药品经营许可证换证办理.docx

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1、药品经营许可证换证办理指南药品经营许可证办理指南1 范围（必备）本标准规定了药品经营许可证办理事项类别、审批编号、审批单位、审批对象、审批依据、办理条件、办理方式、审批数量、审批申办材料、流程图、审批程序、审批内容、办理时限、收费款项、重要提示、行政救济途径和方式、联系信息。本标准适用于药品经营许可证办理。2 规范性引用文件（可选）下列文件对于本文件应用是必不可少。凡是注日期引用文件，仅所注日期版本适用于本文件。凡是不注日期引用文件，其最新版本（包括所有修改单）适用于本文件。3 事项类别（必备）行政许可 4 审批编号（必备）（由政务办统一编号。）5 审批单位（必备）沈阳市食品药品监督管理局6

2、审批对象（必备）（符合办理事项业务条件对象。）7 审批依据（必备）药品经营许可证管理办法第十九条药品经营许可证有效期为5年。有效期届满，需要继续经营药品，持证企业应在有效期届满前6个月内，向原发证机关申请换发药品经营许可证。原发证机关按本办法规定申办条件进行审查，符合条件，收回原证，换发新证。不符合条件，可限期3个月进行整改，整改后仍不符合条件，注销原药品经营许可证。8 办理条件（必备）符合换证条件9 办理方式（必备）网上申请、前台受理、后台进行现场勘验、领导审批、发证公示10 审批申办材料（必备）1.换发药品经营许可证申请审查表；2.药品经营许可证正、副本；3.营业执照；4.涉及许可事项变更

3、提供相应材料。注：1.委托他人办理应提供授权材料（包括企业法人授权书、企业公章、法人章、非法人企业由企业负责人签字、经办人、授权人身份证原件、复印件、授权经办范围、期限等）；2.涉及上级主管单位应提供上级单位意见；3.申报材料真实性自我保证声明。11 流程图（必备）1.申请申请人通过互联网向食药监提交网上申请，预审通过后，准备申请材料，向窗口提交申请。2.窗口受理收到申请材料当场完成申请材料的受理工作，材料可当场更正的，允许当场更正。不属于行政许可范畴或不属于本机关职权范围的，不予受理，出具不予受理通知书，并告知相对人向有关部门申请。申请材料齐全，符合法定形式，或者申请人按照本行政机关的要求提

4、交全部补正申请材料的，出具受理通知书。材料不全或者不符合法定形式的，当场或5个工作日内退回材料，发放一次性补正通知。3.现场审查按照法律法规组织现场审查验收。审查时发现行政许可事项直接关系到他人重大利益的，应当告知该利害关系人,申请人和利害关系人有权进行陈述和申辩，行政机关应当听取申请人和利害关系人的意见。依法应当听证的事项或行政机关认为需要听证的其他涉及公共利益的重大行政许可事项，行政机关应当向社会公告，并举行听证。行政许可直接涉及申请人与他人之间重大利益关系的，行政机关应告知申请人、利益关系人享有要求听证的权利；依法要求听证的，应当组织听证。作出不予行政许可的书面决定，说明理由，并告知有权

5、依法申请行政复议、提起行政诉讼的权利。4.审批意见在受理后6个工作日内作出许可或不予许可的决定。网上公示，打印许可证书。作出不予行政许可决定作出行政许可决定12 审批程序（必备）企业在外网客户端进行网上申请，预审通过后到食药监药品前台进行受理，前台进行材料复核后，后台进行现场勘验，报领导审批，发证、公示。13 审批内容（必备）审批单位对受理事项审核、审批内容。根据中华人民共和国药品管理法、药品经营许可证管理办法、沈阳市开办药品零售企业验收实施细则等法律法规要求对申请对象进行审核，对符合规定要求予以登记并发证；对不符合规定要求，不予登记并书面说明理由。14 办理时限（必备）法定时限：30个工作日

6、承诺时限： 6个工作日15 收费款项（必备）不收费16 重要提示（可选）无17 联系信息（必备）业务电话：83962034投诉电话：沈阳市食品药品监督管理局：办公地址：沈阳市政务服务中心（沈河区市府大路260号）一楼食药监窗口申报网址：公示网址：沈阳市食品药品监督管理局官网附录A （可选）（资料性附录）（该项业务办理过程中需要表格、申请书等。）XXXXXXXX公司药品零售企业换证申请材料XXXX年XXXX月XXXX日申请材料目录1药品经营许可证换证审查表2工商营业执照3XXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXX4XXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXX5XXXXXXXXX

7、XXXXXXXXXXXXXXXXX6XXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXX7XXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXX8XXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXX9XXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXX10XXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXX11. XXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXX12XXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXX注：企业根据自身实际情况增加或减少审批材料受理编号：药品经营许可证申请审查表（XXXX） 拟办企业名称：XXXXXXXXXX申 请 人：XXXXXX填 报 日 期： XXXX年XXXX

8、月XXXX日受 理 部 门： 沈阳市食品药品监督管理局受 理 日 期： 年 月 日沈阳市食品药品监督管理局印制企 业 基 本 情 况企业名称经营范围经营方式零 售零售连锁是否委托配送注册地址所在区域营业执照统一社会信用代码经营面积仓库地址仓库面积法定代表人学历身份证号企业负责人学历身份证号质量负责人从事药品质量管理工作年限技术职称身份证号驻店药师技术职称身份证号驻店药师技术职称身份证号人 员 情 况职工总数从事质量管理、验收、养护人员总数驻店药师数执业药师主任药师药 师中 药 师从业药师药 士中 药 士其 他联系人联系电话联系电话主 要 设 施 设 备 目 录序号设施设备名称营业场所数量仓库数

9、量现场核实情况1温湿度调节设备2药品质量可追溯设备3冷藏储存设备4阴凉储存设备5柜台6货架7拆零工具8温度检测设备9防鼠设施设备10防蚊蝇设施设备11仓储设施设备12中药饮片斗柜13中药饮片调配设备14中药饮片计量设备15遮光避光设备16通风设备17药品垫离设备18防潮设备19冷藏运输设备上 岗 人 员 名 单姓名身份证号职务职称现场核实情况现场核实包括人员身份证、学历证、职称证、健康证和技能证等审 批 意 见发证部门审批意见审查意见经办人： 年 月 日 审核意见负责人： 年 月 日审批意见审批： 年 月 日药品许可证编号药品许可证有效期器械许可证编号器械许可证有效期器械备案证编号器械备案证有

10、效期食品许可证编号食品许可证有效期拟任企业负责人、质量负责人兼驻店药师简历及身份证明姓 名性 别年 龄文化程度职 称从事药品经营年限身份证号家庭住址主要简 历起始年月工作单位职务 从事药品经营期间守法情况在从事药品经营活动期间，严格依法经营，无任何处罚，无药品管理法第76条、第83条规定情形。身份证明复印件授权委托书委托方：法定代表人（企业负责人）： 身份证号：受托方： 身份证号：工作单位： 职务：联系电话：兹委托XX办理药品经营许可证XX事宜。具体授权范围如下：1、 代委托方接受行政机关依法告知权利。2、 代委托方提交申请材料权利。3、 代委托方在行政许可材料及相关文书上签字。4、 代委托方

11、接受行政许可决定。5、 其它权利：委托期限：XX年XX月XX日至XX年XX月XX日委托方单位盖章： 被委托方（签字）：法定代表人（负责人）签字：年 月 日 年 月 日附：委托方法定代表人（负责人）和受委托方身份证复印件 自我保证声明XXXXXX大药房保证：本申请提交所有材料均真实、合法。如有不实之处我公司愿负相应法律责任，并承担由此产生一切后果。截止申报日期，我公司无立而未结案件。XXXXXX大药房 XXXX年XXXX月XXXX日十八、审查标准沈阳市开办药品零售企业验收实施细则第一章 总 则第一条 为规范药品经营许可证申领，根据中华人民共和国药品管理法、中华人民共和国药品管理法实施条例、药品经

12、营质量管理规范和辽宁省开办药品零售企业验收实施标准有关规定，制定本细则。第二条 药品零售企业药品经营许可证核发、换证和变更适用本细则。第三条 申请开办零售药店必须注册为企业性质。个人独资企业性质药品零售企业变更出资人或企业负责人时，须重新核发药品经营许可证。第二章 机构和人员第四条 药品零售企业应根据经营规模和管理需要，设置质量管理机构或专职质量管理人员，具体负责企业质量管理工作，药品零售连锁企业应设置质量管理机构，连锁门店和其他药品零售企业应配备专职质量管理人员。第五条 药品零售企业法定代表人或企业负责人、质量负责人应无中华人民共和国药品管理法第七十六条、第八十三条规定情形，药品零售企业法定

13、代表人或企业负责人应具有执业药师资格。第六条 药品零售企业质量负责人应有1年以上药品经营质量管理工作经验。药品零售连锁企业（总部）质量负责人应具有药师（含中药师）或药学相关专业助理工程师以上技术职称。跨地域连锁企业质量负责人应是执业药师。药品零售连锁企业（总部）质量管理机构负责人应具有执业药师资格。在县以上地区经营处方药药品零售企业（单体药店、连锁门店）质量负责人或从事质量管理工作人员应具有药师（含中药师）以上技术职称或中专以上药学或相关专业学历，在县以下地区经营处方药药品零售企业质量负责人或从事质量管理工作人员应具有药师（含中药师）以上技术职称。经营非处方药药品零售企业质量负责人或从事质量管

14、理工作人员应具有药师（含中药师）以上技术职称，在县以下地区也可以是经过60学时培训考试合格药学技术人员。经营乙类非处方药规定见第十九条。以上人员应在职在岗，不得在其他单位兼职。第七条 经营处方药药品零售企业应按要求配备和其经营类别和经营范围相适应并依法经过资格认定药学技术人员担任驻店药师，驻店药师上岗前必须经过专业技能知识上岗考试（执业药师除外），合格后颁发驻店药师上岗证。只经营非处方药药品零售企业应按要求配备依法经过资格认定药学技术人员，上岗前必须经过专业技能知识上岗考试（执业药师除外），合格后颁发上岗证。药品零售企业应在申请核发许可证时对驻店药师进行登记，并在开业后将其有效证件在经营场所明

15、示。驻店药师变更时，应到审批部门进行变更登记。第八条 从事药品验收工作人员及营业员应具有高中或中专以上文化程度。如为初中文化程度，须具有5年以上从事药品经营工作经历。第九条 药品质量管理工作人员、验收人员及营业员应和所在药品零售企业签订聘用合同，并经专业培训考核合格取得上岗证。第十条 药品零售企业药学技术人员及直接接触药品工作人员应每年进行健康检查，建立健康档案。患有精神病、传染病或其他可能污染药品疾病人员，不得从事直接接触药品工作。第三章 设施和设备第十一条 药品零售企业应有和经营规模相适应营业场所和药品仓库。县以上地区药品零售企业药品仓库面积不得少于30平方米，在县以下地区仓库面积不得少于

16、20平方米。药品零售企业应单独设置和经营规模相适应办公、辅助区域，单体药店营业场所和仓库必须设在同一地点。在企业具备固定可靠药品供应渠道，签定固定供货协议或委托配送协议，药品售出后能得到及时补充前提下，单体药店可不设仓库，但其药品应全部上架或按规定冷藏存放，不得存放在其他区域。未设置药品仓库，须有退货药品区、不合格药品区，应有明显标志，实行色标管理。从药品生产企业直接采购药品药品零售企业必须设置药品仓库。药品零售企业自有或租用营业场所应具有合法证明。在大型超市、商场或火车站、长途汽车客运站、机场等特定场所内原则上只能设置一家药品零售企业，营业场所应设置有效隔断，防止交叉污染、保证贮存条件，经营

17、面积以隔断区域内有效面积计算。具体规定见本细则第五章。营业场所和库房内地面和墙壁应平整、清洁。第十二条 拥有2家以上药品零售企业，可以申请开办药品零售连锁企业。新开办零售连锁企业总部办公场所面积和经营规模相适应。配送中心（仓库）建筑面积：连锁门店数量少于10家（含10家），不得低于300平方米；连锁门店数量多于10家，不得低于500平方米。药品批发企业和零售连锁企业法定代表人为同一自然人，零售连锁企业可以委托其批发企业采购、储存、配送药品。第十三条 营业场所应宽敞、整洁、明亮、布局合理，柜台及货架放置应方便营业及购药，各销售柜组标志醒目。处方药和非处方药应分柜摆放，标志明显；经营非药品，应设非

18、药品专售区域，药品和非药品分区陈列，并设置明显非药品专售区域标志。处方药经营区域不得设计为开架自选形式。营业、仓库、办公、辅助等区域应分开或分隔，周边环境清洁卫生，无污染源。在药品营业区显著位置标示处方药警示语和非处方药忠告语，明示服务公约，公布辖区药品监管部门和其他相关部门投诉举报和监督电话，设置顾客意见簿。同时要在店堂内明示药学技术人员资格证书，营业员应佩带服务卡并标明职称或资格。第十四条 营业场所应当配备以下营业设备：（一）货架和柜台。（二）监测、调控温度设备。（三）经营中药饮片，有存放饮片和处方调配设备。（四）经营冷藏药品，有专用冷藏设备。（五）经营第二类精神药品、毒性中药品种和罂粟壳

19、，有符合安全规定专用存放设备。（六）药品拆零销售所需调配工具、包装用品。（七）可打印标明药品名称、生产厂商、数量、价格、批号、规格等内容销售凭证设备。（八）企业应当建立能够符合经营和质量管理要求计算机系统，并满足药品追溯、电子化监管要求。能够及时、真实、完整地向药品监管部门报送药品购销存、药学技术人员在岗执业考勤和处方药销售等经营信息。第四章 制度和管理第十五条 药品零售企业应根据有关法规和本细则，结合企业实际及经营范围，制定药品质量管理制度，主要包括以下内容：（一）有关业务和管理岗位质量责任制度；（二）药品购进、验收、储存、陈列等环节管理规定；（三）首营企业和首营品种审核规定；（四）采购药品

20、原始凭证管理规定；（五）药品销售及处方管理规定；（六）拆零药品管理规定；（七）特殊管理药品购进、储存、保管和销售规定；（八）近效期药品、不合格药品和退货药品管理规定；（九）药品不良反应报告规定；（十）人员健康状况管理规定；（十一）仪器设备、计量器具管理规定；（十二）对员工进行药品法律、法规、规章和专业技术、药学知识、职业道德等教育培训制度；（十三）服务质量管理规定；（十四）经营中药饮片，有符合中药饮片购、销、存管理规定。第十六条 企业应按规定建立药品质量管理记录。主要内容包括：（一）药品购进、验收记录；（二）药品质量查询、投诉、抽查情况记录；（三）不合格药品报废、销毁记录；（四）药品退货记录；

21、（五）营业场所、仓库温、湿度记录；（六）计量器具使用、检定记录；（七）药品不良反应报告记录；（八）质量管理制度执行情况检查和考核记录等。第十七条 企业应按规定建立药品质量管理档案。主要内容包括：（一）员工健康检查档案；（二）员工培训档案；（三）供货方档案；（四）设施和设备及定期检查、维修、保养档案；（五）计量器具管理档案；（六）首营企业审批档案；（七）首营品种审批档案；（八）药品不良反应报告表等。第十八条 药品零售连锁企业设立连锁门店应达到统一管理、统一采购、统一配送和统一标识要求，以加盟方式设立门店，必须由连锁企业总部按照其分支机构进行管理。第五章 其他规定第十九条 以连锁或特许方式经营非药

22、品企业可以申请经营乙类非处方药专柜，经营乙类非处方药专柜还应符合以下标准：（一）具有独立和经营规模相适应办公场所和配送库房。（二）公司总部须至少配备1名专职具有药师（含中药师）以上技术职称质量负责人，门店须至少配备1名药士（含中药士）以上技术职称或具有高中以上学历并经过药品监管部门60学时培训考试合格营业人员。（三）药品经营区域面积和经营规模相适应，并和其它商品有效隔离。在火车站、长途汽车客运站、机场等特定场所专营乙类非处方药，应配备药师（含中药师）以上技术职称或具有高中以上学历并经过药品监管部门培训考试合格营业人员，药品经营区域面积和经营规模相适应，并和其它商品有效隔离。第二十条 经营非处方

23、药药品零售企业应配备1名药师（含中药师）以上技术职称或执业资格药学技术人员；在县以下地区也可以配备具有药学相关专业初级以上技术职称或中专以上学历，并经过60学时培训考试合格药学技术人员。经营非处方药和除限制类、禁止类药品以外处方药药品零售企业应至少配备1名具有药师（含中药师）以上技术职称或执业资格药学技术人员担任驻店药师；如经营中药饮片和中药材，还须另配备1名具有类别为中药药师以上技术职称或执业资格药学技术人员。专营中药饮片和中药材，应至少配备1名类别为中药药师以上技术职称或执业资格药学技术人员担任驻店药师。经营非处方药和除禁止类药品以外处方药药品零售企业应至少配备2名具有药师（含中药师）以上

24、技术职称或执业资格药学技术人员担任驻店药师，在沈阳市三环以内县以上地区药品零售企业其中至少有1名为执业药师或副主任以上技术职称药学技术人员；如经营中药饮片，其中至少有1名类别为中药药师以上技术职称或执业资格药学技术人员担任驻店药师。第二十一条 开办药品零售企业，在县以上营业场所使用面积不得低于60平方米；在县以下营业场所使用面积不得低于40平方米。经营中药饮片，使用面积需再增加20平方米。专营中药饮片和只经营非处方药药品零售企业，营业场所使用面积不得低于40平方米。在火车站、长途汽车客运站、机场等特定场所设立只经营非处方药药品零售企业，只需设置独立区域，药品经营区域使用面积应和经营规模相适应。

25、第六章 验收结果评定第二十二条 现场验收时，应逐项进行全面检查、验收，并作出肯定或否定评定。第二十三条 现场验收结果全部符合本细则，评定为验收合格；现场验收结果有不符合本细则，或有缺项、项目不完整、不齐全，评定为验收不合格。对验收合格或者验收不合格，依据药品经营许可证管理办法第九条第（五）项规定分别执行。第七章 附 则第二十四条 本细则所指药品零售企业是指药品零售连锁企业及连锁门店（直营店、加盟店）、单体药店。第二十五条 本细则所指驻店药师是指在药品零售企业从事处方审核、安全合理用药指导和不良反应报告和监测等工作药学技术人员。第二十六条 本细则所指县以上地区和县以下地区是指按照2007年下发关

26、于划分县以上和县以下区域通知、由辖区划分县以上地区和县以下地区。第二十七条 限制类药品是指医疗用毒性药品、第二类精神药品、注射剂、血液制品、含麻醉药品或曲马多复方口服制剂。禁止类药品是指麻醉药品、放射性药品、第一类精神药品、终止妊娠药品、蛋白同化制剂、肽类激素（胰岛素除外）、药品类易制毒化学品、疫苗和国家规定药品零售企业不得经营其它药品。第二十八条 本细则自2017年7月25日起施行，有效期至2022年7月24日。沈阳市开办药品零售企业验收实施细则（沈食药监发2014109号）同时废止。药品经营许可证申请审查表（药品连锁门店） 拟办企业名称： 辽宁XX公司申 请 人： 张XX填 报 日 期：

27、XXXX年xx月xx日受 理 部 门： 沈阳市食品药品监督管理局受 理 日 期： - 年- 月- 日沈阳市食品药品监督管理局印制企 业 基 本 情 况企业名称辽宁XX公司经营范围非处方药，处方药（中成药、化学药制剂、生化药品、抗生素、生物制品）（注射剂、血液制品、含麻醉药品或曲马多复方口服制剂除外），中药饮片*经营方式零售（连锁）是否委托配送口是 否注册地址辽宁省沈阳市浑南区XX街 XX号所在区域县级以上 口县级以下营业执照统一社会信用代码91210123MAOUKB4PX0经营面积200仓库地址无仓库面积0法定代表人学历-请选择-身份证号企业负责人张XX学历中专身份证号质量负责人张XX从事药

28、品质量管理工作年限5技术职称执业药师身份证号驻店药师张XX技术职称执业药师身份证号驻店药师王xx技术职称中药师身份证号人 员 情 况职工总数从事质量管理、验收、养护人员总数驻店药师数执业药师主任药师药 师中 药 师从业药师药 士中 药 士其 他4110011002联系人张XX联系电话024-联系电话从业人员情况表填报单位 辽宁XX公司 （盖章） 填报日期：2017-年12月-5日序号姓名身份证号性别职位名称学历专业职称任职开始时间从业年限1刘xx女质量管理人本科医学检验执业药师2017-12-042刘XX女驻店药师本科医学检验执业药师2017-12-043张XX女驻店药师高中中药师2017-12-04注：人员情况表只填写有学历、专业或资质要求人员企业设施设备情况表填报单位 辽宁XX公司（盖章） 填报日期：2017年12月5日序号设施设备名称营业场所数量仓库数量1温湿度调节设备22灭蝇灯13温湿度计24遮光帘15粘鼠板16电脑17打印机18灭火器19仓底板110空调1审 批 意 见发证部门审批意见审查意见经办人： 年 月 日 审核意见负责人： 年 月 日审批意见审批： 年 月 日许可证编号许可证流水号许可证效期自： 年 月 日至： 年 月 日_