临床安全用药管理评价制度.doc
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1、临床安全用药管理评价制度1、药品管理医院应建立健全药品管理制度、毒、麻药品管理制度、安全用药管理制度、用药后观察制度、药剂科用药咨询与合理用药管理制度、高危药品的管理规范等规章制度。 检查各项药品管理制度及管理规范是否健全。 药剂科 医务科 护理部 诊疗区药柜内的药品管理:对病房药品的存放、使用、限额、定期核查有严格的管理规范,并认真执行和落实。 检查病房药品在存放(分类定位、贮存条件、效期登记、药柜加锁)、使用(批次、规格)、限额、定期核查(是否变质、药品效期、储存条件)等方面,是否有严格的管理规范。 检查医务人员对上述药品管理规范的执行情况。(相关记录) 药剂科 医务科 护理部 依法进行毒
2、、剧、麻醉类药品的管理和登记,核查无误。 检查毒、剧、麻醉类药品的管理(六专管理)、登记(7项记录)及核查(基数,账方物是否符合)情况。 保卫科、护理部、药剂科 高浓度电解质制剂(氯化钾、磷化钾及0.9%以上氯化钠)、肌肉松驰剂、细胞毒性等高危药品应单独存放,并有醒目标识。 检查高危药品是否单独存放。 检查各类高危药品是否有醍目标识。 药剂科 护理部 注射药、内服药与外用药分开放置,并有醒目标识 检查注射药、内服药与外用药是否分开放置。 检查上述药品是否有醒目标识。 药剂科 护理部 2、准确核对用药医嘱,所有处方或用药医嘱在转抄和执行时都应有严格核对程序,且有签字证明。 各医院应建立健全医嘱查
3、对制度。 检查制度是否健全。 护理部 在处方给药及用药医嘱的转抄和执行过程中,应认真核对。 检查门诊药房处方给药及住院护士用药医嘱的转抄和执行过程中的核对情况,转抄错误。(用药查对及执行用药以确认签名为依据) 检查门诊药房、急诊药房处方药师是否实行双人复核(值班时间值班药师再次复核并签字,均以签名为依据) 医务科、护理部 3、安全配伍 各医院应在醒目位置放置临床用药配伍禁忌表。 检查是否放置用药配伍禁忌表。 护理部 在HIS系统中应嵌入合理用药管理的系统。 检查医院HIS系统中是否设有合理用药管理的系统,临床医师、护士在工作中是否得到有效使用。 检查药学部门是否对合理用药管理系统的数据进行定期
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