2016年药学中级资格考试试题4.docx
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1、1201、下列化合物除哪项外,均可用Borntrag-er反应鉴别A、大黄素B、大黄酸C、大黄酚D、羟基茜草素E、番泻苷A正确答案:EBorntrager反应是羟基醌类在碱性溶液中发生颜色改变,会使颜色加深,番泻苷A为二蒽酮衍生物。1202、下列除哪项外,均是甾体母核的反应A、乙酐浓硫酸反应B、K-K反应C、Tschugaev反应D、Salkowski反应E、三氯化锑反应正确答案:BK-K反应是作用于2-去氧糖的反应。1203、主治脾阳不足,脾不统血证的方剂是A、清营汤B、凉膈散C、固冲汤D、补中益气汤E、参苓白术散正确答案:B1204、以化学分离法分离挥发油,以亚硫酸氢钠试剂分离出的化合物是
2、A、酚性成分B、酸性成分C、醇类成分D、羰基成分E、醚类成分正确答案:D羰基类成分可与亚硫酸氢钠加成,生成结晶性的加成物而与非醛酮类的成分分离,其加成物用酸或碱处理,可分解复原。1205、薄荷和牛蒡子均具有的功效是A、清利头目B、利咽透疹C、消肿疗疮D、疏肝解郁E、生津止咳正确答案:B薄荷能疏散风热,清利头目,利咽,透疹,疏肝。牛蒡子能疏散风热,宣肺利咽,解毒透疹,消肿疗疮。故选B1206、下列说法中正确的是A、3-OH黄酮苷水溶性7-OH黄酮苷B、3-OH黄酮苷水溶性5-OH黄酮苷C、7-OH黄酮苷水溶性4-OH黄酮苷D、7-OH黄酮苷水溶性3-OH黄酮苷E、3-OH黄酮苷水溶性4-OH黄酮
3、苷正确答案:A一般多糖苷比单糖苷水溶性大,3-羟基苷比相应的7-羟基苷水溶性大,这主要是由于C3-0-糖基与C4羰基的立体障碍使分子平面性较差。1207、吴茱萸汤的主治证候中不会出现A、畏寒喜热B、呕吐涎沫C、头痛D、吞酸嘈杂E、胁肋胀痛正确答案:E吴茱萸汤用于脾胃虚寒或肝经寒气上逆,而见吞酸嘈杂,或头顶痛、干呕吐涎沫,舌淡苔白滑,脉沉迟者。故选E1208、胆汁酸在动物胆汁中的存在形式是A、C3-羟基与糖成苷B、C3-羟基与酸成酯C、C17-戊酸基与氨基酸结合D、C17-戊酸基与氨基酸结合,并以钠盐形式存在E、C17-含氧螺杂环正确答案:D1209、竹叶石膏汤的组成药物中含有A、栀子B、半夏C
4、、车前子D、陈皮E、泽泻正确答案:B竹叶石膏汤的组成药物中含有竹叶、石膏、半夏、麦冬、人参、粳米、甘草。故选B1210、患者服用复方阿司匹林并注射青霉素。药后汗出,热度稍减,但次日体温更高,体温39.7,头痛加剧,身热烦躁,咳而时有喘息,汗出不畅,口渴,舌红苔黄,脉浮滑数有力。此证应辨为A、阳明热甚B、肺胃津伤C、邪热壅肺D、营分热甚E、肺热痰壅正确答案:C此为邪热壅肺证。邪热壅肺表现为身热烦躁,咳而时有喘息,汗出不畅,口渴,舌红苔黄。故选C1211、欲分离挥发油乙醚液中的醇类成分,可选用A、NaHSOB、Girard试剂C、邻苯二甲酸酐D、浓酸E、浓碱正确答案:C将挥发油与丙二酸单酰氯或邻苯
5、二甲酸酐或丙二酸反应生成酸性单酯,再将生成物转溶于碳酸氢钠溶液中,将碱溶液酸化,再用乙醚提取所生成的酯,蒸去乙醚,残留物经皂化,分得原有的醇类成分。1212、半夏泻心汤的功用包括A、泻火除烦B、清心泻火C、开结除痞D、泻火通便E、宽胸除痹正确答案:C半夏泻心汤的功用是平调寒热,消痞散结。故选C1213、列入国家药品标准的药品名称为药品的A、通用名称B、化学名称C、非专利名称D、商品名E、别名正确答案:A根据药品管理法中对通用名称的概念规定。1214、附子中毒的主要症状是A、溶血B、高热C、口舌发麻D、血尿E、便血正确答案:C附子常见的中毒症状主要以神经系统、循环系统和消化系统的表现为主,常见恶
6、心、呕吐、腹痛、腹泻、头昏眼花,口舌、四肢及全身发麻,畏寒。严重者出现瞳孔散大,视觉模糊,呼吸困难,手足抽搐,躁动,大小便失禁,体温及血压下降等。乌头碱对心脏毒性较大,心电图表现为一过性心率减慢,房性、室性期外收缩和心动过速,以及非阵发性室性心动过速和心室颤动等。1215、下列哪个成分不是茵陈利胆的有效成分A、6,7-二甲氧基香豆B、茵陈色原酮C、茵陈黄酮D、茵陈二炔酮E、-蒎烯正确答案:E茵陈利胆作用的有效成分达10多种,主要有茵陈香豆酸(A、B)、6,7-二甲氧基香豆素、茵陈色原酮、茵陈黄酮、茵陈二炔、茵陈二炔酮、茵陈炔内酯、绿原酸、咖啡酸及对羟基苯乙酮等。1216、具有增强血小板因子活性
7、的药物是A、白及B、蒲黄C、紫珠D、仙鹤草E、槐花正确答案:A白及促进凝血的机制可能与抑制纤维蛋白溶解及轻度增强血小板因子的活性有关。1217、津液不包括A、精血B、涕泪C、汗液D、唾液E、脑脊液正确答案:A津液,是机体一切正常水液的总称,包括各脏腑形体官窍的内在液体及其正常的分泌物,不包括精血。1218、制定药品标准时必须坚持质量第一,充分体现A、药品的质量、生产技术和管理水平的原则B、新技术的应用和发展的原则C、安全有效、技术先进、经济合理的原则D、准确、灵敏、简便、快速的原则E、安全、有效、稳定、均一、经济的原则正确答案:C制定药品标准必须坚持质量第一,充分体现安全有效、技术先进、经济合
8、理的原则,并尽可能采用国外先进药典标准,使其能起到促进提高质量,择优发展的作用。故本题最佳答案为C1219、某药品生产日期是1999年5月18日,有效期为3年,其有效终止日期是A、2004年5月17日B、2003年5月18日C、2002年5月18日D、2002年5月17日E、2001年5月16日正确答案:D有效期指药品在一定条件下,能够保证药品质量的期限。国产药品的生产批号一般由68位数字组成,前两位表示生产年份,紧接后两位表示生产月份,最后的24位表示该药是第几批。例如:批号为970521,表明该药是1997年5月生产的第21批,假设有效期为2年,则该药可使用至1999年5月31日;若某药标
9、明有效期为1999年10月,则该药可使用至1999年10月30日。故本题最佳答案为D1220、负责国家药品标准制定和修订的是A、国务院药品监督管理部门B、国家药典委员会C、国家药品检验机构D、国务院卫生行政部门E、国家标准化主管部门正确答案:B按照药品管理法中负责国家药品标准制定和修订的部门。1221、医院药事管理委员会各成员有一定任期,其任期是A、五年B、四年C、三年D、二年E、半年正确答案:D根据医院药事管理委员会的任期规定。1222、延胡索镇痛作用的下列说法有错误的是A、延胡索乙素镇痛作用最强B、镇痛作用强于复方阿司匹林C、镇痛作用高峰均在半小时内出现,维持约2小时D、对钝痛作用优于锐痛
10、E、镇痛机制是阻断脑内胆碱受体,使纹状体谷氨酸脑啡肽含量增加正确答案:E延胡索镇痛作用机制可能与阻断脑内多巴胺D受体,使纹状体亮氨酸脑啡肽含量增加有关。1223、畏寒喜暖,四肢不温,体温低下,运行迟缓,是因气何种作用失常所致A、推动B、温煦与凉润C、防御D、固摄E、中介正确答案:B1224、在七情内伤中,悲忧最易伤A、心B、肺C、脾D、肝E、肾正确答案:B肺在志为悲为忧,过悲则伤肺。悲则气消,是指过度悲忧伤肺,导致肺失宣降及肺气耗伤的病机变化。临床常见意志消沉、精神不振、气短胸闷、乏力懒言等症。1225、下列哪项不是收涩药的功效A、敛汗B、止泻C、固精D、止吐E、止血正确答案:D收涩药功效有止
11、泻、止血、敛汗、止带。1226、大黄利尿的作用机制是A、增加肾小球滤过率B、对抗醛固酮作用C、加强心肌收缩力D、抑制集合管对水的重吸收E、抑制肾髓质抑制Na,K-ATP酶活性,使Na重吸收减少,排出增加正确答案:E大黄利尿作用与对肾髓质Na,K-ATP酶的抑制作用有关,使Na重吸收减少,排出增加。1227、不属于五行之土者,是A、五气之湿B、五味之甘C、五季之长夏D、五体之皮毛E、五官之口唇正确答案:D肺属金,肺在体合皮,其华在毛,故皮毛属金。1228、对已确认发生严重不良反应的药品,应该采取A、停止生产B、禁止销售C、医疗机构停止使用D、停止生产、销售、使用E、进行用药评价正确答案:D中华人
12、民共和国药品管理法第八章第七十一条规定对已确认发生严重不良反应的药品,国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门可以采取停止生产、销售、使用的紧急控制措施,并应当在五日内组织鉴定,自鉴定结论作出之日起十五日内依法作出行政处理决定。故本题最佳答案为D1229、粉防己碱抗心律失常的主要机制是A、阻滞心肌细胞钠离子内流B、促进心肌细胞钾离子内流C、延长心肌动作电位时程D、抑制心肌细胞外钙离子内流和细胞内钙的释放E、阻滞心肌细胞受体正确答案:D1230、下列关于我国新时期药品监督管理性质的叙述,错误的是A、原则性B、专业性C、实践性D、综合性E、政策性正确答案:A1231、无论何因,伤人后
13、立即发病的是A、外邪B、情志C、毒物D、外伤E、疠气正确答案:D无论何种外伤,伤人后立即发病。1232、与温里药主治里寒证水谷不化,脘腹胀痛无关的药理作用是A、对胃肠功能无影响B、增强胃肠功能C、增加胃酸分泌D、抗溃疡E、增高消化酶活性正确答案:A增强胃肠功能、调节胃肠运动、抗腹泻、增加胃酸分泌、增高消化酶活性等是温里药主治里寒证水谷不化,脘腹胀痛的药理学基础。1233、标签上必须印有规定标志的药品是A、外用药品B、生物制品C、中药材D、中成药E、疫苗正确答案:A1234、下列关于气与血关系的叙述,错误的是A、气能生血B、血能化气C、气能行血D、血能摄气E、血能载气正确答案:D1235、国家对
14、药品经营企业实行A、许可证的验证制度B、许可证的管理制度C、合格证的认证制度D、许可证的年检制度E、许可证的有效期限管理制度和年检制度正确答案:E国家对药品经营企业实行许可证管理制度,其中药品经营企业合格证、药品经营企业许可证实行有效期限管理制度和年检制度。1236、下列属于药品的是A、草药B、处于研制阶段的药物C、卫生材料D、血清E、保健品正确答案:D根据药品定义中药品的种类包括的内容。1237、下列药物中,属于既是毒性中药品种,又列入国家重点保护野生药材物种名录的是A、洋金花B、蟾酥C、血竭D、雪上一枝蒿E、乌梢蛇正确答案:B蟾酥是国家重点保护二级保护药材,也是毒性中药管理的品种之一。故本
15、题最佳答案为B1238、具有肌松作用的药物有A、厚朴B、苍术C、藿香D、砂仁E、佩兰正确答案:A厚朴中所含厚朴酚及和厚朴酚具有中枢性肌松作用,此外厚朴碱具有筒剑毒碱样肌松作用。1239、芒硝泻下作用的部位在A、大肠B、空肠C、回肠D、全肠道E、直肠正确答案:D1240、可调节子宫平滑肌功能的中药是A、党参B、甘草C、当归D、熟地黄E、淫羊藿正确答案:C1241、肝病日久,两胁胀满疼痛,并见舌质瘀斑、瘀点。其病机是A、气滞血瘀B、气不摄血C、气随血脱D、气血两虚E、气血失和正确答案:A肝病日久,肝失疏泄,抑郁不遂,气机阻滞,而致血瘀。1242、下列哪项不属于津液与气血功能失调A、气血两虚B、津停
16、气阻C、气随液脱D、津枯血燥E、津亏血瘀正确答案:C气随津脱,主要指津液大量丢失,气失其依附而随津液之外泄出现暴脱亡失的病理状态。液是指津液中质地较浓稠,流动性较小,灌注于骨节、脏腑、脑、髓等,起濡养作用。故不会出现气随液脱。1243、对药品生产、经营采取市场准人前置性药品行政审批管理的方式是A、药品市场监督B、许可证制度C、药品评价与淘汰D、GLP认证E、不良反应监测正确答案:B1244、药品的生产、经营、医疗单位应当依法向政府价格主管部门提供( )。A、其药品实际购销清单B、其药品购入的价格和数量清单C、其药品售出的价格和数量清单D、其药品购入和售出的数量清单E、其药品的实际购销价格和购销
17、数量等资料正确答案:E中华人民共和国药品管理法第五十七条规定:药品的生产企业、经营企业、医疗机构应当依法向政府价格主管部门提供其药品的实际购销价格和购销数量等资料。1245、发现药品可能有重大质量问题的,有义务向( )。A、当地药品监督管理部门B、当地药检所检验C、工商局D、当地药品监督管理部门报告或送当地药检所检验E、人民政府正确答案:D经检查验收不符合规定要求的药品,不得购进和使用,这既是法律规定的强制措施,也是法定的义务,医疗机构在购进药品时,必须执行。发现药品可能有重大质量问题的,有义务向当地药品监督管理部门报告或送当地药检所检验。1246、中华人民共和国药品管理法规定,发运中药材包装
18、上必须附有( )。A、专用许可证明B、质量合格标志C、检验报告书D、注册商标E、警示标志正确答案:B中华人民共和国药品管理法第五十三条规定:发运中药材必须有包装。在每件包装上,必须注明品名、产地、日期、调出单位,并附有质量合格的标志。1247、国家林业局、国家工商行政管理局要求生产、销售含下列哪种成分的中成药要实行中国野生动物经营利用管理专用标识制度A、虎骨B、豹骨C、天然麝香D、蟾酥E、梅花鹿茸正确答案:C1248、药品的稳定性指的是A、在规定的适应证、用法和用量条件下,能满足预防、治疗、诊断人的疾病,有目的地调节人的生理功能的要求B、按规定的适应证和用法、用量使用药品后,人体产生不良反应的
19、程度C、在规定的条件下保持其有效性和安全性的能力D、药品的每一个单位产品(制剂的单位产品,如每一片药、一支注射剂等;原料药的单位产品,如一箱药、一袋药等)都符合有效性、安全性的规定要求E、有目的地调节人的生理功能的要求。有效性是药品的固有特性,若对防治疾病没有效,则不能成为药品正确答案:C1249、处方内容由( )。A、前记、正文两部分组成B、前记、后记两部分组成C、正文、后记两部分组成D、前记、正文、后记三部分组成E、标题、前记、正文、后记四部分组成正确答案:D处方内容由前记、正文、后记三部分组成。1250、制定中医药教育机构临床基地标准的部门是A、国务院卫生行政部门B、国家食品药品监督管理
20、局C、国务院卫生行政部门会同国务院教育行政部门D、国务院教育行政部门E、国家卫生局正确答案:A1251、药品广告经营者违反国家规定,利用广告对其药品或者服务作虚假宣传,情节严重的( )。A、处五年以上有期徒刑,并处违法所得一倍以上五倍以下罚金B、处三年以上有期徒刑,并处违法所得一倍以上五倍以下罚金C、处一年以上有期徒刑,并处违法所得一倍以上五倍以下罚金D、处二年以下有期徒刑或者拘役,并处或者单处罚金E、处五年以下有期徒刑或者拘役,并处或者单处罚金正确答案:D药品广告经营者违反国家规定,利用广告对其药品或者服务作虚假宣传,情节严重的处二年以下有期徒刑或者拘役,并处或者单处罚金。1252、医疗机构
21、药品管理的基本原则是( )。A、认真选择供应商及品种,依法签订合同,明确质量条款,划清供需双方质量责任B、严格内部管理,明确医疗机构主管领导、药剂科负责人、验收人、保管人的责任C、对药品进、出流通应有购进记录、按批号追踪的记录D、凡过期失效、霉烂变质药品不得使用,集中销毁,并做好不合格药品处理E、按需购药,择优采购,加速周转,减少库存,保证供应正确答案:E医疗机构药品管理以按需购药,择优采购,加速周转,减少库存,保证供应为原则。1253、直接接触药品的包装材料和容器,必须符合( )。A、医用要求B、药用要求C、卫生要求D、食用要求E、安全要求正确答案:B中华人民共和国药品管理法第五十二条规定:
22、直接接触药品的包装材料和容器,必须符合药用要求,符合保障人体健康、药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器。对不合格的直接接触药品的包装材料和容器,由药品监督管理部门责令停止使用。1254、执业药师注册有效期为A、1年B、2年C、3年D、4年E、5年正确答案:C1255、进入中药材专业市场租用固定摊位经营中药材多少年以上的经营户,必须向中药材专业市场所在地药监部门申请取得药品经营许可证A、1年B、2年C、3年D、4年E、5年正确答案:A1256、按照药品注册管理办法的规定,下列说法错误的是A、申请新药注册,应当进行临床试验B、临床试验分为、期C、期临床试验是初步的临床药理学及
23、人体安全性评价试验,观察人体对于新药的耐受程度和药代动力学,为制定给药方案提供依据D、期临床试验是进一步验证药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性,评价利益与风险关系,最终为药物注册申请的审查提供充分的依据E、期临床试验是考察在广泛使用条件下的药物的疗效和不良反应,评价在普通或者特殊人群中使用的利益与风险关系以及改进给药剂量等正确答案:D1257、发明专利权的专利保护期限为( )。A、10年B、20年C、30年D、40年E、50年正确答案:B各专利权的保护期限是发明专利权20年、实用新型专利权10年、外观设计专利权10年。1258、负责药品广告监督查处的部门是A、药品监督管理部门B、发展与改革
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