原发性胆汁性肝硬化诊断和治疗共识.docx

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1、原发性胆汁性肝硬化诊断和治疗共识原发性胆汁性肝硬化(又名原发性胆汁性胆管炎)的诊断和治疗共识 (2015)中华医学会肝病学分会中华医学会消化病学分会中华医学会感染病学分会20 15年10月目录一、概述二、流行病学三、自然病史四、临床表现五、实验室、影像学及病理学检查六、诊断七、的治疗八、特殊情况九、筛查及随访十问题和展望十一、参考文献一、概述原发性胆汁性肝硬化( ， )是一种慢性肝内胆汁淤积性疾病。其发病机制尚不完全清楚，可能及遗传背景、感染及环境等因素所导致的异常自身免疫有关。多见于中老年女性，最常见的临床表现为乏力和皮肤瘙痒；其病理特点为进行性、非化脓性、破坏性肝内小胆管炎，最终可发展至肝

2、硬化。而血清抗线粒体抗体( ，）阳性，特别是2亚型阳性对本病诊断具有很高的敏感性和特异性。目前，熊去氧胆酸（， )仍是唯一经随机对照临床试验证实治疗本病安全有效的药物。为进一步规范我国的诊断和治疗，中华医学会肝病学分会、消化病学分会和感染病学分会共同组织国内有关专家制订了原发性胆汁性肝硬化(又名原发性胆汁性胆管炎)诊治共识。本共识旨在帮助医生认识的临床特点，以便对本病做出及时诊断、正确治疗和系统随访。本共识采用“推荐意见分级的评估、制定和评价（）”系统，对推荐意见的证据质量(见表1)和推荐强度(见表2)进行分级。表1 系统证据质量及其定义证据级别定义高质量(A)非常确信估计的效应值接近真实的效

3、应值，进一步研究也不可能改变该估计效应值的可信度中等质量(B)对估计的效应值确信程度中等，估计值有可能接近真实值，但仍存在二者不相同的可能性，进一步研究有可能改变该估计效应值的可信度。低质量（C）对估计的效应值的确信程度有限：估计值及真买值可能大不相同。进一步研究极有可能改变该估计效应值的可信度。极低质量(D)对估计的效应值几乎没有信心：估计值及真实值很可能完全不同。对效应值的任何估计都很不确定表2 系统推荐强度等级推荐强度具体描述强推荐（C1级)明确显示干预措施利大于弊或者弊大于利弱推荐(2级)利弊不确定或无论质量高低的证据均显示利弊相当值得说明的是，本病如能在早期得到及时诊断且经过熊去氧胆

4、酸的规范治疗，则大部分患者不一定会发展至肝硬化，而“原发性胆汁性肝硬化”这一诊断名称中的“肝硬化”往往给患者带来很大的精神负担及工作、生活和社交等方面的困扰。因此，国内外专家联名发表文章建议将“原发性胆汁性肝硬化”更名为“原发性胆汁性胆管炎”( ， )1；由于目前原发性胆汁性胆管炎这一名称尚未被广泛接受，因此共识仍采用“原发性胆汁性肝硬化”这一名称，但建议今后逐步推广使用“原发性胆汁性胆管炎”这一诊断。二、流行病学呈全球性分布，可发生于所有的种族和民族。文献报道的本病的年发病率为(0.33-5.8/10万），患病率为(1.91-40.2 /10万)，其中发病率最高的是北美和北欧国家2。不同文献

5、报道的发病率及患病率有明显差异，这可能及种族、研究方法学、流调时间及医疗水平等多种因素有关。以住认为在我国极为少见，然而随着对本病认识的逐渐加深以及抗线粒体抗体检测的普及，文献报道病例数呈快速上升趋势。2003年上海学者报道3，在5011例体检人群中，8例2阳性(0.16%)，最终3例患者确诊为。 2010年广州学者报道4，在健康体检人群中的患病率为49.2/10万，其中40岁以上女性的患病率为155.8/10万，并不低于国外文鱿报道；这些研究均提示，在我国并不是少见疾病，需要引起广大临床医师的重视。三、自然病史的自然史大致分为四个阶段5。第一阶段为临床前期：阳性，但生化指标无明显异常。第二阶

6、段为无症状期：主要表现生化指标异常，但没有明显的临床症状。第三阶段为症状期：患者出现乏力、皮肤瘙痒等临床症状。从症状出现起，平均生存时间为5-8年6。有症状患者的门脉高压相关并发症10年内发生率为10- 20%，高于无症状患者。当患者出现食管胃底静脉曲张时，预后较差，3年的生存率仅为 59%，第一次出血后3年生存率约46%7。第四阶段为失代偿期：患者出现消化道出血、腹水、肝性脑病等临床表现。此阶段以胆红素进行性升高为特点，当胆红素达到2时，平均生存时间为4年，达到6 ，时，标志着患者进入终末阶段，平均生存时间为2年。的应用可显著改变的自然病史，尤其是对生化应答较好的患者，及年龄、性别相匹配的健

7、康人群的寿命相似。等8对192例经治疗的患者随访1.5-14.3年(中位随访时间7.5年)，其中117例生化应答的患者生存率及健康对照人群的生存率无明显差异；而应答欠佳者的远期生存率则低于健康对照人群。随后法国等9通过对292例患者长期随访也发现，对有生化应答的患者生存率及健康对照人群无明显差异。此外，一项包含了7个随机临床研究1038例患者的荟萃分析也表明10，可降低死亡或肝移植的发生率。四.临床表现早期患者，大多数无明显临床症状。有研究表明约1/3的患者可长期无任何临床症状，但是大多数无症状患者会在5年内出现症状。乏力和皮肤瘙痒是最常见的临床症状。此外，随着疾病的进展以及合并其他自身免疫性

8、疾病，也可出现胆汁淤积症相关的临床表现和自身免疫性疾病相关的临床表现。114.1常见临床表现4.1.1乏力乏力是最常见的症状，可见于40-80%的患者。乏力可发生在的任何阶段，及组织学分期及肝功能损害程度无相关性。可表现为嗜睡、倦怠、正常工作能力丧失、社会活动兴趣缺乏和注意力不集中等，从而导致了生活质量的降低。另有研究表明乏力是患者死亡的独立预测因素12。4.1.2瘙痒瘙痒可见于20-70%的患者，约75%的患者在诊断前即存在皮肤瘙痒。可表现为局部或全身瘙痒，通常于晚间卧床后较重，或因接触羊毛、其它纤维制品、热或怀孕而加重。4.1.3门脉高压疾病后期，可发生肝硬化和门脉高压的一系列并发症，如腹

9、水、食管胃底静脉曲张破裂出血以及肝性脑病等。门脉高压也可见于疾病早期，即在肝硬化发生之前就出现门脉高压症。其发病机制可能及门脉末枝静脉闭塞消失，导致结节再生性增生有关13。4.2胆汁淤积症相关表现4.2.1骨病患者骨代谢异常可导致骨软化症和骨质疏松。骨软化症很容易通过补充钙和维生素D而纠正。患者骨质疏松发生率显著高于年龄、性别相匹配的健康人群。文献报道患者骨质疏松的发生率在14-52%，骨量减少发生率在30-50%14。绝经后老年女性、体重指数低、肝纤维化程度严重、病程长、病情重的患者骨质疏松发生率更高。4.2.2脂溶性维生素缺乏虽然患者胆酸分泌减少可能会导致脂类吸收不良，但临床上脂溶性维生素

10、A， D，E和K的明显缺乏并不常见。维生素A、 D、B和K水平的降低，可导致夜盲、骨量减少、神经系统损害和凝血酶原活力降低等。4.2.3高脂血症患者常伴有高脂血症，胆固醇和甘油三-酯均可升高，典型表现为高密度脂蛋白胆固醇升高。目前尚无证据表明它可增加动脉粥样硬化的危险性15, 16。通常并不需要降脂治疗，但当患者存在其他心血管危险因素时，在适当的监测下，应用他汀及贝特类药物也是安全的。4.3合并其他自身免疫性疾病的表现可合并多种自身免疫性疾病，其中以干燥综合症最常见。此外，还包括自身免疫性甲状腺疾病、类风湿性关节炎、自身免疫性血小板减少症、溶血性贫血和系统性硬化等，并表现出相关的症状。五、实验

11、室、影像学及病理学检查5.1生化检查胆汁淤积为典型的生化表现。是本病最突出的生化异常，96%的患者可有升高，通常较正常水平升高2-10倍，且可见于疾病的早期及无症状患者。血清-谷氨酞转肽酶（)亦可升高，但易受酒精、药物及肥胖等因素影响。和通常为正常或轻至中度升高，一般不超过正常上限值的5倍，如果患者的血清转氨酶水平明显升高，则需进一步检查以除外其他病因。5.2自身抗体血清是诊断的特异性指标，尤其是2亚型的阳性率为90-95%。但阳性也可见于其他疾病，如患者17或其他病因所致的急性肝功能衰竭(通常一过性阳性)18。此外，阳性还可见于慢性丙型肝炎、系统性硬化病、特发性血小板减少性紫癜、肺结核、麻风

12、、淋巴瘤等疾病。除外，有研究证实抗核抗体( , )也是诊断的重要标志。大约50%的患者阳性，尤其是在呈阴性时可作为诊断的另一重要标志。对较特异的抗核抗体包括：抗100、抗210、抗P62、抗核板素B受体；在阴性的患者中，约85%有一种或一种以上的抗体阳性19。此外，关于抗13抗体、抗1抗体、2抗体等抗体在诊断中的价值也有报道20，但诊断价值仍需进一步验证。不仅在诊断中具有价值，对疾病进展的预测也有一定帮助。有研究表明抗210抗体是发展为肝功能衰竭的危险因素，而抗着丝点抗体及门脉高压的发生相关21, 22。5.3血清免疫球蛋白M()升高血清免疫球蛋白M升高是的实验室特征之一。可有2-5倍的升高，

13、甚至更高；但是升高可见于多种疾病，包括自身免疫性疾病、感染性疾病等，因此缺乏诊断特异性。5.4影像学检查有胆汁淤积表现的患者需行超声检查，以除外肝外胆道梗阻。如果诊断不确定，尤其是阴性、短期内胆红素明显升高或者超声检查结果可疑者，可行磁共振胰胆管成像，以除外原发性硬化性胆管炎或者其他大胆管病变。瞬时弹性测定检查可做为一种评估肝纤化程度的无创性检查手段。5.5肝组织学阳性并且具有典型的临床表现和生化异常的患者，肝组织活检对诊断并非必须。但是，对于阴性者，或者转氨酶异常升高的患者，需行肝穿刺活检病理学检查，以除外自身免疫性肝炎、非酒精性脂肪性肝炎等病因。此外，肝组织病理学检查有助于疾病的分期及预后

14、的判断。的基本病理改变为肝内40%或恢复至正常水平。2008年等9提出巴黎标准：治疗一年后，3 12分应考虑行肝移植评估50。患者肝移植术后预后较好，生存率高。欧洲肝移植注册网报道51，患者肝移植后1、5、10年生存率分别为86%、80 %、72%。这一生存率高于病毒性肝炎、其他自身免疫性肝病以及酒精性肝病患者肝移植后的生存率。日本的一项研究表明52，活体肝移植后1年和5年的生存率分别为80%和75%。文献报道肝移植后的复发率波动于10-40%，平均复发时间在3-5.5年53。一项回顾性分析包括了400例行肝移植的患者，5年及10年时的复发率为分别为18%及30%54。推荐意见 5.有肝脏酶学

15、异常的患者，无论其组织学分期如何均推荐长期口服 13-15 （A1）。 6.建议对中晚期患者(病理学分期为-期)使用巴黎标准评估生化应答：治疗一年后，3(正常值上限)，2，胆红素。疾病早期患者(病理学分期为-期)使用巴黎标准：治疗1年后，及1.5，总胆红素正常(B1)。 7.如何治疗对应答不完全的患者尚无统一的标准，联合布地奈德、贝特类药物、可能有效，但长期疗效仍需进一步研究(C2)。8. 是否用于阳性但肝脏酶学指标正常的预防性治疗，尚无明确的证据；但如果组织学上有证据，可开始治疗(C1)。9.终末期患者建议行肝移植，指征包括：难治性腹水、反复发作的自发性细菌性腹膜炎、反复发作的静脉曲张破裂出

16、血、肝性脑病、肝细胞癌、顽固的皮肤瘙痒、血清总胆红素超过6 (1031) (A1)。7.5症状和伴发症的治疗7.5.1皮肤瘙痒消胆胺是治疗胆汁淤积性疾病所致皮肤瘙痒的一线药物。其推荐剂量为4-16 ，主要的副作用包括腹胀、便秘、影响其他药物(如、地高辛、避孕药、甲状腺素)的吸收，及其他药物的服用时间需间隔4小时。如果病.人不能耐受消胆胺的副反应或治疗无效时，利福平可作为二线用药。推荐剂量为150 每天两次，对治疗无效的患者可逐渐增加剂量至600。两项荟萃分析55, 56显示，利福平可以缓解胆汁淤积导致的皮肤瘙痒。但是，利福平的副作用较多，可导致严重的药物性肝损害、溶血性贫.血、肾功能损害、引起

17、药物相互作用影响疗效等。如果使用利福平，在治疗过程中需严密的监测药物副作用。阿片类拮抗剂可作为三线用药。两项随机对照试验发现静脉注射纳洛酮对顽固性皮肤瘙痒有效，随后的研究表明口服给药同样有效55。其主要副作用为阿片脱瘾的症状，因此需有经验的医师由小剂量开始，逐渐调整到最佳剂量。由于5-羟色胺系统可能及疹痒有关，因此昂司丹琼()以及舍曲林（)也被用于皮肤瘙痒的治疗。对不能控制的顽固性瘙痒可进行肝移植手术。7.5.2乏力目前对于乏力尚无特异性治疗药物。尽管多种药物被尝试用于乏力的治疗，包括：、氟西汀、秋水仙碱、甲氨蝶吟、昂丹司琼，但是仅有莫达非尼可能有效。莫达非尼是一种用于治疗及换班有关的白天嗜眠

18、的药物。2007年发表的一项研究57证实莫达非尼能改善患者因白天过度嗜睡导致的乏力。且可改善嗜睡量表和40生活质量量表。2009年的一项更大样本量的研究58也证实了该药对于患者乏力的改善。其副作用包括：失眠、恶心、头疼、神经紧张。目前尚缺乏大样本量的安慰剂对照试验来验证其疗效。此外，应注意乏力可由多种因素引起，包括贫血、甲状腺机能减退、抑郁及睡眠障碍等。7.5.3骨质疏松患者发生代谢性骨病、骨量减少及骨质疏松的机制复杂，涉及脂溶性维生素吸收障碍、胆汁淤积对骨代谢的直接影响等诸多因素。患者骨折发生率比普通人群高大约2倍。因此，对每位患者均需考虑骨质疏松的预防及治疗。美国肝病学会建议明确诊断后即应

19、检测骨密度，以后每2年随访一次。双能X线吸收法()是目前国际公认的骨密度检查方法，参照推荐的诊断标准，测定骨密度值低于同性别、同种族健康成人的骨峰值不足1个标准差属正常(T值-1)；降低1-2.5个标准差为骨量低下或骨量减少(-2.5T值5倍的正常值上限；血清2倍的正常上限或者血清阳性；肝脏组织学提示中-重度界面性肝炎。诊断标准包括：血清2倍的正常值上限或者血清5倍的正常值上限；血清阳性；肝脏组织学表现为汇管区胆管损伤。建议对患者使用评分标准，来判断是否存在重叠综合征。由于评分系统中，阳性或者组织学胆管改变为负分项目用来除外，因此，评分系统并不适用一于重叠综合征的诊断。2008年，提出了新的简

20、化标准66，其中并未包含和胆管改变，因此可能更适用于 H重叠综合征的诊断。有研究发现巴黎标准对诊断重叠综合征有较好的敏感性和特异性(分别达到92%和97%)；而的复杂和简化积分系统的诊断价值相对较差，其中简化标准优于复杂标准(敏感性73%.60%，特异性78%.83%)67。而同济医科大学的研究表明68简化标准诊断重叠综合征的特异性和敏感性最高(分别为98.2%和90.0%)，而巴黎标准的特异性为100%，但敏感性仅为20%。我国学者69发现血清水平1.3倍诊断对激素应答较好的(即重叠综合征)的敏感性为60%，特异性为97%； 88%的对激素应答较好的患者满足简化积分系统的“确诊”标准(7分)

21、。8.2.3治疗目前尚无标准治疗方案，文献报道较多的方案包括：单用治疗、联合免疫抑制剂(主要为泼尼松、泼尼松龙、硫唑嘌呤)治疗、及单药治疗无效后加用免疫抑制剂治疗。最近欧洲多中心研究结果显示70，对单剂治疗无应答的伴有重度界面性肝炎的患者，和免疫抑制联合治疗的有效率为73%。二线免疫抑制剂(环孢素A、他克莫司和吗替麦考酚酯)可使54%的对初始免疫抑制剂无应答者达到生化缓解。因此，对于伴有重度界面性肝炎的患者，单剂治疗多无效，需加用免疫抑制剂。对糖皮质激素和硫唑嘌呤无应答者，可考虑换用二线免疫抑制剂。推荐意见： 14. 重叠综合征的诊断需满足两种疾病诊断标准中每种疾病至少两条。的诊断标准如下：(

22、1) 2或 5； (2) 或2阳性；(3)肝组织活检显示汇管区胆管损伤。诊断标准如下：(1) 5；(2) 2或阳性；(3)肝组织活检显示中度到重度的汇管区周围或小叶间隔淋巴细胞碎屑样坏死(界面性肝炎)(C2)。 15.对于重叠综合征尚无统一治疗方案，以为一线治疗，无应答者联合免疫抑制剂治疗(C2)。8.3妊娠部分患者处于育龄期，但是关于妊娠期病程的研究较少。早期的研究以个案报道及小样本量研究为主，近期的两项回顾性研究表明71，72，大多数患者在妊娠期间病情稳定，但是产后常有生化指标恶化。皮肤瘙痒是妊娠期间最大的问题。在妊娠期及哺乳期似乎都有较好的安全性。九、筛查及随访9.1家庭成员筛查患者家庭

23、成员发病的风险增加，其患病率为4-6%。主要累及一级女性亲属，最常见的为姐妹和母女。尽管男性较少受累，但是母子、兄弟、姐弟、兄妹间的患病也有报道。通过检查以及可协助诊断家庭成员的发病。但是，筛查这些患者的价值尚未确定。9.2长期随访患者需长期服用治疗，建议每3-6个月监测肝脏生化指标，以评估生化应答情况，并发现少数在疾病进程中发展为重叠综合征的患者。对于肝硬化患者以及老年男性患者，每6个月行肝脏超声及甲胎蛋白检查，筛查原发性肝细胞癌。对于肝硬化患者应行胃镜检查，明确有无食管胃底静脉曲张，并根据胃镜结果及患者肝功能情况，每1-3年再行胃镜检查。根据患者基线骨密度及胆汁淤积的严重程度，每2-4年评估骨密度。每年筛查甲状腺功能。对于黄疸患者，如有条件可每年筛查脂溶性维生素水平。十、问题和展望尽管近年来对的研究不断深入，但该领域仍面临诸多问题和挑战。的发病机制尚未阐明；我国仍缺乏患者的系统流行病学资料；对于合并自身免疫性肝炎的患者，尚缺乏统一的诊断标准及治疗方案；对生化应答欠佳的患者预后较差，目前尚无确切有效的方法。十一、参考文献 见下页。30 / 30