急诊科临床诊疗指南技术操作规范.docx

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1、急诊科临床诊疗指南 技术操作规范目 录第一部分 临床诊疗指南第一章 感染性休克第二章 出血性休克第三章 过敏性休克第四章 急性呼吸衰竭第五章 急性左心衰竭第六章 急性肾功能衰竭第七章 急性心梗及并发症第八章 AMI溶栓治疗常规第九章 心律失常第十章 糖尿病酮症酸中毒第十一章 脑出血第十二章 上消化道出血第十三章 癫痫持续状态第十四章 小儿高热惊厥第十五章 急性中毒的诊疗原则第十六章 急性酒精中毒第十七章 急性巴比妥类中毒第十八章 急性苯二氮卓类中毒第十九章 灭鼠药中毒第二十章 有机磷农药中毒第二十一章 急 腹 症第二十二章 创伤诊疗常规第二十三章 多发伤的诊疗常规第二十四章 心肺复苏术CPR第

2、二十五章 脑 复 苏第二部分 技术操作规范一、气管插管二、机械通气三、电除颤四、双气囊三腔管压迫术五、清创缝合术六、晚期（感染）伤口处理第一部分 临床诊疗指南第一章 感染性休克【诊断】1、病史 ：患者有局部化脓性感染灶或胆管、泌尿道、肠道等感染史。2、临床表现特点：、症状：急性起病，以恶寒或寒战、高热起病、伴急性病容、消化障碍、神经精神症状等，年老体弱者体温可不高。、体征：呼吸急促、脉搏细弱、皮肤湿冷、血压下降甚至测不到。3、实验室检查特点：外周血白细胞增多，伴分类中性粒细胞增多且核左移，中毒颗粒出现。血、痰、尿、粪、脑脊液、化脓性病灶等检出病原菌。 4、诊断要点：、临床上有明确的感染灶。 、

3、有全身炎症反应综合征（SIRS）的存在。 、收缩压低于90mmHg或较原基础血压下降的幅度超过40mmHg至少1小时，或血压需依赖输液或药物维持。 、有组织灌注不足的表现，如少尿（30ml/h）超过1小时，或有急性神志障碍。 、血培养常发现有致病性微生物生长。 【治疗】 1、一般治疗： 、体位：头胸部与下肢均抬高30，或半坐卧位于平卧位相交替，而将下肢抬高至30。 、吸氧、保持呼吸道通畅。 、不应作远距离搬运。 2、补充血容量：如患者无心功能不全，首批输入1000ml，于1小时内输完最理想，可两路静注，一路快速输入右旋糖酐500ml，另一路输入平衡盐液500ml，继后输注5%碳酸氢钠25030

4、0ml，测试尿液PH，如PH6示有代谢性酸中毒存在。休克恢复与稳定后，11的平衡盐与10%葡萄糖液输注。有心功能不全或亚临床心功能不全者应在严密观察下输液。补液过程中注意观察和记录每日（甚至每小时）尿量，定时复测血浆CO2结合力，血清电解质等以指导用药。 3、血管扩张药的应用： 血管扩张药必须在扩容、纠酸的基础上应用。应用于感染性休克的血管扩张药有肾上腺素能阻滞剂与莨菪类药物2类。酚妥拉明：用法：10mg稀释于5%葡萄糖液100ml中，以0.1mg/min的速度静滴，逐渐增加剂量，最高可达2mg/min，同时严密监测血压、心率，调整静滴速度。山莨菪碱：用法：用量因休克程度不同、并发症不同、病程

5、早晚、个体情况而有差异，早期休克用量小，中、晚期休克用量大，一般由1020mg静注开始，每隔530分钟逐渐加大，可达每次40mg左右，直至血压回升，面色潮红、四肢转暖可减量维持，如应用山莨菪碱治疗6小时仍未显效，宜联用其他血管活性药物。山莨菪碱的治疗禁忌症：过高热（39以上），但在降温后仍可应用；烦躁不安或抽搐，用镇静剂控制后仍可应用；血容量不足，需在补足有效血容量的基础上使用；青光眼、前列腺肥大。4、抗生素的应用：抗生素的选择，原则上以细菌培养和药敏试验结果为依据，但在未取得这些检查的阳性结果之前，可根据患者原发感染灶与临床表现来估计。抗生素的应用必须尽早、足量、足够的疗程，最少用至7天，或

6、用至退热后35天方考虑停药，有时需请外科协助清除感染灶。5、并发症的防治：预防和处理代谢性酸中毒、急性心力衰竭、急性肾功能衰竭、多器官功能衰竭、ARDS、DIC等。附休克观察指标1、临床表现：以下表现可认为休克已基本控制：血压SP稳定在90mmHg以上（高血压病患者其SP已稳定在比其原来平均收缩压约低30mmHg水平，脉压差不小于30mmHg）。脉率在正常范围、有力。尿量在40ml/h以上。口渴感已解除。2、尿量：对重症休克或昏迷患者，有指征时留置导尿，以观察尿量，如尿量超过30ml/h，可认为血容量已基本补足。如20ml/h，则需注意以下情况的可能：血容量尚未补足；心功能不全；肾血管痉挛（应

7、用血管收缩药所致？）；肾功能不全（原先存在或继发于休克）。3、动脉血气分析与血清电解质测定。4、CVP测定：CVP能反映右心功能，并反映血容量、回心血量和右心排血功能之间的关系。正常参考值：412cmH2O。（须注意已接受血管活性药物治疗者，其数值参考价值不大）。第二章 出血性休克【诊断】一、临床表现特点： 1、有原发病的相应病史和体征。2、出血征象：根据不同病因表现为咯血、呕血、便血或内出血（外伤）。3、有休克征象和急性贫血的临床表现，且与出血量成正比。二、实验室检查和其他辅助检查特点：血红细胞、血红蛋白和血细胞比容在短期内急剧降低。【治疗】1、一般治疗：体位、吸氧、保暖、保持呼吸道通畅等。

8、2、止血：按照不同病因，采取不同止血方法，必要时紧急手术治疗，以期达到有效止血目的。肺源性大咯血可用垂体后叶素1020u，置于5%葡萄糖液500ml中静滴，消化性溃疡及急性胃粘膜病变所致的上消化道出血可用奥美拉唑40mg稀释后静滴。对肝硬化引起的上消化道出血可用善得宁0.1mg，加于5%葡萄糖液2040ml中静注，每日2次。3、补充血容量：快速补充等张液体，验血型配同型血备用，失血量大者应补液与输血双管齐下。第三章 过敏性休克【诊断】一、临床表现1、由喉头或支气管水肿痉挛引起的呼吸道症状：胸闷、气短、呼吸困难、窒息感、发绀等。2、循环衰竭症状：心悸、苍白、出冷汗、四肢厥冷、脉弱、血压下降与休克

9、等。3、神经系统症状：头晕、乏力、眼花、神志淡漠或烦躁不安，大小便失禁、晕厥、昏迷、甚至抽搐等。二、诊断要点：1、明确的用药史，或毒虫刺咬史等。2、具有上述的临床表现。3、过敏实验：在过敏性休克康复后，可作皮肤试验以明确致敏原。【治疗】一、一般治疗1、立即停用或清除引起过敏性反应的物质，由皮肤试验引起的，用止血带结扎注射部位的上臂。2、肾上腺素：立即肌注肾上腺素，最好在原来注射药物的部位注射，以减缓致敏药物的扩散。用量：0.1%溶液，成人每次0.51ml，小儿每次0.020.025ml/kg，肌注。严重病例可用肌注量的1/22/3，稀释于50%葡萄糖液4050ml中静注。如心跳停止，可用0.1

10、%肾上腺素1ml，直接作心内注射，并进行胸外心脏按压。肾上腺素作用短暂，如注射首次剂量后不见效，可于1015min后复注射。也可以12mg，加入5%葡萄糖液100200ml中静滴。3、吸氧和维持呼吸道通畅，常规吸氧，必要时可作气管内插管可进行人工通气。4、补充血容量：恢复和维持足够的血容量，是抢救过敏性休克重要的一个环节。必要时可作静脉切开，但输液速度不宜过快，过多，以免诱发肺水肿。5、肾上腺皮质激素：可增强肾上腺素的作用，克服受体阻断，在高浓度时可阻止CAMP分解。成人可用琥珀酸氢化可的松100mg，或相当剂量的地塞米松，以50%葡萄糖液4050ml稀释后静注，必要时重复注射。6、血管活性药

11、物：间羟胺50100mg，加入500ml液体中静滴。7、针刺疗法：双侧内关，合谷及人中穴。二、特殊方法：1、治疗青霉素过敏性反应，可用青霉素酶80万u肌注1次。2、链霉素过敏反应，10%葡萄糖酸钙溶液，成人一次用量1020ml，缓慢静注。三、休克恢复期的治疗：应用血管收缩药静滴的病例，在休克控制后，可逐渐减慢其滴速，在严密观察下逐渐停药，停药后24小时血仍无波动者，可认为休克治愈，对注射青霉素或含普鲁卡因的制剂及长效青霉素制剂所引起的休克，尤须注意观察。第四章 急性呼吸衰竭【临床表现】1.呼吸困难 呼吸频率、节律、幅度的改变。2.发绀 中央性发绀。3.精神神经症状 精神错乱、躁狂、昏迷及抽搐。

12、4.循环系统改变 心动过速、周围循环衰竭、心律失常、心搏停止。5.消化系统和泌尿系统表现 肝肾功能损害、胃肠黏膜水肿、应激性溃疡。【诊断要点】1.有引起急性呼吸衰竭的病因：肺实质性病变、肺水肿、肺血管疾病、胸壁和胸膜疾病、气道阻塞、神经肌肉疾病。2.急性呼吸衰竭的临床表现3.主要依据血气分析：在海平面、标准大气压、静息状态、呼吸空气条件下，PaO250mmHg。单纯PaO250mmHg为型呼吸衰竭。【治疗】1.保持呼吸道通畅 开放气道，使用支气管扩张剂。2.氧疗 原则保证PaO260mmHg,或SpO290%的前提下，尽量减低吸入氧浓度。型呼吸衰竭高浓度，型呼吸衰竭低浓度。鼻导管、面罩氧疗。3

13、.增加通气量，改善潴留呼吸兴奋剂、机械通气。4.病因治疗。5.一般支持疗法 纠正电解质紊乱、酸碱平衡失调、各种对症治疗、预防和治疗各种肺动脉高压、肺心病、肺性脑病、肾功能不全、消化道功能障碍，特别注意多器官功能障碍综合征。第五章 急性左心衰竭【诊断要点】1、多有高血压、冠心病、心瓣膜病、心肌病等病史。2、突发严重呼吸困难，呈端坐呼吸，常于夜间阵发性发作，大汗淋漓、口唇青紫、面色苍白、烦躁不安、窒息感、频繁咳嗽、喘鸣、咳出粉红色泡沫样痰，严重者可出现肺水肿及休克。3、心界可扩大，心率快，奔马律，两肺布满湿罗音及哮鸣音。4、X线检查可见肺门蝴蝶状阴影向周围扩展。【鉴别诊断】支气管哮喘：多见于青少年

14、，有过敏史，症状发作时双肺可闻及典型哮鸣音，咳出白色粘痰后呼吸困难常可缓解。【急救处理】1、半卧位或坐位，下垂双腿。2、鼻导管或面罩高流量给氧。3、吗啡510mg静滴缓注，可使患者镇静，同时可减轻心脏负荷。4、快速利尿：呋塞米2040mg静注，于2分钟内推完，10分钟起效，可持续34小时，4小时后可重复。除利尿外，还可扩张静脉，减轻肺水肿。5、血管扩张剂：硝普纳：为动、静脉血管扩张剂，剂量12.525ug/min滴入，维持收缩压100mmHg左右。硝酸甘油：对本药的耐受量个体差异大，先以10ug/min开始，根据病情调整剂量。酚妥拉明：-受体阻滞剂，静脉滴注以0.1mg/min，最大可增至1.

15、52.0 mg/min，并监测血压。6、洋地黄制剂：最适合于有房颤伴有快速心室率并已知有心室扩大伴左心室收缩功能不全者，首剂：0.40.8mg+25%葡萄糖20ml缓慢静推，必要时24小时后可再给0.20.4mg。7、氨茶碱：对一时尚难肯定为心性或支气管性哮喘者，可用氨茶碱0.25g+5%葡萄糖20ml，缓慢静注（1015分钟）或静滴。第六章 急性肾功能衰竭急性肾衰竭（ARF）是一个由多种病因引起的临床综合征，表现为肾功能急剧坏转，体内代谢产物潴留，水、电解质及酸碱平衡紊乱。【临床表现】一、少尿期：1.大多数在先驱症状1224小时后开始出现少尿（每日尿量50400ml）或无尿。一般持续24周。

16、2.可有厌食、恶心、呕吐、腹泻、呃逆、头昏、头痛、烦躁不安、贫血、出血倾向、呼吸深而快、甚至昏迷、抽搐。3.代谢产物的蓄积：血尿素氮、肌酐等升高。出现代谢性酸中毒。4.电解质紊乱：可有高血钾、低血钠、高血镁、高血磷、低血钙等。尤其是高钾血症。严重者可导致心跳骤停。5.水平衡失调，易产生过多的水潴溜；严重者导致心力衰竭，肺水肿或脑水肿。6.易继发呼吸系统及尿路感染。二、多尿期：少尿期后尿量逐渐增加，当每日尿量超过500ml时，即进入多尿期。此后，尿量逐日成倍增加，最高尿量每日30006000ml，甚至可达到10000ml以上。在多尿期初始，尿量虽增多，但肾脏清除率仍低，体内代谢产物的蓄积仍存在。

17、约45天后，血尿素氮、肌酐等随尿量增多而逐渐下降，尿毒症症状也随之好转。钾、钠、氯等电解质从尿中大量排出可导致电解质紊乱或脱水，应注意少尿期的高峰阶段可能转变为低钾血症。此期持续13周。三、恢复期：尿量逐渐恢复正常，312个月肾功能逐渐复原，大部分患者肾功能可恢复到正常水平，只有少数患者转为慢性肾功能衰竭。【诊断】引起急性肾功能衰竭的原因（肾前性、肾性、肾后性）一、急性肾功能衰竭的临床表现二、急性肾衰竭可根据数日至数周内肾小球滤过功能呈进行性急剧下降，血肌酐每日升高44.288.4umol/L(0.51.0mg/dl)或2472h内血肌酐相对升高25%100%诊断。急性肾小管坏死可以根据原发病

18、史，少尿和尿改变的特点作出诊断。【治疗】早期一、治疗原发病二、尽早适用利尿剂维持尿量：1.甘露醇12.525g静滴，观察2小时，无效重复使用一次。2.速尿240mg静脉注射，观察2小时。无效加倍使用一次。三、血管扩张剂：多巴胺1020mg，酚妥拉明510mg，加入10%葡萄糖300ml静滴，15滴/分。四、上述治疗无效，急性肾衰确立，按少尿期处理。少尿期一、限制入水量二、高热量高必需氨基酸低蛋白饮食三、纠正水、电解质酸碱平衡紊乱四、保守疗法不理想时尽早透析，透析指征：1.血钾6.5mmol/L；2.血尿素氮28.6mmol/L，或血肌酐530.4umol/L;3.二氧化碳结合力72小时；5.明

19、显水钠潴留表现；6.明显尿毒症表现。多尿期一、根据血尿素氮调整饮食，递增蛋白质摄入量。二、调整补充水、电解质。第七章 急性心梗及并发症【诊断要点】1、了解发病诱因和先兆症状，不稳定性心绞痛是常见的梗死前症状。2、突发性胸骨后压榨性疼痛，可放射至上肢或下颌，持续半小时以上，休息或服用硝酸甘油五缓解。3、老年人症状不典型，以呼吸困难、心衰最多见，还可出现上肢疼痛、恶心呕吐、心律失常、晕厥等。4、心电图改变（导联描记）（1）S-T段抬高型；典型改变：ST段抬高弓背向上，病理性Q波，T波早期高耸，后渐降至倒置。动态变化：a：数小时内可尚无异常，或出现异常高大、两肢不对称的T波；b：数小时后ST段明显抬

20、高，弓背向上，与直立T波连接，数小时至2日出向病理性Q波，同时R波减低。（2）非S-T段抬高型； 典型改变：a：无病理性Q波，S-T段压低0.1mm但aVR导联（可有V1）ST段抬高，或有对称性T波倒置，为心内膜下心肌梗死；b：无病理性Q波，也可无S-T改变，仅有T波倒置。 动态变化：a：先是ST段普遍压低，继而T波倒置加深呈对称型，不出现Q波，ST段和T波数日或数周恢复；b：T波改变16月内恢复。（3）定位：前间壁：V1V2V3；前侧壁：V4V5V6；广泛前壁：V1V5；下壁：、avF；高侧壁：、avL；右心室：右胸导联V4R等ST段抬高可供参考。5、心肌酶谱改变：（1）肌红蛋白起病后2h升

21、高，12h达高峰，2448h内恢复正常，敏感度高，特异性不强。（2）肌钙蛋白I或T起病后34h升高，CTnI于1124h达高峰，710天降至正常；CTnT2448h达高峰（敏感指标），1014天降至正常。（3）CK-MB升高，4h内升高，1624h达高峰，对早期（0.24秒，听诊有哮鸣音或罗音超过1/3肺野，心率50次/分，收缩压12.7kpa者不用。6、纠正心律失常： 室性心律失常：室性早搏首选利多卡因50100mg，静注，每510分钟可重复50mg，直至发作终止或总量达300mg，继以14mg/分的速度维持静滴，无效者可用心律平3575mg于5%葡萄糖20ml中静注，510分中推完，20分

22、钟可重复一次，总量300mg。 缓慢性心律失常：窦缓心率50次/分，给阿托品0.5mg，静注。 房性心律失常：阵发性室上速：（1）异搏定5mg+5%葡萄糖20ml，缓慢静注；（2）心律平70mg+5%葡萄糖20ml，缓慢静注，无效时20分钟后重复一次；（3）阵发性房颤和房扑：西地兰0.4mg+25%葡萄糖20ml，缓慢静注，24h后可再给，总量0.2mv，同时伴有对应性ST段压低而无宽大Q波出现者；3、持续心绞痛发作6小时以内者，或者发作超过6小时以上，但患者仍有剧烈胸痛，同时伴有明显的ECG上ST段抬高，无明显Q波出现者。4、年龄24.4/13.3kpa（180/110mmHg）。5、证实患

23、者有夹层动脉瘤者。6、有脑血管病（脑膜瘤、有出血性脑卒中或半年内有缺血性脑卒中包括TIA）病史者。7、对扩容及升压药物无反应的休克。8、妊娠、细菌性心内膜炎、二尖瓣病变伴房颤且高度怀疑左心腔内有血栓者。9、糖尿病合并有视网膜出血性病变者。10、出血性疾病或有出血倾向者。11、有明显的肝肾功能障碍及进展性疾病（如恶性肿瘤）。二、相对禁忌症：1、血小板100109/L(10万/mm3)。2、患者已服用抗凝药物（如华法令等），但凝血酶原时间延长不超过正常值3s者。3、体质过度衰弱者。【治疗方法及步骤】一、溶栓术前处理常规：1、描记18导联心电图。2、检查血常规、血小板计数、出凝血时间、血型、配血。3

24、、抽取酶学血样，检查GOT、CPK、LDH、CK-MB、肌红蛋白、肌钙蛋白。4、抽血测凝血酶原时间、纤维蛋白原、优球蛋白溶解时间。5、建立静脉通道，输入极化液加24mg硝酸甘油静滴。6、口服阿司匹林0.3g、硝苯吡啶10mg、肝素钙7500u静注。7、有明显心动过缓、AVB的患者，应准备好临时起搏器。8、备好起搏器、除颤仪以备应急使用。9、对冠状动脉腔内溶栓者，术前做碘过敏试验，麻醉药过敏试验及抗生素过敏试验。二、给药法：1静脉法：（1）尿激酶（UK）：生理盐水100150ml+UK100万u在1015min内快速注入。注入溶栓剂后密切观察和监测患者心率、节律、ECG变化，随时询问和记录患者胸

25、痛改善程度及变化。半小时后追加首次剂量的1/2，即50万u+生理盐水100150ml，10min内注入。（2）链激酶：与尿激酶用量大致相同。（3）组织型纤溶酶原激活剂（t-PA）：以0.75mg/kg，静滴90min或80120mg加入液体中静滴3h。2、冠状动脉腔内给药法：在充分术前准备的条件下，生理盐水50ml+UK24万u（或SK25万u）于10min内缓慢注入冠脉内，如果再通应追加一次。【溶栓治疗后的常规处理】1、术后立即送入CCU病房，持续心电监护72h。2、每30min记录全导心电图一次，连续4次后改为每日一次，3天后改为每周一次。3、心肌酶谱：按患者的患病的第8、10、12、14

26、、16、18、20、22、24h测定CK-MB及CPK共9次。4、观察生命体征变化及穿刺部位的出血、皮肤有无淤血点、有无血尿等。5、药物治疗：术后肝素抗凝5天，一般用肝素8001000u/h静滴，或用肝素钙7500u，皮下注射，每12h一次。使凝血酶原时间延长为正常对照值的2倍。5天后改为新抗凝治疗或口服华法令治疗3个月，同时服用阿司匹林半年以上。术后起每日口服心痛定10mg，4次/日，消心痛10mg，4次/日。维持半年以上。【冠脉再通的指标】 采用血液灌注分级评判和无创评定。1、血液灌注的分级(TIMI分级)：0级：无灌注或梗死远端无血流。级：造影剂部分穿过梗死区，梗死相关血管中充盈不完全。

27、级：部分灌注，造影剂能充盈整段远端的冠状动脉，但造影剂进入或清除的速度均较完全正常的动脉缓慢。级：完全灌注，造影剂充盈/清除速度均正常。凡达到TIMI级或级者，可评定为冠脉再通。 2、无创评定指标： （1）胸痛在溶栓过程中迅速缓解或完全消失。 （2）ECG抬高的ST段迅速回降，下降幅度50%。 （3）出现在灌注心律紊乱，在输注溶栓剂的2h之内短暂的加速性自主心律、房室或束支传导阻滞突然消失，甚至室颤，在右冠状动脉闭塞后的再灌注过程中可出现一过性窦性心动过缓，窦房阻滞或低血压状态。 （4）血清CK-MB酶峰值提前在发病的14h内。第九章 心律失常阵发性室上性心动过速【诊断要点】（1）有突发、突止

28、的心动过速的反复发作史，约2/3见于无器质性心脏病者。（2）感心悸、胸闷，发作较久者可有晕厥，血压下降。（3）心率在160220次/分，匀齐，刺激迷走神经多可立即终止。（4）心电图：出现160220次/分的P-QRS-T波群，节律规则，P波多数难以辨认。 QRS波群形态一般正常。【急救处理】（1）吸氧、镇静、心电监护。（2）刺激迷走神经法：乏氏动作（深呼吸后屏住气，用力作呼气动作）；刺激咽喉引吐；按摩颈动脉窦（先右后左，各按1030s，不可同时按摩两侧）。（3）异搏定5mg+5%葡萄糖20ml缓慢静注，心动过速终止即停注（在心电监护下注射）。（4）心律平70mg+5%葡萄糖20ml缓慢静注，无

29、效时20分钟后可重复一次。（5）升压药阿拉明1020mg+5%葡萄糖100ml快速静滴，使收缩压升至160mmHg。（6）伴心衰者，首选西地兰0.4mg+25%葡萄糖20ml缓慢静注，无效时2小时后重复0.2mg。（7）预激综合症西地兰禁用。（8）上述方法无效时用同步电复律。心房颤动和心房扑动【诊断要点】 （1）有心悸、气急、胸闷感、心室率快时可伴有心衰。（2）多数患者有器质性心脏病。（3）房颤心律绝对不齐，心音强弱不等；房扑心律规则或不规则，颈静脉可见扑动波。（4）心电图特征：房颤：a：P波消失，代以不规则的f波频率350600次/分；b：QRS波群形态正常，R-R绝对不齐；c：心室率120

30、160次/分。房扑：a：P波消失，代以形态、间距、振幅相似的锯齿形F波；b：QRS波群形态正常，R-R匀齐或不齐。【急救处理】（1）吸氧、镇静、治疗原发病。（2）伴心功能不全而未用洋地黄、新近发生的房颤、房颤发作频繁、每次历时半小时以上，一般用西地兰0.4mg+25%葡萄糖20ml缓慢静注，必要时24小时再给0.20.4mg，总量1.2mg。洋地黄不能转复者，可用维拉帕米510mg+5%葡萄糖20ml静注或胺碘酮150mg+5%葡萄糖100ml静滴，或心律平70mg+5%葡萄糖20ml缓慢静注，在心电监护下使用。（3）药物治疗无效是用同步直流电复律。（4）慢性房颤、不宜复律而心室律快者，用西地

31、兰0.4mg+25%葡萄糖20ml缓慢静注，心室率在100次/分左右改用地高辛口服，心室率50次/分可用阿托品提高心率。（5）服抗凝药。阵发性室性心动过速【诊断要点】（1）多发生于严重的心脏病或洋地黄、奎尼丁、锑剂中毒等。（2）有突发突止的特点，发作时有胸闷，心前区疼痛，持续时间长者可出现晕厥、休克、心衰。（3）心率150200次/分，心音可以强弱不等，刺激迷走神经无影响。（4）心电图：a：连续3个以上快而宽大畸形的QRS波群，频率150200次/分，节律规则或稍有不齐；b：P波与QRS波群无关，可见心室夺获或室性融合波；c：扭转型室速。【急救处理】（1）吸氧、心电血压监护，建立静脉通道，做好

32、除颤及心肺复苏准备。（2）有严重血流动力学障碍的室速须立即行同步直流电转复（50150J），恢复窦性心律后用药物维持。（3）药物治疗： 首选利多卡因50100mg+5%葡萄糖20ml静注，无效时隔5分钟再用50mg，总量300mg，恢复后13mg/分静滴维持。心律平70mg+5%葡萄糖20ml缓慢静注，无效时20分钟后重复一次。（4）扭转型室速用异丙肾上腺素0.5mg+5%葡萄糖250ml静滴，转复后心率控制在90110次/分，必要是考虑临时心脏起搏。电转复疗效不佳可用10%硫酸镁2040ml+5%葡萄糖100ml静滴，68小时重复1次。（5）特发性室速：少见，多为青年患者，异搏定5mg+5%

33、葡萄糖20ml缓慢静注。（6）洋地黄中毒引起的室速：首选苯妥英钠100mg+注射用水20ml静注，必要时510分钟重复，总量17mmol/L，尿糖阳性，尿酮体强阳性。血气分析、电解质、血渗透压都有相应改变。对于昏迷、酸中毒、失水、休克的患者均应想到本病的可能。【鉴别诊断】无糖尿病史者需与急性胃肠炎鉴别。有糖尿病史者需与糖尿病其它并发症鉴别： 1、高渗性昏迷：尿糖阳性、血糖、血浆渗透压、PH正常、CO2CP正常。 2、乳酸性酸中毒：尿酮体阳性、PH、CO2CP、血浆渗透压正常、血乳酸。 3、低血糖昏迷：尿糖阴性、血糖。【急诊处理】一、记出入量 每12h检测血糖、尿酮体、尿糖、电解质及CO2CP。

34、二、补液 为首要措施，用生理盐水，要求在使用胰岛素及其发挥作用之前，恢复血容量。一般失水约为体重的10%，补液量按100ml/Kg计算，最初23h给予总液量的1/3，余下液分2等分，1等分于12h补充，其余在另12h内补完。三、胰岛素的应用胰岛素主要是使血糖、脂肪代谢、酸碱平衡紊乱恢复正常，尽可能使其作用平稳，减少对患者的危险性。用法：5u/h静滴，是血糖下降到13.9mmol/L时改为5%葡萄糖+胰岛素，比例可按34g葡萄糖+1u胰岛素计算。血糖以每小时下降6.1mmol/L为宜。四、纠正电解质及酸碱平衡失调：1、补钾：随着补液、胰岛素的应用，酸中毒的纠正，血钾迅速下降，酮症总体钾的丢失为3

35、001000mmol/L。于开始治疗后4小时，每小时尿量不少于40ml时开始补钾如血糖低于3.0mmol/L,立即补钾，血钾达5.5mmol/L或每小时尿量少于30ml时，停止补钾。速度为每小时0.751.5g，浓度不超过0.3%，给予剂量以能使血钾浓度维持在4mmol/L左右为度。能口服者，每日36g，治疗期间应密切观察血钾、心电图，以防高、低血钾的发生。2、补碱轻症患者经输液，注射胰岛素后，酸中毒逐渐纠正，不必补碱。当PH7.1，CO2CP6.7时，给碳酸氢钠50mmol/L（相当于5%碳酸氢钠84ml）以蒸馏水稀释成1.25%等渗浓度后静滴。补碳酸氢钠时，每给予50mmol/L，同时补充

36、氯化钾1.5g。3、补磷、补镁出现以下情况考虑补镁：经充分补钾而血钾仍不上升；血钾已正常，而心电图异常。低镁时给予30%硫酸镁2.53ml肌注，或5%硫酸镁25ml静滴，但需要在心电监测下进行。磷酸钾612g静滴，既补磷又补钾，但需注意速度过快可引起低血钙、低血镁及高血钾的发生。第十一章 脑出血【诊断要点】中年以上高血压患者，突然头痛、呕吐、意识障碍、肢体瘫痪、大小便失禁、锥体束征阳性，应考虑本病，辅以头颅CT检查以确诊。【鉴别诊断】如昏迷严重而神经系统局部症状不明显者，应与肝昏迷、尿毒症昏迷、低血糖昏迷、糖尿病昏迷、药物或毒物中毒所致的昏迷相鉴别，需根据病史及相应体征及辅助检查加以鉴别。【治

37、疗】防止出血加重，减轻脑水肿和控制过度高血压是急救治疗的主要环节，应同时注意改善脑缺氧，积极预防并发症。一、防止出血加重 保持安静，避免长途转送及过多搬动，保持呼吸道通畅，吸除口腔分泌物及呕吐物，监测血压。降压：血压过高或波动过大，易致继续出血，应使血压降至出血前的水平或150/90mmHg左右。卡托普利：2550mg 3次/日 口服心痛定片：510mg 3次/日 口服 急时可舌下含服速尿：2040mg 肌注或静注利血平：1mg 3次/日 肌注二、降低颅内压，减轻脑水肿20%甘露醇125250ml，每日24次，静滴（肾功不全者慎用）也可与速尿交替使用。地塞米松510mg/日，病情危重者慎用。脱

38、水时注意补钾，液体量在15002500为宜，保证营养，注意水电解质和酸碱平衡。三、改善脑缺氧保护脑组织，可辅用能量合剂。四、加强护理，保持呼吸道通畅，防治并发症。第十二章 上消化道出血【诊断要点】1、病因诊断：（1）消化性溃疡：有溃疡病史，与HP感染有关，上腹周期性、发作性疼痛，出血后常可缓解。（2）炎症：胃、十二指肠的急性、慢性糜烂性炎症，可由复激素、水杨酸制剂、饮酒等引起。（3）肿瘤：主要为渗血和间断性小量出血。（4）血管性因素：食管、胃底静脉曲张破裂出血，多由肝病引起。（5）全身性疾病：胆道出血、胰腺疾病、食管贲门粘膜撕裂综合症。2、呕血与黑便：幽门以上出血常先有呕血，后有黑便；幽门以下出血多表现为黑便。3、失血性周围循环衰竭：出血量1000ml以上可出现周围循环衰竭，有头晕、出汗、心悸、晕厥甚至休克。4、贫血及血常规变化：失血性贫血，出血早期表现不明显，出血34小时以上出现贫血。5、发热：主要与周围循环衰竭有关，表现为低热。6、氮质血症：大量血液蛋白质的分解产物在肠道吸收，表现为肠源性氮质血症。【鉴别诊断】1、咯血：多为鲜红色，泡沫样，混有痰液，伴有咽痒、咳嗽，大便正常，多有肺或心脏病史，咯血量一般较少。2、鼻咽、口腔出血：行鼻镜及口腔检查。【急救处理】1、观察生命体征,平卧位，