材料科学与工程基础顾宜习题中文习题与思考题.doc
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1、习 题第二章2-1.按照能级写出N、O、Si、Fe、Cu、Br原子的电子排布用方框图表示。2-2.的镁原子有13个中子,11.17%的镁原子有14个中子,试计算镁原子的原子量。2-3.试计算N壳层内的最大电子数。假设K、L、M、N壳层中所有能级都被电子填满时,该原子的原子序数是多少?2-4.计算O壳层内的最大电子数。并定出K、L、M、N、O壳层中所有能级都被电子填满时该原子的原子序数。2-5.将离子键、共价键与金属键按有方向性与无方向性分类,简单说明理由。2-6.按照杂化轨道理论,说明以下的键合形式:1CO2的分子键合 2甲烷CH4的分子键合 3乙烯C2H4的分子键合 4水H2O的分子键合5苯
2、环的分子键合 6羰基中C、O间的原子键合2-7.影响离子化合物与共价化合物配位数的因素有那些?2-8.试解释表2-3-1中,原子键型与物性的关系?2-9.0时,水与冰的密度分别是1.0005 g/cm3与3,如何解释这一现象?2-10.当CN=6时,K+nm(a)当CN=4时,半径是多少?(b)CN=8时,半径是多少?2-11.(a)利用附录的资料算出一个金原子的质量?(b)每mm3 的金有多少个原子?(c)根据金的密度,某颗含有1021个原子的金粒,体积是多少?(d)假设金原子是球形(rAu=0.1441nm),并忽略金原子之间的空隙,那么1021个原子占多少体积?(e)这些金原子体积占总体
3、积的多少百分比?2-12.一个CaO的立方体晶胞含有4个Ca2+离子与4个O2-nm,那么CaO的密度是多少?2-13.硬球模式广泛的适用于金属原子与离子,但是为何不适用于分子?2-14.计算a面心立方金属的原子致密度; b面心立方化合物NaCl的离子致密度离子半径rNa+,rCl;C由计算结果,可以引出什么结论?2-15.铁的单位晶胞为立方体,晶格常数,请由铁的密度算出每个单位晶胞所含的原子个数。2-16.钛的单位晶胞含有两个原子,请问此单位晶胞的体积是多少?2-17.计算面心立方、体心立方与密排六方晶胞的致密度。2-18.在体心立方构造晶胞的100面上按比例画出该面上的原子以及八面体与四面
4、体间隙。2-19.键合类型是怎样影响局部原子堆垛的?2-20.厚度、面积670mm2的薄铝片(a)其单位晶胞为立方体,a=0.4049nm,那么此薄片共含多少个单位晶胞?(b)g/m3,那么每个单位晶胞的质量是多少?2-21.(a)在每mm3的固体钡中含有多少个原子?(b)其原子堆积因子是多少?(c)钡属于哪一种立方体构造?(aumnm,离子半径=0.143 nmMg/m3)2-22.由X射线衍射数据显示,MgOnmMg/m3,请问在每单位晶胞中有多少Mg2+离子与O2-离子2-23.钻石构造的晶格常数anmMg/m32-24.方向为111的直线通过1/2,0,1/2点,那么在此直线上的另外两
5、点的坐标是什么?2-25.(a)在立方体系中,100方向与211方向的夹角是多少?(b)011方向与111方向的夹角是多少?2-26.一平面与晶体两轴的截距为a=0.5,b=0.75,并且与Z轴平行,那么此平面的米勒指标是什么?2-27.一平面与三轴的截距为a=1,b=-2/3,c=2/3, 那么此平面的米勒指标是什么?2-28.(a)方向族的那些)方向是在铁的101平面上(b)方向族的那些)方向是在铁的110平面上2-29.氯化钠晶体被用来测量某些X光的波长,对氯离子的d111间距而言,其绕射角2q为 2730(a)X光的波长是多少?NaClnm(b)nm,那么其衍射角2q是多少?2-30.
6、nm ,用来计算铝的d200, 其衍射角2q,求晶格常数为多少?2-31.请算出能进入fcc银的填隙位置而不拥挤的最大原子半径。2-32.碳原子能溶入fcc 铁的最大填隙位置:(a)每个单元晶胞中有多少个这样的位置?(b)在此位置四周有多少铁原子围绕?2-33.一个熔体含30m/o MgO与70m/o LiF: (a) Li+,Mg2+,F-与O2-的w/o是多少?(b)密度是多少?2-34.请找出能进入bcc铁填隙位置的最大原子的半径暗示:最大空洞位在1/2,1/4,0位置。2-35.碳与氮在-Fe中的最大固溶度分别为8.9%与10.3%,碳、氮原子均占据八面体间隙,试分别计算八面体间隙被碳
7、原子与氮原子占据的百分数。2-36.fcc间隙位置的配位数是什么?如果每一个间隙位置都被小原子或离子占满,那么会产生什么样的构造?3+/Fe2+比为0.14,那么FeO的密度是多少?FeO为NaCl构造;r0+rFe平均为0.215nm2+离子,就可能形成ZrO2的立方体,因此阳离子形成fcc构造,而O2-离子位于四重对称位置,a每100个阳离子有多少个O2-离子存在?b有多少百分比的四重对称位置被占据?2-39.在温度为912时,铁从bcc转变到fcc nm与,1求其构造变化时的体积变化V/O。2从室温加热铁到1000,铁的体积将如何变化?2-40.固体材料存在哪些构造转变类型?受哪些因素的
8、影响?举例说明。2-41.某熔化的Pb-Sn焊锡具共晶温度,假设此焊锡50g加热到200,那么有多少克的锡能熔进此焊锡中?参见图2-7-132-42.某65Cu-35Zn黄铜参见图2-6-1由300加热到1000,那么每隔100有哪些相会出现?2-43.为什么金属、金属氧化物、无机化合物氮化物等具有高的外表能,而有机物包括高聚物外表能很低?2-44.为什么外表能与外表张力具有一样的量纲?影响材料外表能上下的实质是什么?第三章3-1与金属材料与无机非金属材料比拟,高分子材料的组成与构造有什么特征?3-2为什么会出现高分子链聚集态构造?高分子链聚集态构造包含哪些内容?3-3为什么高分子链具有一定柔
9、性?3-4什么是聚合物共混复合材料?其根本特征是什么?3-5是否可以通过内旋转将无规立构聚丙烯转变为全同立构聚丙烯?为什么?在全同立构聚丙烯晶体中,分子链是否呈无规线团构象?3-6.以下高聚物中哪些是结晶性的,哪些是非晶性的?1聚乙烯;2全顺式1.3聚异戊二烯;3尼龙6;4聚碳酸酯;5乙烯与丙烯的无规共聚物;6全同立构聚甲基丙烯酸甲酯;7间同立构聚氯乙烯;8无规立构聚丙烯;9固化酚醛塑料;10聚对苯二甲酸丁二醇酯;11ABS;12聚乙烯醇。3-7.总结一下,与低分子物质相比,高聚物的分子构造与分子聚集态构造有哪些重要特点?3-8.以下s键的旋转位能均小于H2C-CH2 ,请解释 H2C-O O
10、=C-CH2 H2C-NH N2C-S Si-O H2C-CH=3-9.简要说明聚合物晶体与金属晶体、离子晶体与无机共价晶体的主要差异。3-10影响多组分体系相别离有那些因素?3-11.聚合物共聚物形态构造有那些根本类型?其构造是怎样的?各举一个例子。3-12.高聚物有几种主要结晶形式?其中的高分子链的构象是怎样的?3-13.从构造分析,为什么PTFE具有极低的外表张力,并说明其粘结性能。3-14.为什么高分子链具有柔性?试比拟以下各组内高分子链柔性的大小并简要说明理由:1聚乙烯、聚苯乙烯、聚丙烯;2聚乙烯、聚乙炔、聚甲醛;3聚氯乙烯、聚丙烯腈、聚丙烯;4聚甲醛、聚苯醚;5尼龙66、聚对苯二甲
11、酰对苯二胺。3-15聚合物基复合材料的界面粘结剂的主要影响因素有哪些?如何提高复合材料的界面粘结性?3-16.增混剂与偶联剂的作用是什么?有何异同点?3-17无机玻璃与网络聚合物有何异同之处?从构造及物理状态的变化说明。3-18归纳金属、陶瓷、高分子材料在组成与构造方面的主要异同点。3-19.一玻璃含80%(wt)的SiO2与20%(wt)的Na2O,问非桥氧的分数为多少?3-20简述无机非金属材料中不同键合类型对材料性能的影响,并举例进展说明。3-21在离子晶体中,密堆积的负离子恰好互相接触并与中心正离子也恰好相互接触时,正负离子的半径比为临界半径比:1立方体配位2八面体配位;3四面体配位;
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