神经病学试题问答题简答题病例分析.docx
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1、二、名词解释:(每题分,共分)、三偏综合征、交叉性瘫痪、脊髓休克、癫痫持续状态、放射性疼痛二、名词解释、内囊损害时,出现对侧肢体偏瘫,偏身感觉障碍和双眼同向偏盲,简称三偏综合征,常见于脑血管病时。、即同侧颅神经周围性瘫痪对侧肢体中枢性瘫痪是脑干损害特征性表现。、急性脊髓横贯损害时,病人出现双下肢软瘫,肌张力降低,腱反射减弱,病理反射引不出,小便潴留,称为脊髓休克。、癫痫持续状态是指癫痫强直一阵挛发作(GTCS)若在短期内频聚发生,以致发作间隙中意识持续昏迷者。、神经干,神经根或中枢神经病变刺激时,疼痛不仅发生于刺激局部,且可扩展到受累感觉神经支配区,称为放射性疼痛。三、问答题:(每题分,共分)
2、、一般脑脊液化验检查包括哪些内容?写出各项正常值。、癫痫发作有哪些类型,治疗大发作及小发作药物有哪些?、分别说明原发性三叉神经痛及面神经炎治疗原则。、试述坐骨神经痛最常见病因,主要症状及体征,以及主要保守治疗方法。、试述左侧大脑中动脉皮层支(浅支)闭塞时临床表现。、病员男岁,因左肋缘疼痛月,左下肢无力月入院。查体:左肋缘区痛觉减退,右脐以下痛觉减退,左趾部位觉减退,左下肢肌力,伴肌张力增高,腱反射抗进,左侧Babinskis征(+)。请讨论定位诊断及进一步检查方法。三、问答题、包括脑脊液压力,Queckenstedt试验,细胞数、蛋白、糖、氯化物等。腰穿正常脑脊液压力为80180mm水柱(0.
3、781.76KPa),白细胞05106L,红血球为0,蛋白0.150.45gL,糖2.54.4mmolL,氯化物120130mmolL。、有部分性发作单纯部分性,复杂部分性,部分性发作,继发为全面性强直一阵挛发作。全面性发作失神经发作,肌阵挛发作,阵挛性发作,强直性发作,强直一阵挛发作,无张力性发作。未分类发作治疗大发作强直一阵挛发作药物有苯巴比妥,苯妥英钠、丙戌酸钠等。治疗小发作(失神经发作)药物有乙琥胺,丙戌酸钠等。、原发性三叉神经痛治疗原则是以止痛为目,先用药物,如卡马西平、苯妥英钠。氯硝安定等,无效时可用神经阻滞或手术治疗。即浅酒精或甘油注射,或三叉神经根切断术。而神经炎治疗主要是改善
4、局部血循环,减轻面神经水肿、促进面神经机能恢复。可尽早使用强松,理疗,角膜保护措施,恢复期应进行面肌被动和主动运动锻炼,理疗和针灸等。、坐骨神经痛最常见原因是腰椎间盘突出。主要症状和体征有从腰部、臀部开始,向股部后,及小腿后外侧,足外侧放射放射性疼痛;沿坐骨神经有压痛;行走,活动及牵拉坐骨神经(Laseque征)可使疼痛加剧; 踝反射减低或消失,小退肌力减退感觉障碍等。该原因致疼痛还有一个特点即咳嗽、屏气用力、喷嚏时疼痛加剧。、左大脑神经脉皮层支闭塞时出现以左面部和左上肢为重偏瘫和偏身感觉障碍,失语,失语类型视闭塞部位而定以运动性和感觉性失语较多见,还可出现失写、失读等。、定位在左侧胸脊髓节段
5、脊髓半横贯损害,硬膜下髓外可能性较大。根据左肋缘疼痛;左肋缘区痛觉减退;右胳以下痛觉减退,定位在左胸有Broun-Sequard综合征表现。左下肢中枢性瘫痪,左下肢深感觉减退, 右下肢感觉减退,故为髓外。进一步检查方法,脊柱以胸、为中心照片,了解骨质改变;腰穿并作Queckenstedt试验了解有无椎管梗阻,脑脊液有无蛋白增加;椎管造影或MR,了解病变准确部位和可能性质。神经病学试题库(二)二、名词解释:(每题分,共分)、运动性失语、感觉倒错、脑栓塞、拉塞格(Lasegues)氏征、贝耳现象二、名词解释、又名Broca失语,由左侧额下回后端方语运动中枢病变引起。 病人不能讲话,或只讲个简单字且
6、不流利,用词不当,对别人言语能理解。、非疼痛性刺激诱发出疼痛感觉,例如轻划皮肤而有痛感,冷觉刺激当作热觉刺激等。、栓子经血循环流入而致胸动脉阻塞,引起相应供血区脑功能障碍。、脑脊液蛋白量增高,而细胞数正常,称为蛋白细胞分离,是格林巴利综合征特点之一,也可见于脊髓压迫症。、病人仰卧,双下肢伸直,检查者将病人一侧,下肢抬起,使髋关节屈曲,膝关节伸直,若在度范围内出现疼痛,称为阳性。故又名直腿抬高试验,是检查从骨神经痛方法之一。、面神经麻痹时,患侧眼裂不有闭合,试闭眼时,瘫痪侧眼球向上外方转动,露出现白色巩膜,称为贝尔现象。三、回答题:、简述蛛网膜下腔出血诊断依据及治疗原则。、试述急性脊髓炎临床表现
7、。、试述抗癫痫药物使用原则。、格林巴利综合征诊断依据是什么?、颈膨大脊髓横贯损害临床表现有哪些?三、问答题、蛛网膜下腔出血诊断依据有突然发生剧烈头痛、呕吐;脑膜刺激征阳性;脑脊液检查呈均匀血性,压力增高。排除脑膜炎和脑出血。前者开始有发热,脑脊液白细胞高,非血性脑脊液,后者意识严重,发病时即出现偏瘫等脑实质损害表现。治疗原则是制止继续出血,防治继发性血管痉挛,去除引起出血病因、预防复发。、急性脊髓炎临床表现有病前数天或周常有上呼吸道感染症状,或有疫苗接种史;起病较急;双下肢麻木、无力,相应部位背痛或束带感;双下肢无力加重,瘫痪,感觉缺失,括张肌障碍,常表现脊髓休克;如无肺炎、褥疮、尿路感染等并
8、发症,周后脊髓休克余,出现双下肢痉挛性瘫痪、脑脊液白细胞和蛋白可轻度升高,椎管一般无梗阻,糖和氯化物含量正常。、抗癫痫药物使用原则是:药物选择决定于痛性发作类型,同时考虑药物毒性,如失神发作首选乙琥胺,单纯部分性发作首选苯安英钠等;药物剂量从低限开始,如不能控制,再逐渐增加;合并用药指针是一种药后效不满意或一种药物可拮抗另一种药物副作用时。应避免药理相同,副作用相似药物;每日剂量一般应分数次服用以减少副作用;定时查肝肾功和血象,以防治药物副作用;疗程长,且不能骤然停药。、格林巴利综合征诊断依据是病前周有感史负性或亚急性起病;四肢对称性驰缓性瘫痪;脑脊液起病天后即有蛋白细胞分离现象;可有双侧颅神
9、经损害;注意和脊压,全身型重症肌无力,周期性瘫痪区别,脊压瘫痪不对称,肌无力每日症状波动大,周期瘫痪血钾、心电图有低钾改变,钾后迅速缓解。、颈膨大损害时双下肢呈下运动神经元性瘫痪;双下肢呈上运动神经元性瘫痪;颈以下各种感觉缺失括约肌障碍;可有肩,双上肢根性疼痛;可有霍纳氏征。神经病学试题库(三)二、名词解释(每题分,共分)、 、霍纳(Horner)综合征 、 、贝耳(Bell)麻痹、 、布朗塞卡(Brown-sequard)综合征、 、脑栓塞、 、TIA二、名词解释、颈交感神经麻痹时,出现病变侧眼裂缩小,瞳孔缩小同侧眼球内陷和面部出汗减少,称为Horner综合征。、周围性面神经麻痹时,眼睑不能
10、闭合或不全,试闭眼时,瘫痪侧眼球向上外方转动,露出白色巩膜,称见耳现象。、脊髓半横贯损害时,可出现同侧相应节段根性疼痛及感觉过敏带,损害平面以下同侧上运动神经元性瘫痪及深感觉缺失,对侧痛温觉缺失,称为布朗塞卡综合征。、脑栓塞是指栓子径血循环流入脑血管致脑动脉阻塞,引起相应供血区脑功能障碍。、某一区域脑组织因血液供应不足导致其功能发生短暂障碍,表现为突然发作局灶性症状和体征,大多持续数分钟至数小时,最多在小时内完全恢复,可反复发作,称为TIA。、Todd瘫痪是指局限性运动性发作较严重发作后,发作部位遗留下暂时性瘫痪,称为Todd瘫痪。三、问答题(每题分,共分)、动眼神经瘫痪临床表现是什么?常见原
11、因有哪些?、缺血性和出血性脑血管病鉴别诊断,主要是哪些?、抗癫痫药物使用,要注意哪些原则?、上颈段大脊髓横贯损害临床表现有哪些?三、问答题、动眼神经瘫痪表现有,上睑下垂、外斜视、复视瞳孔散大,光反射及调节反射消失,眼球不能向上、向内运动,向下运动亦受很大限制。常见原因有海马约回疝,后交通动脉瘤,中脑病变等。、缺血性和出血性脑血管病区别主要是:前者发病较急,后者急骤;前者安静发病,后者多在活动时发病;前者头痛、呕吐、意识障碍不明显或无、后者明显;前者脑膜刺激征阴性,后者常为阳性;脑脊液前者正常,后者压力高,为血性;CT检查前者为脑内低密度区、后者为高密度影。、抗癫痫药物使用注意原则为:按发作类型
12、选药;药物剂量从低限开始,无效时再逐渐增加;合并用药时应避免药理作用相同,副作用相似药物合并应用;定时果查肝肾功、血象以防治药物副作用;规律性取药每日数次服用;用药疗程长,一般控制发作后数年才减药,且逐渐减量,均忌骤停。、上颈段脊髓损害表现为:四肢上运动神经元性瘫痪;颈以下各种感觉缺失;括约肌功能障碍;颈部出现根性疼痛。四、病例分析:(分)男,岁,天前早餐时出现头昏,半小时后不能讲话,继之右上肢无力,并逐渐加重,来院急诊。检查、神志清楚,说不出话,也听不懂别人讲话,口角歪向左侧,伸舌偏右,右上肢肌力肌张力增高、反射活跃,右下肢。双侧痛觉存在,右下肢巴彬氏征阳性,颈软。急诊当天CT未见异常。入院
13、后检查:生命体征正常、心肺肝脾正常,神经体征同前。请讨论定位诊断和定性诊断,并说明诊断依据。四、病例分析答:定位诊断左额叶后部: 运动性失语,说不出话感觉性失语,听不懂话。 右侧偏瘫:伸舌偏右,右上肢肌力度,口角歪左,右肢病理征。定性诊断:脑梗塞早晨安静发病,且比较急。 一侧代体征 头痛呕吐和意识障碍无,颈软,即无高颅压表现。 发病当天正常可排除出血。 天未恢复可排除TIA。神经病学试题 库(四)二、名词解释: 1、TIA2、Spinal shock 3、Jackson 癫痫4、肌无力危象5、慌张步态二、名词解释、TIA:某一区域脑组织因血液供应不足导致其功能发生短暂障碍,表现为突然发作局灶性
14、症状和体征,大多持续数分钟数小时,最多在小时内完全恢复,可反复发作。、Spinal shock:急性脊髓炎发急且严重时,瘫痪肢体肌张力低,腱反射消失,病理反射引不出,尿潴留,称为脊髓休克。、jackson EP:局限性运动性发作自处开始后,按大脑皮质运动区分布顺序慢慢移动,病灶在运动压。、肌无力危象:重症肌无力患者如果急骤发生呼吸肌严重无力以致不能维持换气功能。由于疾病发展计致,用抗胆碱脂酶可好转,称为肌无力危象,多见于暴发性或晚期全身型。、慌张步态:震颤麻痹病人全身肌张力增高,走路时步伐细小,足擦地而行,内于躯干前倾,身体重心前移,故以小步加速前冲,不能立即停步,状以慌张而得名。三、问答题:
15、、脊髓T7平面左侧半横贯损害临床表现是什么?、试述Guillain-Barre综合征临床表现及治疗原则。、什么是癫痫持续状态?如何处理?、什么是Tic doulouriux?主要用什么药物?、病员,男性岁,中午做饭时突然感头痛,跌倒,继之呕吐多次,不能说话,左侧肢体不能动,立即送来急诊。既往有高血压史多年。查体:BP22/14KPa,呼吸急促24次/1,心率100次/,体温39,意识不清,浅昏迷,左瞳0.2cm, 右上下肢0肌力,右侧反射活跃,右巴彬斯基氏征(+),右半身痛觉,请讨论定位及定性诊断以及处理原则。三、问答题:、答:左肋像区痛触觉减退消失或感觉过敏带或囊带感;左肢上运动神经元瘫痪;
16、左肋缘以下深感觉消失;右肚脐以下痫温觉消失;全身触觉存在;二便正常。、答:半数以上患者病前周有上呼吸道或消化道感染症状,少数有免疫接种史;首发症状为四肢对称性无力,逐渐发展,远近端先后或同时受累;严重者出现呼吸肌麻痹;瘫痪为驰缓性;感觉障碍为未稍型,呈手套袜套样比运动障碍轻。颅神经损害以双侧面和运动麻痹;括约肌功能不受影响;病后天开始出现脑脊液蛋白细胞分离。治疗原则包括对症支持和病因治疗二方面,防止和治疗呼吸肌麻痹,保持呼吸道通畅是减少死亡率关键,病因治疗主要使用强松或血浆交换疗法。、全面性强直阵挛发作(GTCS)者在短期内频繁发生,以至发作间歇中意识持续昏迷者,称为癫痫持续状态。处理在给氧,
17、防护同时,应从连控制发作,首选安定静注;保持呼吸道通畅;纠正水电解质紊乱;防治脑水肿药物;降温;抽搐停止后,肌注苯巴比妥维持,意识清醒后改口服。、答:Tic doulouriux是三叉神经痛疼痛引起反射性而肌抽搐,口角牵向患侧、伴面红、流泪、流涎,称为痛性抽搐。发作时主要用卡马西平,苯妥英钠等。、答:定位:右基底节区依据:右偏瘫,右病理处阳性。右半身痛觉减退。左瞳大定性:脑出血依据:活动时(做饭)发病。起病急骤。颅内压增高之全脑症状:呕吐、昏迷。高血压史,起病时血压高。处理原则:可作进一步明确诊断。诊断明确后治疗原则是防止进一步出血;降低颅内压,控制脑水种;维持生命机能;防治并发症。神经病学试
18、题库(五)二、名词解释: 1、Spinal shock 2、Brown-sequard syndrome3、肌无力危象4、Jackson 癫痫5、Lacunar infarction二、名词解释:、Spinal shock:急性脊髓炎发急且严重时,瘫痪肢体肌张力低, 腱反射消失,病理反射引不出,尿潴留,称为脊髓休克。、脊髓半横贯损害时,出现病灶平面以下同侧肢体中枢性瘫痪,深感觉障碍,对侧痛温觉障碍,病灶局部节段性痛觉减退或囊带感,过敏带、创触觉保存,二便正常,称布朗塞卡综合征。、肌无力危象:重症肌无力患者如果急骤发生呼吸肌严重无力以致不能维持换气功能。由于疾病发展计致,用抗胆碱脂酶可好转,称为
19、肌无力危象,多见于暴发性或晚期全身型。、jackson EP:局限性运动性发作自处开始后,按大脑皮质运动区分布顺序慢慢移动,病灶在运动压。、Lacunar infarction:称为多发性腔隙梗塞,是持续性高血压,动脉硬化引起一种特殊类型缺血性脑血管病,由脑深穿支小血管闭塞所致。三、问答题:、上、下运动神经元瘫痪如何鉴别?、请描述Bell面瘫典型临床表现,如何治疗?、一病员近小时反复全身强直阵挛发作数次,发作间隙期神志不清,请作出诊断及处理。、请描述震颤麻痹三大症状主要特征。、病案:患者、男、岁,因“左侧肢体无力,麻木,吐词不清天”入院。天前晚饭后乘凉时突感左侧肢体麻木,无力,不稳,吐词不清,
20、无头痛及呕吐,经治疗无缓解而入院。既往有高血病史(具体不详),无糖尿病史,嗜烟酒,家族史(一)。查体:T、P、R均正常,BP:20/140Kpa。神清,体型偏胖,左眼白内障,心、肺、 腹(一)。神经系统:言语呐吃,偏瘫步态,右眼底动脉变细,伸舌向左偏斜,左侧肢体肌力,左侧感觉正常,左侧上、下肢腱反射较右侧活跃,左侧Babinski征(+),脑膜刺激征(-)。辅助检查:甘油三脂:1.2mmol/L,胆固醇:5.9mmol/l,血象正常。请提出诊断及治疗方案。三、问答题:、答:上、下运动神经元瘫痪区别是:肌张力,前者增高,后者降低;腱反射,前者活跃亢进,后者减弱;病理反射,前者阳性,后者阴性;肌萎
21、缩,前者无,后者明显;瘫痪特点,前者以肢体为主,后者以肌群为主。、答:贝耳口而瘫通常急性起病,数小时或天达高峰;主要症状为一侧面部表情肌瘫痪,包括额纹消失,不能皱额、蹙眉、眼闭合不能或不全,浅闭眼时出现贝尔现象,患侧鼻唇沟浅,口角下垂,露齿时口角歪向健侧,鼓腮时漏气,食物滞留;所有同侧舌前味觉障碍;部分病人病份有下颌角或耳后疼痛;仅月左右痊瘀;治疗应改善局部血循环,减轻面神经水肿,促进机能恢复。强松、理疗、保护角膜等。、诊断癫痫持续状态,处理:尽快控制发作,可首选安定静注;保护呼吸道通畅,给氧、吸痰,必要时气管插管或切开;使用脱水剂降低颅内压,控制脑水肿;外皮纠正水电解质系乱;高烧时降温,适当
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