药学概论重点.docx

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1、药学概论重点(最终版)第一章绪论1.药学发展的各个阶段的代表性事件：1）第一阶段（远古时代到19世纪）利用天然资源，经过长期的研究后开发出各种剂型以方便患者用药，对于药物的作用机制也有深入研究，代表药物吗啡，这是现代药学的珍上里程碑。2）第二阶段（19世纪到20世纪五十年代）大量化学药物被合成应用于疾病治疗。代表药物青霉素、磺胺类药（人工合成）。3）第三阶段（20世纪50、60年代）生物化学有巨大进展，对激素和各种维生素的分离和鉴定，反应停事件（1962年），代表药物激素、维生素、受体拮抗剂、酶抑制剂，是药物发展史第二次飞跃的标志。4）第四阶段（20世纪70年代至今）生物技术药物时代，代表药物

2、人胰岛素、人生长素、干扰素、促红细胞生成素、白介素2.新药的研发要经历哪几个阶段（简答）新药研发包括五个阶段：制定研究计划和制备新化合物阶段、药物临床前研究、药物临床研究、药品的申报及审批、新药检测期的管理；3.药学：是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理功能并规定有适应证或者功能主治、用法和用量的物质，第二章生药学1.生药的定义和炮制方法：生药一般是指来源于天然的、未经加工或只经简单加工的植物类、动物类和矿物类药材的总称。炮制方法：修制、水制、火制、水火共制、其他制法P282.生药的产地加工：产地加工凡在产地对药材进行初步处理如清洗、修整、干燥等，称为产地加工。产地加工的目的

3、是为了保持有效成分的含量，保证药材的品质，达到医疗用药的目的，并且便于包装、运输和储藏。人参：为五加科植物人参的根。产于东北三省。功效：性温、味甘、微苦。大补元气，复脉固脱、补脾益肺、生津、安神。三七：为五加科植物三七的干燥根。主产于云南、广西。功效：散瘀止血、消肿定痛。陈皮：芸香科植物橘及其栽培变种的干燥成熟果皮。功效：理气健脾、燥湿化痰。山楂：蔷薇科植物山里红或山楂的干燥成熟果实。 功效：消食健胃，行气散瘀。青蒿：菊科植物黄花蒿的干燥地上部分。功效：清热解暑、除蒸、截疟。第三章天然药物化学：天然药物的定义：来自植物、动物、微生物、海洋生物、矿物的药物，并以植物来源为主。中国的天然药物称为中

4、药或草药。1.糖和苷：苷类是糖或糖的衍生物，及另一非糖物质同通过糖的端基碳原子连接而成的化合物；2.强心苷：是存在于植物中具有强心作用的甾体苷类化合物。生物活性：具有强心作用，主要用于治疗充血性心力衰竭及节律障碍等心脏疾患。3.生物碱是指一类来源于生物界（以植物为主）的含氮的有机物，多数生物碱分子具有较复杂的环状结构，且氮原子在环状结构内，大多呈碱性，一般具有生物活性。2.天然药物有效成分的主要提取方法：1）溶剂提取法；2）水蒸气蒸馏法；3）升华法第四章药物化学药物的构效关系的作用：1）根据所阐明的构效关系，为设计药物指明方向；2）构效关系可以反映药物作用的特异性；3）研究构效关系，有助于解释

5、、认识药物的作用机制和作用方式第五章药理学1.细菌耐药性定义和产生的原因：定义：细菌及药物多次接触后，细菌对药物的敏感性下降或者消失。产生的原因：产生灭活酶；改变靶位结构；增加代谢拮抗物；改变通透性；主动外排。2.免疫应答的三个阶段：感应阶段、增值分化阶段、效应阶段3.糖皮质激素的临床应用：1）替代疗法：用于急性或慢性肾上腺皮质功能减退症，脑垂体功能减退症，肾上腺次全切除术后。2）自身免疫病、过敏性疾病、器官移植排斥反应。3）急性严重感染。4）解除炎症症状。5）血液病：用于急性淋巴细胞性白血病、再生障碍性贫血、粒细胞减少症、血小板减少症；药理作用：抗炎；抗休克；抗免疫；抗毒；4.解热镇痛药的典

6、型代表药物及其药理作用：典型代表药物阿司匹林。药理作用：解热、镇痛、抗炎抗风湿。阿司匹林的作用：解热、镇痛、抗炎抗风湿、抗血栓形成5. 常用抗高血压药分类及代表药物：1）利尿药：氢氯噻嗪；2）钙拮抗剂：硝苯地平；3）受体阻断药：普萘洛尔；4）肾素-血管紧张素系统抑制剂：卡托普利、氯沙坦；5）其他抗高血压药：中枢性降压药：可乐定；6常用抗结核药（疫苗为：卡介苗）：第一线抗结核病药：包括异烟肼、利福平、乙胺丁醇、链霉素、吡嗪酰胺等7.抗肿瘤药毒性反应近期毒性：1）共有的毒性反应：骨髓毒性、胃肠道反应；2）特殊的毒性反应：长期大量用药引起心、肺、肝、肾及神经系统的损害远期毒性：主要见于长期生存的患者

7、，可引发第二原发恶性肿瘤、不育和畸胎。新斯的明：抑制胆碱酯酶，减少Ach灭活而间接表现为Ach作用。兴奋M受体和N2受体。临床应用：重症肌无力；术后肠胀气、尿潴留；阵发性室上性心动过速；肌松剂箭毒中毒的救治。阿托品：阻断M受体 松弛平滑肌；抑制腺体分泌；扩瞳，升高眼压，视调节麻痹（远视）；解除迷走神经抑制，心率加快；大剂量直接扩张血管；中枢先兴奋后抑制（治疗内脏绞痛）。临床应用：治胃肠道绞痛好，胆、肾绞痛差。可缓解尿频、尿急；麻醉前给药，流涎，盗汗；眼光以及眼底检查，虹膜睫状体炎；缓慢型心律失常；抗休克，解救有机磷酸酯类农药或毛果芸香碱中毒。生长激素：主要用途是治疗侏儒症，临床试验认为对慢性肾

8、功能衰竭和Turner综合症也有很好的疗效。（2）作用于中枢神经系统药物：1）镇静催眠及抗惊厥药：地西泮抗焦虑、镇静催眠，癫痫持续状态治疗首选药；巴比妥类镇静、催眠、抗惊厥；褪黑素（脑白金）2） 抗癫痫药：地西伴（癫痫持续状态治疗的首选药）3）抗精神失常药：氯丙嗪抗精神病作用：安定、镇静、消除妄想、幻想 镇吐 降温 加强中枢抑制作用P2114）抗病原微生物药：青霉素类、头孢菌素类5）H2受体阻断剂：西咪替丁、雷尼替丁、法莫替丁、尼扎替丁，主要用于治疗胃十二指肠溃疡。P2326）胰岛素的临床应用：是1型糖尿病唯一有效的药物；饮食控制或口服药物无效的2型糖尿病；糖尿病发生急性或严重并发；糖尿病合并

9、高热、重度感染、妊娠、甲亢、创伤、手术患者；高血钾症或纠正细胞内缺钾7）口服硫酸镁：泻药； 注射硫酸镁：抗惊厥8）甘露醇：脱水药，【药理作用】：静脉注射后，使血浆渗透压升高，引起脱水作用；会使原尿渗透压升高，引起渗透性利尿作用， 【临床应用】脑水肿、青光眼、急性肾衰。P2249）双氢克尿噻（DHCT）：利尿药10）质子泵：能逆浓度梯度转运氢离子通过膜的膜整合糖蛋白。第六章药物分析1.药物分析的基本任务；255基本任务：药物成品的化学检验工作；药物生产过程的质量控制；药物贮存过程的质量考察临床药物分析工作药品质量标准的研究和制定(1) 中国药典每五年修订一次，建国以来我国已先后出版了九版，第一版

10、是1953版。现行使用的是中国药典2010年版，分为一部，二部，三部2.中国药典包括几部分内容，英文缩写；（1）内容：凡例、正文、附录和索引四部分凡例：解释和使用中国药典正确进行质量检定的基本原则正文：药典主要内容，为所收载药品或制剂的质量标准附录：制剂通则、一般鉴别试验、指导原则等索引：分中文索引和英文索引（2）英文缩写：Ch.P其他：美国药典USP 美国处方集NF 英国药典BP 日本药局方JP 欧洲药典Ph.Eur 国际药典WHO （没有法律效力）3.判定已知药物真伪的检验工作是 鉴别试验（判定药品优劣：检查和含量测定）4.药物鉴别常用方法：化学法、光谱法、色谱法和生物学法。5.中药制剂分

11、析：中药制剂分析是以中医药理论为指导，运用现代分析理论和方法研究中药制剂质量的一门应用学科。中药制剂分析的基本程序：一般可分为取样、供试品溶液的制备及纯化、鉴别（包括性状、显微和理化鉴别）、检查、含量测定。6.样品前处理方法的选择：1）根据生物样品的类型选择；2）根据药物的理化性质和浓度范围选择；3）根据药物测定的目的选择4）根据所用测定方法选择第七章药剂学1、 制剂的分类和主要剂型的特点。291-320（1） 液体制剂P291特点：药物分散度大，吸收快，药效发挥迅速；给药途径广泛，易于分剂量，适用于婴幼儿和老年患者；可外用于皮肤、黏膜和人体腔道等；可通过调整制剂浓度减少刺激性；某些固体药物制

12、成液体制剂后，有利于提高生物利用度。缺点：易化学降解；携带、运输、贮存不方便。容易霉变，需加入防腐剂。产生物理稳定性问题。常用溶剂：极性溶剂（水和甘油）、半极性溶剂、非极性溶剂分类：溶液型液体制剂：药物溶解于溶剂中所形成均匀分散的澄清液体制剂溶液剂可以内服、外用，必要时溶液中可以加入助溶剂、抗氧剂、甜味剂、着色剂等附加剂。高分子溶液剂：高分子化合物溶解于溶剂中所形成均匀分散的澄清液体制剂1. 混悬剂：难溶性固体药物以微粒状态分散于分散介质中形成非均匀分散的液体制剂。助悬剂包括高分子助悬剂、低分子助悬剂、出变焦2. 乳剂：互不相容的两相液体形成非均匀分散的液体制剂，由水相（W）、油相（O）及乳化

13、剂组成，三者缺一不可。P2943. 乳剂的变化：分层、絮凝、转相、合并和破坏。P295注： 水杨酸的处方分析R： 处方分析乙酰水杨酸 268g 主药对乙酰氨基酚 136g 主药咖啡因 33.4g 主药淀粉 266g 填充剂、崩解剂淀粉浆（17%） q.s 粘合剂滑石粉 15g 润滑剂轻质液状石蜡 0.25g 润滑剂（2） 灭菌制剂及无菌制剂1） 定义：指直接注入人体或直接接触创伤面、黏膜等的一类制剂。2） 分类a) 注射剂:用药物制成的供注入体内的灭菌的溶液、乳浊液或混悬液，以及供临用前配置液体的无菌粉末。要求：无菌性、热原、澄明度、安全性、pH、渗透压检查。热原：是一种注射后能引起人体特殊致

14、热反应的物质。是微生物代谢产生的内毒素，由磷脂、脂多糖和蛋白质组成，其中脂多糖具有很强的热原活性。P299b) 输液种类：电解质输液 营养输液 血浆代用液P300（3） 固体制剂：P3011） 包括有散剂（粉末状）、颗粒剂、胶囊剂、片剂2） 药物吸收的快慢顺序为：散剂颗粒剂胶囊剂片剂包衣片P3023） 散剂系指一种或数种药物经粉碎并均匀混合制成的粉末状制剂，可供内服或外用。散剂的质量检查：外观均匀度：应呈现均匀色泽，无花纹、色斑；干燥失重：水分不得超过2.0%；装量差异P3024） 颗粒剂系指药物及适宜的辅料制成的干燥颗粒状制剂。P303颗粒剂的质量检查：外观、粒度、干燥失重、溶化性、装量差异

15、5） 胶囊剂分为硬胶囊剂、软胶囊剂、肠溶液胶囊P3046） 不宜制成胶囊：能使胶囊壁溶解的液态药剂；小剂量的刺激性药物；易风化药物；吸湿性药物；7） 片剂：药物及辅料均匀混合后经制粒或不经制粒压制而成的片状或者异性片状制剂，可供内服和外用。8） 片剂辅料填充剂：淀粉、预胶化淀粉、糊精、糖粉、乳糖、甘露醇、微晶纤维素、硫酸钙等 润湿剂及黏合剂：润湿剂有蒸馏水和乙醇；黏合剂有淀粉浆、糖粉及糖浆、胶浆等 崩解剂：交联羧甲基纤维素钠、交联聚维酮、淀粉、羧甲基淀粉钠、羟丙基淀粉、低取代羟丙基纤维素、泡腾崩解剂、表面活性剂。 润滑剂：硬脂酸镁、滑石粉、轻化植物油、聚乙二醇、微粉硅胶、十二烷基硫酸镁（钠）P

16、306（4） 片剂包衣的目的：掩盖药物的不良臭味；防潮、避光、隔绝空气以增加药物的稳定性；控制药物在胃肠道的一定部位释放或缓慢释放；在胃液中因酸性或胃酶破坏的药物、对胃有刺激以及可引起呕吐的药物可以包肠溶性薄膜衣；可将有配伍变化的药物成分分别置于片芯和衣层，以免发生变化；改善片剂的外观和便于识别等。P307（5） 包衣：分为包糖衣和包薄膜衣（分为胃溶性、肠溶性及不溶性）P307（6） 滴丸剂系指固体或液体药物及固体基质加热熔化混匀后，滴入不相混溶的冷凝液中，收缩冷凝而制成的小丸状固体制剂。常用的基质有：水溶性基质和脂溶性基质。（7） 栓剂：药物及适宜基质制成的有一定性质工人体腔道给药的固体制剂

17、（既可以起到局部作用也可以起到全身作用）。P310（8） 软膏剂：药物及适宜基质均匀混合制成的具有一定稠度的半固体外用制剂；起保护、润滑、局部治疗作用P311常用的基质：油脂性基质 乳剂型基质 水溶性基质（9） 气雾剂：药物及适宜的抛射剂封装于具有特制阀门系统的耐压密封容器中制成的制剂。P312气雾剂的组成：抛射剂、药物及附加剂、耐压容器和阀门系统。（10） 缓释及控释制剂：用药后能在较长时间内持续释放药物以达到延长药效目的地制剂，药物释放主要是一级速度过程。膜控型缓释 控释制剂：微孔膜包衣片 膜控释小片 膜控释小丸P314（11） 经皮吸收制剂：指经皮肤敷贴方式用药，药物有皮肤吸收进入全身血

18、液循环并达到有效血药浓度、实现疾病治疗或预防的一类制剂。P315（12） 靶向制剂：利用载体将药物通过局部给药或全身血液循环而选择性地浓集于病灶部位的给药系统；三个要素：定位农集、控制释药、无毒可生物降解P316分类：被动靶向制剂、主动靶向制剂、物理化学靶向制剂2、 灭菌法及其分类（简答）灭菌法是指用适当的物理或化学手段将物品中活的微生物杀灭或除去的方法。本法适用于无菌制剂、原料、辅料及医疗器械等物品的灭菌。分类：物理灭菌法（干热灭菌法湿热灭菌法（效果最好）过滤除菌法射线灭菌法）、化学灭绝法、无菌操作法第九章药事管理法规1、 药事管理的概念：P340 药事管理是指对药学事业的综合管理。它包括宏

19、观管理和微观管理两个方面。宏观的药事管理是指国家对药学事业的管理。微观的药事管理系指药学事业中各部门内部的管理。2、 处方管理麻醉药品和第一类精神药品处方颜色为淡红色，急诊处方颜色为淡黄色、儿科处方颜色为淡绿色、普通处方和第二类精神药品处方颜色为白色。普通处方、急诊处方、儿科处方保存期限为1年，医疗用毒性药品、第二类精神药品处方保存年限为2年，麻醉药品和第一类精神药品处方保存年限为3年。3、 国家基本药物定义P348，遴选国家基本药物的原则?P349（简答）（1） 国家基本药物：指从国家目前临床应用的各类药物中，经过科学评价而遴选出来的具体代表性药物，由国家的药品监督管理部门公布，国家保证其生

20、产和供应，在使用中首选。（2） 基本原则：临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重。4、 执业药师的职责、获取途径P351（1） 药师的基本职责是对药品质量负责，保证人民用药安全有效，提供药学服务，指导合理用药。由于生产、经营、使用领域工作内容不同，药师的职责也不相同。（2） 获取途径：我国执业药师资格除对药品生产、经营、使用单位部分药学高级技术人员通过认定授予相应资格外，其余人员均需通过考试取得。5、 药物不良反应概念和类别；副作用概念P350不良反应：指合格药品在正常用法用量下出现的及用药目的无关的或意外的有害反应。类别：1）引起死亡 2）致癌、致畸、致出生缺陷 3）对生命有危险

21、并能够导致人体永久的或显著的伤残 4）对器官功能产生永久损伤 5）导致住院或住院时间延长副作用：在规定的治疗剂量下发生的及治疗目的无关的效应，及药物的选择性低有关。第十章合理用药1、 合理用药的5条WHO标准（简答）P385（1） 开具处方的药物应适宜；（2） 在适宜的时间，以公众能支付的价格保证药物供应；（3） 正确地调剂处方；（4） 以准确的剂量，正确的用法和用药时间服用药物；（5） 确保药物质量安全、有效2、 合理用药时应考虑患者的生理因素有哪些（简答）P394（1）年龄：药物在机体内的作用随年龄的不同而发生变化，主要表现在婴幼儿和老年人。婴幼儿机体尚未发育成熟，而老年人机体的各种功能逐

22、渐衰退，对药物的反应各不相同。（老年人用量一般应为成年人的3/4）（2）性别：男女性别不同，生理功能就不同，激素水平不同，对药物的反应也有明显的差异（3）营养状况：营养状况的好坏直接影响患者的身高、体重和患者的分布容积等药代动力学参数，造成用药的个体差异。（4）个体差异：不同的患者对药物的敏感性可有很大的不同。3、实行特殊审批药品（简答）四类实行特殊审批（一）未在国内上市销售的从植物、动物、矿物等物质中提取的有效成分及其制剂；（二）新发现的药材及其制剂；（三）未在国内外获准上市的化学原料药及其制剂、生物制品；（四）治疗艾滋病、恶性肿瘤、罕见病等疾病且具有明显临床治疗优势的新药。特殊审批品种的审

23、评审批将得到优先保证，并按注册办法规定的时限完成。为避免特殊程序品种及其他类型的注册申请统一排序导致延时，在审评任务压力极大的状况下，特殊审批程序将设置为单独通道。4、药品广告规定不得发布广告的药品：（1） 麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品；（2） 医疗机构配制的制剂（3） 军队特需的药品（4） 国家食品药品监督管理局依法明令停止或者禁止生产、销售和使用的药品（5） 批准试生产的药品限制发布广告的药品可以在指定的医学、药学专业刊物上发布广告，但不得在大众传媒发布广告或以其他方式进行宣传。不得以赠送医学、药学专业刊物等形式发布。5、假药和劣药区别我国药品管理法对假药、劣药作了明确的

24、定义，有下列情形之一的为假药：1、药品所含成份及国家药品标准规定的成份不符的；2、以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。有下列情形之一的药品，按假药论处： （1） 国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；（2） 未取得批准文号生产的；（3） 变质不能药用的； （4） 被污染不能药用的；有下列情形之一的药品，按劣药论处： （1）药品成分的含量及国家药品标准或者省、自治区、直辖市药品标准规定不符合的；（2） 超过有效期的； （3） 其他不符合药品标准规定的。6、临床药学是以病人为对象，以药物为基础，以安全、合理用药为目的，以客观科学指标为依据，研究药物及剂型及机体相互作用中的各种反应（包括有效和不良反应），从而促使药物最大限度的发挥临床疗效的医药的结合性学科。7 / 7