复等位基因连锁互换遗传病专项练习.docx

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1、复等位基因部分训练2.三兄弟具有ABO血型系统中不同血型，老大红细胞可被老二、老三血清所凝集，而老三红细胞可被老大血清所凝集。已知老三为B型血。则老二血型为 （ ）A. O型 B. A型 C. B型 D. O型或B型 3.分别对14人血清进行鉴定发现，和A型血清凝集反映有6人，和B型血清凝集反映有6人，和B型血清凝集反应有5人，和两种血清都显示或都不显示凝集反应合计有7人，则A型血型人数为 （ ）A.2 B.3 C.4 D.55人类皮肤中黑色素多少，由两对独立遗传基因所控制；基因A和B可以使黑色素量增加，两者增加量相等，并可以累加。若一纯种黑人和一纯种白人婚配，F1肤色为中间色；若F1和同基因

2、型异性婚配，F2出现基因型种类和表现型比例为 ( )A3种，3：1 B3种，1：2：1C9种，9：3：3：1 D9种，1：4：6：4：1简答题：6（11分）下图为某家族遗传系谱图，其中2号ABO血型为B型（基因型为IB），4号患有白化病（基因为r），1、2、3、4四人之间交叉配血情况如下表（“+”凝集，“”不凝集）。请回答： （1）下列成员ABO血型为：1 3 4 。（2）1号精细胞可能基因型为 。（3）1号和2号再生一个性状和3号完全相同子女概率为 。（4）输血原则是 。（5）已知5号和1号血型不同，如果在紧急情况下，5号个体能接受1号个体提供200mL血液，那么5号个体基因型可能为 。（6

3、）如果5号个体Rh血型为阴性，并曾接受过Rh阳性供血者血液，当他再次接受Rh阳性血液时，将会发生 ，这是因为 。复等位基因部分答案选择题：B A B D 简答题6.（1）A型 O型 AB型 （2）RIA Ri rIA ri （3）3/32（4）同型血相输 （5）RRIAIB或RrIAIB（6）凝集反应 因为当Rh阴性受血者第一次接受Rh阳性血时，血液不凝集，但在受血者血清中将产生抗D抗体，当再次接受Rh阳性血时，就会发生凝集反应连锁互换部分专项训练选择题：1.设基因型Ab/aB1000个初级精母细胞中，有20%细胞发生了互换，生成含Ab基因组合精子数是 （ ） A. 1800个 B. 1600

4、个 C. 800个 D. 400个2某一生物有两对同源染色体，每一对同源染色体上都有两对等位基因（Aa和Bb；Cc和Dd），他们均为不完全连锁。从基因组成看，这种生物产生配子类型数目为 （ ）A4 B. 6 C. 16 D. 323在完全显性且三对基因各自独立条件下，ddEeFF和DdEeff杂交，其子代表现型不同于双亲个体占全部子代 ( )A5/8 B3/8 C3/4 D1/44对某生物一对同源染色体进行分析得知，该对同源染色体在减数分裂过程中能发生互换。若该生物形成m个卵细胞里含互换染色体卵细胞有n个。从理论上计算，在减数分裂过程中，发生互换初级卵母细胞应占 ( )A.2n/(m+n)10

5、0% B.2n/m100% C.4n/m100% D.4n/(m+n)100%5已知4个连锁基因交换值分别是：A和B为40%，B和C为20%，C和D为10%，C和A为20%，D和B为10%。下图中能正确表达这4个基因位置关系是 （ ）简答题：6.(6分) 已知果蝇e,f,s三个隐性基因位于一条染色体上取其三杂合体雌果蝇（EeFfSs)和三隐性雄果蝇（eeffss）测交，其结果如下：表现型EFSeFSefSeFsefsEfSEfsEFs总数数目678683477336810541000(1)上述八种表型中，未发生基因交换两组亲组合类型为 和 。(2)三杂合体雌雄果蝇进行减数分裂是：f和s间交换值

6、为 ,s和e间交换值为 。 (3)e,f,s三个基因在染色体上排列顺序为 。7（12分）a图为某生物体细胞细胞核中染色体模式图。ABCDAbaBDdEEa(1)下列哪一图不可能是这种生物所产生配子( )(2)如果基因E所在染色体为性染色体，则该生物能产生几种类型卵细胞_。(3)如果某一个卵原细胞产生卵细胞基因型为AbDXE，该卵原细胞是否发生了交换？_，为什么？_(4)如果基因型为AbDXE卵细胞占卵细胞总数20%，则基因型为abDXE卵细胞占卵细胞总数_%。(5) 如果某一卵原细胞形成基因型为ABdXE卵细胞，则其形成第二极体基因型为_，该卵原细胞形成卵细胞及第二极体基因型比例为_。(6)如

7、果只考虑一对常染色体，该个体和相同基因型个体杂交，后代表现型及比例为A_B_：A_bb：aaB_：aabb=51%：24%：24%：1%，则A、B交换率为_。(7)如果D、d所在染色体上有另一对基因R、r，相同基因型两个体杂交，后代表现型及比例为D_R_：D_rr：ddR_：ddrr=59%：16%：16%：9%，则亲本基因型是_(仅D、d；R、r两对基因)。连锁互换部分答案：（答案： A C A B D 6.（6分） eFs EfS；15.8%；14%；）7.（12分）（1） A (1分) (2) 8 (1分) (3) 不一定(1分) AbDXE为亲本型，不论是否发生交换，都会出现亲本型。(

8、2分) (4) 5% (2分) (5)AbdXE、abDXE、aBDXE 或AbDXE、abDXE、aBdXE(2分,两种均可得分) 1:1:1:1 (1分) (6)20% (1分) （7）D Rd rD Rd r遗传病部分训练选择题：1.右图为进行性肌肉营养不良遗传病谱系图，该病为隐性伴性遗传病，则7号致病基因是由哪个亲本遗传（ ）A. 1号 B. 2号 C. 3号 D. 4号2.有一位遗传学家.在实验中发现一种显性致死现象，黄色毛皮老鼠不能纯种传代，可杂种传代，而灰色毛皮老鼠能够纯种传代.黄鼠和黄鼠交配，其后代黄鼠2896只，灰鼠1235只，那么此交配中致死个体出现几率是 （ ）A.5%

9、B.33% C.66.7% D.75%3.某种蝇翅表现型由一对等位基因控制。如果翅异常雌蝇和翅正常雄绳杂交，后代中25为雄蝇翅异常、25为雌蝇翅异常、25%为雄蝇翅正常、25为雌蝇翅正常，那么翅异常不可能由 （ ）A. 常染色体上显性基因控制 B.常染体上隐性基因控制C. 性染色体上显性基因控制 D.性染色体上隐性基因控制4血友病属于隐形遗传病。某人患血友病，他岳父表现正常，岳母患血友病，对他子表现型预测应当是 （ ）A儿子、女儿全部正常 B. 儿子患病，女儿正常C儿子正常，女儿患病 D. 儿子和女儿都有可能出现患者5. 人类多指基因（T）是正常基因（t）显性，白化基因（a）是正常基因（A）隐

10、性，都位于常染色体上，两者都独立遗传。一个家庭中，母亲正常，父亲多指，他们有一个手指正常患白化病孩子。则再生一个孩子得一种和两种病几率分别是 （ ） A.1/4,1/8 B.3/4,1/4 C.1/2,1/8 D.3/8,1/8简答题：6. 4种遗传病发病率比较如表，请分析：（12分）甲乙丙丁非近亲婚配子代发病率1：3100001：145001：380001：40000表兄妹婚配子代发病率1：86001：17001：31001：3000（1）可判断属于隐性遗传病有 。（2）表兄妹婚配子代发病率远高，原因是 。（3）某家族中丙遗传病（显性基因为B，隐性基因为b）， 和丁遗传病 （显性基因为A,隐

11、性基因为a）, 两种遗传病发生如谱系图，已知II6不携带致病基因。则III8基因型为 ，（4）III9基因型为 。（5）若III8和III9婚配，子女中只患一种遗传病概率是 ，同时患两种遗传病概率为 。7.（8分）下图是涉及到两种遗传病家系谱图，其中横纹方块表示X染色体性连锁隐性男性患者（MFR），黑色方块表示常染色体显性男性患者（GK），如果IV1是男孩，IV2是女孩，请思考并回答：（1）IV1患有GK和MFR两种症状几率为_。（2）IV2患有GK和MFR两种症状几率为_。（3）IV1患有GK但没有MFR症状几率为_。（4）如果1和一个只患有MFR女性婚配，其子代正常几率是 。8. （16分

12、）下图为甲病（Aa）和乙病（Hh）两种遗传病家族系谱图。请回答：正常男正常女乙病男乙病女甲病男甲病女两病女（1）由家谱可知甲病是 遗传，判定依据是个体 ；乙病最可能是 遗传，个体7起判定作用是 。（2）如乙病是血友病写出下列个体可能基因型。2 ，9 ，11 。（3）写出10产生卵细胞可能基因型为 。（4）若8和11结婚，生育一个患甲病孩子概率为 ，生育一个患甲病但不患血友病（正常）孩子概率为 ，假设某地区人群中每10000人当中有25个甲病患者，若8和该地一个表现正常男子结婚，则他们生育一患甲病男孩概率为 。（5）假如甲病和乙病基因连在X染色体上一起遗传。有一个孩子（患两病）正常家庭，正常父母

13、再生一个乙病孩子基因型为 。（6）目前已发现人类遗传病有数千种，遗传病产生根本原因是 ，避免遗传病传递措施主要有 。答案：选择题：B A D D C简答题：6.（12分）（1）甲、乙、丙、丁； （2） 具有相同祖先，同时得到隐性致病基因概率上升，因此后代得隐性遗传病概率上升；（3）aaXBXB 或 aaXBXb；（4）AAXbY 或 AaXbY；（5）3/8 1 /167. （8分） 1/8； 0； 3/8； 1/4 8.（16分） （1）常染色体隐性、4或9和8、 伴X隐性、隐性遗传；（2）AaXhY、aaXhXh、AAXHY or AaXHY （3）AXH、aXh/AXh、aXH （4）1/3 7/24 1/40or19/800 （5）XAhY （6）遗传物质改变，禁止近亲结婚、适龄生育、产前诊断）