第三类医疗器械经营许可证注销办理.docx
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1、第三类医疗器械经营许可证注销办理指南第三类医疗器械经营许可证注销办理指南1 范围(必备)本标准规定了第三类医疗器械经营许可证办理的事项类别、审批编号、审批单位、审批对象、审批依据、办理条件、办理方式、审批数量、审批申办材料、流程图、审批程序、审批内容、办理时限、收费款项、重要提示、行政救济的途径和方式、联系信息。本标准适用于第三类医疗器械经营许可证的办理。2 规范性引用文件(可选)下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅所注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。3 事项类别(必备)行政许可 4 审批编号(必备)(由政务
2、办统一编号。)5 审批单位(必备)沈阳市食品药品监督管理局6 审批对象(必备) 办理医疗器械经营许可证注销的企业7 审批依据(必备)国家食品药品监督管理总局关于实施医疗器械生产监督管理办法和医疗器械经营监督管理办法有关事项的通知 附件19,医疗器械经营监督管理办法第八条“从事第三类医疗器械经营的,经营企业应当向所在地设区的市级食品药品监督管理部门提出申请,”、第二十七条 “医疗器械经营企业有法律、法规规定应当注销的情形,或者有效期未满但企业主动提出注销的,设区的市级食品药品监督管理部门应当依法注销其医疗器械经营许可证,并在网站上予以公布。”8 办理条件(必备)医疗器械经营企业无因违法经营被食品
3、药品监督管理部门立案调查但尚未结案的,或者收到行政处罚决定但尚未履行的行为。9 办理方式(必备)网上申请、前台受理、公示10 审批申办材料(必备)1.医疗器械经营许可注销申请表;2.医疗器械经营许可证原件、复印件。注:1.委托他人办理应提供授权材料(包括企业法人授权书、企业公章、法人章、非法人企业由企业负责人签字、经办人、授权人身份证原件、复印件、授权经办范围、期限等);2.涉与上级主管单位的应提供上级单位意见;3.申报材料真实性自我保证声明。11 流程图(必备)1.网上申请申请人通过互联网向食药监提交网上申请,预审通过后,准备申请材料,向窗口提交申请。2.受理收到申请材料当场完成申请材料的受
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