菌粉三车间生产线设备清洁验证方案.docx
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1、文件名称编号验证方案审批表责任人职 务姓 名签 名日 期起草人QA年 月 日审核人质保室高级主管年 月 日质检室高级主管年 月 日生产技术部经理年 月 日批准人生产副总经理年 月 日质量副总经理年 月 日目录1 引言32 验证内容63 设备取样验证的关键部位94 设备清洁须验证的工程195 清洁验证合格标准196 取样程序197 验证检测结果记录208 偏差209 变更2110 结果与评价2111 验证周期2112 附表21 1 引言 1.1 验证小组成员及职责成员部 门姓 名职责组长 根据验证方案安排,负责验证工程立项提出,组织验证小组人员起草验证方案并按方案要求实施验证。各阶段验证结果汇总
2、及评价,起草验证报告,负责验证方案实施全过程的组织工作。 负责验证工作的协调 负责本方案的培训工作 负责验证过程中偏差和变更的处理组员 负责保证验证期间各操作室清洁卫生符合要求;负责设备清洁符合验证方案要求;负责做好验证的各项配合工作。 负责验证前验证条件确实认 负责本验证工程在实施过程中的现场监控工作。负责验证过程中出现的偏差、变更的管理工作。负责验证过程中取样工作负责本验证工程在实施过程中所涉及的检测工作,按验证标准出具检验报告。 1.2 培训时间及内容培训内容培训人员时间 1.3 概述本次验证所涉及的为口服制剂车间固体制剂相关的关键生产设备。根据GMP要求,在每次使用完设备后,要认真按清
3、洁规程对设备、容器、生产场地进展清洁。生产设备的清洗是指从设备外表去除可见及不可见物质的过程。这些物质包括药物活性成分及杂质、环境污染物质、冲洗水残留物及设备运行过程中释放出的异物。车间内生产设备较多,且经常更换生产品种,因此生产设备的清洁消毒效果是固体制剂生产中防止药品污染和穿插污染的关键控制点。为证明其清洁消毒程序经长期实施后仍能保证其有效性,必须对其进展周期性验证,以考察固体制剂生产设备清洁消毒后的效果能到达稳定和预订的要求。 1.4 验证目的 1.4.1 验证整条生产线上的每一台设备按照相应的清洁程序进展清洁后,活性成分在设备上的残留量应控制在可承受标准的规定限度内,以检验清洁程序的合
4、理与可靠性,亦即按规定的清洁程序能否将设备清洗干净,并防止发生污染与穿插污染。1.4.2 对设备清洁消毒后残留在设备外表的微生物数量以及在清洁有效期内设备上的微生物数量应在可承受标准的规定限度内。以防止出现能够对对下一次生产产品的平安性和质量带来不利的影响。1.5 验证范围 本清洁验证的范围为杭州远大生物制药菌粉三车间工艺设备。1.6 生产线须验证的设备描述设备名称型号设备编号设备厂家SW-CJ-2F型02干净工作台SW-CJ-2F型SB-SC04-016苏州安泰空气技术ANCL-2100型02称量罩ANCL-2100型SB-SC04-017南京爱能净化30L发酵罐-SB-SC04-031长春
5、市富士特流体设备制造300L发酵罐-SB-SC04-032长春市富士特流体设备制造3000L发酵罐-SB-SC04-033长春市富士特流体设备制造移动层流罩-SB-SC04-048南京爱能净化GQ-145B型03管式别离机GQ-145B型SB-SC04-007上海浦东天本离心机械GQ-145B型04管式别离机GQ-145B型SB-SC04-008上海浦东天本离心机械GQ-145B型05管式别离机GQ-145B型SB-SC04-009上海浦东天本离心机械GQ-145B型06管式别离机GQ-145B型SB-SC04-010上海浦东天本离心机械GQ-145B型07管式别离机GQ-145B型SB-SC
6、04-011上海浦东天本离心机械GQ-145B型08管式别离机GQ-145B型SB-SC04-012上海浦东天本离心机械GQ-145B型09管式别离机GQ-145B型SB-SC04-013上海浦东天本离心机械GQ-145B型10管式别离机GQ-145B型SB-SC04-014上海浦东天本离心机械乳化罐-SB-SC04-030上海远跃制药机械FNLY-16CIP型01真空冷冻枯燥机FNLY-16CIP型SB-SC04-020上海翡诺医药设备FNLY-16CIP型02真空冷冻枯燥机FNLY-16CIP型SB-SC04-021上海翡诺医药设备40BVI型吸尘粉碎机40BVI型SB-SC04-003江
7、阴市宏达粉体设备1.7 参考资料1.7.1?药品生产验证指南?2003年版1.7.2?药品生产质量管理标准?2021 年修订1.7.3?中国药典?2021 年版1.8 文件自查检查并确认设备清洁验证相关的操作规程及设备资料等文件均为最新版本且现行有效。需确认文件见下表:序号文件名称文件编号版本号01移动层流罩清洁标准操作规程SOP-PP3-03-0060002管式别离机清洁标准操作规程SOP-PP3-03-0100003称量罩清洁标准操作规程SOP-PP3-03-0150004干净工作台清洁标准操作规程SOP-PP3-03-016000540BVI吸尘粉碎机组清洁标准操作规程SOP-PP3-0
8、3-0170006半自动发酵罐系统清洁标准操作规程SOP-PP3-03-0200007乳化罐清洁标准操作规程SOP-PP3-03-0210008FNLY-16CIP型冷冻枯燥机清洁标准操作规程SOP-PP3-03-0220009DZD-500型真空包装机清洁标准操作规程SOP-PP3-03-0230010验证管理规程SMP-QA-08-0010011清洁剂消毒剂的管理规程SMP-P-07-01300确认方法: 检查各相关文件是否放置于相应的位置 确认文件编号、版本号是否正确 确认文件是否已经过相关人员审核和批准 2 验证内容2.1 清洁操作规程按照各设备对应的清洁标准操作规程对清洁验证设备进展
9、清洁。 2.2 风险评估取样评估分析参考?清洁验证设备/设施/容器具取样点选取评估报告?,对车间内清洁验证设备进展再次评估,具体取样评估分析如下: 2.2.1.1 SW-CJ-2F型02干净工作台 1高效送风均流板为网孔状,相对不易清洁,需确认清洁效果。2挡板构造简单,易清洁无死角。3台面平整光滑,在擦拭清洁时易清洁干净,无死角,台面边角存在直角转弯,相对不易清洁,需确认清洁效果。4因此干净工作台取样点为台面边角、送风均流板,共2点做目视检查和微生物检测。2.2.1.2 ANCL-2100型02称量罩1高效外表为孔状构造,擦拭清洁时不易清洁干净,需做擦拭取样点;应选取内壁最难清洁的边缘位置为取
10、样点;2帘子为片状悬挂在称量罩的一面,在与称量罩固定的地方存在死角,不易清洁干净,应选此处为取样点。因此称量罩取样点为顶部高效外表网孔处、帘子。2.2.1.3 发酵罐3台发酵罐与药品直接接触的部位均灭菌处理,因此清洁效果不需做微生物检测,具体分析如下:1管内壁在生产完毕后用纯化水冲洗,纯化水从上往下冲洗,所以罐顶内壁冲洗时水量较小且与搅拌桨相连处不易冲洗,故对灌顶内壁进展擦拭取样,目视是否清洁无污物即可。2放料管道在构造上较简单,但存在几个转弯处,在生产完毕用纯化水冲洗,冲洗后灭菌处理,所以取放料管道的淋洗水目视是否清莹透彻即可。3取样口与酸碱口构造简单,管径相对较小,不易直接清洁,每次使用后
11、用纯化水冲洗,冲洗完毕后在使用之前要进展灭菌处理,故对取样口和酸碱口进展擦拭取样,目视是否清洁无污物即可。4因此得出发酵罐系统的取样点为:罐顶内壁、罐取样口、酸碱口、放料管道出口,3台发酵罐共12个点。2.2.1.4 层流罩层流罩为净化设备不与制品直接接触,为间接接触。具体分析如下:1高效进风口为网孔状构造,擦拭清洁时不易清洁干净,需确认清洁效果,应选作擦试取样点。2挡板构造简单,易清洁无死角。3挡板与外框存在直角转弯,相对不易清洁,需确认清洁效果,应选作擦试取样点。4因此得出层流罩的取样点为:高效进风口、挡板与外框边角,共2点。 GQ-145B型管式别离机GQ-145B型管式别离机与制品直接
12、接触的部位有:转子、平衡板和进料口,与制品间接接触的部位有积液盘和废料软管。具体分析如下:1进料口口径很小,在生产完毕后用纯化水直接冲洗,在使用前灭菌处理,故淋洗水冲洗观察是否清莹透澈即可。2转子和平衡板构造简单,在使用完毕后用纯化水进展洗刷,在使用之前进展灭菌处理,目视光滑无无污物即可。3积液盘收集废液所用,其构造凹面较多,每次使用时纯化水冲洗后,用消毒剂擦拭,因其直接与出料口连接,清洁不净易导致制品的污染,应选作擦拭取样点。4与积液盘直接相连的废料软管在清洁时只能用纯化水清洗,不易到达良好的清洁效果,应选作擦拭取样点。5因此得出GQ-145B型管式别离机的取样点为:进料口淋洗水、积液盘擦拭
13、样和废料软管擦拭样,共3个点,其中积液盘擦拭样和废料软管擦拭样做目视检查和微生物检测。2.2.1.6 400L乳化罐乳化罐与药品接接触的部位均经灭菌处理,因此清洁效果不需做微生物检测,具体分析如下:1罐内壁在生产完毕后用纯化水冲洗,纯化水从上往下冲洗,所以罐顶内壁冲洗时水量较小且与搅拌桨相连处不易冲洗,故对灌顶内壁进展擦拭取样,目视是否清洁无污物即可。2放料管道在构造上较简单,但存在几个弯管处,在生产完毕后用纯化水冲洗,冲洗后灭菌处理,所以取放料管道的淋洗水目视是否清莹透澈即可。3取样口构造简单,管径相对较小,不易直接清洁,每次使用后纯化水清洗,冲洗完后,在使用之前要进展灭菌处理,故对取样口进
14、展擦拭取样,目视是否清洁无污物即可。4因此得出乳化罐的取样点为:罐顶内壁,罐取样口,放料管道出口、放料管道出口,共4个点。2.2.1.7 FNLY-16CIP型真空冷冻枯燥机2台FNLY-16CIP型真空冷冻枯燥机与制品直接接触的部位有:温度探头,与制品间接接触的部位有:隔板、中隔阀和固定轴。具体分析如下:1温度探头设计上比拟轻巧,易清洁不存在死角。隔板虽构造简单但面积较大,且隔板与隔板之间间隙较小,导致清洁难以将隔板的后半局部以及隔板的底部清洁干净,应选作擦拭取样点。2中隔阀在构造上凹凸面较多,且在最里面清洁时很难清洁干净,应选作擦拭取样点。3固定轴构造形似骨头状,且与隔板很近,间隙较小清洁
15、时很难清洗干净,应选作擦拭取样点。4因此得出FNLY-16CIP型真空冷冻枯燥机的取样点为:隔板后半部、隔板底部、固定轴和中隔阀,2台真空冷冻枯燥机共8个点。2.2.1.8 40BVI型粉碎机40BVI型粉碎机与制品直接接触的部位为,投料斗、动齿、固齿、粉碎室、密封垫片和出料斗;与制品简介接触的部位:平台、机壳。具体分析如下:1菌粉三车间生产婴儿双歧杆菌菌粉和嗜酸乳杆菌菌粉,婴儿双歧杆菌为厌氧菌,嗜酸乳杆菌为兼性厌氧菌,在空气中几乎不生长甚至死亡。动齿和固齿在每次使用完完毕后均拆卸下来用纯化水清洗,枯燥后包扎灭菌,故冲洗后目视是否清洁无污物即可。2粉碎室与出料斗连接的构造上存在一些凹槽,使得清
16、洁时难以清洁干净,另下料斗蝶阀难以直接接触,应选择此2点为取样点。3机壳与平台构造简单,不存在死角清洁时亦较方便,目视清洁无污物即可。4因此得出40BVI型粉碎机的取样点为:粉碎腔外表和下料斗蝶阀,共2个点做目视检查和微生物检测。 3 设备取样验证的关键部位 SW-CJ-2F型02干净工作台3.1.1 取样点:送风均流板样品编号:1-1取样点:1-13.1.2 取样点:台面边角样品编号:1-2取样点:1-2 3.2 ANCL-2100型02称量罩3.2.1 取样点:顶部高效外表网孔处样品编号:2-1取样点2-1 3.2.2 取样点:帘子样品编号:2-2取样点2-2 3.3 发酵罐3.3.1 取
17、样点:灌顶内壁30L发酵罐样品编号:3-1,300L发酵罐样品编号:3-4,3000L发酵罐样品编号:3-7取样点:30L发酵罐3-1 300L发酵罐3-4 3000L发酵罐3-73.3.2 取样点:罐取样口30L发酵罐样品编号:3-2,300L发酵罐样品编号:3-5,3000L发酵罐样品编号:3-8取样点:30L发酵罐3-2 取样点:300L发酵罐3-5 取样点:3000L发酵罐3-8 3.3.3 取样点:酸碱口30L发酵罐样品编号:3-3,300L发酵罐样品编号:3-6,3000L发酵罐样品编号:3-9取样点:30L发酵罐3-3 取样点:300L发酵罐3-5 取样点:3000L发酵罐3-3
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- 菌粉三 车间 生产线 设备 清洁 验证 方案
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