取，抑制雄激素及靶器官的结合。【适应证】适用于未经治疗或对激素控制疗法无效或失效的晚期前列腺癌患者。剂量为250,口服 ,3次/日，间隔8小时。【注意事项】使用时应注意患者的血转氨酶检测值，高于正常值上限23倍者禁用，男性患者应定期查精子计数。有心血管疾患的患者慎用。（四）孕激素孕酮类药物主要通过负反馈作用机制抑制卵泡刺激素和黄体激素的分泌，减少卵泡刺激素的产生，通过抑制促肾上腺皮质激素的分泌，减少肾上腺皮质中雌激素的产生。及孕激素受体结合竞争抑制雌二醇及雌激素受体的结合，阻断雌激素对乳腺癌细胞的作用。大剂量孕激素还可用于晚期肿瘤患者改善一般状况，增加患者食欲，保护骨髓造血功能。常用药物有甲孕酮（ , ）和甲地孕酮（ ， ）。甲孕酮用于晚期乳腺癌治疗的推荐用法为1000-1500。甲地孕酮又名美可治，为半合成孕激素衍生物，其作用除了及甲孕酮相同外，还有直接的