保健食品安全管理制度批发.docx

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1、保健食品平安管理制度1、 岗位责任制度 2、 监视档案管理制度3、 索证索票制度4、 进货检查验收及记录制度5、 储存制度6、 出库制度7、 销售记录管理制度8、 退换货制度9、 不合格品管理制度10、 假冒伪劣保健食品报告制度11、 保健食品平安档案管理制度12、 保健食品平安知识培训考核制度13、 卫生管理制度14、 从业人员安康检查制度15、 从业人员安康档案管理制度一、岗位责任制度为确保本公司经营行为的合法性及?保健食品管理方法?等法规和公司有关质量管理的各项规章制度，特制定了各项岗位责任制度。一、总经理岗位责任1、对公司保健食品的经营负全面责任，保证公司执行国家有关保健食品的法律、法

2、规和行政规章。2、对公司经营保健食品的质量和质量管理体系的建立和运行负全面领导责任。3、负责签发保健食品质量管理制度及其他质量文件，负责处理重大质量事故。二、保健食品平安负责人岗位责任1、负责公司质量管理方针和质量目标的落实和实施。2、负责有关保健食品的法律法规及各项政策在公司内部的贯彻实施，负责质量管理制度及其他质量文件的制定。3、负责定期组织对质量管理制度的执行情况进展考核。4、负责对保健食品首营企业和首营品种的审批，对公司购进的保健食品质量有裁决权。5、负责公司员工的质量教育和培训工作。三、保健食品平安管理员岗位责任1、保健食品平安管理员应认真学习和贯彻执行国家有关保健食品的法律、法规和

3、行政规章，严格遵守公司的质量和卫生管理的规章制度，承当保健食品质量管理方面的具体工作，并对保健食品平安管理工作负直接责任。2、负责保健食品首营企业和首营品种的初审及平安信息的收集。3、负责督导验收员按法定标准和合同规定的质量条款对保健食品的购进、销售退回进展逐批进展验收。4、负责督查营业场所和仓库的清洁卫生工作，保持内外环境整洁，保证各种设施、设备平安有效，做好在库品种的养护及保管工作，发现可能影响保健食品质量的问题时应立即解决，或向保健食品平安负责人报告。5、负责会同办公室每年安排公司全体人员的安康体检工作。6、负责会同系统管理员保证公司微机管理系统的稳定运行。四、保健食品购销人员岗位责任1

4、、严格遵守国家有关保健食品的法律法规和各项政策，遵守公司各项质量管理的规章制度。2、采购人员应根据公司的方案按需进货、择优采购，严禁从证照不全的公司或厂家进货。3、对购进的保健食品应按照合同规定的质量条款，认真检查供货单位的?卫生许可证?或?食品流通许可证?、?营业执照?，保健食品生产企业还应提供?保健品GMP?，保健食品的?批准证书?、?检验报告书?和?合格证?4、销售人员应确保所售出的保健食品在保质期内，负责收集保健食品在销售中的质量信息，发现不良反响，应立即停顿销售，同时向保健食品平安负责人报告。5、销售保健食品时应正确介绍保健作用、适宜人群、使用方法、食用量、储存方法和考前须知等内容，

5、不得夸张宣传保健作用，严禁宣传疗效或利用封建迷信进展保健食品的宣传。五、保健食品储运人员岗位责任1、 仓储人员应保持库区清洁卫生，严格按照保健食品的理化性质及储藏条件进展养护、储藏，做好保健食品储藏场所的温湿度检测和记录，定期检查在库保健食品的外观性状,如发现问题立即停顿出库,同时向保健食品平安管理员报告。2、 运输人员做好出库和到货检查，严格按照保健食品外包装上的储运要求进展运输，注意运输过程中的温湿度变化，保证运输过程中保健食品的质量平安。二、监视档案管理制度为了保证保健食品平安管理制度的有效运行及实施，使平安管理制度真正落到位，特制定本制度。 1、 保健食品平安管理员负责平安管理制度的监

6、视检查工作及监视档案管理。所有监视检查工作必须形成记录放入监视档案。2各部门对涉及本部门的制度由部门负责人对执行情况每季度组织一次检查；保健食品平安管理员负责组织每季对质量各环节主要管理制度的执行情况进展检查及考核；保健食品平安负责人每年对各部门及分支机构制度的执行情况进展一次全面检查及考核。2、对自查中查出的问题，应由部门负责人提出整改措施，并落实实施。保健食品平安管理员检查出的问题，要发出限期整改通知单，到期后要跟踪核查。3、保健食品平安管理员每季对制度执行情况检查的结果及整改落实情况进展汇总分析，并放入监视档案。对不合格工程的责任人提出通报批评意见或罚款意见报保健食品平安负责人审批。三、

7、索证索票制度为了确保本企业经营行为的合法性，把好保健品购进质量关，根据?中华人民共和国食品平安法?及其实施条例、?保健食品管理方法?等法律、法规，制定本制度。1、业务部严格执行企业制定的保健食品购进程序，确保从合法的企业购进合法和质量可靠的保健食品。2、 保健食品平安管理员负责企业和品种的资料索取工作，建立首营企业和首营品种初审工作；并加强合同管理，建立合同档案，签订的购货合同必须注明相应的质量条款。3、审批首营企业和首营品种的必备材料：、 首营企业的审核要求必须提供加盖供货单位原印章的、有效的?卫生许可证?或?食品流通许可证?、?营业执照?(复印件)，以及企业质量认证情况的有关证明；销售人员

8、需提供加盖企业原印章和企业法定代表人印章或签字的委托授权书，并标明委托授权范围及有效期限，销售人员身份证复印件，并对销售人员及其身份证原件进展审核；还应提供供货单位发票、销售清单式样和加盖的印章式样复印件。、 首营品种必须有?保健食品批准证书?、?产品检验报告书?或?产品合格证?，保健食品的包装、标签、说明书，以及该产品所对应生产企业的?卫生许可证?和?保健食品GMP?。、 首营企业和首营品种还同时必须向国家食品药品监视管理局或省食品药品监视管理部门官方网站上进展核查。因网上信息更新不及时核查不清时应 查询。查询后应在首营审批表上作好查询记录。4、保健食品平安管理员负责对业务部门填报的表格及资

9、料进展审核后，报平安管理负责人审批。5、 首营企业及首营品种的审核以资料的审核为主，对首营企业的审批如依据所报送的资料无法做出准确判断时，业务部应会同保健食品平安管理员对首营企业进展实地考察。并由保健食品平安管理员根据考察情况形成书面考察报告。再上报审批。6、 首营企业和首营品种必须经审核批准后，方可开展业务往来并购进保健品；首营企业和首营品种的审批要在2天内完成。7、保健食品平安管理员负责将审核批准的“首营企业审批表、“首次经营其他类审批表及报批资料等存档备查，并将审批后的企业名称输入微机。建立合格供货方档案。资料不全或未经审批，一律不准录入。8、 购进保健食品应有合法票据，按规定做好购进记

10、录，做到票、帐、货相符，购进记录保存期不得少于二年。四、进货检查验收及记录制度为保证入库保健食品的质量，把好验收质量关，根据?中华人民共和国食品平安法?及其实施条例、?保健食品管理方法?等法律、法规，制定本制度。1、 验收员负入库保健食品的验收及验收记录的整理归档工作。2、 验收员必须熟悉保健食品知识和理化性能、了解各项验收标准，能正确处理验收过程中的质量问题，并坚持原那么。3、 验收员凭业务部门的?验收入库通知单?，对到货保健品进展逐批验收，验收到保健食品最小包装；验收应在规定的待验区或退货区验收，待验区和退货区必须保持干净整洁，有黄色标示。4 、验收时应按对保健食品的包装、标签、说明书以及

11、有关要求的证明或文件进展逐一检查。4.1 、验收保健食品包装的标签和所附说明书上应有生产企业的名称、地址，是否在显著位置标有保健食品的专用标识、品名、批准文号、产品批号、生产日期、有效期等。标签或说明书上还应有保健食品的成份、保健功能、用法、用量、禁忌、考前须知以及贮藏条件等；4.2 、验收整件包装中应有产品合格证；4.3 、验收进口保健食品，进口保健食品应凭?进口保健食品批准证书?复印件验收。4.4 、验收进货品种，应有到货保健食品同批号的保健食品出厂质量检验报告书；4.5 、对销后退回、配送后退回的保健食品，验收人员应按验收程序的规定逐批验收，对质量有疑问的应拒收入库或抽样送检。5、 验收

12、抽样应具有代表性和均匀性，能真实反映该批保健品的质量状况。对验收抽取的整件保健品，抽样完毕要进展复原封箱，贴验收取样封签。6、 近效期保健品验收时实行控制性管理，对保健品有效期在1年内，购进时已超出生产日期6个月的保健品，除业务急需外，验收员在入库验收时应拒收。7、 对验收中货及单不符，质量异常、包装不牢、标识模糊或有其它问题的品种应拒收。并按规定的程序做上报及退货等处理。8、 验收员要在?验收入库通知单?上详细写明验收情况，并签名。9、验收员负责从微机上进展质量确认。用自己的密码进入微机系统，输入相关信息。并做好自己密码的保密工作。10、 验收记录及时、准确、完整、有效。并按规定归档、保存。

13、验收记录保存期限不得少于二年。五、储存制度为了加强对入库保健食品和库存保健食品的质量管理，根据?中华人民共和国食品平安法?及其实施条例、?保健食品管理方法?等法律、法规，特制定本制度。1、仓库保管员入库时必须检查保健食品外观质量，核实产品的包装、标签和说明书内容及入库进货票相符后，方准入库。2、仓库保管员应根据保健食品的储存要求，合理储存保健食品；保健食品专区的相对湿度应保持在45-75%之间。3、保健食品应离地、隔墙放置，各堆垛间应留有一定的距离。搬运和堆垛应严格遵守保健食品外包装图示标志的要求标准操作，堆放保健食品必须结实、整齐，不得倒置；对包装易变形或较重的保健食品，应适当控制堆放高度，

14、并根据情况定期检查、翻垛。4、应保持库区、货架和出库保健食品的清洁卫生，定期进展清扫，做好防火、防潮、防热、防霉、防虫、防鼠和防污染等工作。5、应定期检查保健食品的储存条件，做好仓库的防晒、温湿度监测和管理。每日上下午各一次对库房的温湿度进展检查和记录，如温湿度超出范围，应及时采取调控措施。6、仓库养护员应根据库存保健食品的理化性质及流转情况，定期检查保健食品的质量情况，做好保健食品养护记录，发现质量问题应立即在该保健食品存放处放置“暂停发货牌，并通知保健食品平安管理员。六、出库制度为标准保健食品出库管理工作，确保本公司销售的保健食品符合质量标准，杜绝不合格保健食品的流出，特制定本制度。1、

15、保健食品出库必须经发货、复核并加盖质量“未见异常专用章等手续方可发出。2、 保健食品按先进先出、近期先出、按批号发货的原那么出库。如果“先进先出和“近期先出出现矛盾时，应优先遵循“近期先出的原那么。3、 保管人员先按“销售单的内容在微机内准确复核，而后按照“销售单取货完毕后，交复核人员复核，复核员应根据盖有财务章的销售清单核对购货单位、品名、规格、生产厂商、数量、批号、有效期等工程内容和外观质量后，并检查包装的质量状况，方可出库。出库复核记录保存期限不得少于二年。4、 整件及拆零拼箱保健食品的出库复核：、整件保健食品出库时，应检查包装是否完好；、拆零保健食品应按逐批号核对后，由复核人员进展拼箱

16、加封。5、 保健食品拼箱发货时应注意：、尽量将同一品种的不同批号或规格的药品拼装于同一箱内；、假设为多个品种，应尽量分剂型进展拼箱；、假设为多个剂型，应尽量按剂型的物理状态进展拼箱；、液体制剂不得及固体制剂拼装在同一箱内。6、 出库复核及检查中，复核员如发现以下问题应停顿发货，并报告保健食品平安管理人员处理：、保健食品包装内有异常响动和液体渗漏；、外包装出现破损、封口不牢、衬垫不实、封条严重损坏等现象；、包装标识模糊不清或脱落；、保健食品已超出有效期。7、 以下保健食品不准出库：、过期失效、霉烂变质、虫蛀、鼠咬及淘汰保健食品；、内包装破损的保健食品，不得整理出售；、瓶签标签脱落、污染、模糊不清

17、的品种；、疑心有质量变化，未经保健食品平安管理人员明确质量状况的品种；、本公司质管部或*食品药品监视管理局通知暂停销售的品种。 七、销售记录管理制度为认真贯彻执行?中华人民共和国食品平安法?及其实施条例、?保健食品管理方法?等法律、法规，严格做好销售记录管理，特制定本制度。1、业务部销售保健品前要考察销货方是否为具有合法资格的单位，合法资格指具有?卫生许可证?及?营业执照?或?医疗机构执业许可证?的企业。2、保健食品平安管理员负责建立合格销货方档案，并保存销货方合法资格复印件，档案信息输入微机。档案信息内容包括：企业名称及经营范围、以及联系 、地址等。3、 不得将保健品销售给未进入公司合格销货

18、方档案的单位，更不准销售给个人。4、 销售保健品要开具合法票据，要遵照“先进先出、近期先出、按批号发货的原那么开票。做到票、帐微机记录、货相符，销售票据和记录，保存期限不得少于二年。5、微机管理系统自动形成“销售记录，详细记录：销售单位、发货日期、保健品名称、规格、剂型、批准文号、生产企业、数量、批号有效期等，微机系统管理员对记录资料定期备份。6、已经售出的保健食品如果发现质量问题，业务部门负责组织及时追回保健食品并做好记录，把可能造成的危害减少到最低限度。八、退换货制度为了加强对销后退回保健品和库存保健品退换货的质量管理，根据?中华人民共和国食品平安法?及其实施条例、?保健食品管理方法?等法

19、律、法规，特制定本制度。1、保健食品售出，无正当理由，公司一律不承当退货要求，特殊情况由业务部经理批准后执行。2、 销后退回保健食品要先放入退货区，由仓储部核实所退换保健食品是否本公司所售，报业务部；业务部经理同意前方可开?销后退回验收入库通知单?办理退货手续。3、 公司分支机构的退换货，由分支机构负责人签字，才能办理退换货手续。4、 未接到业务部门开具批准的?销后退回验收入库通知单?，仓库保管员或验收员不得擅自承受销后退货药品。5、 验收员要按照验收程序对退货保健品逐批进展质量验收。验收合格的保健品保管员方可办理入库手续，并在微机中建立台账；退回保健品验收不合格的，应查明责任，如不属于本公司

20、的责任，应不予退货，并向客户讲明原因；如在7天内验收员没有接到?销后退回验收入库通知单?的，由仓储部按不合格保健品处理。6、 要加强退回保健品的验收质量控制，加大验收抽样的比例，零货保健品要全部检查验收，对外包装有疑问的保健品，要逐件开箱检查。7、 向供货方退换保健品时必须由经业务部经理同意，由业务部开具?采购退出出库单?，方可办理库存保健品退货手续，仓库不得擅自向供货方退换保健品。8、 所有退货票据仓库应分类归档，按规定保存二年，以便查询。九、不合格品管理制度为有效控制不合格保健食品的管理规定，保证所经营保健食品的质量复核规定要求，特制定本制度。1、质量管理部是负责对不合格保健食品实行有效控

21、制管理的机构。2、质量不合格保健食品不得采购、入库和销售。3、不合格保健食品须存放在不合格品区，挂有红牌标志，不合格品库设专人、专帐管理。4、保健食品平安管理人员在检查保健食品的过程中发现不合格保健食品，应开具停售通知单，及时通知仓储部、业务部门立即停顿出库和销售，追回售出保健食品，不合格保健食品及时移入不合格品区。发现假、劣产品，要报告食品药品监视管理局，不得擅自退货。5、食品药品监视管理局抽查、检验判定为不合格保健食品时，或食品药品监视管理局公告、发文、通知查处发现的不合格保健食品时，应立即停顿销售，并追回售出的不合格保健食品，将不合格保健食品移入不合品区。6、在库过期失效、破损保健食品由

22、保管员填写?报损审批表?，经保健食品平安管理负责人签字确认后移入不合格品库，销毁时仓储部应填写?销毁清单?，报保健食品平安管理负责人审核后，由总经理批准。7、销后退回、配送退回的质量可疑保健食品，验收员及时报保健食品平安管理员确认不合格后，移不合格品库。8、不合格保健食品的报损和销毁应有记录，保存二年。 9、保健食品平安管理人员会同业务部每半年对不合格保健食品情况进展分析，分清质量责任，以便及时制定纠正、预防措施，减少经济损失。十、假冒伪劣保健食品报告制度为确保公司保健品的质量，确保消费者使用平安保健品，依据?中华人民共和国食品平安法?及其实施条例、?保健食品管理方法?和?保健食品标识规定?等

23、法律、法规，特制定本制度。1、 假冒伪劣保健食品指及法定质量标准及有关规定不符的保健食品，主要包括：、 内在质量含量、理化鉴别、微生物检查不合格的保健品。、 外观质量不合格的保健品。、 保健食品包装、标签及说明书不符合?保健食品标识规定?的。2、保健品销售人员要配合保健品平安管理员做好用户访问工作和质量信息收集工作，对待客户投诉和反映的质量保健品要加大检查。3、 对发现的疑似假冒伪劣保健品，应立即通知保健食品平安管理负责人对疑似保健品进展质量确认，并进展有效控制，及时上报*食品药品监视管理局，不准擅自退货。4、 假冒伪劣保健食品的销毁工作，经总经理批准，由保健食品平安负责人报经*食品药品监视管

24、理局批准后，在其他相关部门监视下进展，并详细填写?销毁清单?。十一、保健食品平安档案管理制度为保证保健品平安有序管理，根据?中华人民共和国食品平安法?及其实施条例、?保健食品管理方法?等法律、法规，特制定本制度。1、保健食品平安管理员负责保健食品平安档案的整理及相关信息收集。2、公司应建立保健食品平安管理档案，其内容包括保健食品法律法规档案、监视档案、从业人员安康档案、保健食品索证档案、进货查验记录档案、保健食品平安知识培训档案等。3、保健食品平安管理员负责指导养护员和保管员养护在库保健食品工作，涉及保健食品的包装、标签、说明书及保健品外观质量等内容，养护员做好养护记录并存于养护室。4、 保健

25、食品平安管理员对可疑问题要及时处理，如不能确认时，向生产厂家或食品药品监视管理局进展查询，索取相关资料或文件存档。十二、保健食品平安知识培训考核制度为提高全体员工的保健食品平安意识和专业技术水平，有方案、有目的地开展职工质量教育工作，根据?中华人民共和国食品平安法?及其实施条例、?保健食品管理方法?等法律、法规，特制定本制度。1、 保健食品平安管理负责人会同质管部负责公司职工的质量教育培训及考核工作。2、 员工质量教育培训要有年初总体方案，方案要交保健食品平安负责人批准后执行。每一次培训还要有具体的培训安排，根据公司内外部环境的变化及新的法律、法规的公布，公司应随时调整培训方案 。3、 公司对

26、验收、养护人员要加强培训，且每年的培训按规定不少于16学时。4、 保健食品平安管理负责人要按方案组织开展公司的质量教育培训工作，并指导分支机构的质量教育培训工作。5、 保健食品平安培训要采用多种方式进展：发放学习材料自学、集中授课、外出专业培训、承受上级药监部门的培训等；任何人无正当理由，均不得缺席公司的培训。6、 培训内容要包括?中国华人民共和国食品平安法?及其实施条列和?保健食品管理方法?等有关保健食品方面的法律、法规，公司各项制度、职责等。7、 新招员工上岗前均需进展保健食品平安教育及培训，经考核合格者进入试用期，试用期为3个月，试用期满再次考核，经考核合格者，经总经理审批前方可转为本公

27、司正式职工。考核不及格者，延长试用期一个月，考核仍不及格者，不予录用。8、 对因工作需要调整工作岗位时，对转岗员工应进展新岗位质量职责及相关质量管理制度及操作程序的培训9、 保健食品平安管理人员参加外部培训及在职承受继续学历教育的人员，应将考核结果或相应的培训教育证书原件交办公室验证后，留复印件存档。10、 员工培训要到达预期的效果，根据培训内容的不同可选择笔试、口试，现场操作等考核方式，并将考核结果存档。保健食品平安管理员负责对每次培训进展考核和总结。11、 培训、教育考核结果，应作为有关岗位人员聘用的主要依据，并作为职工晋级、加薪或奖惩等工作的参考依据。12、 保健食品平安管理负责人应不断

28、总结职工培训教育经历。同时借鉴外部经历不断提高自身的培训教育管理水平。十三、卫生管理制度一、营业场所卫生管理制度1 、企业全体员工均应保持经营场所的干净、整洁。2 、经营场所内不得存放有毒、有害物品。3 、经营场所内不得随地吐痰、乱丢果皮、杂物等。4 、任何员工不得将易燃、易爆等物品带入经营场所内。5 、个人办公区间物品应摆放整齐，办公台上不得摆放及办公无关的物品。6 、不得在经营场所内用餐。7 、注意个人卫生，不得穿背心，拖鞋进入办公区域。8 、灭蚊蝇灯、鼠夹、杀虫剂应保持有效状态，发现故障应及时报告办公室，办公室应立即采取措施加以解决。二、仓库卫生管理制度1、保健食品应专区存放，所有入库产

29、品应分区、分类摆放在规定的区间，出入库帐目应及货位卡相符。2、调控好保健食品专区的温湿度，保证保健食品的质量。3、合理使用保健食品专区，堆码整齐、结实，无倒置现象。库存保健食品先进先出，不同批号保健食品不得混垛。4、保健食品专区内应保持枯燥、整洁、通风，地面清洁，无积水，门窗玻璃干净完好，墙壁天花板无霉斑、无脱落，防虫、防鼠、防尘、防潮、防霉、防火设施配置齐全有效。5、保健食品专区应定期做好清洁卫生消毒工作，每日进展防蝇、防鼠、防虫等检查和清扫卫生。6、非仓库员工不得进入仓库。7、仓库内不得吸烟、进食，保健食品专区不得存放及保健食品无关的私人杂物，不得存放易燃、易爆和有毒物品。十四、从业人员安

30、康检查制度为保证保健品质量，保证职工身体安康，防止传染病的发生及传播，?中华人民共和国食品平安法?及其实施条例、?保健食品管理方法?等法律、法规，特制定本制度。1、 凡直接接触保健食品的人员，每年必须进展安康体检，合格者方可从事直接接触保健食品的岗位工作。2、 办公室每年定期组织一次安康检查，负责卫生监视检查。3、 新工上岗、员工换岗前、必须进展全面的身体检查，检查合格前方可进入试用期。4、 安康体检应在具备体检资格的符合要求的医疗机构进展。严格按照规定的体检工程进展检查，不得有漏检或找人替检行为。5、 每位员工均有义务向部门领导报告自己及家人身体情况,特别是痢疾、伤寒、甲/戊型病毒性肝炎、活

31、动性肺结核等有碍保健食品平安的疾病时,必须立即报告,以确保保健食品不受污染。6、在岗员工应着装整洁，注意个人卫生。十五、从业人员安康档案管理制度为更好的做好保健食品从业人员安康体检档案管理工作，特制定本制度。1、办公室负责制定每年安康体检方案，对每一次体检情况都要汇总，建立人员体检台帐，并建立员工安康档案2、各部门及分支机构在日常工作中发现员工安康异常时，应及时上报办公室处理，由办公室填写记录，记录内容包括上报日期、安康异常员工姓名、病症、处理意见及结果。3、 经体检发现患有精神病、传染病、皮肤病或其他可能污染保健品的患者，立即调离原岗位或办理病休手续，并按?人员安康管理程序?对患病者所在岗位的环境进展消毒等处理。病患者身体恢复安康后，应经体检合格方可上岗，并将患病情况及体检结果录入档案。