生物科技有限公司实习报告.doc

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1、成都大学生物产业学院毕业实习报告实习单位：成都普思生物科技有限公司毕业实习安全注意事项1、严格遵守实习工厂的厂规厂纪，严格执行操作规程，不随意乱动设备、开关。维护工厂生产安全，杜绝各类事故发生。2、必须遵守实习地的有关管理规定或风俗习惯，遇事互相礼让，避免与当地职工或其他人员发生不必要摩擦或冲突。3、学生外出活动，要请假并结伴而行，按时返回，不要单独外出。必须自觉遵守交通规则，注意交通安全。应搭乘或租用性能良好和有营运资格的车船，严禁搭乘或租用无证经营的车船4、不赌博，不酗酒，不食用陌生人赠予的食品和香烟，不到不符合卫生标准的饮食店和流动摊点饮食，不吃隔夜的食物或腐烂变质的食物，应特别注意防止

2、食物中毒。5、严禁在住宿场所私自拉、接电线，严禁私自更换保险丝，不得私接电线（插座）到床上使用，以避免因电线短路触电导致人身伤亡或酿成火灾事故。6、出入住所要随手关门，不留宿他人，对形迹可疑的人员应提高警惕，谨防诈骗。禁止随手放置手机贵重物品，做到随身携带或妥善保管，现金量大时应存放银行，勿将银行卡密码告知他人，以确保财物安全。7、遇到违法事件时，要量力而行，能制止的制止，不能制止的记住犯罪分子特征，为公安机关破案提供重要线索，一定要确保自身生命安全不受到侵害。一、实习单位简要介绍成都普思生物科技有限公司，成立于2005年，坐落于成都市武侯区科技园，是一家专业从事天然药物单体高效分离纯化及对照

3、品研制的服务型高科技企业。 公司拥有天然药化领域的高学历人才团队，利用具有自主知识产权的制备型液相色谱（动态轴向压缩）分离纯化系统，搭建了中药现代化领域单体分离纯化的国家级公共服务平台，为客户提供天然药物单体分离纯化及对照品研制服务。公司自成立以来，致力于建设国际一流的天然活性成分样品储备库，产品已涵盖CP、JP、EP、USP等各国药典所载天然产物对照品目录。公司已与SIGMA-ALDRICH、雀巢等企业及国内各大科研院校建立了良好的合作关系，成为中国食品药品检定研究院（原中检所）中药化学对照品原料供应商。二、公司产品展示1、中药对照品该公司是国内最大的中草药活性成分及对照品研发供应商。公司围

4、绕西南地区丰富的中草药资源和国内最大的中草药交易市场，组建一支专门针对中草药活性成分及对照品分离纯化的专业人才团队，成立了皂苷类、黄酮类，生物碱类多个天然产物分离纯化专业实验室。公司致力于为客户提供高纯度的天然药物单体和中药对照品，并提供更优化的产品纯化解决方案和工艺路线。目前公司已成功开发200多种中药对照品及高含量天然药物，并在持续丰富产品库，提供相关产品品质保证，可提供相关结构鉴定图谱。2、天然药物单体公司针对药品、保健品和化妆品市场，开发了一些天然的高纯度活性成分的分离纯化工艺，并加以生产和销售，品质保证。公司有30项天然药物单体产品，其中部分天然药物单体产品如下表1。表1 天然药物单

5、体产品序号产品编号中文名英文名纯度检测报告1PS-A3安石榴苷Punlcalagin98%HPLC COA2PS-B17-蜕皮激素-Ecdysterone98%HPLC3PS-B4白藜芦醇Resevratrol99%HPLC COA4PS-D33灯盏花乙素Scutellarin98%HPLC COA5PS-E43，4-二羟基苯乙醇Dihydroxyphenylethanol98%HPLC COA6PS-F1法卡琳二醇Falcarindiol97%HPLC COAMS3、标准植物提取物 公司联合当地生产企业，针对性生产了具有自身优势的药品、保健品和化妆品领域需要的一些高附加值标准植物提取物。标准

6、植物提取物产品介绍如下表2表2 标准植物提取物产品序号产品编号中文名英文名纯度检测报告1PS-G1光甘草定Glabridin99%HPLC2PS-G20橄榄苦苷Oleuropein20%HPLC COAMS3PS-Y1叶黄素Lutein95%COA三、公司技术服务1、中草药活性成分及对照品定制筛选纯化服务普思科技专业从事中药对照品及高含量天然药物单体的研制与生产，是国内最大的中草药活性成分及对照品研发供应商。 公司联合了中国科学院成都生物研究所、中国科学院上海药物研究所、四川华西药学院、成都中医药大学以及西南科技大学，围绕西南丰富的天然中草药资源和国内最大的中草药交易市场，成立了专门的天然产物

7、部门，组建了一支专门针对中草药活性成分及对照品分离纯化的专业人才团队，成立了皂苷类、黄酮类，生物碱类多个天然产物分离纯化专业实验室，专业化的分工提高了新品的研发效率，为产品品质提供了可靠的保证，能够实现毫克级至公斤级的高纯度活性成分生产加工。2、天然药物单体高效分离纯化工艺开发及定制生产公司拥有完善的从毫克级至公斤级的药物分离纯化设施和能力，公司专业的平台能够开发出高效、快捷、低成本分离纯化工艺路线，彻底解决客户在药物分离纯化领域的难题，并可以定制分离纯化生产。3、化学药物高纯度单体及杂质高效分离纯化定制服务公司同步针对化学合成药物高纯度单体杂质分离建立了高效分离纯化研究室，辅以多种类型和规格

8、的高效球型填料，快捷的解决客户化学药物及杂质分离纯化难题。同时，公司拥有大量的质量控制设备，比邻成都市药检所，质量分析控制更加完善，保证产品质量，并以环保低成本的思路优化工艺路线，提升客户的市场竞争力。4、中成药质量标准、特征对照品及指纹图谱研发以“低毒、有效、质量可控”为原则，围绕现有中药复方制剂进行二次开发，为客户快速定制生产中必须的中药特征对照品。多指标多角度提供中药质量控制方法，建立有效成分质量控制指纹图谱，解决中药企业客户从中药材到中药复方成品的质量不可控等难题，完善和提高中药制剂质量标准。同时提供中药注射剂中杂质鉴别、结构确证或杂质含量测定方法建立服务。四、实习内容 12项实验操作

9、技能1.容器、仪器的清洁 选择合理的清洁工具、清洁场所、清洁试液、清洁方法。 认真、仔细、快速、干净、彻底，不浪费清洁试液及工作时间。 不损坏清洁物品，不损坏清洁工具、器具，不破坏清洁场所。 清洁器具在清洁后放回指定场所，仪器清洁后还原。 正确处理清洁试液。2.TLC操作 选板合理、准确。 制板规则、合理，大小一致，少破损、不浪费。 点板及时、规整，不浪费点样管，在同一直线上。 展开剂配制及时、准确、适量、有标签、少浪费，展开缸及时清洗、干燥、洁净。 层析合理、少倒板。 显色剂使用地点统一，使用方法准确，紫外灯轻拿轻放及时关闭，显色准确，观察仔细，判断准确。3.柱层析 拌样填料称量准确适量，混

10、合均匀，不浪费。 拌样干燥温度合理，注意观察，及时翻样。 选择合理的装住工具、场地、试液。 装住步骤正确、快速。 装住无气泡、不干柱、少花柱、不断层、不漏料。 上样时机准确，上样均匀，填料平整。 流动相配制准确、及时、适量、不浪费试剂，选择合适的容器盛装。 洗柱过程及时加液，不干柱、少花柱，减少试剂、试液挥发，合理使用保鲜膜、密闭袋。 检测及时，判断准确，流份收集合理，收集瓶及时更换，不溢液。 流份分段收集合理，摆放有序及时浓缩。 清理方法选择合理，清洁及时快捷 场地清洁有序。4.溶剂回收操作 选择正确的回收设备。 及时正确处理设备故障、不违规操作，不刻意破坏。 使用循环水式真空泵时，及时更换

11、循环水水液不溢出真空泵，水位不低于最低水位，不高于最高水位。 熟知操作步骤，操作准确无误，操作过程中不能出现无人看管的状态。 明确回收条件并遵照执行。 合理控制真空度大小，回收时不喷液，喷液应及时正确处理。 回收溶剂，母液及时合理处理，操作结束后及时关闭水电。5.干燥设备操作 选择正确的干燥设备。 数值操作步骤，操作准确无误。 明确干燥条件并遵照执行，干燥时随时关注干燥设备状态及时正确处理故障。 正确使用干燥剂。 使用结束后及时关闭电源。6.萃取 选择正确萃取设备。 熟知操作步骤及相应的仪器，操作准确无误。 明确萃取条件并遵照执行，不浪费试剂、工作时间。 了解萃取剂性质，选择正确的萃取地点、方

12、法。 准确判断乳化原因，选择正确的破乳方法。 有问题及时求助与处理。7.固液分离 选择正确的分离方式、设备、容器。 选择正确的滤膜、辅料及容器。 熟悉操作步骤，准确无误操作，不浪费原料、填料。 正确操作离心机。 抽滤时滤膜、滤纸、助滤剂、循环水及时更换。8.溶液配制 正确使用移液管、洗耳球、滴管、量筒、配液罐。 熟知常用试剂的密度、性质，不浪费试剂、时间。 明确配置溶液的要求并遵照执行，能粗略估计两相试剂配制时的密度。 特殊试剂、试液配制的准确操作。 溶液配制及时，密度准确，有机试剂及时脱水。9.回流操作 准确搭建拆分回流装置。 选择正确的回流试剂、设备、地点。 计时准确有效。 回流过程中：冷

13、凝水一直开启至回流结束，选择正确的回流加热温度，随时关注回流过程，出现问题及时解决。10.结晶操作 选择正确的试剂及方法。 结晶所用物品仪器干燥、洁净。 认真、仔细、不污染、不浪费。11.分析用HPLC操作 熟知相关部件原理及作用，熟悉每台设备性能，准确无误操作。 熟悉相关软件，正确无误使用。 熟知检测及清洁流程并遵照执行。 正确使用进样针，准确进样。 明确检测条件并遵照执行，保存相关图谱于指定目录下。 准确熟练的设置检测条件。 准确判断检测结果。 准确处理常见问题。 要求:关注泵压是否正常；每次进样前清洁进样针及进样口；检测结束清洁进样针及进样口高浓度甲醇冲柱，密封进样口；待测样品标记，及时

14、清理作废样品；案操作流程及时关闭相关电源。 12.制备型HPLC操作 熟知相关部件原理及作用，熟悉每台设备性能，准确无误操作。 熟悉相关软件，正确无误使用。 熟知检测及清洁流程并遵照执行。 选择合理的制备设备。 明确检测条件并遵照执行，保存相关图谱于指定目录下。 准确熟练设置制备条件，准确合理收集相关流份。 及时处理常见问题。 要求：熟悉每台设备性能；每次进样与换流动相吸液泵停止；制备过程中随时关注泵压是否正常；合理的流份收集；案操作流程及时关闭相关电源。五、实习总结：本次实习为毕业前的最后一次实习。同时，本次实习的内容也非常丰富，所以我对这次机会非常珍惜，在实习中多观察，多询问。我在本次实习中，不仅丰富和加深了自己专业知识，同时也学到了很多其他方面的知识作为一名生物工程专业的本科生,我对发酵、食品以及药品相关领域都很好奇.而这次认识实习让我比较全面的了解了这些生物工程行业的发展情况,熟悉了相关生物制品的生产工艺、销售网络、工艺设备等专业知识,这为以后的专业学习都奠定了一定的基础.通过实习,我也感受到了当今生物产业的广阔前景,坚定了专业信心,在以后的理论学习中,我将更好的把实习所学的知识与理论知识结合起来,争取早日掌握扎实的专业技能!