爱爱医资源临床输血与抗生素应用管理.docx
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1、爱爱医资源临床输血与抗生素应用管理目 录临床输血管理规范2临床药物应用及管理7麻醉药品、第一类精神药品使用管理规定8内蒙古一机医院抗菌药物三级管理11抗菌药物应用规范12临床输血管理规范为确保临床急救用血的基本需要,根据卫生部临床输血技术规范、医疗机构临床用血管理办法和献血法,制定我院临床输血管理规范。一、输血申请1.申请输血应由经治医师逐项填写临床输血申请单,由主治医师核准签字,连同受血者血样于预定输血日期前1天送交输血科(检验科)备血,出血量2000者,要经主管医疗的院长批准,并通过医务科上报市卫生局。3.输血前应进行输血前的检查(如,梅毒、乙肝、丙肝、艾滋病等)。首次输血,应检查血型鉴定
2、,抗体筛检和输血前检查;曾输过血的患者,在输血申请单上注明血型和血型,如本次为新入院,必须进行输血前检查。4. 对于(D)阴性和其他稀有血型患者,及时通知输血科。二、受血者血样采集及送检1.确定输血后,护士持输血申请单和贴好标签的试管,当面核对患者姓名、性别、年龄、病案号、病室、门急诊号、床号、血型和诊断,采集血样。2. 护士按6步洗手法洗手、戴口罩、用干燥的注射器采集血样采血。3. 血液采集后,由护士将受血者血样及输血申请单送交输血科,双方进行逐项核对,合格后输血科保存备用。三、交叉配血1.受血者配血试验的血标本必须是输血前3天内采集的,超过3天必须重新采集。2.输血科要逐项核对输血申请单、
3、受血者和供血者血样,复查受血者和供血者血型(正、反定型),并常规检查患者(D)血型,正确无误后方可进行交叉配血。四、取血1. 配血合格后,由护士到输血科取血。2. 取血及发血的双方必须共同查对患者姓名、性别、病案号、病室、床号、血型、供血者姓名、血型、血液量、采血日期、有效期及配血试验结果,以及保存血的外观等,准确无误时,双方共同签字后方可发出。3. 取血护士将领取的血液置于治疗盘内,途中应勿震荡以防红细胞大量破坏引起溶血。领血后应立即回科,不得中途至其他部门办理其他事宜。4. 凡血袋有下列情形之一的,一律不得领回。(1)标签破损、字迹不清。(2)血袋有破损、漏血。(3)血液中有明显凝块。(4
4、)血浆是乳糜状或暗灰色。(5)血浆中有明显气泡,絮状物或粗大颗粒。(6)未摇动时血浆层及红细胞的界面不清或交界面上出现溶血。(7)红细胞层呈紫红色。(8)过期或其他须查证的情况。5. 领血时还须认真核查血袋包装,核查内容包括:血站的名称及其许可证号,献血者的姓名(或条形码)、血型,血液品种,采血日期及时间,有效期及时间,血袋编号(或条形码),储存条件,不符合要求的拒绝领用。6. 血液领回不能退回。7. 血液发出后,受血者和供血者的血样保存于26冰箱,至少7天以便对输血不良反应追查原因。五、输血1.从输血科领回的血液应在常温下复温 ,尽量不加温以防血浆蛋白凝固变性(紧急情况下可置于36温水浸泡2
5、0分钟左右,以防血液过冷引起不良反应)。2. 输血前由两名护士核对交叉配血报告单及血袋标签各项内容,检查血袋有无破损渗漏,血液颜色是否正常,准确无误后方可输血。3. 输血时,两名护士带病历共同到患者床旁核对患者姓名、性别、年龄、病案号、病室、床号、血型等,确认及配血报告相符,再次核对血液后,用符合标准的输血器进行输血。* 坚持查对确认(三查:病人标本、献血员标本血袋、配血报告单;七对:血型、姓名、性别、年龄、床号、病案号、输血单、诊断;最后确认病人及配血报告单相符,应二人核对并询问病人)4. 取回的血液应尽快输用,不得自行储血。输用前将血袋的成分轻轻混匀,避免剧烈震荡。血液内不得加入其他药物,
6、如需稀释只能用静脉注射生理盐水。5. 输血前护士应以六步洗手法洗手、戴口罩,使用碘伏消毒生理盐水瓶口及血袋出血管的连接口,使用碘伏标签封好生理盐水瓶口。6. 输血前后用静脉注射生理盐水冲洗输血管道,连续输用不同供血者的血液时,前一袋血输尽后用静脉注射生理盐水冲洗静脉通路,再接下一袋血继续输注。7. 输血速度,一般情况下510,急性大量失血需快速输血时可50100,年老体弱、婴幼儿及有心肺功能障碍者输血速度宜慢12,一袋血须在4小时内输完,如室温高,可适当加快滴速以防时间过久血液变质。输血时应遵循先慢后快(最初15分钟内一般2),如出现异常情况应及时处理:(1)减慢或停止输血,更换输液器输注生理
7、盐水维持静脉通路。(2)立即通知值班医师和输血科值班人员,及时检查、治疗和抢救,并查找原因,做好记录。8. 输血中和输血后护士应经常巡视病房、密切观察病人有无寒颤、高热、皮肤瘙痒、荨麻疹、眼睑、口唇水肿或呼吸困难、头胀痛、四肢麻木、腰背部剧痛或胸闷,尿色有无酱油色改变。9. 输血完毕后,医护人员应逐项填写患者输血反应回报单,存放于病历中,有输血反应者应将输血反应回报单返还输血科保存,10. 输血完毕后,医护人员将交叉配血报告单存在病历中,并将血袋在24小时内送回输血科,输血科将血袋至少保存1天。11. 疑为溶血性或细菌污染性输血反应,应立即停止输血,用静脉注射生理盐水维护静脉通路,及时上报上级
8、医师,在积极治疗抢救的同时,做以下核对检查:(1)核对用血申请单、血袋标签、交叉配血试验记录。(2)核对受血者及供血者血型、(D)血型。用保存于冰箱中的受血者及供血者血样,新采集的受血者血样、血袋中血样重测血型、(D)血型、不规则抗体筛选及交叉配血试验(包括盐水项和非盐水项试验)(3)立即抽取受血者血液加肝素抗凝剂,分离血浆,观察血浆颜色、测定血浆游离血红蛋白含量。(4)立即抽取受血者血液,检测血清胆红素含量、血浆结合珠蛋白测定、血浆游离血红蛋白含量、直接抗人球蛋白试验并检测相关抗体效价,如发现特殊抗体,应作进一步鉴定。(5)如怀疑细菌污染性输血反应,抽取血袋中的血液做细菌学检验 。 (6)必
9、要时,溶血反应发生后57小时,测血清胆红素含量。12. 输血完毕,医护人员应逐项填写“输血反应回报单”,对有输血反应者,将该单返回输血科,无输血反应者,该单存于病历中;如无反应,将输血器材销毁消毒处理。13. 输注浓缩血小板时应注意:(1)输注前轻轻摇动血袋,使血小板悬起,切忌粗鲁摇动,以防血小板损伤。(2)摇匀时出现云雾状为合格,无云雾状为不合格,如有细小凝块可用手指隔袋轻轻捏散。(3)血小板的功能随保存时间的延长而降低,从血库来的血小板应尽快输用。(4)用输血器以病人可耐受的最快速度输入,以便迅速达到一个止血水平。(5)若因故(如病人正在高热)未能及时输用,则应在常温下放置,每隔10分钟左
10、右轻轻摇动血袋(防止血小板聚集),不能放入4冰箱暂存。14. 输注鲜血浆时应注意:(1)输注前肉眼观察应为淡黄色的半透明液体,如发现颜色异常或有凝块不能输用。(2)融化后的新鲜冰冻血浆应尽快用输血器输入,以免血浆蛋白变性和不稳定的凝血因子丧失活性。(3)因故融化后未能及时输用的新鲜冰冻血浆,可用4冰箱暂时保存,但不能超过24小时,更不可再冰冻保存。15. 输注浓缩红细胞或洗涤红细胞应注意:输注一段时间后,红细胞就沉淀于血袋的下部,导致血液黏稠度过大,故出现越输越慢的现象,因此在输注之前及输注中需将血袋反复轻摇数次,直到紧密的红细胞均匀才能输注。16. 医护人员应保护自己免患医源性经血液传播的疾
11、病。(1)严格执行消毒和无菌操作规定。(2)操作中集中精力,保护好自己的皮肤不被注射针头刺伤,如皮肤不慎被刺伤应立即用碘酒、酒精清洁伤口,并用力挤压伤口,使其出血。(3)若血液溅入眼结膜,应立即用大量清水冲洗局部。六、开展成分输血1.成分输血的目的和原则(1)目的:补充血容量,可以输用各类血浆制品,如新鲜冰冻血浆,白蛋白;补充携氧能力可输用红细胞悬液、洗涤红细胞等;补充凝血因子纠正出血,可输用浓缩血小板和新鲜血浆;纠正免疫功能不全提高机体免疫力,可能用转移因子,干扰素和丙种球蛋白等。2. 原则:严格掌握输血适应症,血细胞破坏或造血功能障碍都可能需要输血,输血的次数和种类取决于患者对失血的血液成
12、分的恢复能力,取决于输用成分血的寿命,取决于病情需要,决不可千篇一律都输全血,对可输可不输的患者坚决不输,严禁输安慰血;适合输成分血的患者,决不给全血,临床80的输血患者 需要某种成分,而不适合输全血;各种成分血的输注剂量要符合标准治疗量,一次要给足才能达到预期疗效。2. 成分输血的优点:一血多用,节约用血,制品浓度及纯度高,疗效好,最大限度减少输血不良反应及输血传染病。七、血型相容情况患者血型相容的红细胞血型相容的血浆血型OOO A B AA OA BB OB O A B八. 输血须知1. 凡含有血细胞的成分制品,一般患者需提前一天预约,急诊患者可随时申请,特别危重患者可电话申请,同时送血标
13、本检查血型。严格掌握输血适应症,按输血程序申请。输血浆者,若已知患者血型,可不送检血标本,不必配血,可直接输血型相同或相容的血浆;若不知患者血型,则需送血标本检查血型,然后输血型相同或相容的血浆。2. 配血申请单和血标本标签上各项目填写应齐全无误,对于有输血史和妊娠史的要特别注明,字迹必须清楚易认,否则拒收。3. 输血超过3天,再次输血时应更换血标本方可配血,并常规采用不完全抗体配血,无禁忌后才能输血。4.取血者和发血者应共同核对有关资料,取血必须系医护人员,否则不发血。 临床药物应用及管理麻醉药品、第一类精神药品使用管理规定 为加强麻醉药品、精神药品开具、使用,保证正常医疗需要,防止此类药品
14、流入非法渠道,根据国务院颁布的麻醉药品和精神药品管理条例,处方管理病房(试行)卫医发2004269号、麻醉药品、精神药品处方管理规定卫医发2005428号等文件要求,特制定我院麻醉药品、精神药品使用管理规定(试行)。第一章:麻醉药品、第一类精神药品的使用及安全管理一、开具麻醉药品、第一类精神药品必须使用专用处方。二、经考核合格具有麻醉药品、第一类精神药品处方权的医师方可开具麻醉药品、精神药品。三、具有麻醉药品、第一类精神药品处方权的医师在为患者首次开具麻醉药品、第一类精神药品处方时,应当亲自诊查患者,建立相应病历,留存患者身份证明复印件,要求其签署麻醉药品、第一类精神药品使用知情同意书。四、癌
15、痛住院患者或门诊患者(包括非癌痛患者),需长期使用麻醉药品、第一精神药品,应由具有处方权的医师填写麻醉药品、第一类精神药品使用申请报告(一式两份),并注明日用量,经科主任审核签字,上报医务办审批备案后,申报报告保存在医务办和住院处药房或门诊药房备查。五、麻醉药品注射剂仅限医院内使用,或者由医院派医务人员出诊至患者家中使用,麻醉药品注射剂的发放仅对医院医务人员。六、长期使用麻醉药品非注射剂型和第一类精神药品的患者每1个月复诊或者随诊1次,到期复诊时,医生应按首次就诊程序操作。七、麻醉药品非注射剂型和第一类精神药品需要带出医院外使用时,具有处方权的医师在患者或其代办人按以下要求,出示相关材料后方可
16、开具麻醉药品、第一类精神药品处方, 1.诊断证明;2.患者户籍薄、身份证或者其他相关身份证明;3.代办人员身份证明;4.在患者门诊病历中留存患者及代办人员身份证明复印件;5.医务人员书写的门诊病历;6.门、急诊患者因疼痛治疗需要开具“麻醉及第一类精神药品”处方的,具有毒麻处方权的医师签字及签章后处方生效,药局方可取药。7.药局见具备有诊断证明,患者户籍薄、身份证或代办人身份证明原件及复印件的病历、麻醉药品、第一类精神药品使用知情同意书及处方后方可按有关规定发放麻醉药品及第一类精神药品,同时将装有麻醉药品、第一类精神药品知情同意书,患者户籍薄、身份证或代办人身份证复印件的病历留在药房待门诊挂号室
17、归档。八、住院患者因疼痛治疗需要开具“麻醉及第一类精神药品”处方的,需一名具有毒麻处方权的医师签字及签章后处方生效,在病历中作好医嘱及病程记录;建立毒麻药品登记本,登记本要及执行医嘱记录时间、所用药品数量及病历相符;对使用不足一支量的患者,使用后要有剩余药品、消耗记录并双人签字。九、门诊疼痛患者需长期使用“麻醉及第一类精神药品”者,医师要告知患者诊断证明到医务办办理“毒麻卡”,每次开药时必须在病历中详细记录,病历由门诊挂号室设专人专柜保管。十、“麻醉药品、第一类精神药品”使用的处方规定。1.为防范麻醉药品的不良反应,当癌痛、慢性中、重度非癌痛患者要长期使用阿片类麻醉药品时,患者必须先住院试用并
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