第一章 药理学总论汕头大学医学院.docx

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1、第一章 药理学总论A型题1. 药物是 ( )A. 一种化学物质 B. 能干扰细胞代谢活动的化学物质C. 能影响机体生理功能的物质D. 用以防治及诊断疾病的物质E. 有滋补、营养、保健、康复作用的物质B型题2. 药理学研究的主要对象是 ( )3. 临床药理学研究的主要对象是 ( )A. 人体 B. 机体C. 动物病理模型 D. 健康受试者E. 健康动物X型题4. 药理学的学科任务是 ( )A. 研究药物的作用及不良反应B. 阐明药物对机体的作用和作用机制C. 研究药物的体内过程，为合理用药提供依据D. 新药开发与研究 E. 整理和发掘祖国医药遗产参考答案1. D2. B3. A4. ABCDE第

2、二章 药物效应动力学A型题1. 药物作用是指( )A. 药理效应 B. 药物具有的特异性作用C. 对不同脏器的选择性作用D. 药物对机体细胞间的初始反应E. 对机体器官兴奋或抑制作用B型题2. 青霉素治疗肺部感染是( )3. 肾上腺素治疗支气管哮喘是( )4. 胰岛素治疗糖尿病是( )A. 对症治疗 B. 对因治疗C. 补充疗法 D. 局部治疗E. 间接治疗C型题5. 给药剂量取决于( )6. 药物产生的过敏反应取决于( )7. 药物的选择性取决于( )A. 药效学特性 B. 药动学特性C. 是A是B D. 非A非BX型题8. 下面对受体的认识，那些是正确的( )A. 受体是首先与药物直接反应

3、的化学基团B. 药物必须与全部受体结合后才能发挥药物最大效应C. 受体兴奋的后果可能是效应器官功能的兴奋，也可能是抑制D. 受体与激动药及拮抗药都能结合E. 经常处于代谢转换状态填空题9. 药物不良反应包括 、 、 、 、 和 。名词解释10. 药物作用问答题11. 由停药引起的不良反应有哪些？参考答案选择题1. D2. B3. A4. C5. C6. D7. C8. ACDE填空题9. 副反应 毒性反应 后遗效应 停药反应 变态反应 特异质反应名词解释10. 是指药物与机体细胞间的初始反应；是动因，是分子反应机制，有其特异性。问答题11. 有后遗效应及回跃反应(即停药反应)。第三章 药物代谢

4、动力学A型题1. 阿司匹林的pKa=3.5，它在pH为7.5肠液中可吸收约( )A. 1% B. 0.1%C. 0.01% D. 10%E . 99%B型题2. 每次剂量减1/2需经几个t1/2达到新的稳态血浓( )3. 每次剂量加倍需经几个t1/2达到新的稳态血浓( )4. 给药间隔时缩短一半需经几个t1/2达到新的稳态血浓( )A. 立即 B. 1个C. 2个 D. 5个E. 10个C型题5. 血浆清除率(CL)取决于( )6. 时量曲线下面积(AUC)取决于( )7. 生物利用度取决于( )8. 解离平衡常数取决于( )A. 药物的吸收过程 B. 药物的消除过程C. 是A是B D. 非A

5、非BX型题9. 有关药物血浆半衰期的叙述，正确的是( )A. 血浆半衰期是血浆药物浓度下降一半的时间B. 血浆半衰期能反映体内药量的消除速度C. 可依据血浆半衰期调节给药的间隔时间D. 血浆半衰期长短与原血浆药物浓度有关E. 一次给药后，经过45个半衰期已基本消除填空题10. 药物体内过程包括 、 、 及 。名词解释11. 药动学问答题12. 影响药物分布的因素。参 考 答 案选择题1. C 2. D 3. D 4. D 5. B 6. C 7. A 8. D 9. ABCE填空题10. 吸收 分布 生物转化 排泄名词解释11. 即药物代谢动力学。研究药物的体内过程及体内药物随时间而消长的规律

6、。问答题12. 与血浆蛋白结合；器官血流量；药物的pKa及体液的pH；细胞屏障(血脑屏障)等。第四章 影响药物效应的因素及合理用药原则A型题1. 长期服用口服避孕药者失败，可能是因为( )A. 同时服用肝药酶诱导剂B. 同时服用肝药酶抑制剂C. 产生耐受性D. 产生耐药性E. 首关消除改变B型题2. 异烟肼( )3. 氯霉素( )4. 华法林与阿司匹林合用( )5. 麻黄碱( )A. 可表现为快代谢型或慢代谢型B. 导致出血 C. 有抗M胆碱作用D. 快速耐受性E. 抑制通过肝脏进行生物转化的药物消除C型题6. 药物表现个体差异的原因( )7. 安慰剂产生疗效原因( )8. 快速耐受性产生原因

7、( )A. 药动学因素 B. 药效学因素C. 是A是B D. 非A非BX型题9. 口服给药的缺点为( )A. 大多药物发生首过效应使药效降低B. 对胃肠粘膜的刺激作用C. 易被酶破坏D. 易受食物影响E. 易受胃肠道pH值影响填空题10. 连续用药后，机体对药物的反应发生改变，出现 、 、 、 、 等。名词解释11. 个体差异问答题12. 影响药动学方面的药物相互作用有哪些？参 考 答 案选择题1. A 2. A 3. E 4. B 5. D 6. C 7. D 8. B 9. ABCDE填空题10.耐受性 快速耐受性 习惯性 成瘾性 依赖性名词解释11. 同一药物在不同患者不一定能达到相等的

8、血药浓度，相等的血药浓度也不一定达到相同的疗效，这种因人而异的药物反应称为个体差异。问答题12. 包括以下几方面：影响胃肠道吸收 溶解度、解离度、胃肠蠕动的变化；影响药物与血浆蛋白结合 竞争与血浆蛋白结合，引起作用增强或产生毒性；影响生物转化 肝药酶诱导剂或抑制剂；影响药物排泄 改变尿pH或肾小管主动分泌过程而影响其他药物的排泄速度。第五章 传出神经系统药理概论A型题1. 在神经末梢去甲肾上腺素消除的主要方式是( )A. 被单胺氧化酶(MAO)破坏B. 被儿茶酚氧位甲基转移酶(COMT)破坏C. 进入血管被带走 D. 被胆碱酯酶水解 E. 被突触前膜和囊泡膜重新摄取B型题2. M受体兴奋可引起

9、( )3. 2受体兴奋可引起( )4. N2受体兴奋可引起( )A. 瞳孔扩大 B. 支气管平滑肌松弛C . 腺体分泌减少 D. 胃肠道平滑肌收缩E. 骨骼肌收缩C型题5. M受体激动时引起( )6. 1受体激动时引起( )7. N2受体阻断时引起( )A. 胃肠蠕动加强 B. 心收缩力增强C. 是A是B D. 非A非BX型题8. 2受体兴奋可引起的效应是( )A. 骨骼肌血管扩张 B. 胃肠道平滑肌松弛C. 支气管平滑肌松弛 D. 冠状动脉舒张E. 瞳孔开大填空题9. 胆碱受体分为 及 受体。问答题10. 胆碱受体的分类及其分布。参 考 答 案选择题1. E 2. D 3. B 4. E 5

10、. A 6. B 7. D 8. ABCD填空题9. M N问答题10. 胆碱受体：M受体(M1受体 神经节细胞体、胃粘膜；M2受体 效应器细胞) N受体(N1受体 神经节细胞；N2受体 骨骼肌细胞)第六章 胆碱受体激动药A型题1. 毛果芸香碱对眼睛的作用是( ) A. 瞳孔缩小，升高眼内压，调节痉挛 B. 瞳孔缩小，降低眼内压，调节痉挛 C. 瞳孔扩大，升高眼内压，调节麻痹 D. 瞳孔扩大，降低眼内压，调节麻痹 E. 瞳孔缩小，降低眼内压，调节麻痹C型题2. 用于治疗青光眼的是( )3. 直接激动M胆碱受体的是( )4. 直接激动N胆碱受体的是( )5. 抑制胆碱酯酶的是( )A. 毛果芸香

11、碱 B. 烟碱C. 是A是B D. 非A非BX型题5. 毛果芸香碱对眼睛的作用的( )A. 瞳孔缩小 B. 降低眼内压C. 睫状肌松弛 D. 调节痉挛E. 视近物清楚填空题6. 乙酰胆碱是 的递质，其作用短暂是因为 。问答题7. 胆碱受体激动药分几类?并各举一代表药。参 考 答 案选择题1. B 2. A 3. A 4. B 5. D 6. ABDE填空题6. 胆碱能神经 在体内被胆碱酯酶迅速破坏问答题7. 分三类：1、M及N胆碱受体激动药，如乙酰胆碱；2、M胆碱受体激动药，如毛果芸香碱；3、N胆碱受体激动药，如烟碱。22滴眼时应压迫内眦。避免药液流入鼻腔，因吸收而产生副作用。第七章 抗胆碱酯

12、酶药和胆碱酯酶复活药A型题1. 新斯的明的禁忌证是( )A. 青光眼 B. 阵发性室上性心动过速 C. 重症肌无力 D. 机械性肠梗阻 E. 尿潴留B型题2. 可逆性胆碱酯酶抑制药是( )3. 难逆性胆碱酯酶抑制药是( )4. 胆碱酯酶复活药是( )A. 碘解磷定 B. 毒扁豆碱C. 有机磷酸酯类 D. 琥珀胆碱 E. 卡巴胆碱C型题5. 治疗青光眼的药物是( )6. 治疗重症肌无力的药物是( )7. 通过抑制胆碱酯酶而发挥作用的是( )8. 解除平滑肌痉挛的药物是( )A. 毒扁豆碱 B. 新斯的明C. 是A是B D. 非A非B X型题9. 以下具有抗胆碱酯酶作用的药物是( )A. 毒扁豆碱

13、 B. 地美溴铵C. 安贝氯铵 D. 新斯的明E. 加兰他敏填空题10. 毒扁豆碱的作用机制是 ，主要用于 。问答题11. 新斯的明的临床用途有哪些?参 考 答 案选择题1. D 2. B 3. C 4. A 5. A 6. B 7. C 8. D 9. ABCDE填空题10. 可逆性抑制胆碱酯酶 治疗青光眼问答题11. (1)重症肌无力 (2)手术后腹气胀和尿潴留 (3)阵发性室上性心动过速 (4)筒箭毒碱过量中毒的解救第八章 胆碱受体阻断药()M 胆碱受体阻断药A型题1. 阿托品对胆碱受体的作用是( )A. 对M、N胆碱受体有同样阻断作用 B. 对N1、N2受体有同样阻断作用 C. 阻断M

14、胆碱受体，也阻断N2胆碱受体D. 对M受体有较高的选择性E. 以上都不对B型题2. 阿托品的禁忌证是( )3. 山莨菪碱的禁忌证是( )A. 支气管哮喘 B. 中毒性休克C. 青光眼 D. 心动过缓E. 虹膜睫状体炎C型题4. 选择性阻断M胆碱受体的药物是( )5. 具有抗晕动病和抗震颤麻痹作用的药物是( )6. 不易通过血脑屏障的药物是( )7. 用于治疗重症肌无力的药物是( )A. 山莨菪碱 B. 东莨菪碱C. 是A是B D. 非A非BX型题8. 有关东莨菪碱的叙述正确的是( )A. 阻断M胆碱受体 B. 增加唾液分泌C. 能通过血脑屏障 D. 可引起倦睡和镇静E. 可用于治疗晕动症填空题

15、9. 合成扩瞳药有 、 等；合成解痉药有 、 等。问答题10. 东莨菪碱有哪些临床用途?参 考 答 案选择题1. D 2. C 3. C 4. C 5. B 6. A 7. D 8. ACDE 填空题9. 后马托品 托吡卡胺或尤卡托品 溴丙胺太林 奥芬溴铵问答题10. 主要用于麻醉前给药以及抗晕动病和抗震颤麻痹。第九章 胆碱受体阻断药()N胆碱受体阻断药A型题1. 神经节阻断药是阻断了以下何种受体( )A. N2受体 B. N1受体C. M受体 D. 1受体E. 2受体B型题2. 琥珀胆碱是( )3. 筒箭毒碱是( )4. 碘解磷定是( )5. 美卡那明是( )A. 神经节阻断药 B. 除极化

16、型肌松药 C. 竞争型肌松药 D. 胆碱酯酶复活药 E. 胆碱酯酶抑制药C型题6. 具有松弛骨骼肌作用的药物是( )7. 竞争型肌松药是( )8. 除极化型肌松药是( ) A. 琥珀胆碱 B. 筒箭毒碱C. 是A是B D. 非A非B X型题9. 对筒箭毒碱的叙述正确的是( )A竞争型肌松药 B阻断骨骼肌N2受体C过量中毒可用新斯的明解毒D口服易吸收 E可阻断神经节和促进组胺释放填空题10. 琥珀胆碱产生肌松作用的机制是 ，而筒箭毒碱产生肌松的机制是 。问答题11. 琥珀胆碱过量中毒为什么不能用新斯的明解毒?参 考 答 案选择题1. B 2. B 3. C 4. D 5. A 6. C 7. B

17、 8. A 9. ABCE填空题10. 持续去极化，阻断神经肌接头传导 阻断N2受体问答题11. 因为新斯的明通过抑制血浆假性胆碱酯酶的活性而加强和延长琥珀胆碱的作用。第十章 肾上腺素受体激动药A型题1. 去甲肾上腺素治疗上消化道出血时的给药方法是( )A. 静脉注射 B. 皮下注射C. 肌内注射 D. 口服稀释液E. 以上都不对B型题2. 具有明显舒张肾血管，增加肾血流量的药物是( )3. 防治硬膜外麻醉引起的低血压宜选用( )4. 青霉素引起的过敏性休克应首选( )5. 抢救心脏骤停心室内注射的药物是( )6. 用于房室传导阻滞的药物是( ) A. 肾上腺素 B. 去甲肾上腺素 C. 麻黄

18、碱 D. 多巴胺 E. 异丙肾上腺素C型题7. 过敏性休克首选( )8. 支气管哮喘应用( )9. 鼻粘膜或牙龈出血应用( )10. 硬膜外麻醉预防低血压应用( )A. 肾上腺素 B. 异丙肾上腺素C. 是A是B D. 非A非BX型题11. 去甲肾上腺素的禁忌证是( )A. 高血压 B. 动脉硬化C. 支气管哮喘 D. 器质性心脏病E. 无尿患者填空题12. 肾上腺素对支气管哮喘的作用是 、 和 。问答题13. 肾上腺素的哪些作用可用于过敏性休克的抢救?参 考 答 案选择题1. D 2. D 3. C 4. A 5. A 6. E 7. A 8. C 9. A 10. D 11. ABDE 填

19、空题12. 扩张支气管 减轻支气管粘膜充血水肿 抑制过敏性物质释放问答题13. 1、舒张支气管平滑肌 2、收缩支气管粘膜血管并降低毛细血管通透性，消除因过敏物质释放引起粘膜水肿。 3、兴奋心脏，收缩血管升高血压第十一章 肾上腺素受体阻断药A型题1. “肾上腺素作用的翻转”是指( ) A. 给予受体阻断药后出现升压效应 B. 给予受体阻断药后出现降压效应 C. 肾上腺素具有、受体激动效应 D. 收缩压上升，舒张压不变或下降E. 由于升高血压，对脑血管的被动扩张作用B型题2. 外周血管痉挛性疾病可选用何药治疗( )3. 下列哪一种药物可以诱发支气管哮喘( )4. 下列具有拟胆碱作用的药物是( )A

20、. 山莨菪碱 B. 异丙肾上腺素 C. 间羟胺 D. 普萘洛尔 E. 酚妥拉明C型题5. 哌唑嗪属于( )6. 酚妥拉明属于( )7. 酚苄明属于( )8. 妥拉唑琳属于( )9. 育亨宾属于( )A. 1受体阻断药 B. 2受体阻断药C. 是A是B D. 非A非BX型题10. 受体阻断剂禁用于( ) A. 支气管哮喘 B. 严重心功能不全 C. 窦性心动过缓 D. 重度房室传导阻滞 E. 心肌梗死填空题11. 可用于治疗外周血管痉挛性疾病的药物有 、 。问答题12. 受体阻断药可治疗哪些疾病?参 考 答 案选择题1. B 2. E 3. D 4. E 5. A 6. C 7. C 8. C

21、9. B 10. ABCD填空题11. 酚苄明 妥拉唑啉问答题12. 过速型心律失常、心绞痛、高血压、甲亢、偏头痛、青光眼第十二章 局部麻醉药A型题1. 治疗量局麻药发挥局麻作用的机制是( )A. 阻止Ca2+内流 B. 阻止Na+内流 C. 阻止K+外流 D. 阻止Cl-内流 E降低静息膜电位B型题2. 浸润麻醉时局麻药中加入肾上腺素的目的是( )3. 腰麻时在局麻药液中加入麻黄碱的目的是( ) A. 对抗局麻药的扩张血管作用 B. 防止麻醉过程中产生血压下降 C. 预防过敏性休克 D. 延长局麻作用持续时间 E. 预防引起呼吸抑制C型题4. 表面麻醉选用( )5. 硬膜外麻醉选用( )6.

22、 浸润麻醉选用( )A. 丁卡因 B. 利多卡因C. 是A是B D. 非A非BX型题7. 局麻药吸收过量引起的不良反应包括( ) A. 血压开始上升以后下降 B. 心脏传导减慢 C. 中枢神经系统先兴奋后抑制 D. 心肌收缩性减弱 E. 呼吸麻痹填空题8. 局麻药作用时间最长的药是 ，毒性最大的药是 。问答题9. 列出常用局麻药的相对作用强度及毒性强度比值，从比值中可反应各药哪些特性?参 考 答 案选择题1. B 2. D 3. B 4. C 5. C 6. B 7. ABCDE填空题8. 布比卡因 丁卡因问答题9. 相对作用强度比值 相对毒性强度比值普鲁卡因 1 1 丁 卡 因 10 10

23、利多卡因 2 2 布比卡因 10 6.5以普鲁卡因上述二值为1，从比值可看出，丁卡因的作用及毒性明显大于普鲁卡因；利多卡因作用比普鲁卡因强，降低药物浓度，相对较安全；布比卡因作用明显强于利多卡因，安全范围比利多卡因大。第十三章 全身麻醉药A型题1. 全身麻醉作用的叙述错误的是( ) A. 使患者意识消失 B. 消除疼痛和其他感觉 C. 肌肉松弛 D. 消除反射E. 只消除疼痛，不影响其他感觉B型题2. 明显抑制呼吸中枢的药物是( )3. 使病人呈木僵状态的药物是( )4. 增加心肌对儿茶酚胺的敏感性的药物是( )5. 使病人感觉舒适愉快的药物是( )A. 乙醚 B. 氧化亚氮 C. 氟烷 D.

24、 氯胺酮E. 硫喷妥钠C型题6. 性质稳定，麻醉效能低( )7. 性质不稳定，麻醉效能强( )8. 味甜，局部刺激性小，易为病人接受( )A. 氟烷 B. 氧化亚氮C. 是A是B D. 非A非BX型题9. 关于全麻药叙述正确的是( ) A. 氯胺酮禁用于高血压和颅压高的病人 B. 氟烷禁用于难产和剖腹产的病人 C. 硫喷妥钠禁用于支气管哮喘 D. 氧化亚氮对肝、肾有不良影响 E. 恩氟烷可增加心肌对儿茶酚胺的敏感性填空题10. 全身麻醉药分为 和 两类。问答题11. 影响全身麻醉作用的因素有哪些?参 考 答 案选择题1. E 2. E 3. D 4. C 5. B 6. B 7. A 8. B

25、 9. ABC填空题10. 吸人麻醉 静脉麻醉问答题11. 吸人麻醉药的浓度；药物的血/气分布系数；麻醉药的脑/血分布系数；麻醉药的脂溶性；肺通气量。第十四章 镇静催眠药A型题1. 苯二氮卓类的作用机制是( ) A. 直接抑制中枢神经功能 B. 增强GABA与GABAA受体的结合力 C. 作用于GABA受体，促进神经细胞膜去极化 D. 诱导生成一种新的蛋白质而起作用 E. 以上都不是B型题2. 安全范围较大且成瘾性较轻的催眠药是( )3. 可以引起肝药酶诱导作用的药物是( )4. 静脉麻醉选用的药物是( )5. 因有局部刺激性，溃疡病人禁用的药物是( )6. 选择性的中枢性苯二氮卓受体拮抗药是

26、( ) A. 硫喷妥钠 B. 地西泮 C. 水合氯醛 D. 苯巴比妥 E. 氟马西尼C型题7. 地西泮( )8. 苯巴比妥( )9. 水合氯醛( )A. 抗癫痫作用 B. 中枢性肌松作用C. 是A是B D. 非A非BX型题10. 地西泮能引起( )A. 嗜睡 B. 头昏 C. 耐受性 D. 习惯性 E. 再生障碍性贫血填空题11. 苯二氮卓类 睡眠诱导时间， 睡眠持续时间。问答题12. 巴比妥类药物有几类?各列一代表药物。参 考 答 案选择题1. B 2. B 3. D 4. A 5. C 6. E 7. C 8. A 9. D 10. ABCD填空题11. 缩短 延长问答题12. 有四类：长

27、效类，如苯巴比妥；中效类，如戊巴比妥；短效类，如司可巴比妥；超短效类，如硫喷妥钠。第十五章 抗癫痫药和抗惊厥药A型题1. 癫痫持续状态的首选药物( ) A. 硫喷妥钠 B. 苯妥英钠 C. 地西泮 D. 异戊巴比妥 E. 水合氯醛B型题2. 丙戊酸钠用于( )3. 苯巴比妥钠用于( )4. 卡马西平用于( ) A. 小儿感染所致呼吸衰竭 B. 小儿高热所致惊厥 C. 对其他药物未能控制的顽固性癫痫 D. 复杂部分性发作 E. 子痫发作C型题5. 治疗癫痫大发作首选( )6. 静注给药用于控制癫痫持续状态的是( )7. 治疗癫痫小发作可选用( )8. 久用可产生成瘾性的药物是( )9. 有肝药酶

28、诱导作用的药物是( )10. 治疗三叉神经痛可选用的药物是( )11. 有镇静催眠作用( )A. 苯妥英钠 B. 苯巴比妥钠C. 是A是B D. 非A非BX型题12. 丙戊酸钠( ) A. 对各种类型癫痫都有疗效 B. 对失神小发作疗效优于乙琥胺 C. 对大发作疗效优于苯妥英钠 D. 作用机制与抑制电压敏感钠通道有关 E. 可损害肝脏填空题13. 治疗癫痫大发作的主要药物有 、 、 。问答题14. 常用抗癫痫药物有哪些?各适用何种类型的癫痫病？参 考 答 案选择题1. C 2. C 3. B 4. D 5. A 6. B 7. D 8. B 9. C 10. A 11. B 12. ABDE填

29、空题13. 苯妥英钠 苯巴比妥 扑米酮问答题14. 苯妥英钠、卡马西平、苯巴比妥、扑米酮：除失神小发作外的所有各型癫痫，尤其常用于大发作和部分性发作；乙琥胺：失神小发作首选药；丙戊酸钠：各型癫痫；地西泮：癫痫持续状态首选药；硝西泮：肌阵挛性癫痫，不典型小发作和婴儿痉挛；氯硝西泮、氯巴占：各型癫痫，尤其适用于不典型小发作、失神小发作，肌阵挛发作。第十六章 抗中枢退行性疾病药A型题1. 增加左旋多巴抗帕金森病疗效，减少不良反应的药物是( )A. 卡比多巴 B. 维生素B6 C. 利血平 D. 苯乙肼E. 丙胺太林B型题2. 左旋多巴的作用机制是( )3. 金刚烷胺的作用机制是( )4. 溴隐亭的作

30、用机制是( )5. 苯海索的作用机制是( )6. 金刚烷胺的作用机制是( ) A. 促进DA神经元释放DA，抑制DA摄取 B. 在脑内转变为DA，补充纹状体中DA之不足 C. 激动DA受体 D. 阻断中枢胆碱受体 E. 促使纹状体残存的DA能神经元释放DAC型题7. 抑制L-芳香氨基酸脱羧酶的药物是( )8. 抗帕金森病，也用于治疗肝昏迷的药物是( )9. 激动H1受体的药物是( )10. 增加纹状体DA浓度的药物是( )11. 对脑内纹状体DA受体有激动作用的药物是( )A. 左旋多巴 B. 卡比多巴C. 是A是B D. 非A非BX型题12. 左旋多巴的特点是( ) A. 卡比多巴可减少其不

31、良反应 B. 在脑内转变为DA，补充纹状体DA的不足 C. 作用较慢，常需用药23周方可显效 D. 可引起轻度体位性低血压E. 与氯丙嗪合用可增强疗效填空题13. 肝昏迷患者服用左旋多巴后，在脑内转变成 ，使 传导活动得以恢复，患者由昏迷转为 。问答题14. 苯海索的特点。参 考 答 案选择题1. A 2. B 3. A 4. C 5. D 6. E 7. B 8. A 9. D 10. A 11. D 12. ABCD填空题13. 去甲肾上腺素 正常神经 苏醒问答题14. 外周抗胆碱作用约为阿托品的1/10，不良反应轻；抗震颤疗效好，但改善僵直及动作迟缓较差；对某些继发症状如过度流涎有改善作

32、用。第十七章 抗精神失常药A型题1. 氯丙嗪抗精神病的作用机制是阻断( )A. 中枢-肾上腺素受体 B. 中枢肾上腺素受体C. 中脑-边缘叶及中脑-皮质通路中的D2受体D. 黑质-纹状体通路中的5-HT1受体E. 中枢H1受体B型题2. 氯丙嗪引起的帕金森综合征是由于( )3. 氯丙嗪引起口干、便秘、视力模糊是由于( )4. 氯丙嗪引起体位性低血压是由于( )5. 氯丙嗪抗精神病的作用机制是由于( )A. 阻断M胆碱受体 B. 阻断-肾上腺素受体C. 阻断中脑-边缘叶及中脑-皮质通路的D2受体D. 阻断黑质-纹状体通路的D2受体E. 激动苯二氮卓受体C型题6. 氯丙嗪的镇吐作用机制是( )7.

33、 氯丙嗪所致锥体外系反应的机制是( )8. 氯丙嗪使催乳素分泌增加的机制是( )9. 氯丙嗪的抗精神病作用机制是( )A. 阻断黑质-纹状体通路之D2受体B. 阻断结节-漏斗通路之D2受体C. 是A是B D. 非A非BX型题 10. 氯丙嗪体内过程具有的特征是( )A. 口服与注射均易吸收 B. 口服吸收无首过效应C. 吸收后与血浆蛋白结合甚少D. 易透过血脑屏障，脑组织分布较广，浓度高E. 主要经肝微粒体酶代谢填空题11. 氯丙嗪的抗精神病作用机制，与其阻断 通路中的 受体有关；氯丙嗪降低下丘脑释放催乳素抑制因子，与其阻断 通路中的 受体有关。问答题12. 氯丙嗪长期大量应用为什么会出现锥体

34、外系反应?参 考 答 案选择题1. C 2. D 3. A 4. B 5. C 6. D 7. A 8. B 9. D 10. ADE填空题11. 中脑-边缘叶及中脑-皮质 D2 结节漏斗处DA D2问答题12. 因阻断黑质-纹状体通路的D2受体后，DA能神经功能下降，结果使胆碱能神经功能增强，表现帕金森综合征、急性肌张力障碍与静坐不能；少见的迟发性运动障碍可能与阻断突触后DA受体，使之向上调节有关。第十八章 镇痛药A型题1. 吗啡不会产生下述哪一作用( )A. 呼吸抑制 B. 止咳作用 C. 体位性低血压 D. 肠道蠕动增加 E. 支气管收缩B型题2. 吗啡激动脊髓胶质区、丘脑内侧、脑室及导水管周围灰质的阿片受体，引起( )3. 吗啡激动边缘系统及蓝斑核的阿片受体，引起( )4. 吗啡激动中脑盖前核的阿片受体，引起( )5. 吗啡激动延脑孤束核处的阿片受体，引起( )6. 吗啡激动脑干极后区、迷走神经背核的阿片受体，引起( )A. 欣快作用 B. 缩瞳作用 C. 镇痛作用 D. 镇咳作用 E. 胃肠活动改变C型题7. 纳洛酮( )